PL55125B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55125B1 PL55125B1 PL111510A PL11151065A PL55125B1 PL 55125 B1 PL55125 B1 PL 55125B1 PL 111510 A PL111510 A PL 111510A PL 11151065 A PL11151065 A PL 11151065A PL 55125 B1 PL55125 B1 PL 55125B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- nitrogen oxides
- nitric acid
- absorption
- water vapor
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 11
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.Y.1968 KI. 12 i, 21/48 MKP COlb iHJ UKD Wspóltwórcy wynalazku: Witold Janiczek, Antoni Gajewski, Henryk Ryszawy Wlasciciel patentu: Instytut Nawozów Sztucznych, Tarnów (Polska) Sposób absorbowania rozcienczonych goracych tlenków azotu Przedmiotem wynalazku jest sposób absorbowa¬ nia rozcienczonych gazowych tlenków azotu za¬ wartych w gazach odlotowych z cisnieniowych in¬ stalacji kwasu azotowego za pomoca roztworów alkalicznych.Sposób absorbowania tlenków azotu w roztwo¬ rach alkalicznych, jak np. roztwór sody, lugu so¬ dowego, amoniaku, lub zawiesin wodorotlenku czy weglanu wapnia, znany jest od dawna. Sto¬ suje sie go jednak zwykle do absorpcji tlenków azotu zawartych w gazach odlotowych z bezci¬ snieniowych instalacji kwasu azotowego.Wedlug tego sposobu gaz opuszczajacy insta¬ lacje bezcisnieniowe w temperaturze nieprzekra- czajacej 40°C i o dosc wysokiej zawartosci tlen¬ ków azotu wynoszacej 0,4 — 0,8% wagowych pod¬ daje sie przeciwpradowej lub wspólpradowej ab¬ sorpcji w temperaturze ponizej 40°C, uzyskujac przy tym stosunkowo stezone roztwory poabsorp- cyjne azotynów i azotanów.Prowadzenie w powyzszych warunkach tempe¬ raturowych absorpcji tlenków azotu zawartych w gazach z cisnieniowych instalacji kwasu azoto¬ wego jest nieekonomiczne, gdyz gaz ten o malej zawartosci tlenków azotu (okolo 0,3% wagowych) opuszczajacy instalacje w temperaturzej powyzej 100°C zawiera stosunkowo duzo pary wodnej (15 — 25% wagowych), która w czasie absorpcji ponizej 100°C wykrapla sie powodujac rozciencze¬ nie roztworów poabsorpcyjnych. 15 20 25 30 Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mozna uzyskac stezone roztwory poabsorpcyjne przez poddanie absorpcji alkalicznej równiez tlenków azotu z ci¬ snieniowych instalacji kwasu azotowego, jezeli gaz opuszczajacy te instalacje w temperaturze 100 — 200°C, pod cisnieniem 3 — 9 atn i zawiera¬ jacy 15—25% wagowych pary wodnej absorbuje sie w roztworze alkalicznym, zachowujac bez do¬ prowadzania ciepla z zewnatrz temperatura wyz¬ sza od temperatury wykraplania pary wodnej, korzystnie temperature w której nastepuje odpa¬ rowanie wody z roztworu absorbujacego.Stwierdzono przy tym, ze absorpcje nalezy pro¬ wadzic w taki sposób, aby gaz zawierajacy tlenki azotu zawsze kontaktowal sie z roztworem chlon¬ nym o odczynie alkalicznym, aby nie nastepowalo nawet miejscowe zakwaszenie roztworu chlonnego kontaktujacego sie z gazem.Najlepiej do tego celu nadaja sie absorbery pracujace wspólpradowo, gdyz