PL55125B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55125B1
PL55125B1 PL111510A PL11151065A PL55125B1 PL 55125 B1 PL55125 B1 PL 55125B1 PL 111510 A PL111510 A PL 111510A PL 11151065 A PL11151065 A PL 11151065A PL 55125 B1 PL55125 B1 PL 55125B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
nitrogen oxides
nitric acid
absorption
water vapor
Prior art date
Application number
PL111510A
Other languages
English (en)
Inventor
Janiczek Witold
Gajewski Antoni
HenrykRyszawy
Original Assignee
Instytut Nawozów Sztucznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Nawozów Sztucznych filed Critical Instytut Nawozów Sztucznych
Publication of PL55125B1 publication Critical patent/PL55125B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.Y.1968 KI. 12 i, 21/48 MKP COlb iHJ UKD Wspóltwórcy wynalazku: Witold Janiczek, Antoni Gajewski, Henryk Ryszawy Wlasciciel patentu: Instytut Nawozów Sztucznych, Tarnów (Polska) Sposób absorbowania rozcienczonych goracych tlenków azotu Przedmiotem wynalazku jest sposób absorbowa¬ nia rozcienczonych gazowych tlenków azotu za¬ wartych w gazach odlotowych z cisnieniowych in¬ stalacji kwasu azotowego za pomoca roztworów alkalicznych.Sposób absorbowania tlenków azotu w roztwo¬ rach alkalicznych, jak np. roztwór sody, lugu so¬ dowego, amoniaku, lub zawiesin wodorotlenku czy weglanu wapnia, znany jest od dawna. Sto¬ suje sie go jednak zwykle do absorpcji tlenków azotu zawartych w gazach odlotowych z bezci¬ snieniowych instalacji kwasu azotowego.Wedlug tego sposobu gaz opuszczajacy insta¬ lacje bezcisnieniowe w temperaturze nieprzekra- czajacej 40°C i o dosc wysokiej zawartosci tlen¬ ków azotu wynoszacej 0,4 — 0,8% wagowych pod¬ daje sie przeciwpradowej lub wspólpradowej ab¬ sorpcji w temperaturze ponizej 40°C, uzyskujac przy tym stosunkowo stezone roztwory poabsorp- cyjne azotynów i azotanów.Prowadzenie w powyzszych warunkach tempe¬ raturowych absorpcji tlenków azotu zawartych w gazach z cisnieniowych instalacji kwasu azoto¬ wego jest nieekonomiczne, gdyz gaz ten o malej zawartosci tlenków azotu (okolo 0,3% wagowych) opuszczajacy instalacje w temperaturzej powyzej 100°C zawiera stosunkowo duzo pary wodnej (15 — 25% wagowych), która w czasie absorpcji ponizej 100°C wykrapla sie powodujac rozciencze¬ nie roztworów poabsorpcyjnych. 15 20 25 30 Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mozna uzyskac stezone roztwory poabsorpcyjne przez poddanie absorpcji alkalicznej równiez tlenków azotu z ci¬ snieniowych instalacji kwasu azotowego, jezeli gaz opuszczajacy te instalacje w temperaturze 100 — 200°C, pod cisnieniem 3 — 9 atn i zawiera¬ jacy 15—25% wagowych pary wodnej absorbuje sie w roztworze alkalicznym, zachowujac bez do¬ prowadzania ciepla z zewnatrz temperatura wyz¬ sza od temperatury wykraplania pary wodnej, korzystnie temperature w której nastepuje odpa¬ rowanie wody z roztworu absorbujacego.Stwierdzono przy tym, ze absorpcje nalezy pro¬ wadzic w taki sposób, aby gaz zawierajacy tlenki azotu zawsze kontaktowal