PL56983B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL56983B1
PL56983B1 PL119306A PL11930667A PL56983B1 PL 56983 B1 PL56983 B1 PL 56983B1 PL 119306 A PL119306 A PL 119306A PL 11930667 A PL11930667 A PL 11930667A PL 56983 B1 PL56983 B1 PL 56983B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
manganese
water
hexametaphosphate
monomer
titanium dioxide
Prior art date
Application number
PL119306A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Smigielski mgr
Andrzej Michalski mgr
Zbigniew Sprusinski inz.
Edward Chod-kowski dr
Mackowiak Jan
Zbigniew Plonka inz
inz. Franciszek Grabinski mgr
inz. Ire¬neusz Wilczynski mgr
Original Assignee
Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych filed Critical Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych
Publication of PL56983B1 publication Critical patent/PL56983B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 20.111.1969 56983 KI. 39 ^bofa MKP C08g M& C2yTeTnuT UKP\ \| •ntowc ru e/ t- Wspóltwórcy wynalazku: mgr Jan Smigielski, mgr Andrzej Michalski, inz. Zbigniew Sprusinski, dr Edward Chod- kowski, Jan Mackowiak, inz Zbigniew Plonka, mgr inz. Franciszek Grabinski, mgr inz. Ire¬ neusz Wilczynski Wlasciciel patentu: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Polska) Sposób wytwarzania poliamidu odpornego na dzialanie swiatla Przedza poliamidowa pod wplywem dzialania swiatla slonecznego ulega procesowi fotostarzenia.Zjawisko to wystepuje szczególnie wówczas, gdy przedza zawiera dwutlenek tytanu, który jest po¬ wszechnie stosowany jako czynnik matujacy prze¬ dze. Czulosc przedzy na destrukcyjne dzialanie swiatla wzrasta wraz ze wzrostem procentowej za¬ wartosci dwutlenku tytanu w stosunku do polime¬ ru. Fotostarzenie sie przedzy poliamidowej powo¬ duje spadek wytrzymalosci na rozerwanie oraz ob¬ nizenie procentowego pozostalego wj^dluzenia.W celu zmniejszenia ujemnego dzialania swiatla na przedze poliamidowa zawierajaca dwutlenek ty¬ tanu znany i stosowany jest dodatek odpowiednich zwiazków organicznych lub nieorganicznych posia¬ dajacych zdolnosc absorbowania promieni swietl¬ nych i transformowania promieni ultrafioletowych w czesc widma elektromagnetycznego nieszkodli¬ wego dla polimeru. Do najczesciej w tym celu sto¬ sowanych zwiazków zaliczyc nalezy zwiazki zawie¬ rajace w swej budowie atom ciezkiego metalu, szczególnie manganu w postaci octanu, weglanu, salicylanu, antranilanu lub adypinianu.Stosowane ilosci tych zwiazków (0,01 — 0,02% w przeliczeniu na mangan) nie zabezpieczaja wlókien poliamidowych przed fotostarzeniem, zwlaszcza gdy sa one stosowane w obecnosci dwutlenku tytanu.Wprowadzenie natomiast do poliamidów wiekszych ilosci tych zwiazków powoduje, szczególnie pod 30 2 wplywem wilgoci z powietrza, niekorzystne zmiany barwy do brunatnej wlacznie.W zwiazku z powyzszym zalecane jest w opisie patentowym NRF nr 1iQ6337'8 i w opisie patento¬ wym USA nr 2985621, wprowadzanie do poliami¬ dów zwiazku manganawego w postaci soli kom¬ pleksowej bez obawy zmiany zabarwienia polimeru.Zwiazki kompleksowe szesciometafosforanu sodo¬ wego i innych polifosforanów alkalicznych z sola¬ mi metali ciezkich, znane sa dotychczas tylko w roztworach wodnych.W technice stosuje sie zwykle octan, fosforan, pi- rofosforan, ortofosforan i szesciometafosforan man- ganawy, przy czym ten ostatni jako rozpuszczalny w wodzie kompleks zawierajacy nadmiar szescio¬ metafosforanu sodowego. Stosowanie kompleksowe¬ go zwiazku szesciometafosforanu manganowego do nasycania granulatu polimeru, powoduje koniecz¬ nosc wprowadzenia dodatkowych operacji w cyklu produkcyjnym, a mianowicie: nasycanie granulatu, odparowanie wody i rozdrabnianie zlepionego gra¬ nulatu.Poza tym, zwiazek ten nie zapewnia odpowied¬ niej trwalosci uodpornienia poliamidu na dziala¬ nie swiatla, poniewaz posiada on duza latwosc wy¬ mywania sie podczas obróbki kapiela wodna.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania poliamidu odpornego na dzialanie swiatla slonecz¬ nego przez zastosowanie szesciometafosforanu man- 5698356983 3 ganawego w postaci stalej, trudno rozpuszczalnej w wodzie.Sposobem wedlug wynalazku do monomeru prze¬ znaczonego do polikondenisacji dodaje sie staly, nie¬ rozpuszczalny w wodzie szesciometafosforan manga- nawy w ilosci 0,05—2% w stosunku do monomeru.Zastosowanie szesciometafosforanu manganawego w postaci stalej nierozpuszczalnej w wodzie elimi¬ nuje niekorzystny dla procesu polikondensacji nad¬ miar wody oraz znacznie przedluza trwalosc uod- 'porriienia przedzy na destrukcyjne dzialanie swiatla w warunkach uzytkowania. Z uwagi na jego nie- rozpuszczalnosc w wodzie nie jest on wymywany