PL62526B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL62526B1 PL62526B1 PL129901A PL12990168A PL62526B1 PL 62526 B1 PL62526 B1 PL 62526B1 PL 129901 A PL129901 A PL 129901A PL 12990168 A PL12990168 A PL 12990168A PL 62526 B1 PL62526 B1 PL 62526B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- products
- thorium dioxide
- calcium oxide
- temperature
- casting
- Prior art date
Links
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 8
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 7
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001058152 Antonina Species 0.000 description 1
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20.111.1971 62526 KI. 80 b, 8/1391 MKP C 04 b, 35/40 UKD Twórca wynalazku: Antonina Cwen Wlasciciel patentu: Instytut Materialów Ogniotrwalych, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania wyrobów, zwlaszcza elementów aparatury badawczej z dwutlenku toru Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia wyrobów z dwutlenku toru, a zwlaszcza apa¬ ratury badawczej pracujacej w wysokich tempe¬ raturach — do 2700°C, w atmosferze utleniajacej lub w prózni.Dotychczas wyroby z dwutlenku toru formowa¬ no przez odlewanie zawiesiny dwutlenku toru z z domieszka tlenku wapnia w bezwodnym alkoho¬ lu. Dwutlenek toru rozdrabniano ponizej 3 mi¬ krometrów, a zawiesine stabilizowano nitroceluloza, kalafonia lub polistyrenem. Uformowane odlewy z uwagi na mala ich wytrzymalosc mechaniczna powlekano warstwa latwo palnego lub latwo pa¬ rujacego zwiazku organicznego, po czym wypalano je dwukrotnie. Koncowe wypalanie prowadzono w atmosferze tlenu lub w prózni w temperaturze 1850—2000°C.Wada tego sposobu jest koniecznosc powlekania uformowanych wyrobów, przed pierwszym wypa¬ laniem, organicznymi powlokami oraz koniecznosc przeprowadzania drugiego wypalania w atmosfe¬ rze tlenu lub w prózni. Taki sposób postepowania czyni proces wytwarzania wyrobów z dwutlenku toru bardzo skomplikowanym i w konsekwencji wplywa niekorzystnie na jego ekonomike.Stwierdzono, ze wyzej wymienionych niedogod¬ nosci mozna uniknac wytwarzajac wyroby sposo¬ bem wedlug wynalazku.Sposób wytwarzania wyrobów, zwlaszcza' ele¬ mentów aparatury badawczej z dwutlenku toru 2 polega na tym, ze wyroby formuje sie przez odle¬ wanie wodnej zawiesiny rozdrobnionego dwutlenku toru z domieszka tlenku wapnia. Ilosc tlenku wa¬ pnia wynosi 0,5% wagowych w stosunku do ilosci 5 dwutlenku toru. Dwutlenek toru rozdrabniany jest do uziarnienia ponizej 5 mikrometrów. Jako sta¬ bilizator zawiesiny stosowany jest kwas solny.Tak przygotowana zawiesine odlewa sie do form gipsowych, a uformowane odlewy suszy sie i wy- 10 pala dwukrotnie: w temperaturze 1300°C i w tem¬ peraturze 1750°C, przy czym koncowe wypala¬ nie przeprowadza sie w atmosferze utleniajacej.Uformowane z wodnej zawiesiny wyroby maja wy¬ starczajaca wytrzymalosc mechaniczna i nie za- 15 chodzi koniecznosc powlekania ich zwiazkami or¬ ganicznymi. Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest równiez obnizenie w porównaniu ze sposobem znanym temperatury koncowego wypalania wy¬ robów. 20 Wyroby otrzymane sposobem wedlug wynalazku charakteryzuja sie porowatoscia otwarta w gra¬ nicach 0,4 — 0,8% i gestoscia pozorna w grani¬ cach 9,47 — 9,52 g/cm8.Przyklad. Chemicznie czysty dwutlenek toru 25 prazono w temperaturze 1500°C przez jedna go¬ dzine a nastepnie mielono na mokro w stalowym mlynku kulowym lub wibracyjnym az do uzyska¬ nia okolo 80% wagowych ziarn o srednicy od 0—5 mikrometrów i okolo 20% wagowych ziarn o sred- 30 nicy 5—60 mikrometrów. Nastepnie mlewo tra- 62526 )62526 3 4 wiono kwasem solnym, celem oczyszczenia dwu¬ tlenku toru z zelaza natartego z mlynka i mielni¬ ków. Kolejna operacja technologiczna bylo wyplu¬ kiwanie z miewa FeCl3 i HC1 wrzaca woda tak dlugo, az pH zawiesiny wynioslo 6—7. Wytrawione mlewo suszono w suszarce w temperaturze 110°C, rozdrabniano