PL54562B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54562B1 PL54562B1 PL114592A PL11459266A PL54562B1 PL 54562 B1 PL54562 B1 PL 54562B1 PL 114592 A PL114592 A PL 114592A PL 11459266 A PL11459266 A PL 11459266A PL 54562 B1 PL54562 B1 PL 54562B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- melamine
- acetone
- stage
- resin
- formalin
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 11
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMOUYZCTOOEOOS-UHFFFAOYSA-N C=O.N1=C(N)N=C(N)N=C1N.CC(=O)C Chemical compound C=O.N1=C(N)N=C(N)N=C1N.CC(=O)C BMOUYZCTOOEOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- -1 thiurea Chemical compound 0.000 claims 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
Description
40 Do zageszczonego prekondensatu dodaje sie 1,5 mola acetonu i doprowadza do pH = 10±0,5 za pomoca 2n NaOH. Kondensacje prowadzi sie w temperaturze wrzenia 70—75°C do uzyskania tole¬ rancji wodnej zywicy wynoszacej 80—60% (trzeci 45 etap). Nastepnie zywice doprowadza sie do pH 9—9,5. Uprzednio mozna ja rozcienczyc do zadanego stezenia. Stabilnosc zywicy wynosi po¬ wyzej 1 miesiaca. Powloka zywicy po utwardze¬ niu wytrzymuje zgiecie na precie o srednicy 50 30 mm.Przyklad II. Sposób postepowania jak w przykladzie I z ta róznica, ze zamiast 1,5 mola dodaje sie 1 mol acetonu.Przyklad III. Sposób postepowania jak w 55 przykladzie I i II z ta róznica, ze w drugim eta¬ pie oddestylowuje sie 140 ± 10 g destylatu a na¬ stepnie w trzecim etapie wprowadza sie 1,0; 1,25 albo 1,5 mola acetonu i kondensuje do tolerancji wodnej 60—100%. Zywica taka posiada stabilnosc 60 rzedu kilku dni.Przyklad IV. Sposób postepowania jak w 4 . ,*., ...... ; przykladzie I z ta róznica/ ze do gotowej zywicy dodaje sie 31,5 g melaminy i mieszajac ogrzewa 10 min w 80°C. Zywica po ochlodzeniu moze po¬ siadac lekka opalescencje i ma stabilnosc nie mniejsza niz 2 tygodnie.Przyklad V. Sposób postepowania jak w przykladzie I z ta róznica, ze do gotowej zywicy dodaje sie 25 g mocznika i miesza az do rozpuszczenia. Zywica ma wlasnosci analogiczne do zywicy z przykladu I.Przyklad VI. Sposób postepowania jak w przykladzie I z ta róznica, ze obok melaminy wprowadza sie '0,1 mola (9,4 g) fenolu. Zywica ma wlasnosci podobne jak w przykladzie I jedy¬ nie nieco ciemniejsze zabarwienie.Przyklad VII. Sposób postepowania jak w przykladzie I z ta róznica, ze zamiast 5 moli bie¬ rze sie 5,3 mola formaliny a do zywicy po zakon¬ czeniu prekondensacji a przed rozpoczeciem de¬ stylacji wprowadza sie 12,6 g dwucyjanodwuami- du i rozpuszcza mieszajac. Stabilnosc zywicy zwieksza sie do 1,5 miesiaca, pozostale wlasnosci bez istotnych zmian.1 Przyklad VIII. Sposób postepowania jak w przykladzie I z ta róznica, ze zamiast 5 moli bie¬ rze sie 6 moli formaliny a obok melaminy rów¬ niez 0,5 mola (38 g) tiomocznika. Wlasnosci zywi¬ cy sa analogiczne jak w przykladzie I. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zywic melaminowo-formal- dehydowo-acetonowych i mieszanych przez reakcje w srodowisku alkalicznym formaliny i acetonu z melamina i innymi zwiazkami zdolnymi do reakcji z formaldehydem, zna¬ mienny tym, ze reakcje prowadzi sie trójeta¬ powo, przy czym w I etapie reakcji otrzymu¬ je sie z melaminy, lub melaminy z dodatkiem innych skladników, i formaliny w temperatu¬ rze 75—100°C prekondensat, który nie metnieje co najmniej 5 minut po oziebieniu do 20°C, w II etapie odwadnia prekondensat przez de¬ stylacje prózniowa do usuniecia przynajmniej 30% wody wprowadzonej z formalina, a w III etapie wprowadza aceton i prowadzi reakcje do uzyskania pozadanego stopnia polikonden- sacji zywicy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze obok melaminy jako substraty stosuje sie tio¬ mocznik, dwucyjanodwuamid, fenol lub kre¬ zol, w ilosci nie wiekszej niz 10%, albo mocz¬ nik w ilosci nie wiekszej niz 25% wagowych w stosunku do melaminy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze ogólny stosunek molowy formaldehydu do melaminy wynosi 3—8 :1, a acetonu do mela¬ miny 0,1—5:1.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 3, znamienny tym, ze melamine i inne zwiazki reagujace z for¬ malina wprowadza sie równiez w III etapie reakcji lub po jego zakonczeniu. RSW „Prasa", Wr. Zam. 3478/67. Naklad 280 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54562B1 true PL54562B1 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2528360A (en) | Epoxide resin compositions | |
| US2643236A (en) | Method of preparing condensation products of pentaerythritol and glyoxal | |
| DE3131412A1 (de) | Epoxyharz | |
| EP0052710A2 (de) | Modifizierte Aminoplastharze auf Basis Melamin bzw. Harnstoff und Formaldehyd und deren Verwendung zur Herstellung von dekorativen, hochglänzenden Oberflächenbeschichtungen | |
| PL54562B1 (pl) | ||
| DE1520140A1 (de) | Verfahren zur Herstellung farbloser oder gefaerbter,mit Melamin modifizierter Phenolharze | |
| US3321551A (en) | Novel resin and method for producing same | |
| EP0200906A2 (de) | Modifiziertes Melaminharz, seine Herstellung und seine Verwendung sowie das Modifizierungsmittel | |
| DE3015405A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines organopolysiloxans und ueberzugszusammensetzung enthaltend organopolysiloxane | |
| US4113701A (en) | Method for the preparation of hardenable urea formaldehyde resins | |
| JP2001106753A (ja) | レゾール、その製法および用途 | |
| EP0003798B1 (de) | Verfahren zur Herstellung modifizierter Aminoplastharze | |
| US1973050A (en) | Manufacture of resinous condensation products of aldehydes with phenol and urea | |
| US3008926A (en) | Non-combustible, phosphorus-containing condensation resins and process for their manufacture | |
| US3979362A (en) | Process for the production of silico-amino compounds and their condensation products | |
| DE4018766A1 (de) | Verfahren zur herstellung von harnstoff-melaminharzloesungen | |
| US2749324A (en) | Pyrimidine-aldehyde resins | |
| DE2255504B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen | |
| NO840150L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av tverrbundet urea/formaldehyd-polymermatriks | |
| JP2785284B2 (ja) | 混合アルキルエーテル化メチロールメラミン樹脂の製造方法 | |
| DE1520648B2 (de) | Verfahren zur herstellung von polymerisaten auf der basis von veraetherten aminoplastharzen | |
| DE2604195C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Melamin-Formaldehydharzen | |
| DE968737C (de) | Verfahren zur Herstellung von unloeslichen und nicht schmelzbaren Kunstharzen mit Sulfonatgruppen | |
| DE2946821C2 (de) | Bindemittel auf der Basis von kaltaushärtenden Aminoplast-Furanharzen | |
| DE933229C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten |