PL62526B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL62526B1
PL62526B1 PL129901A PL12990168A PL62526B1 PL 62526 B1 PL62526 B1 PL 62526B1 PL 129901 A PL129901 A PL 129901A PL 12990168 A PL12990168 A PL 12990168A PL 62526 B1 PL62526 B1 PL 62526B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
products
thorium dioxide
calcium oxide
temperature
casting
Prior art date
Application number
PL129901A
Other languages
English (en)
Inventor
Cwen Antonina
Original Assignee
Instytut Materialów Ogniotrwalych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Materialów Ogniotrwalych filed Critical Instytut Materialów Ogniotrwalych
Publication of PL62526B1 publication Critical patent/PL62526B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 20.111.1971 62526 KI. 80 b, 8/1391 MKP C 04 b, 35/40 UKD Twórca wynalazku: Antonina Cwen Wlasciciel patentu: Instytut Materialów Ogniotrwalych, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania wyrobów, zwlaszcza elementów aparatury badawczej z dwutlenku toru Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia wyrobów z dwutlenku toru, a zwlaszcza apa¬ ratury badawczej pracujacej w wysokich tempe¬ raturach — do 2700°C, w atmosferze utleniajacej lub w prózni.Dotychczas wyroby z dwutlenku toru formowa¬ no przez odlewanie zawiesiny dwutlenku toru z z domieszka tlenku wapnia w bezwodnym alkoho¬ lu. Dwutlenek toru rozdrabniano ponizej 3 mi¬ krometrów, a zawiesine stabilizowano nitroceluloza, kalafonia lub polistyrenem. Uformowane odlewy z uwagi na mala ich wytrzymalosc mechaniczna powlekano warstwa latwo palnego lub latwo pa¬ rujacego zwiazku organicznego, po czym wypalano je dwukrotnie. Koncowe wypalanie prowadzono w atmosferze tlenu lub w prózni w temperaturze 1850—2000°C.Wada tego sposobu jest koniecznosc powlekania uformowanych wyrobów, przed pierwszym wypa¬ laniem, organicznymi powlokami oraz koniecznosc przeprowadzania drugiego wypalania w atmosfe¬ rze tlenu lub w prózni. Taki sposób postepowania czyni proces wytwarzania wyrobów z dwutlenku toru bardzo skomplikowanym i w konsekwencji wplywa niekorzystnie na jego ekonomike.Stwierdzono, ze wyzej wymienionych niedogod¬ nosci mozna uniknac wytwarzajac wyroby sposo¬ bem wedlug wynalazku.Sposób wytwarzania wyrobów, zwlaszcza' ele¬ mentów aparatury badawczej z dwutlenku toru 2 polega na tym, ze wyroby formuje sie przez odle¬ wanie wodnej zawiesiny rozdrobnionego dwutlenku toru z domieszka tlenku wapnia. Ilosc tlenku wa¬ pnia wynosi 0,5% wagowych w stosunku do ilosci 5 dwutlenku toru. Dwutlenek toru rozdrabniany jest do uziarnienia ponizej 5 mikrometrów. Jako sta¬ bilizator zawiesiny stosowany jest kwas solny.Tak przygotowana zawiesine odlewa sie do form gipsowych, a uformowane odlewy suszy sie i wy- 10 pala dwukrotnie: w temperaturze 1300°C i w tem¬ peraturze 1750°C, przy czym koncowe wypala¬ nie przeprowadza sie w atmosferze utleniajacej.Uformowane z wodnej zawiesiny wyroby maja wy¬ starczajaca wytrzymalosc mechaniczna i nie za- 15 chodzi koniecznosc powlekania ich zwiazkami or¬ ganicznymi. Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest równiez obnizenie w porównaniu ze sposobem znanym temperatury koncowego wypalania wy¬ robów. 20 Wyroby otrzymane sposobem wedlug wynalazku charakteryzuja sie porowatoscia otwarta w gra¬ nicach 0,4 — 0,8% i gestoscia pozorna w grani¬ cach 9,47 — 9,52 g/cm8.Przyklad. Chemicznie czysty dwutlenek toru 25 prazono w temperaturze 1500°C przez jedna go¬ dzine a nastepnie mielono na mokro w stalowym mlynku kulowym lub wibracyjnym az do uzyska¬ nia okolo 80% wagowych ziarn o srednicy od 0—5 mikrometrów i okolo 20% wagowych ziarn o sred- 30 nicy 5—60 mikrometrów. Nastepnie mlewo tra- 62526 )62526 3 4 wiono kwasem solnym, celem oczyszczenia dwu¬ tlenku toru z zelaza natartego z mlynka i mielni¬ ków. Kolejna operacja technologiczna bylo wyplu¬ kiwanie z miewa FeCl3 