podczas prania wyrobów.W zaleznosci od potrzeb, do monomeru dodaje sie równiez dwutlenek tytanu w ilosci do 2% w stosun¬ ku do monomeru. Korzystne jest dodawanie obyd¬ wu skladników w postaci zawiesiny wodnej zawie¬ rajacej do 20% dwutlenku tytanu i szesciometa¬ fosforanu manganawego. Dalej proces prowadzi sie znanymi sposobami. Otrzymany granulat przerabia sie na przedze metoda stopowa.Sposób wedlug wynalazku stosuje sie do polia¬ midów wytwarzanych z kaprolaktamu i innych lak¬ tamów; soli szesciometylenodwuaminy i kwasu ady- pinowego; albo innych dwuamin i kwasów dwukar- boksylowych, lub ich soli; kwasu la-aminoundecy- lowego lub innych aminokwasów ulegajacych poli¬ kondensacji do poliamidów.P r z y k l a d. Do 8-litrowego autoklawu wpro¬ wadza sie: 40)00 g kaprolaktamu 200 g wody 5 g kwasu octowego lodowatego 14 g dwutlenku tytanu 20 g stalego szesciometafosforanu manganawego 20 g wybielacza optycznego W ciagu 0,5 — 1 godziny doprowadza sie zawar¬ tosc autoklawu do temperatury 250° C i do cisnie- 10 30 35 40 nia 15 atmosfer, po czym w okresie 2,5 godziny od¬ puszcza sie pare utrzymujac nadal temperature 250° C.Po uzyskaniu w autoklawie cisnienia atmosferycz¬ nego przepuszcza sie nad lustrem masy polimery- zacyjnej gaz obojetny, najlepiej azot i w czasie 3 godzin obniza sie temperature masy polimeryza- cyjnej z szybkoscia 3° C/godz., tak aby po zakoncze¬ niu ochladzania uzyskac temperature 240° C. Na¬ stepnie utworzony polimer wytlacza sie z autokla¬ wu w postaci strumienia, który zestala sie w wodzie na zylke. Uzyskana zylke tnie sie na regulowane granulki posiadajace lepkosc wzgledna okolo 2,35 w roztworze kwasu siarkowego.Po usunieciu z granulatu monomeru i oligomerów poprzez lugowanie woda granulat poddaje sie su¬ szeniu do uzyskania 0,03% zawartosci wilgoci. Z tak otrzymanego granulatu formuje sie przedze poli¬ amidowa. Odpornosc przedzy poliamidowej na swiatlo okreslono spadkiem wytrzymalosci na zry¬ wanie przedzy uprzednio naswietlanej w kseno- tescie 150. I tak np. naswietlajac przedze 40/9 gle¬ boki mat przez okres 144 godzin uzyskano strate wytrzymalosci na zrywanie nie przekraczajaca 10%, podczas gdy przedza uzyskana z polimerów bez do¬ datku stalego szesciometafosforanu manganawego wykazywala po naswietlaniu przez 144 godziny spa¬ dek wytrzymalosci na zrywanie wynoszacy okolo 25%. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania poliamidów odpornych na dzialanie swiatla przez dodanie do monomeru zwiazku manganawego, znamienny tym, ze do masy polimeryzacyjnej dodaje sie szesciometafosforan manganawy w postaci stalej nierozpuszczalnej w wodzie w ilosci 0,05 — 2% wagowych w stosunku do monomeru. ZG „Ruch" w-wa, zam. 1842-68 nakl. 220 egz. PL
PL119306A 1967-03-06 PL56983B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL56983B1 true PL56983B1 (pl) 1969-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1262728A (en) Process for the continuous production of fibre-reinforced polyamide moulding compositions
KR20110026495A (ko) 열가소성 폴리머 매트릭스의 제조 방법
EA002976B1 (ru) Свето- и термостабильные полиамиды с повышенной устойчивостью к мокрым обработкам
US3519595A (en) Stabilized polyamides
DE2652989C3 (de) Fasern mit Kationenaustauschkapazität und Verfahren zu deren Herstellung
ES2689573T3 (es) Procedimiento de preparación de gránulos de poliamida y utilizaciones
PL56983B1 (pl)
RU2116393C1 (ru) Волокна или пленки с повышенной огнестойкостью и способ их получения, ткань
DE2924024A1 (de) Fluessige zusammensetzung zur lichtund waermestabilisierung von polyamiden, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zum stabilisieren von polyamiden
JP2505438B2 (ja) 安定化ポリアミドの調製方法
DE1469053A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Faeden und anderen Formkoerpern
US4745006A (en) Method for coating nylon-6 for improved thermal stability
GB539566A (en) Process for improving the appearance and dyeing properties of synthetic linear condensation products
JP2003530479A (ja) ポリアミドの特性を改善する方法
US4279652A (en) Self-extinguishing polymers
US2739139A (en) Polyamides containing chromium salts as light stabilizers
US2978439A (en) Process for the purification of polyamides
DE1520785A1 (de) Verfahren zum Stabilisieren von Polyamiden gegen Verfaerbung
JPH01104654A (ja) ポリアミドの製造法
DE69821745T2 (de) Bildung von superabsorbierendem polymer
US2643934A (en) Stabilized bleached polyacrylonitrile articles
US5238463A (en) Method of treating denim fabric
JPH06507215A (ja) ポリアミド6,6フィラメントの熱保護を改善する方法及びこれによって調製されたフィラメント
JP2017048258A (ja) 色調に優れた共重合ポリアミドおよびその製造方法
US3649603A (en) Ternary copolyamides from sebacic acid hexamethylene diamine and xylylene diamines