PL56742B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56742B1 PL56742B1 PL111802A PL11180265A PL56742B1 PL 56742 B1 PL56742 B1 PL 56742B1 PL 111802 A PL111802 A PL 111802A PL 11180265 A PL11180265 A PL 11180265A PL 56742 B1 PL56742 B1 PL 56742B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aromatic
- aliphatic
- thermal treatment
- amides
- polyvinyl alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 12
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 9
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 9
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- -1 aromatic radicals Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims 1
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N 2-carbamoylbenzoic acid Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 2
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088990 ammonium stearate Drugs 0.000 description 2
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.1.1969 56742 KI. 29 b, 3/65 MKP DOI i i^/D2 UKD Twórca wynalazku: mgr inz. Jerzy Cypryk Wlasciciel patentu: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Polska) Sposób zapobiegania zólknieciu wlókien polialkoholowinylowych podczas termicznej obróbki W procesie wytwarzania wlókien polialkoholo¬ winylowych niezbedna operacja jest obróbka ter¬ miczna wlókna, dzieki której zwieksza sie od¬ pornosc wlókna na dzialanie goracej wody.Obróbke termiczna prowadzi sie zwykle w atmo¬ sferze powietrza w temperaturze 180—240°C. W tych warunkach nastepuje niepozadane utlenienie polimeru, powodujace zólkniecie wlókna i spadek jego wytrzymalosci. Istota tego zjawiska nie jest dokladnie znana, znane sa natomiast niektóre czynniki wplywajace na przyspieszenie zólkniecia wlókien polialkoholowinylowych podczas termicz¬ nej obróbki. Czynnikami tymi sa miedzy innymi: niewlasciwe pH, resztkowe grupy acetylowe, zwiazki utleniajace, zanieczyszczenia solami nie¬ których metali i inne. Z powyzszego wynika, ze wlókna podczas termicznej obróbki powinny miec okreslony i kontrolowany sklad, zarówno jesli chodzi o polimer uzyty do produkcji jak i do¬ mieszki towarzyszace.W przypadku formowania wlókien polialkoho¬ lowinylowych sposobem mokrym, tasma wlókien po przejsciu przez kapiel koagulacyjna zawiera domieszke soli pozostala na tasmie z tej kapieli, której moga towarzyszyc rózne szkodliwe zanie¬ czyszczenia powodujace zaklócenia w procesie ter¬ micznej obróbki. O ile technologia tego wymaga, tasme wlókien przed suszeniem i termiczna obrób¬ ka plucze sie woda. W tym przypadku wzrastaja jednak trudnosci spowodowane zwiekszona czu¬ loscia tasmy na jakiekolwiek zanieczyszczenia podczas termicznej obróbki.Znane sa sposoby zapobiegania zólknieciu wló¬ kien polialkoholowinylowych przez scisle regulo- 5 wanie pH roztworu i kapieli oraz przez uzywanie odpowiednio czystego polimeru. Znane jest rów¬ niez dodawanie siarczanu cynkowego do roztworu przedzalniczego i do kapieli, prawdopodobnie w celu stabilizacji pH, zwlaszcza przy wystepowa- 10 niu zanieczyszczen zasadowych, które sa szcze¬ gólnie grozne dla procesu.W przypadku plukania jednak tasmy wlókien przed suszeniem i termiczna obróbka, wymienione sposoby nie gwarantuja skutecznosci ich stoso- 15 wania.Mysla przewodnia wynalazku jest sposób zapo¬ biegania zólknieciu wlókien polialkoholowinylo¬ wych podczas termicznej obróbki, przez nasyce¬ nie wlókna zwiazkami zapobiegajacymi utlenie- 20 niu. Ma to szczególne znaczenie w przypadku plukania tasmy wlókien woda przed suszeniem.Sposób zapobiegania zólknieciu wlókien polial¬ koholowinylowych podczas termicznej obróbki wedlug wynalazku polega na tym, ze w dowol- 25 nym stadium procesu wytwarzania wlókien, a wiec do roztworu przedzalniczego, do kapieli koa- gulacyjnej lub do ostatniej kapieli przed susze¬ niem i termiczna obróbka dodaje sie organiczne kwasy karboksylowe lub ich sole lub amidy kwa- 30 sów karboksylowych o wzorze ogólnym 1, gdzie 5674256742 3 R oznacza rodnik alifatyczny lub aromatyczny, R' i R" —; rodniki alifatyczne, alicykliczne, aroma¬ tyczne lub atomy wodoru; lub sole kwasów sulfo¬ nowych aromatycznych rozpuszczalne w wodzie, lub ich amidy o wzorze ogólnym 2, gdzie R ozna¬ cza rodnik aromatyczny, R' i R" — rodniki aro¬ matyczne, alifatyczne lub atomy wodoru, lub ami¬ dy, imidy i sole kwasów wielokarboksylowych ali¬ fatycznych i aromatycznych.Wszystkie wymienione zwiazki stosuje sie od¬ dzielnie lub w mieszaninie miedzy soba w ilosci 0,001 — 5% wagowych w stosunku do czystego polialkoholu winylowego.Stosowanie sposobu wedlug wynalazku pozwala na otrzymywanie wlókien o duzej i równomiernej bialosci, co w wiekszosci zastosowan jest warun¬ kiem niezbednym.Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja blizej przyklady.Przyklad I. Trzy blonki z polialkoholu wi¬ nylowego, swiezo skoagulowane w nasysonym wodnym roztworze Na2S04, zanurzono osobno na okres 5 minut w zawiesinie 4% imidu kwasu fta- lowego 4% acetanilidu oraz w 5% roztworze ste¬ arynianu amonu.Blonki po wysuszeniu ogrzewano w powietrzu w temperaturze 210°C mierzac czas do pierwszej zmiany barwy.Uzyskane efekty podaje tabela.Dodatek substancji przeciwko zólknieciu Czas do zmiany barwy imid kwasu ftalowego 4% acetanilid 4% stearynian amonu 5% bez dodatku 15 min 15 min 10 min 9 min Przyklad II. 15%-wy wodny roztwór po¬ lialkoholu winylowego wyprzedziono w kapieli 30 35 Na2S04 znanym sposobem, plukano skoagulowana tasme woda, a nastepnie napawano ja przed su¬ szeniem 0,1% roztworem kwasnego szczawianu amonowego. Nastepnie wysuszona tasme obrabia¬ no termicznie w temperaturze 220°C. Uzyskane efekty podaje tabela.Dodatek substancji przeciwko zólknieciu Barwa tasmy 15 10 kwasny szczawian amonu — 0,1% biala bez dodatku kremowa PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zapobiegania zólknieciu wlókien polial- koholowinylowych podczas termicznej obróbki znamienny tym, ze w dowolnym stadium pro¬ cesu wytwarzania wlókien, a wiec do roztwo¬ ru przedzalniczego, do kapieli koagulacyjnej ' lub do ostatniej kapieli przed suszeniem i ter¬ miczna obróbka dodaje sie organiczne kwasy karboksylowe lub ich sole, lub amidy kwasów karboksylowych o wzorze ogólnym 1, gdzie: R — rodnik alifatyczny lub aromatyczny, R' i R" — rodniki alifatyczne, alicykliczne, aro¬ matyczne lub atomy wodoru, lub sole kwasów sulfonowych aromatycznych rozpuszczalne w wodzie, lub ich amidy o wzorze ogólnym 2, gdzie: R — rodnik aromatyczny, R' i R" — rodniki aromatyczne, alifatyczne lub atomy wodoru, lub amidy, imidy i sole kwasów wie¬ lokarboksylowych alifatycznych i aromatycz¬ nych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zwiazki zapobiegajace zólknieciu stosuje sie oddzielnie lub w mieszaninie miedzy soba w ilosci 0,001—5% wagowych w stosunku do czystego polialkoholu winylowego. Wzór 1 ft- C-M Wzór 2. ft-$02N^ * WDA-l. Zam. 1521. Nakl. 220 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56742B1 true PL56742B1 (pl) | 1968-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1900537A1 (de) | Neue Styrylnaphthalin-Derivate,Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung | |
| PL56742B1 (pl) | ||
| US4458080A (en) | Imidazoline derivatives | |
| KR930003355B1 (ko) | 앙고라 토모를 소재로 한 토모섬유의 제조방법 | |
| US2499987A (en) | Process for imparting shrink resistance to wool | |
| PL61744B1 (pl) | ||
| RU2288984C1 (ru) | Способ крашения ацетатцеллюлозных волокон | |
| US3872114A (en) | Benzofurane derivatives, process for their manufacture and their use as optical brighteners | |
| JPH02300326A (ja) | 白色度の改良されたアクリル系繊維の製造法 | |
| Whittier et al. | Making casein fiber | |
| SU556730A3 (ru) | Способ получени плюсовочно-вспомогательных веществ и средств дл шлихтовани | |
| PL61743B1 (pl) | ||
| DE1594831A1 (de) | Neue Oxdiazolverbindungen | |
| US2385674A (en) | Manufacture and production of artificial threads, filaments, and the like | |
| US1897712A (en) | Fabric and method of producing the same | |
| DE3725505C1 (pl) | ||
| RU2121024C1 (ru) | Способ шлихтования основных нитей, содержащих хлопковое волокно | |
| SU540577A3 (ru) | Способ оптического отбеливани искусственных и синтетических полимерных материалов | |
| PL52120B1 (pl) | ||
| SU93645A1 (ru) | Суспензионный способ крашени нерастворимыми азокрасител ми, образуемыми на волокне | |
| JPH04272270A (ja) | ポリアミド系繊維のバニリンによる黄変の防止方法 | |
| US1119075A (en) | Dyeing of fabrics and fibers with anilin-black by oxidation in the air. | |
| DE2500915A1 (de) | Verfahren zum weisstoenen von textilfasern aus polyestern | |
| US3350160A (en) | Continuous process for bleaching pigmented keratinous fibers | |
| US1404535A (en) | Treatment of artificial goods from viscose |