PL54541B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54541B1 PL54541B1 PL103720A PL10372064A PL54541B1 PL 54541 B1 PL54541 B1 PL 54541B1 PL 103720 A PL103720 A PL 103720A PL 10372064 A PL10372064 A PL 10372064A PL 54541 B1 PL54541 B1 PL 54541B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- formula
- violet violet
- dyes
- dyeing
- Prior art date
Links
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 13.11.1964 (P 103 720) 15.11.1963 Szwajcaria 8.III.1968 54541 KI. 22 a , *%$/< fce MKP C 09 b UKD Twórca wynalazku: dr Curt Muller Wlasciciel patentu: Sandoz AG., Bazylea (Szwajcaria) Sposób wytwarzania barwników monoazowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia barwników momoazowych o wzorze 1, w którym B oznacza ewentualnie podstawiony niskoczastecz- kowy rodnik alkilowy, a D i E oznaczaja nisko- czasteczkowy rodnik alkilowy.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze ami¬ ne o wzorze 2 dwuazuje sie, po czym sprzega sie ja ze zwiazkiem o wzorze 3, w którym B,D i E maja wyzej podaine znaczenie.Podstawnikami rodnika alkilowego B sa zwlaszcza atomy fluoru lub bromu albo grupy cyjanowe, al- koksylowe lub fenoksylowe. Niskoczasteczkowe rod¬ niki alkilowe zawieraja 1—4 atomów, wegla.Otrzymane sposobem wedlug wynalazku zwiazki o wzorze 1 stanowia barwniki dajace wybarwienia niebieskie do niebieskich o odcieniu zielonkawym.Sprzeganie prowadzi sie najczesciej w kwasnym, ewentualnie zbuforowanym srodowisku w czasie chlodzenia, na przyklad w temperaturze 0-5°C. Ja¬ ko substancje buforowa stosuje sie zwlaszcza octan sodowy.Barwniki o wzorze 1 przerabia sie na preparaty barwiace w znany sposób, na przyklad na drodze mielenia w obecnosci srodków dyspergujacych i/lub wypelniaczy. Preparaty te wysuszone metoda nozpylowa lub ewentualnie w prózni stosuje sie po dodaniu wiekszej lub mniejszej ilosci wody do bar¬ wienia, napawania lub drukowania tkanin w ob¬ fitej lub skapej kapieli farbiarskiej.Z wodnej zawiesiny barwniki ciagna bardzo dob- 10 15 20 25 80 rze na materialy tekstylne z syntetycznych lub pólsyntetycznych, hydrofobowych wielkoczasteczko¬ wych materialów organicznych. Szczególnie korzy stnie stosuje sie je do barwienia lub drukowania materialów tekstylnych z liniowych aromatycznych poliestrów, oraz z 2 l/2-.iactanu celulozy, trójoctanu celulozy i poliamid- syntetycznych.Barwienie, napawanie lub drukowanie prowadzi sie wedlug znanych sposobów.Otrzymane wybarwienia odznaczaja sie bardzo duza odpornjoscia, na przyklad sa one bardzo od¬ porne na dzialanie temperatury, na sublimowanie, plisowanie tkaniny na goraco, dym papierosowy, przefarbowanie, czyszczenie na sucho, na chlor oraz na wilgoc, to znaczy na dzialanie wody, srod¬ ków pioracych oraz na pot. Wywabialnosc oraz ochrona welny i bawelny sa dobre. Wykazuja one równiez bardzo dobra odpornosc na dzialanie swiat¬ la, nawet w jasnych odcieniach, tak ze mozna je równiez stosowac jako skladniki kompozycji do wytwarzania barwników o modnych odcieniach pas- stelowych. Barwniki otrzymane sposobem wedlug wynalazku sa odporne raa gotowanie i redukcje w temperaturze do co najmniej 220°C, zwlaszcza w temperaturze 80 — 140°C.Odpornosc barwników nie ulega zmniejszeniu bez wzgledu ma stezenie kapieli farbiarskiej w stosunku do wagi barwionego materialu ani tez w wyniku (obecnosci srodków przyspieszajacych barwienie.W nizej podanym przykladzie jednostki podano 54541a 54541 4 W czesciach wagowych, a temperatury w stopniach Celsjusza.Przyklad 1. Do 120 czesci stezonego kwasu siarkowego dodaje sie, intensywnie mieszajac, w temperaturze 60—70° 6,9 czesci azotynu sodowego w postaci proszku. Nastepnie miesza sie jeszcze w ciagu 10 minut w temperaturze 60°, (ochladza do temperatury 10° i dodaje w temperaturze 10—20° 100 czesci lodowatego ikwasu octowego, a nastep¬ nie 16,3 czesci 2-amino-5-nitro-benzonitrylu i 100 czesci lodowatego kwasu octowego, po czym miesza sie jeszcze w czaisie 2 godzin, a nastepnie wlewa otrzymamy roztwór soli dwuazoniowej do miesza¬ niny zlozonej z 24 czesci! 