PL59833B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59833B1 PL59833B1 PL117629A PL11762966A PL59833B1 PL 59833 B1 PL59833 B1 PL 59833B1 PL 117629 A PL117629 A PL 117629A PL 11762966 A PL11762966 A PL 11762966A PL 59833 B1 PL59833 B1 PL 59833B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dispersion
- coagulation
- amount
- asbestos
- agent
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 16
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 14
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 14
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 13
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 10
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical group O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;hydroxy(trioxido)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052620 chrysotile Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- -1 sulphate Zinc chloride Calcium chloride Magnesium sulphate Carbonate Calcium Calcium Oxide Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IV.1970 59833 KI. 29 b, 3/15 MKP D Ol f Q\0O UKD Twórcawynalazku: inz. Horst Guertler Wlasciciel patentu: REX Asbestwerke Graf von Rex KG., Schwabisch Hall (Niemiecka Republika Federalna) Sposób wytwarzania spoistych wyrobów azbestowych z dyspersji wlókien azbestowych Dyspersje wlókien azbestowych, które wytwa¬ rza sie z azbestu za pomoca srodków dysperguja¬ cych, na przyklad z azbestu chryzotylowego za pomoca mydel rozpuszczalnych w wodzie, daja sie formowac w spoiste wyroby, jezeli przeprowadza sie je przez urzadzenie do formowania i poddaje zetknieciu z osrodkiem koagulujacym, na przy¬ klad w kapieli koagulujacej.Kapiel koagulujaca zawiera zwiazki, które rea¬ guja ze srodkami dyspergujacymi zawartymi w dys¬ persji, na przyklad z mydlami. Sposoby te sa omó¬ wione w opisie patentowym Niemieckiej Republiki Federalnej nr 1168 012.Takie, najkorzystniej wodne, dyspersje wlókien azbestowych mozna wytwarzac za pomoca rozpu¬ szczalnych w wodzie mydel, albo anionowych srodków powierzchniowo czynnych, zastosowanych jako dyspergatory. Najkorzystniej dyspersje te wytwarza sie stosujac zarówno rozpuszczalne w wodzie mydla, jak i anionowe powierzchniowo czynne srodki dyspergujace, którymi moga byc na przyklad alkiloarylosulfonian, alkilosulfobur- sztynian albo siarczan wyzszego alkoholu. Korzy¬ stnie dyspersja zawiera 6 czesci mydla i 1 czesc anionowego srodka dyspergujacego.Dyspersja taka ma na przyklad nastepujacy sklad: woda wodociagowa o twardosci okolo 30 czesci milionowych w przeliczeniu na weglan wa¬ pnia w temperaturze 60°C — 1000 czesci, azbest chryzotylowy (frakcja 2) — 20 czesci 10 15 25 30 dodekaino-benzeno-sulfonian sodowy —1,2 czesci, mydlo (sole sodowe mieszanych wyzszych kwa¬ sów tluszczowych) — 7 czesci.Wytwarzany z takich dyspersji wyrób, zwla¬ szcza gdy jest to pasmo podobne do nici, ma nie¬ kiedy nieregularny ksztalt i mala wytrzymalosc na zerwanie, w zwiazku z czyim wystepuja trud¬ nosci przy nawijaniu wyrobu na cewke. Trudno¬ sci te w zwiekszonym stopniu wystepuja wtedy, gdy wyrób o stosunkowo duzym przekroju uksztaltowany jest z niejednorodnej pod wzgle¬ dem rozdrobnienia dyspersji. Spowodowane jest to tym, ze srodek koagulacyjny, zawarty w ka¬ pieli koagulacyjnej, doprowadzanej do wyrobu w czasie jego formowania przenika do jego wnetrza tylko w okreslonym stopniu. Blonka ze straco¬ nych srodków dyspergujacych, na przyklad z my¬ del oraz ewentualnie zwilzaczy przeszkadza dal¬ szemu wnikaniu cieczy koagulacyjnej do wnetrza uksztaltowanego wyrobu.Stwierdzono, ze mozna tego uniknac i otrzymac wyrób jednorodny w calym przekroju, jezeli do dyspersji wlókien azbestowych, zwlaszcza do dy¬ spersji wodnej zawierajacej srodki dyspergujace, oraz ewentualnie anionowe powierzchniowo czyn¬ ne zwilzacze, dodaje sie przed operacja formowa¬ nia srodek koagulujacy w ilosci niedostatecznej dla koagulacji, a nastepnie tak przygotowana dys¬ persje przeprowadza sie przez urzadzenie do for¬ mowania, do którego doprowadza sie kapiel koa- 59833'9TSL 59833 gulujaca. Srodek koagulujacy domieszany do dys¬ persji przed jej