PL61773B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL61773B1
PL61773B1 PL122540A PL12254067A PL61773B1 PL 61773 B1 PL61773 B1 PL 61773B1 PL 122540 A PL122540 A PL 122540A PL 12254067 A PL12254067 A PL 12254067A PL 61773 B1 PL61773 B1 PL 61773B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ethylene oxide
cabbage
agent
moles
compound
Prior art date
Application number
PL122540A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ciba Societe Anonyme
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Societe Anonyme filed Critical Ciba Societe Anonyme
Publication of PL61773B1 publication Critical patent/PL61773B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 13.IX.1966 Szwajcaria Opublikowano: 10.11.1971 61773 KI. 45 1, 9/22 MKP A 01 n, 9/22 UKD Wlasciciel patentu: Ciba Societe Anonyme, Bazylea (Szwajcaria) Selektywny srodek chwastobójczy i Przedmiotem wynalazku jest selektywny srodek do zwalczania chwastów, zwlaszcza w kulturach roslin rodzaju Brassica przy jednoczesnym ochra¬ nianiu tych ostatnich. Srodek ten zawiera jako skladnik czynny zwiazek o wzorze podanym na rysunku i ewentualnie co najmniej jeden z do¬ datków takich jak rozpuszczalniki, rozcienczal¬ niki, substancje dyspergujace i/albo substancje zwiekszajace przyczepnosc.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze zwiazek o wzo¬ rze podanym na rysunku ma zdolnosc zwalczania róznych chwastów, zwlaszcza przy stosowaniu go przed wzejsciem roslin, chroniac jednoczesnie cal¬ kowicie rosliny rodzaju Brassica, takie jak rze¬ pak, kapusta pastewna, kalarepa, brukselka, ka¬ lafior, kapusta, kapusta wloska, kapusta czerwo¬ na i slonecznik.Zwiazek o wzorze podanym na rysunku jest opisany w belgijskim opisie patentowym nr 656.233.Topnieje on po przekrystalizowaniu z cykloheksa¬ nu, w temperaturze 92—94°C. Otrzymuje sie go la¬ two, jesli 2,4-dwuchloro-6-metylomerkapto-l,3,5- -triazyne poddaje sie reakcji z izopropyloamina w srodowisku dioksanu i otrzymana 2- wzglednie 4-izopropyloamino-6-metylomerkapto-l,3,5-triazyne poddaje sie nastepnie reakcji z azydkiem sodo¬ wym.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w róznych postaciach. Do- wytwarzania roztworów dajacych sie bezposrednio rozpylac stosuje sie na 10 20 25 30 przyklad frakcje olejów mineralnych o wysokiej lub sredniej temperaturze wrzenia, korzystnie o temperaturze wrzenia 100°C, na przyklad oleje do silników wysokopreznych, nafta, oleje ze smoly weglowej, oleje roslinne lub zwierzece, jak tez weglowodory, jak alkilowane naftaleny, cztero- wodoronaftalen, ewentualnie mieszanine ksylenów, cykloheksanoli, ketonów, a ponadto chlorowane weglowodory, takie jak trój- i czterochloroetan, trójchloroetylen lub trój- i czterochlorobenzeny.Postac srodka wedlug wynalazku nadajaca sie do stosowania z woda przygotowuje sie na przy¬ klad ze stezonej emulsji, past lub dajacych sie zwilzac proszków do spryskiwania, przez dodanie do nich wody. Jako srodki emulgujace lub dys¬ pergujace stosuje sie na przyklad zwiazki niejo¬ nowe, takie jak produkty kondensacji alifatycz¬ nych alkoholi, amin lub kwasów karboksylowych o dlugich lancuchach weglowodorowych o 10—20 atomach wegla z tlenkiem etylenu, na przyklad produkty kondensacji alkoholu oktadodecylowego z 25—30 molami tlenku etylenu lub produktu kon¬ densacji kwasów z oleju sojowego z 30 molami tlenku etylenu, lub technicznej aminy oleilowej z 15 molami tlenku etylenu albo dodecyloamer- kaptanu z 12 molami tlenku etylenu. Jako srodki emulgujace anionoczynne nalezy wymienic sól so¬ dowa estru kwasu dodecylosiarkowego, sól pota¬ sowa lub trójetanoloaminowa kwasu oleilowego lub abietynowego lub mieszaniny tych kwasów 6177361773 albo sól sodowa kwasów naftosulfonowych. Jako srodki dyspergujace kationowoczynne stosuje sie czwartorzedowe zwiazki amoniowe, takie jak bro¬ mek cetylopirydyniowy, lub chlorek dwuketoetylo- benzylododecyloamoniowy.Do wytwarzania srodków do rozpylania i roz¬ praszania mozna stosowac jako stale nosniki talk, kaolin, bentonit, weglan wapnia, fosforan wapnia, jak tez wegiel, maczke korkowa lub drzewna i in¬ ne substancje pochodzenia roslinnego. Bardzo ko¬ rzystnie jest wytwarzac preparaty w postaci zgra- nulowanej. Preparaty wytwarzane sa w znany sposób przez dodanie substancji, które ulatwiaja rozprowadzenie, zwiekszaja przyczepnosc, odpor¬ nosc na wplywy atmosferyczne lub zdolnosc prze¬ nikania. Przykladem takich substancji