bakelitowym walkiem i przecierano przez sito 0,5 mm celem roztarcia grudek. Wszy¬ stkie wyzej wymienione operacje ze wzgledu na toksycznosc i radioaktywnosc dwutlenku toru wy¬ konywano przy zachowaniu wlasciwych przepisów bezpieczenstwa i higieny pracy.Gestwe przeznaczona do formowania wyrobów metoda odlewania o skladzie: 61,69% wagowych zmielonego dwutlenku toru, 0,31% wagowych che¬ micznie czystego tlenku wapnia, 38,00% wagowych wody destylowanej mieszano przy pomocy mie¬ szadla smiglowego przez 20 minut. Przygotowana w ten sposób gestwe przetarto przez sito o ocz¬ kach 0,12 mm, wstawiono do komory prózniowej, gdzie odpowietrzono ja przy cisnieniu koncowym w komorze 15 Tor przez 15 minut. Odpowietrzona gestwe zakwaszono stezonym kwasem solnym az do osiagniecia pH = 1,0.Wyroby formowano ze swiezej gestwy. Odlewy suszono poczatkowo w formach gipsowych, wsta¬ wionych do suszarki nagrzanej do temperatury 80°C a po wyjeciu z form w suszarni przestrzen¬ nej przez 48 godzin. Wstepne wypalanie pólfabry¬ katów prowadzono w piecu sylitowym w tempe¬ raturze 1300°C, która osiagnieto w ciagu 5 godzin.Wypalone wstepnie wyroby studzono w piecu przez 24 godziny, a nastepnie przeprowadzono ich obróbke mechaniczna. Koncowe wypalanie wyro¬ bów prowadzono w temperaturze 1750°C, utrzymy¬ wanej przez 3 godziny. Tempo wzrostu tempera¬ tury w czasie wypalania wynosilo okolo 20 minut.Piec studzono do temperatury 100°C w ciagu 48 godzin. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wyrobów, zwlaszcza ele¬ mentów aparatury badawczej z dwutlenku toru z domieszka tlenku wapnia polegajacy na formo¬ waniu wyrobów przez odlewTanie, suszeniu i dwu¬ krotnym wypaleniu uformowanych wyrobów, zna¬ mienny tym, ze wyroby formuje sie przez odle¬ wanie do form gipsowych wodnej, stabilizowanej kwasem solnym zawiesiny dwutlenku toru z do¬ mieszka tlenku wapnia, przy czym ilosc tlenku wapnia wynosi 0,5% wagowych w stosunku do ilosci dwutlenku toru, nastepnie po wysuszeniu wyroby wypala sie kolejno w temperaturze 1300°C i w temperaturze 1750°C. 10 15 20 W.D. Kart. C/96/71, 280, A4 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL62526B1 true PL62526B1 (pl) | 1971-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DD272291A5 (de) | Verfahren zur Erzeugung von als Baustoff geeignetem Calciumsulfat-Alphahalbhydrat aus feuchtem feinteiligem Rauchgasentschwefelungsgips und dessen Verwendung | |
| US3379541A (en) | Alkaline earth metal hydroxylapatites, processes for preparing the same and compositions containing the same | |
| PL196630B1 (pl) | Sposób otrzymywania spoiwa hydraulicznego i spoiwo hydrauliczne | |
| Rakhila et al. | Elaboration and characterization of new ceramic material from clay and phosphogypsum | |
| PL62526B1 (pl) | ||
| US3081152A (en) | Process for calcination of gypsum | |
| US3245813A (en) | Silica refractories | |
| PL62367B1 (pl) | ||
| JPH01305843A (ja) | 高強度粘土化合物セラミックスおよびその製造方法 | |
| SU65713A1 (ru) | Способ получени высокопрочного гипса | |
| US2053146A (en) | Refractory | |
| US2339233A (en) | Refractory manufacture | |
| US2282091A (en) | Process for preparing calcined gypsum | |
| RU2715139C1 (ru) | Способ изготовления емкостей для термообработки сыпучих материалов | |
| US2559381A (en) | Alkaline earth silicates of zirconium and compositions thereof | |
| SU1608167A1 (ru) | Масса дл изготовлени мелющих тел | |
| JP2000169201A (ja) | セメント用混和材の製造方法および該混和材を使用した組成物 | |
| SU771042A1 (ru) | Способ получени кристаллической затравки к цементу | |
| SU844608A1 (ru) | Способ изготовлени керамзита | |
| DE3732281C2 (pl) | ||
| RU1784602C (ru) | Способ получени гипсового в жущего | |
| US1995576A (en) | Method of manufacturing bricks | |
| PL126384B1 (en) | Method of manufacture of ceramic material for abrasive products | |
| JPS6012297B2 (ja) | 石膏製品の製造法 | |
| DE2451454A1 (de) | Verfahren zur herstellung feuerfester erzeugnisse |