formowaniem moze byc tym samym srodkiem, który jest zawarty w kapieli koagulujacej lub moze to byc inny znany srodek.W kazdym przypadku nalezy zaleznie od ro¬ dzaju dyspersji, jakosci i ilosci dyspergatora usta¬ lic doswiadczalnie ilosc srodka koagulujacego nie powodujacego koagulacji dyspersji wlókien az¬ bestowych. Korzystnie jest dodawac do dyspersji 20—80% granicznej ilosci koagulatora — ilosci po¬ wyzej której nastapi koagulacja danej dyspersji.Wlasciwosci mechaniczne wlóknistego wyrobu uksztaltowanego wytworzonego tym sposobem, zwlaszcza jego wytrzymalosc na rozciaganie i zry- walnosc sa znacznie wyzsze i bardzo stale. Popra¬ we wlasciwosci mechanicznych wlóknistych wyro¬ bów uksztaltowanych wytworzonych tym sposo¬ bem nalezy przypisac temu, ze dyspersja po zanu¬ rzeniu w kapieli koagulujacej koaguluje równo¬ mierniej i bardziej doglebnie. Wystarczy nawet niewielka ilosc srodka koagulujacego w kapieli, aby wraz z domieszka dodana juz do dyspersji przed formowaniem przekroczyc ilosc krytyczna, niezbedna dla koagulacji.Jako srodki koagulujace stosuje sie sole metalu jak siarczan glinowy lub inna sól glinowa, azo¬ tan olowiowy, siarczan miedziowy, chlorek cyn¬ kowy, chlorek wapniowy, siarczan megnezowy lub mieszanina tych lub podobnych soli. Stosowac mo¬ zna równiez kwasy nieorganiczne, jak kwas siar¬ kowy lub kwas solny. Srodki koagulacyjne wpro¬ wadza sie do dyspersji w postaci roztworów wod¬ nych, równoczesnie intensywnie mieszajac ja lub tez srodki te rozpuszcza sie w wodzie przezna¬ czonej do przygotowania dyspersji. Ponizej poda¬ no w zaleznosci od rodzaju i ilosci dyspegeratora graniczne ilosci srodków koagulacyjnych. 2% dyspersja wlókien azbestowych, przygo¬ towana za pomoca rozpuszczalnego w wodzie mydla, zaczyna koagulowac, gdy zostanie dodany siarczan glinowy A12(S04)3 . 18 H2O w ilosci 240 g na 1000 g zawartego w dyspersji suchego mydla.Stwierdzono, ze do dyspersji nalezy dodawac co najmniej 30 g siarczanu glinowego na 1000 g za¬ wartego w dyspersji suchego mydla, aby uzyskac juz poprawe wlasnosci uformowanych ksztaltek.Najkorzystniej ilosc ta wynosi od 50 do 100 g na 1000 g suchego mydla zawartego w dyspersji.Przyjmujac proporcje 240 : 1000 miedzy mydlem a siarczanem glinowym za 1, dla nizej podanych soli i kwasów otrzyma sie nastepujace wartosci: Kwas siarkowy Siarczan miedziowy Chlorek cynkowy Chlorek wapniowy Siarczan magnezowy Weglan waipniowy Tlenek wapniowy Sposobem wedlug wynalazku mozna wytwarzac róznego rodzaju wyroby, jak nici lub tasmy wlók- so2 CuS04 . 5H20 ZnCl2 CaCl2 MgS04 • 7H20 CaC03 CaO 0,29 1,13 0,61 0,50 1,11 0,45 0,25 25 30 35 45 55 niste o duzej wytrzymalosci na zrywanie. Umo¬ zliwia to nawijanie na cewiki nici lub cienkich tasm wlóknistych.Przyklad. Sporzadza sie dyspersje o naste¬ pujacym skladzie: 3 000 g wlókien azbestowych KB-374-3Z 120 g siarczanu glinowego Al2(S04)3 +18 H20 90 g srodka zwilzajacego Silastan DMK (alki- lobenzenosulfonian o zawartosci 50% sub¬ stancji czynnej 1 000 g mydla SP (stearynian sodowy technicz¬ ny o zawartosci 80% tluszczu) 81 litrów wody o twardosci 24° niem.Rozluzniony azbest umieszcza sie w mieszalni¬ ku i dodaje 27 litrów wody o temperaturze 50°C.Do tej zawiesiny dodaje sie roztwór siarczanu glinowego i miesza. Nastepnie dodaje sie wodny roztwór mydla oraz srodka zwilzajacego. Mydlo i srodek zwilzajacy rozpuszcza sie w wodzie w stosunku 1 : 10. Roztwór ma temperature okolo 90°C. Nastepnie dodaje sie pozostale 54 litry wody 0 temperaturze 45°C i pozostawia w spokoju przez okres okolo 20 minut, po czym miesza sie do uzyskania lepkosci 300 CP. Otrzymany produkt jest gotowy do przetlaczania przez dysze. PL
Claims (9)
- Za ist rzezeni a patentowe 1. Sposób wytwarzania spoistych wyrobów az¬ bestowych z dyspersji wlókien azbestowych, skla¬ dajacej sie z wlókien azbestowych, ze srodków dyspergujacych i ewentualnie z substancji zwil¬ zajacych na drodze formowania dyspersji, z jed¬ noczesnym kontaktowaniem jej ze srodkiem koa- gulacyjnym, znamienny tym, ze przed formowa¬ niem dyspersji wprowadza sie do niej srodki koa¬ gulacyjne w ilosci nie wystarczajacej do jej koa¬ gulacji.