gwarantuja kon¬ takt alkalicznego roztworu chlonnego z gazem o wyzszym stezeniu tlenków azotu. Stwierdzono, ze do absorpcji tlenków azotu wedlug wynalazku, nadaja sie absorbery o wszystkich znanych roz¬ wiazaniach konstrukcyjnych, a najlepiej absorbe¬ ry pracujace w rezimie pianowym i skrubery Venturiego.Przyklad: Gaz wylotowy z cisnieniowej in¬ stalacji kwasu azotowego zawierajacy okolo 0,3% NO + N02 oraz okolo 15% pary wodnej w tempe- 551253 raturze okolo 200°C kieruje sie do absorbera po¬ siadajacego 3 pólki pracujace w rezimie piano¬ wym.Do absorbera wprowadza sie okolo 90 g roztwo¬ ru o stezeniu 4% NaOH na 1 Nm3 gazów. Gaz od¬ prowadzany z absorbera o zawartosci okolo 0,1% NO + N02 i okolo 22% H20 odprowadza sie do atmosfery, zas lug poabsorpcyjny o zawartosci ckolo 40% NaN02 + NaN03 odprowadza sie na zewnatrz. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób absorbowania rozcienczonych goracych tlenków azotu zawartych w gazach odlotowych 4 z cisnieniowych instalacji kwasu azotowego za pomoca roztworów alkalicznych znamienny tymp ze tlenki azotu opuszczajace instalacje kwasu azo¬ towego pod cisnieniem 3 — 9 atn, w temperaturze 5 100 —200°C i zawierajace 15 — 25% pary wodnej absorbuje sie wspólpradowo w roztworze alkalicz¬ nym, zachowujac bez doprowadzania ciepla z zewnatrz temperature wyzsza od temperatury wykroplenia pary wodnej zawartej w gazie pod- 0 dawanym absorpcji, korzystnie temperature w której nastepuje odparowanie wody z roztworu absorbujacego. WDA-l. Zam. 106. Nakl. ?90 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55125B1 true PL55125B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60032533T2 (de) | Vefahren zum Entfernen von NOx und SOx aus einem Abgas | |
| US8444942B2 (en) | Process for removing contaminants from gas streams | |
| CN106823717B (zh) | 一种焦炉烟气综合治理系统 | |
| CN101870480B (zh) | 一种尿素固体干式热解制氨气的方法 | |
| CN103552992A (zh) | 一种含硫废液干法制酸系统及方法 | |
| CN109482049B (zh) | 一种焦炉烟气干法脱硫脱硝净化一体化工艺 | |
| CN105457486A (zh) | 一种焦炉烟道气一体化处理方法 | |
| CN105056758B (zh) | 一种流化催化脱除氮氧化物的方法及装置 | |
| CN103638792A (zh) | 一种用于富氧燃烧烟气净化的lsco-as技术系统 | |
| CN101920980B (zh) | 生产无水氟化氢、干法氟化铝的能源综合利用系统及其方法 | |
| CN103691267B (zh) | 一种烟气低温同步脱硝脱硫设备及工艺 | |
| CN102887529A (zh) | 一种硫酸铵生产系统及其制备方法 | |
| PL55125B1 (pl) | ||
| PL71817B1 (pl) | ||
| CN103920385B (zh) | 一种将高浓度四氧化二氮废气转化为钾肥的氧化吸收方法 | |
| JPH04228406A (ja) | 発煙硫酸および硫酸の製造方法 | |
| PL80420B1 (pl) | ||
| CN203558850U (zh) | 一种含硫废液干法制酸系统 | |
| CN116329260A (zh) | 一种铝灰湿法提氨、氨燃烧、脱硝联合处理方法 | |
| CN111701432B (zh) | 一种脱硝脱硫剂及其制备方法 | |
| Omidi Bibalani et al. | Comparison of sulfur dioxide removal reactions kinetics by Na2CO3 and other different sorbents from coal-fired power plants | |
| Volchyn et al. | SELECTIVE NON-CATALYTIC REDUCTION OF NITROGEN OXIDES IN THE PRODUCTION OF IRON ORE PELLETS. | |
| CN210171165U (zh) | 一种低温冷凝烟气一体化脱硫脱硝系统 | |
| CN113916016A (zh) | 一种适用于窑炉烟气的环保处理工艺 | |
| WO2025263328A1 (ja) | セメント排ガスの利用方法及びセメント排ガスの利用設備 |