PL5635B1 - Sposób otrzymywania lekkich weglowodorów. - Google Patents

Description

Niniejszy sposób ma na celu oplacaja¬ ca sie, pod) wzgledem gospodarczym, prze¬ miane wysioko wjrzacych olejów1 mineral¬ nych na nisko wraace, które miedzy innemii dodatniemi stronami, posiadaja zalete, ze moga byc uzyte jako srodki napedowe do silników.Sposiób wedhug wynalazku odznaJcza sie teni, ze stosuje sie szczególny katalizator, mianowicie produkt dzialania bezwodnego chlorku glinowego ma okreslone, isiuiohe we- ^lowiodory; przez dzialanie itego katalizato¬ ra1 ma roizlklad wysiokowrzacych weglowo¬ dorów dtrizymuje sie najkorzystniejsze wy¬ niki Zastosoiwamie chloirkti glinowego do fcatalliltyiczneigo rozkladu weglowodorów jest znane, nlie doprowadzilo ijednaik w dotych¬ czasowych iS|posoibach wykonania do zada- walniajacych wyników, Z tego tez powodu proponowano liczne zmiany ogólnego sposobu postepowania, Weidlug patentu niemieckiego Nr 292387 zatoiiasit samego chlorku glinowego, ijalko ka¬ talizatora mozna isitosoiwac zwiazek weglo¬ wodoru z chlorowcem glinowym; zwiazek ten otrzymuje siie np, przez dzialanie chlor¬ ku glinowego na nasycone lub nienasycone weglowodory, albo tez na chloiiki alkylowe.(Patent niemiecki Nr 292 387, str. 2 wiersz 76 — 85). Wyników przemyslowych zimia- na ta nie wykazala, pomijajac u|jemne stro- ny, które ten isposób posiada,, przyczem nie uzyskajno arii dobrego wyzyskania prawdzi¬ wej benzyny (weglowodory lekkie) ani! niemiazjia bylo zapobiec tworzeniu siie wiieKkiloh ilosci gazów, E. te^ct potwiodiu paltent wygaial. Doi lep- szych, wyników dbptriowad^a inna zmiana o- gólnego sposobu, któreigo aistota jiest wyibór pewnego produktu wyjsciowego. Wedlug niemieckiego patentu Nr 333 168 ma byc pc- dioibno korzystnym rozklad tylko weglowio- dorów( nienozpusizczialnych w bezwodniku siarkawym fS02) dzieki temu, ze diodajc sie don chlorku iglinowego przy jedlnocze- snem oigrzewaiiiiu. Ma to spowodowac szcze¬ gólne wyzyskanie benzyny z lep^zemii w|la- simosciaini.Tak jest w rzeczywistosci. Strony do¬ datnie jednak nie wystariczaija do ogólr^go zajstcisiciwiamia teigo sposobu. Dwa sposoby, ;v oellach ulepszenia rozkladu ikatajliitycznego weglowodorów, przy pomocy chlorku gli¬ nowego podaja opisy patentów U* S. 1 478 438 oraz 1 501 014; odnosza sie one do foony i do sfcictzególlnego spiosiobu, w jaki ma sie wprowadzac do kolumny reakcyjnelj chlorek glinowy, ibez ztmilany szczególnej sar mej istoty sposobu. Jezeli nawet te zimiiany moglyby spolwiodowac lepsze wyzyskanie chlorku glinowego, ariizeli osilaga sie to, do- diaijac go jednorazowo lub wi wiekszych dlawikach do rozkladanych weglowodorów, n£e wplywaja one jednak zasadniczo na zmiane samego ispoisobu rozkladu; Niniejszy ispdsób polega na ponizszych dotad nieznanych faktach. Jezeli chlorek glinowy dzfiiailla na czesc wegloiwodorów o- lejów milnerajlnjyóh, nie rozpuszczalnych w bezwodniku siarkawym, wówczas, podczas ogjrzewamia, prowadzonego pomliize|j tempe¬ ratury, potrzebnej do rozkladul ciezkich weglowodorów, nastepuje reakcjai, któreij wynikiem ¦«jest powstawanie bruiflaltno - zól¬ tego oleju mmiiej lub wiecej gestego, który mozna oddzielic qd ipoizioisitalych weglowo¬ dorów, nie bioracych udzialu w reakcji.Produkt reakcji pozostaje równiez plyn¬ ny i w zwyklej temperaturze. Jezeli olej ten doplywa dio wyzej wirzajcydi frakcyj weglowodorów olejów mineralnych, dopro- wiadzonyich do temperatury reakcfjii, wtedy przebieg reakcji jest równomierny i naste- pujje przemiaina na niiskowrzace weg|lowto- dory (benzyna) bez tworzenia sie znacz¬ niejisizych nloslci trudno iskraiplajapych sie gazów oraz bez odszczepienia wiekszych i- loscsi kwasu soineglo. Przy uzycilu jialko pro¬ duktu wyjsciowego da rozlozenia równiez tylko czesci weglowodforów roiieroz|puszcml- nych w kwaisie siasrkawym mozna praiwde ca¬ la ich ilosc przemienic na lzejsze weglowo¬ dory.Jezeli sie w ten sam isposób podziala chlorkiem gjliniowiym ma weglowodory, za- wiierajace pewna czesc rozpuszczalna w bezwodniku siarkawym, to tworzy ,siie ciez- ko-plyinny prodliikt reakcji, zestalajacy sae w zwyklejj temiperaturze, który w taki sam sposób i z tym samym 'wynikiem, mawet po zastosowaniu zimian, nie nadatje siie ido ro¬ zlozenia.Nowosc jiflindeijisizego wynalazku polega na wytworzeniu róznych produktów reak¬ cji dzialania chlodku jglimowego na okreslo- ne weglowodory, czego na podstawie da¬ nych patentu niiemiileckiego Nr 292 387 nie mozna bylo siie spodziewac, co pozwala jednak na róznorodne zastosowanie tych prodtuktów reakcji z róznemi wynikami dzia¬ lania.Wilasmosci produktu dzialania chlorku glinowego na nierozpuszczalna fw bezwod¬ niku kwasiu siarkawego czesc weglowodo¬ rów pozwialaja na bardzo latwe i dogodne doprowadzenie katalizatora do tych roz¬ kladanych weglowlodloTOW, bez potrzeby sto¬ sowania szczególnej aparatury i izajpewmia- ja calkowite wyzyskaiilie katalizatora.Tern samem Osiaga sie praktyczne za¬ lety przyrzadów w przed/wisAawiieniu do o- pisanych w amerykanskich patentach.Dogodne fizykalne wlasnosci kataliza- tofia umozliwiaja takze ciajglosc postepowa¬ nia. Jest bowiem .zupelnie mozliwe doptio- wadizanffle wk^ nowych ilosci ciezkich we- — 2 —glowiodorówt do tolom^ *r ifo- sdijLC^i jrónmych odde^lKwiaiiytni lekkim weglowodorom, Pflzyteni mozma zaoipatrzyc naczynie reakcyjnie w odipowaedinde -L urza- dlLernie, które umtóloiwialoby tisu^nie osa¬ du podczas trwania neaikcji.Wykonande togo sposobu wyjasniaja na¬ stepujace przyklady: Przyklad I. W° czesci kalifornijskiiaglo gazowego olejoi, miesza sie razem z lOnma czesciami bezwodnego chlorku glinowego i cgrizewa lekko, naprzyklad do 30° — 900C, po uprzednieim odciagnieciu z olleju przez traktowanie bezwodnikiem siarkawym wszystkich w mim rozpuszczalnych czesci:.Chlorek glinowy znika i (tworzy isoie brunat- mio-zólty olej. W krótkim czasie oddziela sie od oleiisteiglo plynu olej gazowy, który nie wzial udtzialu w reakcji. Otrzymamy w ten sposób katallzaitor mozna uzyc db ka,- taliitycznego rozkladu weglowodorów badz bezposrednio po jego wytworzeniu lub tez po pewnym czasie. Przy wytwarzaniu ka¬ talizatora nalezy zwracac uwage, azeiby o- lej gazowy nie zawieral wody i byl woliny od pozostalosci bezwodriika kwasu siarka¬ wego. Podane stosunki ilosciowe mozna zmieniac w granicaicli bardzo znacznych.Zamiast oleju gazowego miozna uzywac in¬ nych frakcyj olejów mineralnych, po oczy¬ szczeniu ich w odipowiledni sposób od we¬ glowodorów, (rozpuszczalnych w kwasie siiarkaiwym. Produkt wyjsciowy mozna o- czyscic od polaczen rozpuszczalnych w bezwoidniku kwasu siarkawego równiez za- pomioca innych srodków mile zmienia!jap za- sadlniczo samego sposobu. W wielu wypad¬ kach udaije sie oczyscic weglowodory, (po¬ trzebnie do wytworzenia katalizatora, przez traktowanie materjalu acetonem luib we¬ glem aktywowanym, lub tez krzemem.Przyklad II. W odpowiedniej kolumnie reakcyjnej, zaopatrzonej w odpowiednia ar¬ mature i urzadzenia, ogrzewa sie* 100 cze¬ sci kalifornijskiego oleju gazowego. W chwili, w której masa osiaga temperature mmei wB*cej 200PCI d^iprowiaidzae powo^ li 10 czesci kaitaJazatora, otrzymanego po- ,. dlug przykladu