i HC1 wrzaca woda tak dlugo, az pH zawiesiny wynioslo 6—7. Wytrawione mlewo suszono w suszarce w temperaturze 110°C, rozdrabniano bakelitowym walkiem i przecierano przez sito 0,5 mm celem roztarcia grudek. Wszy¬ stkie wyzej wymienione operacje ze wzgledu na toksycznosc i radioaktywnosc dwutlenku toru wy¬ konywano przy zachowaniu wlasciwych przepisów bezpieczenstwa i higieny pracy.Gestwe przeznaczona do formowania wyrobów metoda odlewania o skladzie: 61,69% wagowych zmielonego dwutlenku toru, 0,31% wagowych che¬ micznie czystego tlenku wapnia, 38,00% wagowych wody destylowanej mieszano przy pomocy mie¬ szadla smiglowego przez 20 minut. Przygotowana w ten sposób gestwe przetarto przez sito o ocz¬ kach 0,12 mm, wstawiono do komory prózniowej, gdzie odpowietrzono ja przy cisnieniu koncowym w komorze 15 Tor przez 15 minut. Odpowietrzona gestwe zakwaszono stezonym kwasem solnym az do osiagniecia pH = 1,0.Wyroby formowano ze swiezej gestwy. Odlewy suszono poczatkowo w formach gipsowych, wsta¬ wionych do suszarki nagrzanej do temperatury 80°C a po wyjeciu z form w suszarni przestrzen¬ nej przez 48 godzin. Wstepne wypalanie pólfabry¬ katów prowadzono w piecu sylitowym w tempe¬ raturze 1300°C, która osiagnieto w ciagu 5 godzin.Wypalone wstepnie wyroby studzono w piecu przez 24 godziny, a nastepnie przeprowadzono ich obróbke mechaniczna. Koncowe wypalanie wyro¬ bów prowadzono w temperaturze 1750°C, utrzymy¬ wanej przez 3 godziny. Tempo wzrostu tempera¬ tury w czasie wypalania wynosilo okolo 20 minut.Piec studzono do temperatury 100°C w ciagu 48 godzin. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wyrobów, zwlaszcza ele¬ mentów aparatury badawczej z dwutlenku toru z domieszka tlenku wapnia polegajacy na formo¬ waniu wyrobów przez odlewTanie, suszeniu i dwu¬ krotnym wypaleniu uformowanych wyrobów, zna¬ mienny tym, ze wyroby formuje sie przez odle¬ wanie do form gipsowych wodnej, stabilizowanej kwasem solnym zawiesiny dwutlenku toru z do¬ mieszka tlenku wapnia, przy czym ilosc tlenku wapnia wynosi 0,5% wagowych w stosunku do ilosci dwutlenku toru, nastepnie po wysuszeniu wyroby wypala sie kolejno w temperaturze 1300°C i w temperaturze 1750°C. 10 15 20 W.D. Kart. C/96/71, 280, A4 PL PL
PL129901A 1968-11-05 PL62526B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL62526B1 true PL62526B1 (pl) 1971-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DD272291A5 (de) Verfahren zur Erzeugung von als Baustoff geeignetem Calciumsulfat-Alphahalbhydrat aus feuchtem feinteiligem Rauchgasentschwefelungsgips und dessen Verwendung
US3379541A (en) Alkaline earth metal hydroxylapatites, processes for preparing the same and compositions containing the same
PL196630B1 (pl) Sposób otrzymywania spoiwa hydraulicznego i spoiwo hydrauliczne
Rakhila et al. Elaboration and characterization of new ceramic material from clay and phosphogypsum
PL62526B1 (pl)
US3081152A (en) Process for calcination of gypsum
US3245813A (en) Silica refractories
PL62367B1 (pl)
JPH01305843A (ja) 高強度粘土化合物セラミックスおよびその製造方法
SU65713A1 (ru) Способ получени высокопрочного гипса
US2053146A (en) Refractory
US2339233A (en) Refractory manufacture
US2282091A (en) Process for preparing calcined gypsum
RU2715139C1 (ru) Способ изготовления емкостей для термообработки сыпучих материалов
US2559381A (en) Alkaline earth silicates of zirconium and compositions thereof
SU1608167A1 (ru) Масса дл изготовлени мелющих тел
JP2000169201A (ja) セメント用混和材の製造方法および該混和材を使用した組成物
SU771042A1 (ru) Способ получени кристаллической затравки к цементу
SU844608A1 (ru) Способ изготовлени керамзита
DE3732281C2 (pl)
RU1784602C (ru) Способ получени гипсового в жущего
US1995576A (en) Method of manufacturing bricks
PL126384B1 (en) Method of manufacture of ceramic material for abrasive products
JPS6012297B2 (ja) 石膏製品の製造法
DE2451454A1 (de) Verfahren zur herstellung feuerfester erzeugnisse