- 2. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamienny tym, ze stosuje 'sie dyspensje wlókien azbestu chryzoty- t 1 owego.
- 3. Sposób wedlug zaistrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze w dyspersji jako srodki dyspergujace za¬ warte sa rozpuszczalne w wodzie mydla i/lub anio¬ nowe srodki powierzchniowe czynne.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze do dy.spetfsji wprowadza sie jako srodek koagulu¬ jacy sól metalu.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako sól metalu stosuje sie siarczan glinowy.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze stosuje sie dyspersje, która jako srodek koa¬ gulujacy zawiera kwas nieorganiczny.
- 7. Spoisób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze jako kwas stosuje sie kwas solny lub kwas siar¬ kowy. '
- 8. Siposóib wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze stosuje sie dyspersje, która zawiera srodek koa- gulacyjny w ilosci wynoszacej 20—80% wagowych ilosci niezbednej dla koagulacji. *3 WDA-l. Zam. 426
- 9. Naklad 220 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59833B1 true PL59833B1 (pl) | 1970-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL59833B1 (pl) | ||
| US2233891A (en) | Plasticized protein compositions | |
| DE1669524C (de) | Verfahren zur Herstellung zusammenhängender Asbestfaden oder -faserbänder aus Asbest-Dispersionen | |
| AT265955B (de) | Verfahren zur Herstellung zusammenhängender Asbestformgebilde aus Asbest Dispersionen | |
| CH498957A (de) | Verfahren zur Herstellung zusammenhängender Asbestformgebilde aus Asbest-Dispersionen | |
| DE564489C (de) | Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte | |
| DE583563C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thioharnstoff-Harnstoff-Formaldehydkondensationsprodukten | |
| DE1669524B1 (de) | Verfahren zur Herstellung zusammenhaengender Asbestfaeden oder-faserbaender aus Asbest-Dispersionen | |
| DE2004956C3 (de) | Galvanisieren von Formkörpern aus Polyolefinen | |
| US1752580A (en) | Molding compound and its method of production | |
| DE820676C (de) | Verfahren zum Impraegnieren von Faserstoffen, insbesondere von Papierfasern | |
| US2075913A (en) | Bleaching compound | |
| DE1055940B (de) | Verfahren zur Herstellung einer Faserstoffsuspension | |
| PL99017B1 (pl) | Anionowa emulsja bitumiczna i sposob jej wytwarzania | |
| DE915970C (de) | Verfahren zum Verbessern der Eigenschaften von kuenstlichen Formgebilden aus hydroxylgruppenhaltigen hochmolekularen Stoffen | |
| DE687472C (de) | Verfahren zur Herstellung heller Seife unter Verwendung von Sulfitcelluloseablauge | |
| NO116009B (pl) | ||
| DE851103C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettsaeuren und Alkalisalzen aus Alkaliseifen und Mineralsaeuren | |
| US1894566A (en) | Method of waterproofing paper | |
| DE318625C (pl) | ||
| DE200139C (pl) | ||
| DE580349C (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Kautschukdispersionen | |
| AT80793B (de) | Verfahren zur Herstellung von Magnesiacement. Verfahren zur Herstellung von Magnesiacement. | |
| DE1567845C3 (de) | Wässerige Chrysotilasbestdispersion und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE1671164C3 (de) | Verfahren zum Hydrophobieren wasserdurchlässiger Baumaterialien |