I-go. Rozklad rozpoczyna sie natyphm£ast, z szybkoscia cidlpowiednaa do szybkosci dioplyiwfu katalizatora; wtedy oddlestylcwiuja weglowodory lzejj^zietj frak¬ cji (benzyny). Nalezy przytem oiziebdiac dlo- kladimie destylat w cejki skroplenia nisko wrzacych weglowodorów. Stosunek iloscta- wfy katalizatora do uzytego destylatu, pod- lejgajacego rozkladowi, mozna zmóenitac za¬ leznie od natury pirodkiktu wyjsciowego i od stopnia zadapejgo rozkladu.Przyklad III. Jezeli zamiast 100 czesci wzmiankowanego w przykladlzie II-gim ole¬ ju igazjowego, uzyje sie oteju gazowego, w którym uprzedlnio odciagnieto w jakikol¬ wiek sposób czesci rozpuszczalnie w bezi- wodimilku kwasu siarkawego, osiajga sie wy¬ niki znakomite. Mozna przytem uzyskac prawie calkowita ilosc uzytago oleju gaizo- wiego w positad nisko wrzacego destylatu; destylat przedstawia dbibra benzyne, sklla^ dajaca sie tylko z nasyconych weglowodo¬ rów. Poza mala iloscia bardzo trudno skra¬ plajacych sie gazów przy tern wykonaniu sposobu nie wystepuja znaczniejsze straty.Ze 100 czesci objetosciowych uzytego ole¬ ju gazowego Ofoizymu/je sie przeszlo 80% objetosci lekkich weglowodorów. PL

Claims (5)

1. Z astrze z e n i a patentowe. 1. Sposób otrzymania lekkich weglo¬ wodorów, czyli przemiany frakcyj wysoko wrzacych weglowodorów olejów mineral¬ nych na nisko wrzace, przy pomocy roz^ kladlu katalitycznego, znamienny tern, ze jako katalizator stosuje sie produkt dzia¬ lania bezwodnego chlorku glinowego na wysoko wnzace suche weglowodory olejów mineralnych, uwolnionych w odpowiedni sposób od weglowodorów, rozpuszczalnych w skroplonym bezwodniku kwasu siarka¬ wego.
2. 2. Sposób przemiany wysoko wrza- — 3 -cych friajkcyj weglowodlorów 'olejów mine- railnych na nizej wrzace, o iminieijszym cie¬ zarze wlosowymi, zapomoca rozkladu ka¬ talitycznego, zammiieniny tem, ze wytworzo¬ ny wedlug (Ziastrz, 1 katalizator dojplywa po¬ woli do wysoko wrzacych frakcyj weglowo- dorów, ogrzanych do temperatury rozkladu, podczas gdy oddestylowana lekkie weglo¬ wodory benzynowe.
3. 3. , Sposób otrzymywania lekkich nisko wrzacych weglowodtoirów z wyzsizych frak- cyj weglowodorów wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tem, ze katalizator, wytworzony wedlug zastrz. 1, doplywa do tej czesci wy¬ zej wrzacych weglowodorów, która jest u- wdlniiona w odpowiedni sposób od czesci weglowodorów noapusfcczalnych w iskrop- lonym bezwodniku kwasu siarkaweigo,
4. 4. Sposób otrzymywamiia katalizatora, nadajacego sile do [przemiany ciezkich we¬ glowodorów ma nisko wrzace weglowodory, znamienny tern, ze ciezkie weglowodory, u- zyte jako materjal wyjsciowy, traktuje sie bezwodnikiem kwasu siarkawego; Hozjpu- szezona czesc weglowodorów oddziela od nlierozpuszczonej i po pozhawieniu teij o- statniej resztek bezwodnika kwasu siarka¬ wego, w stawie bezwodnym poddaje sie dzialaniu chlorku glinowejgo i ten produkt reakcji oddziela od weglowiodorów, nie bio¬ racych udzialu w reakcijt
5. 5. Wykonanie sposobu wedlug zasitrz. 2 i 3, znamienne tern, ze ido odpowiedniego naczynia reakcyjnego doplywa katalizator, wytworzony wedlug zastmz, 1, beiz przerwy do wysoko wrzacych weglowodorów, uwol¬ nionych od czesci rozpuszczalnych w bez¬ wodniku kwasu siarkawego i ogrzanych do temperatury rozkladu, a wyzej wrzace we¬ glowodory zastepuje sie nowemi ilosciami w takiej mierze, iz jaka oddestylowuije ben¬ zyna z naczynia reakcyjmeigo. Allgemeine Gesellschaft f ii r chemii s che Industrie mi. h. IL Zastepca: Oz, Raczynski, rzecznik patentowy. Bi-E* L Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL