PL59340B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59340B1 PL59340B1 PL121610A PL12161067A PL59340B1 PL 59340 B1 PL59340 B1 PL 59340B1 PL 121610 A PL121610 A PL 121610A PL 12161067 A PL12161067 A PL 12161067A PL 59340 B1 PL59340 B1 PL 59340B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bleaching
- wax
- hydrogen peroxide
- carried out
- bleached
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 21
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 31.111.1970 59340 KI. 23 a, 3 MKP C nbjMJOO UKD Wspóltwórcy wynalazku: dr Piotr Zurawski, mgr Maria Hadasik, mgr Zbigniew Grzeskowiak, Barbara Wisniewska- Groszewska Wlasciciel patentu: Okregowa Spóldzielnia Pszczelarska, Poznan (Pol¬ ska) Sposób bielenia wosku pszczelego Przedmiotem wynalazku jest sposób bielenia wo¬ sku pszczelego, zwlaszcza stanowiacego surowiec dla przemyslu farmaceutycznego i kosmetycznego.Znane sa sposoby bielenia wosku i tluszczów za pomoca srodków utleniajacych takich jak woda utleniona, nadtlenek sodu, sole kwasu pochlora- wego, nadmanganian potasu, gorace powietrze itp.Srodki te, nadajace sie do bielenia tluszczów, ole¬ jów wosków jak karnauba itp., stosuje sie zwykle w stezonych roztworach i w • bieleniu dwustadio- wym z tym, ze w drugim stadium bielenia uzywa sie zawsze innego srodka bielacego anizeli w pierw¬ szym stadium.I tak np. w opisie patentowym niemieckim nr 595126 jeden ze sposobów proponuje uzycie wody utlenionej 40°/o-owej i to dopiero w drugim stadium bielenia, podczas gdy pierwsze stadium bielenia od¬ bywa sie przy uzyciu nadtlenku sodu jako srodka bielacego. Oba te srodki bielace sa trudno dostep¬ ne, dlatego stosowanie ich jest utrudnione.W opisie patentowym szwajcarskim nr 271936 po¬ leca sie wprawdzie stosowanie do bielenia wosków roslinnych 30%-owej wody utlenionej, jednakze w srodowisku alkoholu etylowego, co bardzo zwiek- :sza koszty procesu.Opis patentowy nr 35251 przewiduje uzycie 30%-owej wody. utlenionej do odbarwiania wstep¬ nego, w wyniku którego wytwarzaja sie nadtlen- kowe wiazania pobudzajace utlenienie pigmentów lub substancji woniejacych, po czym odbarwianie 2 przeprowadza sie do konca przy pomocy gazów utleniajacych takich jak: gorace powietrze, tlen, tlenki azotu, dwutlenek chloru i tym podobne. Ten sposób bielenia zwiazany jest ze znacznymi nakla- 5 darni aparaturowymi.Bielenie wosku pszczelego sposobami takimi jak odbarwianie ziemiami bielacymi na goraco nie pro¬ wadzi do uzyskania produktu w pelni bialego, a ponadto powstaja przy tym duze straty cennego io surowca pozostalego w materiale bielacym.Celem wynalazku jest uzyskanie bielonego wosku pszczelego wysokiej jakosci przy uzyciu latwo do¬ stepnych i tanich odczynników, przy zastosowaniu nieskomplikowanej aparatury. 15 Wedlug wynalazku okazalo sie, ze wrazliwy na czynniki chemiczne wosk pszczeli mozna doskonale bielic, jezeli do przeprowadzenia sposobu stosuje sie wode utleniona o stezeniu najwyzej 30% (per- hydrol) i gdy wosk bieli sie w dwóch stadiach, w 20 srodowisku alkalicznym, a nastepnie obojetnym, przy uzyciu w obydwu stadiach tego samego srod¬ ka bielacego — wody utlenionej. Wedlug wynalaz¬ ku przeprowadza sie bielenie wosku doprowadzo¬ nego do konsystencji plynnej w autoklawie zaopa- 2S trzonym w mieszadlo, przy czym caly proces biele¬ nia odbywa sie przy energicznym mieszaniu zawar¬ tosci autokl&wu.Wedlug wynalazku poddawany bieleniu wosk topi, sie w autoklawie w goracej wodzie w temperaturze 30 od okolo 85 do 90°C, po czym dodaje sie w trakcie 593403 mieszania wodorotlenek sodu w postaci roztworu stezonego, najlepiej okolo 40%-owego tak, aby utworzyc emulsje. Do zemulgowanej masy dodaje sie, nastepnie porcjami 30%-owy roztwór wody utlenionej. Wode utleniona dodaje sie porcjami az do uzyskania niezmieniajacego sie w barwie wy¬ bielonego produktu, po czym emulsje rozbija sie 20%-owym kwasem siarkowym. Mieszanine prze¬ plukuje sie goraca woda. Po dokladnym oddziele¬ niu wosku od wody, drugi