sie z roztworem chlon¬ nym o odczynie alkalicznym, aby nie nastepowalo nawet miejscowe zakwaszenie roztworu chlonnego kontaktujacego sie z gazem.Najlepiej do tego celu nadaja sie absorbery pracujace wspólpradowo, gdyz gwarantuja kon¬ takt alkalicznego roztworu chlonnego z gazem o wyzszym stezeniu tlenków azotu. Stwierdzono, ze do absorpcji tlenków azotu wedlug wynalazku, nadaja sie absorbery o wszystkich znanych roz¬ wiazaniach konstrukcyjnych, a najlepiej absorbe¬ ry pracujace w rezimie pianowym i skrubery Venturiego.Przyklad: Gaz wylotowy z cisnieniowej in¬ stalacji kwasu azotowego zawierajacy okolo 0,3% NO + N02 oraz okolo 15% pary wodnej w tempe- 551253 raturze okolo 200°C kieruje sie do absorbera po¬ siadajacego 3 pólki pracujace w rezimie piano¬ wym.Do absorbera wprowadza sie okolo 90 g roztwo¬ ru o stezeniu 4% NaOH na 1 Nm3 gazów. Gaz od¬ prowadzany z absorbera o zawartosci okolo 0,1% NO + N02 i okolo 22% H20 odprowadza sie do atmosfery, zas lug poabsorpcyjny o zawartosci ckolo 40% NaN02 + NaN03 odprowadza sie na zewnatrz. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób absorbowania rozcienczonych goracych tlenków azotu zawartych w gazach odlotowych 4 z cisnieniowych instalacji kwasu azotowego za pomoca roztworów alkalicznych znamienny tymp ze tlenki azotu opuszczajace instalacje kwasu azo¬ towego pod cisnieniem 3 — 9 atn, w temperaturze 5 100 —200°C i zawierajace 15 — 25% pary wodnej absorbuje sie wspólpradowo w roztworze alkalicz¬ nym, zachowujac bez doprowadzania ciepla z zewnatrz temperature wyzsza od temperatury wykroplenia pary wodnej zawartej w gazie pod- 0 dawanym absorpcji, korzystnie temperature w której nastepuje odparowanie wody z roztworu absorbujacego. WDA-l. Zam. 106. Nakl. ?90 egz. PL
PL111510A 1965-11-08 PL55125B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL55125B1 true PL55125B1 (pl) 1968-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60032533T2 (de) Vefahren zum Entfernen von NOx und SOx aus einem Abgas
US8444942B2 (en) Process for removing contaminants from gas streams
CN106823717B (zh) 一种焦炉烟气综合治理系统
CN101870480B (zh) 一种尿素固体干式热解制氨气的方法
CN103552992A (zh) 一种含硫废液干法制酸系统及方法
CN109482049B (zh) 一种焦炉烟气干法脱硫脱硝净化一体化工艺
CN105457486A (zh) 一种焦炉烟道气一体化处理方法
CN105056758B (zh) 一种流化催化脱除氮氧化物的方法及装置
CN103638792A (zh) 一种用于富氧燃烧烟气净化的lsco-as技术系统
CN101920980B (zh) 生产无水氟化氢、干法氟化铝的能源综合利用系统及其方法
CN103691267B (zh) 一种烟气低温同步脱硝脱硫设备及工艺
CN102887529A (zh) 一种硫酸铵生产系统及其制备方法
PL55125B1 (pl)
PL71817B1 (pl)
CN103920385B (zh) 一种将高浓度四氧化二氮废气转化为钾肥的氧化吸收方法
JPH04228406A (ja) 発煙硫酸および硫酸の製造方法
PL80420B1 (pl)
CN203558850U (zh) 一种含硫废液干法制酸系统
CN116329260A (zh) 一种铝灰湿法提氨、氨燃烧、脱硝联合处理方法
CN111701432B (zh) 一种脱硝脱硫剂及其制备方法
Omidi Bibalani et al. Comparison of sulfur dioxide removal reactions kinetics by Na2CO3 and other different sorbents from coal-fired power plants
Volchyn et al. SELECTIVE NON-CATALYTIC REDUCTION OF NITROGEN OXIDES IN THE PRODUCTION OF IRON ORE PELLETS.
CN210171165U (zh) 一种低温冷凝烟气一体化脱硫脱硝系统
CN113916016A (zh) 一种适用于窑炉烟气的环保处理工艺
WO2025263328A1 (ja) セメント排ガスの利用方法及びセメント排ガスの利用設備