sa: kwasy tluszczowe, zywice, kleje, kazeina lub alginiany.Przyklad I. 50 g substancji czynnej o wzo¬ rze podanym na rysunku zmielono dokladnie z 40 g Bolus alba i 5 g krzemionki straconej w po¬ staci subtelnie rozdrobnionej (nazwa handlowa CEOSIL) i 5 g produktu kondensacji 1 mola III- -rzed. oktylofenolu z 8—10 molami tlenku etylenu.Otrzymany 50% proszek do spryskiwania daje sie dyspergowac w wodzie w dowolnych steze¬ niach. W analogiczny sposób mozna równiez wy¬ twarzac proszki o wyzszych stezeniach.Przyklad II. Pole obsiano rzepakiem, a na¬ stepnie w tym samym dniu traktowano srodkiem wedlug wynalazku w ilosci 2,0 i 2,5 kg proszku 50% na 1 ha. Po 4 tygodniach od dnia traktowania stwierdzono nastepujace dzialanie: stewna i nastepnego dnia traktowano^substancja czynna srodka wedlug wynalazku w ilosci 1,5, 2,0 i 2,5 kg na 1 ha. Po uplywie 4 tygodni po trak¬ towaniu stwierdzono nastepujace wyniki: Rodzaj traktowania Rosliny nietrak- towane Substancja aktywna srodka 2,0 kg/ha Substancja aktywna srodka 2,5 kg/ha Galinsoga 9 3 2 Stellaria 9 3 1 Capsella 9 3 1 Urtica 9 3 2 - dzia- ie Chwasty — lanie ogólu 9 3 2 W powyzszej tablicy, jak i w nastepnych, 9 ozna¬ cza brak oddzialywania na chwasty, 3 oznacza dzialanie dobre, al — bardzo dobre. Rzepak na traktowanym polu rozwijal sie normalnie.Przyklad III. Pole obsadzono kapusta pa- 10 15 20 25 30 35 40 45 53 Rosliny Kapusta pastewna Galinsoga Urtica Sonchus Chenopodium Amaranthus Lamium Nietrak- towane 9 9 9 9 9 9 9 Traktowane substancja czyn¬ na srodka w ilosci kg/ha 1,5 9 2 4 2 2 2 3 2,0 9 2 3 2 2 2 2 2,5 9 2 2 2 1 1 2 Kapusta pastewna rozwijala sie zupelnie normal¬ nie.Przyklad IV. Pole kalafiorów wzglednie brukselki w ciagu 10 dni po wysadzeniu traktowa* no srodkiem w postaci 50% proszku w ilosci 1,0, 1,5, 2,0 i 2,5 kg/ha. Chwasty wzrastaly juz przed traktowaniem. W cztery tygodnie po spryskaniu stwierdzono nastepujace wyniki: Rosliny Kalafior Brukselka Stellaria Galinsoga Capsella Amaranthus Mercurialia Veronica hed.Chenopodium Nietrak- towane 9 9 9 9 9 9 9 9 9 Traktowane substan¬ cja i 1,0 9 9 4 2 3 3 6 4 2 czynna srodka w ilosci kg/ha 1,5 9 9 2 2 2 3 3 2 1 2,0 | 2,5 9 9 2 1 1 3 3 1 1 9 9 2 1 1 2 2 1 1 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Selektywny srodek chwastobójczy, zwlaszcza do zwalczania niepozadanego wzrostu roslin na plan¬ tacjach rodzaju Brassica, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera zwiazek o wzorze poda¬ nym na rysunku i ewentualnie co najmniej jeden ze znanych dodatków, takich jak rozpuszczalniki, rozcienczalniki, substancje dyspergujace i/lub zwiekszajace przyczepnosc. CH 3\ CH—HN CH. X ^ N^N SCH, ¦M, PZG w Pab., zam. 1348-70. nakl. 230 egz. PL PL
PL122540A 1967-09-11 PL61773B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL61773B1 true PL61773B1 (pl) 1970-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69229038T2 (de) Pestizide n-(4-pyridyl- oder chinolinyl-)aryl-acetamide
US3063823A (en) Method of killing weeds and influencing plant growth
DE1643313A1 (de) Neue herbicid wirksame Verbindungen und Zusammensetzungen
JPH06502401A (ja) 相乗作用的除草剤組成物
DE69126836T2 (de) Herbizide
US3454591A (en) Herbicidal 3-methyl-5-ureidoisothiazoles
JPS5915884B2 (ja) 除草剤
DE2322143A1 (de) Verfahren zur verhinderung des wuchses einer unerwuenschten vegetation
JPS584757A (ja) 置換シクロプロピルメトキシ尿素及び除草組成物ならびに除草方法
PL61773B1 (pl)
US3776714A (en) Selective herbicide composition and process
DD231725A5 (de) Herbizide mittel
US3871863A (en) Phytocidal compositions containing n-heterocylic ethers
US3810988A (en) Control of phytopathogenic fungi with n-benzothiazae-2-yl n-{40 {11 propylure
US3975179A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles
US3933466A (en) Uracil and carbamate herbicide mixtures
DE2431560A1 (de) Verfahren und zusammensetzung zur regulierung des wachstums von pflanzen
US3938984A (en) Herbicide
US3480658A (en) 3,5-dihalo-4-carbamato benzonitriles
US3278291A (en) Improvement of substituted hydroxy-benzonitrile herbicides by use of thiocyanate ion
DE2140842A1 (de) 2-chloraethanphosphonsaeurederivate
PL80406B1 (pl)
US3963478A (en) Herbicide mixtures employing O,S-dimethyltetrachlorothioterephthalate
US3963476A (en) 3-Lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 9-hydroxyfluorenecarboxylic acid-(9) as herbicidal mixtures
US3963479A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 4-halobutynyl-N-halophenyl carbamates