etap bielenia prowadzi sie w temperaturze 90—110°C w obojetnym srodo¬ wisku, stosujac ponownie 30%-owa wode utle¬ niona. Wybielony wosk przemywa sie dokladnie goraca woda, najlepiej destylowana, po czym wode dokladnie oddziela sie.Sposób wedlug wynalazku ilustruje nizej podany przyklad.Przyklad: 25 czesci wagowych wosku pszcze¬ lego i 100 czesci wody ogrzewa sie w autoklawie do temperatury okolo 80 °C az do zupelnego roz¬ topienia wosku. Autoklaw musi byc zaopatrzony w sprawnie dzialajace mieszadlo oraz dolny spust.Po roztopieniu wosku wlacza sie mieszadlo i gdy temperatura zawartosci kotla osiagnie 80°C do¬ daje sie w dwóch porcjach co 15 minut 0,71 do 0,86 czesci wagowych 40%-owego wodorotlenku sodu. Wytworzenie sie emulsji ulatwia dzialanie wybielajace wody utlenionej. Nastepnie dodaje sie w trzech porcjach co godzine po jednej czesci wa¬ gowej 30%-owej wody utlenionej. Temperatura 1 reagentów wynosi 80—90°C. Po uplywie 3 godzin wytraca sie i zobojetnia emulsje przy pomocy -8,5 czesci wagowych 20%-owego kwasu siarkowego.Wode oddzielana z wosku spuszcza sie dolnym 5 spustem, wosk przemywa sie goraca woda o tem¬ peraturze okolo 80°C az do calkowitego wymycia kwasu, po czym oddziela sie dokladnie wode od wosku.Nastepnie wosk ogrzewa sie do temperatury 10 90—100°C i przy ciaglym mieszaniu dodaje sie jed¬ na czesc wagowa 30%-owej wody utlenionej. Po zakonczeniu bielenia mase stopionego wybielonego wosku przeplukuje sie goraca woda az do zaniku sladów zawartosci wody utlenionej i wosk zlewa 15 sie do form. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób bielenia wosku pszczelego za pomoca 20 30%-owej wody utlenionej, znamienny tym, ze bie¬ lenie przeprowadza sie najpierw w srodowisku alkalicznym, emulgujac poddawany bieleniu wosk i dodajac porcjami wode utleniona, po czym po rozbiciu emulsji kwasem, zwlaszcza siarkowym 25 i oddzieleniu plynnego wosku od srodowiska wod¬ nego, dalsze bielenie przeprowadza sie utrzymujac wosk w stanie stopionym i przy zachowaniu obo¬ jetnego odczynu ponownie woda utleniona, a na¬ stepnie mase przemywa sie dokladnie czysta wo- 30 da, najlepiej destylowana. WDA-l. Zam. 4041. Naklad 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59340B1 true PL59340B1 (pl) | 1969-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL59340B1 (pl) | ||
| US3901832A (en) | Detergent cake containing monoalkylsulfosuccinate and preparation | |
| US1734050A (en) | Manufacture of sulphonated oils, fats, fatty acids, and waxes | |
| US2221559A (en) | Process for bleaching oils, fats and waxes | |
| US1813512A (en) | Process of making soap | |
| US3926863A (en) | Method for producing detergent cakes | |
| US1643675A (en) | Bituminous emulsion | |
| US2431842A (en) | Chlorite bleaching of wax and oil esters | |
| US3542823A (en) | Production and treatment of soap | |
| US1887246A (en) | Process for refining and discoloring of raw sulphate soft soap | |
| US1812615A (en) | Sulphonated substances and process of preparing the same | |
| SU1604837A2 (ru) | Способ рафинации животных жиров | |
| DE595126C (de) | Verfahren zum mehrstufigen Bleichen von OElen, Fetten, Wachsen u. dgl. | |
| US628503A (en) | Fatty aromatic sulfo compound and process of making same. | |
| US740855A (en) | Mercurous chlorid. | |
| US848361A (en) | Production of white pulp. | |
| DE421235C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1íñ2íñ3íñ4-Tetraoxyanthrachinon | |
| DE69199C (de) | Verfahren zur Darstellung eines ! Säurefarbstoffes der Malachitgrünreihe | |
| US1788204A (en) | Process of bleaching mineral oils and fats | |
| US2100047A (en) | Process of manufacturing soap | |
| SU1723106A1 (ru) | Способ получени ланолина | |
| DE564489C (de) | Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte | |
| US2755294A (en) | Bleaching of soaps and soapstocks | |
| US432251A (en) | Arthur smith | |
| DE938501C (de) | Verfahren zum Bleichen von Wachsen, wachsartigen Stoffen, Fetten und OElen |