PL53458B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53458B1 PL53458B1 PL114512A PL11451263A PL53458B1 PL 53458 B1 PL53458 B1 PL 53458B1 PL 114512 A PL114512 A PL 114512A PL 11451263 A PL11451263 A PL 11451263A PL 53458 B1 PL53458 B1 PL 53458B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- radical
- optionally substituted
- low molecular
- molecular weight
- atom
- Prior art date
Links
- -1 alkenyl radical Chemical class 0.000 claims description 25
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N (hydridonitrato)hydroxidocarbon(.) Chemical class O[C]=N KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.V.1967 53458 KI. 45 1, 9/00 MKP A 01 n l «J| UKD 632.951.2:547 si°° Wlasciciel patentu: Rhóne — Poulenc S. A., Paryz (Francja) Srodek grzybobójczy stosowany w rolnictwie Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybo¬ bójczy stosowany w rolnictwie, który jako sub¬ stancje czynna zawiera zwiazek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X i X' sa identyczne lub rózne i oznaczaja atom tlenu lub atom siarki, a R oznacza atom wodoru, nisko¬ czasteczkowy rodnik alkilowy ewentualnie pod¬ stawiony atomem chlorowca lub grupa nitrowa albo cyjanowa, niskoczasteczkowy rodnik alkeny- lowy, niskoczasteczkowy alifatyczny rodnik we¬ glowodorowy zawierajacy w lancuchu atom tle¬ nu lub siarki, rodnik sulfoksylowy albo sulfo- nylowy, niskoczasteczkowy rodnik alkilotio-, ni¬ skoczasteczkowy rodnik alkiloksykarbonylowy, rodnik karbamoilowy ewentualnie podstawiony, rodnik arylowy ewentualnie podstawiony, rodnik aralkilowy o 7—12 atomach wegla, ewentualnie podstawiony w czesci arylowej, którego czesc alkilowa moze zawierac w lancuchu atom tlenu lub siarki, albo rodnik sulfoksylowy lub sulfo- nylowy, rodnik cykloalkilowy, rodnik cykloal- kiloalkilowy, rodnik heterocykliczny ewentualnie podstawiony albo rodnik heterocykloalkilowy, ewentualnie podstawiony w czesci heterocyklicz¬ nej, przy czym srodek moze zawierac co najmniej jeden zwiazek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku w polaczeniu z jednym albo kilko¬ ma zdolnymi do jednorodnego mieszania sie roz¬ cienczalnikami.W przypadku stosowania rozcienczalnika stale¬ go w postaci proszku, zdolnego do jednorodnego mieszania sie, takiego jak talk, tlenek magnezo¬ wy, ziemia okrzemkowa, fosforan trójwapniowy, maczka korkowa, wegiel absorpcyjny lub glinka, 5 na przyklad koalinowa lub bentonit srodek ma postac stala.Srodki takie korzystnie wytwarza sie przez roz¬ tarcie substancji aktywnej z rozcienczalnikiem stalym, albo przez nasycenie stalego rozcienczal- io nika roztworem substancji czynnej w lotnym rozpuszczalniku, odparowanie rozpuszczalnika i je¬ zeli to konieczne, nastepne roztarcie produktu w celu otrzymania proszku.Srodki ciekle mozna otrzymac stosujac jako 15 substancje czynna jeden lub kilka zwiazków o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku.Srodki takie moga miec postac zawiesiny, emul¬ sji lub roztworu w osrodku organicznym lub wodno-organicznym. Srodki w postaci zawiesin, 20 roztworów lub emulsji moga zawierac substancje zwilzajace, dyspergujace lub emulgujace typu jo¬ nowego lub niejonowego, na przyklad sulforycy- nooleiniany, czwartorzedowe sole amoniowe lub produkty na bazie kondensatów tlenku etylenu, takie jak: produkty kondensacji tlenku etylenu z oktylofenolem, albo estry kwasu tluszczowego i bezwodnych sorbitów, które staja sie rozpusz¬ czalne przez eteryfikacje wolnych rodników wo- * dorotlenowych w trakcie kondensacji z tlenkiem 30 etylenu. 25 5345853458 Korzystnie jest stosowac niejonowe substancje dyspergujace lub emulgujace, poniewaz sa one niewrazliwe na dzialanie elektrolitów. Srodki we¬ dlug wynalazku stosuje sie równiez w postaci kon¬ centratów samoczynnie tworzacych emulsje, za¬ wierajacych substancje czynna rozpuszczona w srodku dyspergujacym lub w rozpuszczalniku zdolnym do jednorodnego mieszania sie z danym srodkiem dyspergujacym.Przytoczony przyklad nie ograniczajac wynalaz¬ ku wyjasnia sposób wytwarzania srodka nadaja¬ cego sie do stosowania w rolnictwie.Przyklad. Wytwarzanie srodka do stosowa¬ nia w rolnictwie.Mieszanine 5 czesci 3-trój chlorometylotio-5(4- metylofenylo)-l,3,4-oksadiazolonu-2, 4,5 czesci tal¬ ku i 0,5 czesci srodka zwilzajacego otrzymanego przez kondensacje tlenku etylenu z oktylofenolem w stosunku 10 czasteczek tlenku etylenu na 1 cza¬ steczke oktylofenolu rozciera sie dokladnie w mozdzierzu. Otrzymany proszek, stosuje sie po utworzeniu z niego zawiesiny w wodzie w ilosci 100—200 g produktu czynnego na hektolitr, do spryskiwania drzew na przyklad jabloni w celu zabezpieczenia owoców przed choroba spowodo¬ wana przez grzybek Yenturia inaeaualis. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy stosowany w rolnictwie, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 5 co najmniej jeden zwiazek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym X i X' sa identyczne lub rózne i oznaczaja atom tlenu lub atom siarki, a R oznacza atom wodoru, nisko¬ czasteczkowy rodnik alkilowy ewentualnie pod- io stawiony atomem chlorowca lub grupa nitrowa albo cyjanowa, niskoczasteczkowy rodnik alke- nylowy, niskoczasteczkowy alifatyczny rodnik we¬ glowodorowy zawierajacy w lancuchu atom tle¬ nu lub siarki, rodnik sulfoksylowy albo sulfony- 15 Iowy, niskoczasteczkowy rodnik alkilotio-,, nisko¬ czasteczkowy rodnik alkiloksykarbonyIowy, rodnik karbamoilowy ewentualnie podstawiony, rodnik arylowy ewentualnie podstawiony, rodnik aralki- lowy, o 7—12 atomach wegla, ewentualnie pod- 20 stawiony w czesci arylowej, którego czesc alkilo¬ wa moze zawierac w lancuchu atom tlenu lub siarki, albo rodnik sulfoksylowy lub sulfonyIowy, rodnik cykloalkilowy, rodnik cykloalkiloalkilowy, rodnik heterocykliczny ewentualnie podstawiony 25 albo rodnik heterocykloalkilowy, ewentualnie pod¬ stawiony w czesci heterocyklicznej w polaczeniu z jednym lub kilkoma rozcienczalnikami zdolnymi do jednorodnego mieszania sie. N- N-J -U * N-ó-C Cl WDA-1. Zam. 425/67. Naklad 260 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53458B1 true PL53458B1 (pl) | 1967-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE947208C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| BRPI0705235B1 (pt) | composição agroquímica e método de fabricação e uso da mesma | |
| AU5886480A (en) | Aqueous isocyanate emulsions and their use as binders in a process for the production of shaped articles | |
| GB925320A (en) | Fungicidal compositions containing benzimidazole derivatives | |
| DE2117807A1 (de) | Carboxamidderivate | |
| DK158569B (da) | Traebeskyttelsesmiddelkoncentrat, heraf fremstillet middel og fremgangsmaade til koncentratets fremstilling | |
| PL53458B1 (pl) | ||
| PT74332A (fr) | Procede de preparation d'emulsions aqueuses stables a partir de concentres emulsionnables de matieres biocides utilisables pour le traitement du bois | |
| DK154801B (da) | Herbicider i form af en stabil vandig suspension indeholdende 1-phenyl-4-amino-5-chlor-(eller -brom)-pyridazon og et thiolcarbamat | |
| DK154534B (da) | Fungicid blanding af en kvaternaer ammoniumforbindelse og en guanidinkomponent, samt anvendelse heraf | |
| US3461132A (en) | Novel tin complexes | |
| DE69604332T2 (de) | Stabilisierung von wässrigen 3-Isothiazolonlösungen | |
| NO148507C (no) | Flytende, herbicide midler inneholdende 3-(3,4-diklorfenyl)-1-metyl-1-metoksy-urinstoff | |
| US2612477A (en) | Emulsifier compositions | |
| KR840002829A (ko) | 아졸릴-펜텐유도체의 제조방법 | |
| US3810993A (en) | Control of acarinae and molluscs with phenylisothiocyanate compounds | |
| FI70770B (fi) | Pesticidkomposition foer behandling av trae | |
| US2277158A (en) | Insecticidal composition | |
| DE69111674T2 (de) | Fungizide Verbindungen und Zusammensetzungen, die Tris(aryl)-phosphonium Salze enthalten. | |
| US2564249A (en) | Fungicidal compositions containing alkylcyclohexylmethylpyridine | |
| KR900018052A (ko) | 아미노구아니디노아진 | |
| US3189649A (en) | 2, 6-dichlorobenzamidines | |
| CH262191A (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten. | |
| KR910004575A (ko) | 치환된 아릴설포닐아미노 구아니디노아진 | |
| DE2226772A1 (de) | Derivate des Oxadiazolons, deren Herstellung und diese enthaltende Zu sammensetzungen |