PL56983B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56983B1 PL56983B1 PL119306A PL11930667A PL56983B1 PL 56983 B1 PL56983 B1 PL 56983B1 PL 119306 A PL119306 A PL 119306A PL 11930667 A PL11930667 A PL 11930667A PL 56983 B1 PL56983 B1 PL 56983B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- manganese
- water
- hexametaphosphate
- monomer
- titanium dioxide
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 13
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 13
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 9
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 3
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Chemical class 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20.111.1969 56983 KI. 39 ^bofa MKP C08g M& C2yTeTnuT UKP\ \| •ntowc ru e/ t- Wspóltwórcy wynalazku: mgr Jan Smigielski, mgr Andrzej Michalski, inz. Zbigniew Sprusinski, dr Edward Chod- kowski, Jan Mackowiak, inz Zbigniew Plonka, mgr inz. Franciszek Grabinski, mgr inz. Ire¬ neusz Wilczynski Wlasciciel patentu: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Polska) Sposób wytwarzania poliamidu odpornego na dzialanie swiatla Przedza poliamidowa pod wplywem dzialania swiatla slonecznego ulega procesowi fotostarzenia.Zjawisko to wystepuje szczególnie wówczas, gdy przedza zawiera dwutlenek tytanu, który jest po¬ wszechnie stosowany jako czynnik matujacy prze¬ dze. Czulosc przedzy na destrukcyjne dzialanie swiatla wzrasta wraz ze wzrostem procentowej za¬ wartosci dwutlenku tytanu w stosunku do polime¬ ru. Fotostarzenie sie przedzy poliamidowej powo¬ duje spadek wytrzymalosci na rozerwanie oraz ob¬ nizenie procentowego pozostalego wj^dluzenia.W celu zmniejszenia ujemnego dzialania swiatla na przedze poliamidowa zawierajaca dwutlenek ty¬ tanu znany i stosowany jest dodatek odpowiednich zwiazków organicznych lub nieorganicznych posia¬ dajacych zdolnosc absorbowania promieni swietl¬ nych i transformowania promieni ultrafioletowych w czesc widma elektromagnetycznego nieszkodli¬ wego dla polimeru. Do najczesciej w tym celu sto¬ sowanych zwiazków zaliczyc nalezy zwiazki zawie¬ rajace w swej budowie atom ciezkiego metalu, szczególnie manganu w postaci octanu, weglanu, salicylanu, antranilanu lub adypinianu.Stosowane ilosci tych zwiazków (0,01 — 0,02% w przeliczeniu na mangan) nie zabezpieczaja wlókien poliamidowych przed fotostarzeniem, zwlaszcza gdy sa one stosowane w obecnosci dwutlenku tytanu.Wprowadzenie natomiast do poliamidów wiekszych ilosci tych zwiazków powoduje, szczególnie pod 30 2 wplywem wilgoci z powietrza, niekorzystne zmiany barwy do brunatnej wlacznie.W zwiazku z powyzszym zalecane jest w opisie patentowym NRF nr 1iQ6337'8 i w opisie patento¬ wym USA nr 2985621, wprowadzanie do poliami¬ dów zwiazku manganawego w postaci soli kom¬ pleksowej bez obawy zmiany zabarwienia polimeru.Zwiazki kompleksowe szesciometafosforanu sodo¬ wego i innych polifosforanów alkalicznych z sola¬ mi metali ciezkich, znane sa dotychczas tylko w roztworach wodnych.W technice stosuje sie zwykle octan, fosforan, pi- rofosforan, ortofosforan i szesciometafosforan man- ganawy, przy czym ten ostatni jako rozpuszczalny w wodzie kompleks zawierajacy nadmiar szescio¬ metafosforanu sodowego. Stosowanie kompleksowe¬ go zwiazku szesciometafosforanu manganowego do nasycania granulatu polimeru, powoduje koniecz¬ nosc wprowadzenia dodatkowych operacji w cyklu produkcyjnym, a mianowicie: nasycanie granulatu, odparowanie wody i rozdrabnianie zlepionego gra¬ nulatu.Poza tym, zwiazek ten nie zapewnia odpowied¬ niej trwalosci uodpornienia poliamidu na dziala¬ nie swiatla, poniewaz posiada on duza latwosc wy¬ mywania sie podczas obróbki kapiela wodna.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania poliamidu odpornego na dzialanie swiatla slonecz¬ nego przez zastosowanie szesciometafosforanu man- 5698356983 3 ganawego w postaci stalej, trudno rozpuszczalnej w wodzie.Sposobem wedlug wynalazku do monomeru prze¬ znaczonego do polikondenisacji dodaje sie staly, nie¬ rozpuszczalny w wodzie szesciometafosforan manga- nawy w ilosci 0,05—2% w stosunku do monomeru.Zastosowanie szesciometafosforanu manganawego w postaci stalej nierozpuszczalnej w wodzie elimi¬ nuje niekorzystny dla procesu polikondensacji nad¬ miar wody oraz znacznie przedluza trwalosc uod- 'porriienia przedzy na destrukcyjne dzialanie swiatla w warunkach uzytkowania. Z uwagi na jego nie- rozpuszczalnosc w wodzie nie jest on wymywany podczas prania wyrobów.W zaleznosci od potrzeb, do monomeru dodaje sie równiez dwutlenek tytanu w ilosci do 2% w stosun¬ ku do monomeru. Korzystne jest dodawanie obyd¬ wu