3-dwuetyloamino-chloroa- cetyloamino-banzenu, 20 czesci stezonego kwasu solnego, 100 czesci lodu i 10 czesci kwasu amino- sulfonowego. Sprzeganie prowadzi sie do konca w kwasnym srodowisku w temperaturze 0°. Otrzy¬ many barwnik odsacza sie, zawarte w inim kwa¬ sy wymywa sie i nastepnie suszy. Suchy barwnik mozna przekrystalizowac z chlorobenzenu. Tempe¬ ratura topnienia barwnika wynosi 202°. Barwi on wlókna syntetyczne na jaskrawe fioletowe odcienie z bardzo dobra odpornoscia.Przepis barwienia. 7 czesci barwnika otrzymane¬ go jak opisaino powyzej miele sie z 4 czesciami soli sodowej kwasu dwunaftylometanodwusulfonowego, 4 czesciami siarczanu sodowocetylowego i 5 czes¬ ciami bezwodnego siarczanu sodowego w ciagu 48 godzin w mlynie kulpwym na drobny proszek. Za pomoca otrzymanego preparatu barwiacego mozna barwic tkaniny z wlókien poliestrowych, na przy¬ klad z dodatkiem sulfonianu lsiurylowego i emulsji wodnej chlorowanego benzenu w temperaturze 80— 100°, lub bez srodka przyspieszajacego barwienie w temperaturze 110—140°, pod cisnieniem wyzszym od atmosferycznego.Wymienione w nizej podanej tablicy barwniki wytwarza sie sposobem opisanym w przykladzie 1.Tablica lad zyk fi II III TV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII xix B -CH20-C2H5 -CH2C1 -CH2CN -CF3 -CH2-0-C6H5 -C-(CH3)3 -C2H4C1 -CH2-0-CH3 -CHCl-0-C6H5 -C2H4Br -CH2Br "CH3 —C2H5 -CHC1-CH2C1 -CH2CHC12 -CH2CO-C6H5 -CHCl-CO-C6H5 -CC13 D -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2Hs -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 E "C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H^ -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 -C2H5 ~C2H5]-C2H5 rze Liest la 52 fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy fioletowy PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania barwników monoazowych o wzorze 1, w którym B oznacza ewentualnie pod¬ stawiony, nisko czasteczkowy rodnik alkilowy, a D i E oznaczaja niskoczasteczkowy rodnik alkilowy, znamienny tym, ze cLwuazuje sie amine o wzorze 2, po czym sprzega sie ja z zwiazkiem o wzorze 3, w którym B, D i E maja znaczenie wyzej podane. 10' 15 20 25 80KI. 22 a, 1 54540 MKP C 09 b CN 0,N N= N W / 6 S i. N NWC0-& CN M-H y-nw2 WZÓU £ N NW-CO-B / D w z o i? 5. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54541B1 true PL54541B1 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20030072390A (ko) | 아조 염료, 이의 제조 방법 및 소수성 섬유 물질의염색이나 날염에서의 이의 용도 | |
| AU598386B2 (en) | Disperse dye | |
| GB2027733A (en) | Navy Blue Disperse Dyes, Dyeing Preparations and Compositions Containing Them, Process for Their Preparation and Their Use for the Dyeing or Printing of Synthetic Fibre Materials | |
| KR100419691B1 (ko) | 모노아조분산염료 | |
| PL54541B1 (pl) | ||
| US4264326A (en) | New disperse dyestuffs; their preparation and their applications to the coloration of synthetic materials | |
| PL54540B1 (pl) | ||
| JP3740697B2 (ja) | 同色を有するアゾ染料及びジアミノピリジン系からのカップリング成分を含有する染料混合物 | |
| US4248774A (en) | P-Sulphophenoxy-phenylazo indoles | |
| PL55152B1 (pl) | ||
| JPH01284559A (ja) | 芳香族性複素アゾ染料 | |
| DE1444686C3 (de) | In Wasser schwer lösliche Pyrazolon Azofarbstoffe sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| JPS5920696B2 (ja) | モノアゾ化合物の製法 | |
| US3549613A (en) | Water-insoluble phenyl-azo-phenyl dyestuffs | |
| US5114431A (en) | Disperse dye mixture: two red disperse dyes for polyester fibers-azo dyes containing naphthalic imide coupler | |
| US4002607A (en) | Azo dyes having an amino group para to the azo linkage | |
| US3884926A (en) | Disperse dyestuffs | |
| US4007188A (en) | Coumarin and coumarinimide derivatives | |
| US3632801A (en) | Phenyl-azo-phenyl compounds | |
| US4062845A (en) | Naphtholactam dyes | |
| US4051120A (en) | Monoazo compounds having a 5-nitrothiazolyl-2 diazo component radical and a 1,4-phenylene coupling component radical having an n-(alkyl or allyl)-n-(alkoxyl- or alkoxyethoxy-ethoxycarbonyloxyalkyl)amino group in its para position | |
| DE1569775B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrofarbstoffen der Acridonreihe | |
| CA1109063A (en) | Azo dyes, processes for producing them, and their use | |
| PL51207B1 (pl) | ||
| DE1569775C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitro farbstoffen der Acndonreihe |