PL61202B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 20.1.1971 61202 KI. 22 f, 1/34 MKP C 09 c, 1/34 (tZ/TEL: ^J^Wc .o ¦! ¦ *H*] j Twórca wynalazku: Henryk Tegowski Wlasciciel patentu: Torunska Fabryka Farb Graficznych „Atra", Torun (Polska) Sposób wytwarzania zólcieni chromowej Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia zólcieni chromowej w postaci krysztalów mie¬ szanych chromianu i siarczanu olowiu oraz wodo¬ rotlenku glinu przeznaczonej do produkcji farb gra¬ ficznych.Znane sposoby wytwarzania zólcieni chromowej polegaja na wytraceniu na podlozu wodorotlenku glinu mieszaniny krysztalów chromianu olowiu I siarczanu olowiu najpierw w posltaci rombowej", a nastepnie przeprowadzeniu jej w odmiane jedno- skosna bardziej trwala i odporna. Istotne jest, ze nie kazda mieszanina krysztalów zawiesiny zólcie¬ ni chromowej przez mieszanie i ogrzewanie nawet do 100°C calkowicie wykrystalizowuje w ukladzie jednoskosnym i ma jednoczesnie optymalne wlasci¬ wosci drukarskie. W zaleznosci od zestawu surow¬ ców wyjsciowych, kolejnosci postepowania oraz wa¬ runków stracania sposoby te daja produkty znacz¬ nie zróznicowane pod wzgledem przydatnosci. O stosowaniu zólcieni chromowej do produkcji farb graficznych decyduje przede wszystkim jej drukow- nosc i transparentowosc. Warunek ten spelniaja tylko niektóre zólcienie chromowe o doswiadczal¬ nie okreslonym skladzie ilosciowym. Niezaleznie od tego, od zólcieni chromowej przeznaczonej do pro¬ dukcji farb graficznych wymaga sie takze, aby za¬ wierala mozliwie jak najmniejt soli rozpuszczalnych, a jej ciezar nasypowy wahal sie w granicach 250— —350 g/l. Uzyskanie zólcieni chromowej o takich 10 15 20 30 wymogach wedlug dotychczasowych metod nastre¬ cza powazne trudnosci.W jednym ze znanych sposobów wodorotlenek glinu wytraca sie na poczatku procesu przez po¬ wolne wlewanie wodnego roztworu weglanu sodu do mieszanego wodnego rozftwoiru siarczanu glinu w temperaturze 30—40°C i przemywa powstajacy osad od soli siarczanu sodu. Nastepnie do zawiesi¬ ny tego wodorotlenku glinu dodaje sie wrzaca za¬ wiesine (zasadowego octanu olowiu sporzadzonego z itlenlku olowiowego i 'kwasu octowego i wytraca sie chromian i siarczan olowiu za pomoca roz¬ tworu dwuchromianu sodu . zakwaszonego kwasem siarkowym w ilosci potrzebnej do otrzymania na koncu procesu pH = 6—8. Osad przemywa sie wo¬ da w celu usuniecia octanu sodu. Jak wynika z po¬ wyzszego oddzielnego przemywania wymaga naj¬ pierw wodorotlenek glinu oraz po straceniu chro¬ mianu i siarczanu olowiu jeszcze caly osad. Prze¬ dluza to powaznie cykl produkcyjny.Korzysitniejszy pod tym, wzgledem jest siposób drugi, który polega na wytraceniu na poczatku pro¬ cesu chromianu i siarczanu olowiu przez powolne wlewanie irozltwoTU dwuchromianu sodu zakwaszo¬ nego kwasem siarkowym do mieszanej zawiesiny zasadowego octanu olowiu uzyskanego z tlenku olowiowego i kwasu octowego. Nastepnie dodaje sie wodny roztwór siarczanu glinu o temperaturze okolo 60°C i straca wodorotlenek glinu za pomoca stechiometryczneji ilosci weglanu sodu. Osad prze- 61 202¦¦' ¦ "ifc^-. 61 3 mywa sie woda w celu odmycia od siarczanu i oc¬ tanu sodu.Otrzymany tymi sposobami produkt jest miesza¬ nina krysztalów chromianu i siarczanu olowiu z podlozem Al(OH)s i ma wlasciwosci zalezne od ilos¬ ciowego udzialu skladników. W obu przypadkach wytwarzania zólcieni chromowej wystepuja uciaz¬ liwe czynnosci zwiazane z wlewaniem stezonego kwasu siarkowego do roztworu dwuchromianu sodu polaczone z (pryskaniem oraz operacje oddzielnego sporzadzania roztworu siarczanu glinu. Ponadto obydwa sposoby wytwarzania zólcieni chromowej wymagaja uzycia sUjechioimeitrycznej ilosci weglanu sodu w stosunku do siarczanu glinu, a od obslugi duzych uimiejejtinoscd i wprawy oraz dokladnego przestrzegania parametrów ijak stezen, temperatur, czasu stracania/Pomimo tego produkt otrzymany ty- rrii sposobami ma jeszcze zbyt duzy ciezar nasypo¬ wy wynoszacy przeszlo 500 g/l. Duzy ciezar nasy¬ powy zólcieni chromowej jest niepozadany, zwlasz¬ cza do produkcji nowoczesnych failb graficznych przeznaczonych do druku na maszynach o duzych obrotach, poniewaz zólcien chromowa ulega sedy¬ mentacji w farbach w czasie ,ich skladowania i w czasie druku w kalamarzu maszyny drukarskiej.Dotyczy to przede