skladników w postaci zawiesiny wodnej zawie¬ rajacej do 20% dwutlenku tytanu i szesciometa¬ fosforanu manganawego. Dalej proces prowadzi sie znanymi sposobami. Otrzymany granulat przerabia sie na przedze metoda stopowa.Sposób wedlug wynalazku stosuje sie do polia¬ midów wytwarzanych z kaprolaktamu i innych lak¬ tamów; soli szesciometylenodwuaminy i kwasu ady- pinowego; albo innych dwuamin i kwasów dwukar- boksylowych, lub ich soli; kwasu la-aminoundecy- lowego lub innych aminokwasów ulegajacych poli¬ kondensacji do poliamidów.P r z y k l a d. Do 8-litrowego autoklawu wpro¬ wadza sie: 40)00 g kaprolaktamu 200 g wody 5 g kwasu octowego lodowatego 14 g dwutlenku tytanu 20 g stalego szesciometafosforanu manganawego 20 g wybielacza optycznego W ciagu 0,5 — 1 godziny doprowadza sie zawar¬ tosc autoklawu do temperatury 250° C i do cisnie- 10 30 35 40 nia 15 atmosfer, po czym w okresie 2,5 godziny od¬ puszcza sie pare utrzymujac nadal temperature 250° C.Po uzyskaniu w autoklawie cisnienia atmosferycz¬ nego przepuszcza sie nad lustrem masy polimery- zacyjnej gaz obojetny, najlepiej azot i w czasie 3 godzin obniza sie temperature masy polimeryza- cyjnej z szybkoscia 3° C/godz., tak aby po zakoncze¬ niu ochladzania uzyskac temperature 240° C. Na¬ stepnie utworzony polimer wytlacza sie z autokla¬ wu w postaci strumienia, który zestala sie w wodzie na zylke. Uzyskana zylke tnie sie na regulowane granulki posiadajace lepkosc wzgledna okolo 2,35 w roztworze kwasu siarkowego.Po usunieciu z granulatu monomeru i oligomerów poprzez lugowanie woda granulat poddaje sie su¬ szeniu do uzyskania 0,03% zawartosci wilgoci. Z tak otrzymanego granulatu formuje sie przedze poli¬ amidowa. Odpornosc przedzy poliamidowej na swiatlo okreslono spadkiem wytrzymalosci na zry¬ wanie przedzy uprzednio naswietlanej w kseno- tescie 150. I tak np. naswietlajac przedze 40/9 gle¬ boki mat przez okres 144 godzin uzyskano strate wytrzymalosci na zrywanie nie przekraczajaca 10%, podczas gdy przedza uzyskana z polimerów bez do¬ datku stalego szesciometafosforanu manganawego wykazywala po naswietlaniu przez 144 godziny spa¬ dek wytrzymalosci na zrywanie wynoszacy okolo 25%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania poliamidów odpornych na dzialanie swiatla przez dodanie do monomeru zwiazku manganawego, znamienny tym, ze do masy polimeryzacyjnej dodaje sie szesciometafosforan manganawy w postaci stalej nierozpuszczalnej w wodzie w ilosci 0,05 — 2% wagowych w stosunku do monomeru. ZG „Ruch" w-wa, zam. 1842-68 nakl. 220 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56983B1 true PL56983B1 (pl) | 1969-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1262728A (en) | Process for the continuous production of fibre-reinforced polyamide moulding compositions | |
| KR20110026495A (ko) | 열가소성 폴리머 매트릭스의 제조 방법 | |
| EA002976B1 (ru) | Свето- и термостабильные полиамиды с повышенной устойчивостью к мокрым обработкам | |
| US3519595A (en) | Stabilized polyamides | |
| DE2652989C3 (de) | Fasern mit Kationenaustauschkapazität und Verfahren zu deren Herstellung | |
| ES2689573T3 (es) | Procedimiento de preparación de gránulos de poliamida y utilizaciones | |
| PL56983B1 (pl) | ||
| RU2116393C1 (ru) | Волокна или пленки с повышенной огнестойкостью и способ их получения, ткань | |
| DE2924024A1 (de) | Fluessige zusammensetzung zur lichtund waermestabilisierung von polyamiden, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zum stabilisieren von polyamiden | |
| JP2505438B2 (ja) | 安定化ポリアミドの調製方法 | |
| DE1469053A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden und anderen Formkoerpern | |
| US4745006A (en) | Method for coating nylon-6 for improved thermal stability | |
| GB539566A (en) | Process for improving the appearance and dyeing properties of synthetic linear condensation products | |
| JP2003530479A (ja) | ポリアミドの特性を改善する方法 | |
| US4279652A (en) | Self-extinguishing polymers | |
| US2739139A (en) | Polyamides containing chromium salts as light stabilizers | |
| US2978439A (en) | Process for the purification of polyamides | |
| DE1520785A1 (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Polyamiden gegen Verfaerbung | |
| JPH01104654A (ja) | ポリアミドの製造法 | |
| DE69821745T2 (de) | Bildung von superabsorbierendem polymer | |
| US2643934A (en) | Stabilized bleached polyacrylonitrile articles | |
| US5238463A (en) | Method of treating denim fabric | |
| JPH06507215A (ja) | ポリアミド6,6フィラメントの熱保護を改善する方法及びこれによって調製されたフィラメント | |
| JP2017048258A (ja) | 色調に優れた共重合ポリアミドおよびその製造方法 | |
| US3649603A (en) | Ternary copolyamides from sebacic acid hexamethylene diamine and xylylene diamines |