wszystkimi farb zawierajacych spoiwo o niskieji lepkosci. Równiez niekorzystne jest to, ze zólcien chromowa wytwarzana tymi sposo¬ bami charakteryzuje sie dosc twarda tekstura ziar¬ na i odchyleniami w odcieniu.Niespodziewanie stwierdzono, ze zólcien chromo¬ wa o tym samym skladzie, ale lepszych wlasciwos¬ ciach techniczno-uzytkowych mozna wytwarzac w sposób prostszy, krótszy i bezpieczniejszy.Sposób wedlug wynalazku polega na jednoczes¬ nym wytracaniu krysztalów chromianu i siarczanu olowiu oraz wodorotlenku glinu. Sporzadza sie wspólny roztwór wodny dwuchromianu sodu i siar¬ czanu glinu o temperaturze ponizej 60aC i wlewa go w ciagu 0,5—1 godziny do mieszanego zasado¬ wego octanu olowiu uzyskanego z tlenku olowiowe¬ go i kwasu octowego. Calosc zobojetnia sie roz¬ tworem weglanu sodu o temperaturze 30—40°C.Otrzymany osad chromianu i siarczanu olowiu oraz wodorotlenku glinu przemywa sie woda do zaniku jonów siarczanowych, filtruje i suszy.W sposobie wedlug wynalazku wykorzystuje sie alkalicznosc zasadowego octanu olowiu (CH8000)f Pb-2Pb(OH)2 do wytracania wodorotlenku glinu, co pozwala zmniejszyc do tego celu zuzycie weglanu so¬ du. Poza tym wspólne sporzadzenie roztworu dwu¬ chromianu i siarczanu glinu skraca proces produk¬ cyjny o jedna operacje. Ze wzgledu na wyelimino¬ wanie kwasu siarkowego i zmniejszony udzial we¬ glanu sodu powstaje takze w tym sposobie znacznie mniej siarczanu sodu wymagajacego usuniecia dro¬ ga klopotliwego i czasochlonnego przemywania.Produkt otrzymany sposobem wedlug wynalazku posiada niektóre wlasnosci korzystniejsze i nieosia- 202 4 gailne przez zólcien chromowa; Mianowicie oprócz dotychczasowych takich cech jak 'intensywnosc, transparentowosc, odpornosc na swiatlo i rozpusz¬ czalniki, odznacza sie bardzo miekka tekstura ziar- 5 na, wysoka liczba olejowa wynoszaca 80—120, duza czystoscia i stabilnoscia odcienia oraz co jest szcze¬ gólnie wazne niskim ciezarem nasypowym wyno¬ szacym 300-^350 g/l i bardzo dobra drukownoscia.Te dodatnie cechy umozliwiaja w szerszym niz do- 10 tychczas zakresie stosowanie zólcieni chromowej do produkcji farb graficznych.Przyklad. 54 czesci wagowe 50°/o techniczne¬ go "kwasu octowego wlewa sie do 500 czesci wago¬ wych wody, ogrzewa do wrzenia i wsypuje powoli 15 148 czesci wagowe tlenku olowiowego. Uzyskana zawiesine zasadowego octanu olowiu rozciencza sie i chlodzi zimna woda do temperatury ponizej 60°C.Nastepnie wspólnie (rozpuszcza sie 60 czesci wago¬ wych dwuchromianu sodu i 180 czesci wagowych 20 siarczanu glinu w 300 czesciach wagowych wody, ogrzewa do rozpuszczenia, dodaje 300 czesci wody i chlodzi do temperatury ponizej G0°C. Tak spo¬ rzadzony roztwór wlewa sie w ciagu 0,5—1 godziny mieszajac do uprzednio przygotowanej zawiesiny 25 zasadowego octanu olowiu i zobojetnia za pomoca powolnego wlewania 46 czesci wagowych weglanu sodu irozpuszczonego w 300 czesciach wagowych wody o temperaturze 30—40°C. 'Otrzymany osad zólcieni chromowej w postaci chromianu i siar- 30 czanu olowiu oraz wodorotlenku glinu przemywa sie przez dekanitacje woda az do zaniku jonów siarczanowych, po czyni osad filtruje d suszy w temperaturze nie przekraczajacej 60°C oraz miele.Prowadzenie procesu stracania zólcieni chromo- 35 wej przy wyzszej temperaturze niz podano w przy¬ kladzie pozwala uzyskac krystaliczna odmiane zól¬ cieni chromowej o czeirwieniszyim odcieniu, ale wy¬ sokim ciezarze nasypowym. Natomiast postepujac \ jak podano w przykladzie, lecz zmniejszajac ilosc 40 stosowanego dwuchromianu sodu do 38 czesci wa¬ gowych otrzymuje sie zólcien chromowa mniej in¬ tensywna o zdelenszym odcieniu. 45 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zólcieni chromowej' w posta¬ ci krysztalów mieszanych chromianu i siarczanu olowiu oraz wodorotlenku glinu, znamienny tym, 50 ze wspólny wodny roztwór dwuchromianu potasow- ca i siarczanu glinu w temperaturze ponizej 60°C wlewa sie w ciagu 0,5—1 godziny mieszajac do za¬ wiesiny zasadowego octanu olowiu uzyskanego z tlenku olowiowego i kwasu octowego, zobojetnia 55 powoli roztworem weglanu sodu o temperaturze 30—40°C, po czyin otrzymany zólty krystaliczny osad chromianu i siarczanu olowiu oraz wodoro¬ tlenku glinu przemywa sie woda do zaniku jonów siarczanowych, filtruje i suszy. Bltk 2875/70 r. 230 egz, A4 PL PL