PL52839B1 - - Google Patents

Description

4.XL1963 Stany Zjednoczone Ameryki Opublikowano: 6.II.1967 52839 KI. 30 h, 13/06 MKP A 61 k y-jo* UKD SlBLi Twórca wynalazku: Paul Finkelstein Wlasciciel patentu: The Gillette Company, Boston (Stany Zjednoczone Ameryki) ^tiSffis' Srodek do pielegnacji skóry i wlosów Wynalazek dotyczy srodka sluzacego do pieleg¬ nacji skóry, wlacznie ze skóra owlosiona glowy, który ma za zadanie zmniejszac lub hamowac wy¬ dzielanie sie substancji tluszczowych i zapobie¬ gac gromadzeniu sie warstwy tluszczu na po- wierzni skóry lub wlosów.Obecnosc na skórze, nadmiernie gromadzacych sie substancji tluszczowych, które pochodza z gruczolów lojowych, potowych i rogowacenia skó¬ ry, jest niepozadana przede wszystkim z kosme¬ tycznego punktu widzenia, poniewaz ich obecnosc wywoluje tak zwany „blyszczacy nos" i zly wy¬ glad cery. Nadmiernie tlusta cera towarzyszy niektórym schorzeniom skóry, szczególnie tradzi¬ kowi pospolitemu. Chociaz istnieja znaczne róz¬ nice pogladów odnosnie tego, czy istnieje zwiazek przyczynowy miedzy nadmiernym wydzielaniem sie tluszczów i tradzikiem pospolitym, jest rzecza stwierdzona, ze niektóre z bardziej skutecznych sposobów leczenia tradzika powoduja równiez 20 zmniejszenie wydzielania sie tluszczów. Ponadto, u wielu ludzi wlosy szybko przetluszczaja sie z powodu nadmiernego wytwarzania sie substan¬ cji tluszczowych.W celu usuwania nadmiaru tluszczu, od dawna istniala potrzeba wynalezienia preparatu szampo- nowego zdolnego do pozostawiania na skórze owlosionej glowy pozostalosci posiadajacej wlas¬ nosc zmniejszania lub hamowania wydzielania sie substancji tluszczowych. 10 15 25 Zagadnienie to rozwiazuje srodek wedlug wy¬ nalazku. Srodek ten sklada sie z aminy alifa¬ tycznej jako substancji czynnej, rozprowadzonej we wlasciwym podlozu. Stosowane w srodku we¬ dlug wynalazku aminy alifatyczne maja wzór ogólny RNH2, w którym R oznacza nasycona gru¬ pe weglowodorowa o lancuchu prostym, zawie¬ rajaca od 12 do 20 atomów wegla. W szczególno¬ sci stosuje sie palmityloamine, stearyloamine, lau- ryloamine lub ich mieszaniny. Szczególnie przy¬ datna jest steoryloamina.Podloza dermatologiczne, które mozna uzyc w srodku, wedlug wynalazku zawieraja takie nos¬ niki i rozpuszczalniki, które sa dozwolone pod wzgledem farmaceutycznym do zewnetrznego sto¬ sowania.Sporzadzanie podlozy dermatologicznych i wprowadzanie aminy alifatycznej do nich lub do roztworów odbywa sie za pomoca konwencjonal¬ nych sposobów, dobrze znanych w tej dziedzinie.Zawartosc aminy alifatycznej w srodku moze wa¬ hac sie w granicach 0,5—15% wagowych w od¬ niesieniu do podloza lub rozpuszczalnika, najko¬ rzystniejsze ilosci leza w granicach 1 do 8% wa¬ gowych. Preparat moze byc wytwarzany w po¬ staci masci, plynu . do zmywania, szamponu, pa¬ sty, zelu, proszku.Szczególnie przydatne sa mascie, plyny do zmy¬ wania, i szampony. Mascie zawieraja podloza ty¬ pu emulsyjnego, adsorpcyjnego, rozpuszczalnego w 5283952839 wodzie, oleistego, opisane w dziele Remingtona Pracice of Pharmacy, 11 wydanie (1956 r.), stro¬ na 336 (Mack Publishing Company). Szczególnie korzystne sa podloza typu emulsyjnego jak kre¬ my przeznaczone do uzytku zewnetrznego, które sa stalymi emulsjami. Jako plyny do zmywania mozna zastosowac ciekle zawiesiny albo dysper¬ sje stabilizowane substancjami powierzchniowo- -czynnymi, najlepiej niejonowymi.Mozna równiez wytwarzac preparat w postaci preparatu szamponowego z tym, ze nalezy wy¬ kluczyc w preparacie anionowe, powierzchniowo- -czynne substancje lub detergenty, jak równiez inne skladniki zawierajace wielkoczasteczkowy anion, gdyz zwiazki te reaguja z alifatyczna ami¬ na. Moga byc natomiast stosowane kationowe i niejonowe substancje powierzchniowoczynne.Szczególnie dobre sa preparaty szamponowe za¬ wierajace detergenty niejonowe, takie jak izo- oktylofenylopolietoksyetanol (nazwa handlowa Triton x —100), eter nonylofenylopolietylenogliko- lowy (15 moli tlenku etylenu — nazwa handlowa Tergitol MP — 35), jak równiez produkt konden¬ sacji tlenku etylenu z hydrofilowa zasada powsta¬ la w wyniku kondensacji tlenku propylenu z gli¬ kolem propylenowym (nazwa handlowa Pluronic F — 68). Preparaty szamponowe moga równiez zawierac jakiekolwiek nieanionowe dodatkowe skladniki, konwencjonalnie uzywane w prepara¬ tach szamponowych, takie jak substancje piano¬ twórcze, utrwalacze, srodki zapachowe itp.Stwierdzono równiez, ze mozna wytwarzac pro¬ ste preparaty w postaci roztworów wodno-alko- holowych amin alifatycznych. W tym przypadku jest wskazane, aby w preparacie byl zawarty, ja¬ ko jego skladnik, dermatologiczny srodek bakte¬ riobójczy. Roztworem tym nasyca sie poduszeczki (tampony), na przyklad z gazy, albo roztwór ten laduje sie do pojemników cisnieniowych razem ze srodkiem wytwarzajacym cisnienie w celu otrzymania preparatu aerozolowego.Mozna stosowac jako srodki bakteriobójcze hek- sachlorofen, fenol, nitrofurazon i antybiotyki ta¬ kie jak bacytracyna, polimiksyna, neomycyna.Srodek bakteriobójczy wprowadza sie w ilosci 0,05—2,0°/c wagowych w stosunku do podloza lub rozpuszczalnika, zaleznej od wlasciwosci wprowa¬ dzonego srodka.Ponadto, prócz aminy alifatycznej, srodka bak¬ teriobójczego i skladników podloza lub rozpusz¬ czalnika, moga byc zawarte w preparacie jakie¬ kolwiek addytywne substancje uzywane zwycza¬ jowo do preparatów do pielegnacji skóry, takie jak srodki miejscowo znieczulajace jak alkohol benzylowy lub mentol; 'srodki osuszajace; srodki zluszczajace; olejki eteryczne; kamfora; olejek gozdzikowy; olejek eukaliptusowy; allantoina; przeciwutleniacze; srodki konserwujace; srodki buforowe; srodki zapachowe; srodki zageszcza¬ jace.Mozna równiez wytwarzac preparaty aerozolo¬ we. W tym celu roztwory aminy alifatycznej w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak alkohol etylowy lub mieszanina alkoholu etylowego i wo¬ dy, moga byc mieszane ze srodkiem rozpylajacym, którym moze byc albo gaz, albo skroplony gaz, a mieszanine taka laduje sie do zamknietego po¬ jemnika cisnieniowego posiadajacego wylot regu¬ lowany zaworem. Mozna tu uzyc jakikolwiek ze 5 zwykle uzywanych srodków cisnieniotwórczych jak azot, podtlenek azotu, propan, izobutan lub najkorzystniej chlorowcowane, nasycone weglowo¬ dory, znane pod nazwa handlowa „Freon", i ta¬ kie jak 1,1-dwufluoroetan; 1,2-dwuchloro-l,1,2,2- 10 -czterofluoroetan; trójchlorotrójfluoroetan; dwu- chlorodwufluorometan; jednochlorodwufluorome- tan; jednofluorotrójchlorometan; l-jednochloro-1,1- -dwufluoroetan; lub ich mieszaniny.Nizej podane przyklady objasniaja istote wy- 15 nalazku, ale nie ograniczaja jego zakresu.Przyklad I. Sporzadzono roztwór, w którym wagowy udzial skladników jest nastepujacy: Etanol Mentol 20 Kamfora Heksachlorofen 35 40 45 55 60 10,0 0,075 0,2 0,1 Chlorek N-alkilodwumetylo-benzyloaminy 0,25 Etoksylowany alkohol cetylowy 2,0 Stearyloamina 2,0 ss Woda do 100 Srodek zapachowy q.e.Tak przygotowany plyn do zmywania uzywano do nasycania absorpcyjnych platków z gazy o przyblizonej srednicy okolo 5 cm. Nasycone po¬ duszeczki pakuje sie w odpowiednie hermetyczne (gazoszczelne) pojemniki. Platków uzywa sie do przecierania lub nacierania skóry, przy czym po¬ zostaje na niej cienka warstwa Plynu do zmy¬ wania.Efektywnosc plynu do zmywania oznaczano za pomoca testu po uprzednim oznaczeniu ilosci sub¬ stancji tluszczowej normalnie obecnej na czole.Oznaczenia normalnej ilosci tluszczów na skórze czola dokonywano za pomoca oczyszczania skóry mieszanina wody z rozpuszczalnikiem organicz¬ nym lub za pomoca mechanicznego wycierania.Stosowano tu dla kazdej strony czola krazki z flaneli bawelnianej o srednicy okolo 3—5 cm, które uprzednio wyekstrahowano eterem dwuety- lowym. Krazki przylegaly do skóry przez 5 go¬ dzin przycisniete bandazem elastycznym.Zawartosc substancji tluszczowej byla nastepnie oznaczana za pomoca ekstrakcji rozpuszczalni¬ kiem i przeliczana na zawartosc pochlonieta przez jednostke powierzchni krazka flanelowego. Ilosc tluszczu na prawej stronie czola nie zawsze byla identyczna z iloscia na lewej stronie, jednak, co jest charakterystyczne, stosunek pomiedzy dwo¬ ma stronami byl staly. Po zastosowaniu do jed¬ nej czesci czola srodka wedlug wynalazku, gro¬ madzenie sie substancji tluszczowej zostalo na tej czesci czola zmniejszone o 15—20°/o.Przyklad II. Sporzadzono srodek o naste¬ pujacym skladzie wagowym: Stearyloamina 2,0 monolaurynian sorbitowy 0,5 monolaurynian polioksyetyleno-sorbitowy 0,5 Woda do 100 eg Srodek zapachowy q.s.52839 Powstala dyspersje wodna uzywano jako kapiel pluczaca po myciu wlosów szamponem.Przyklad III. Sporzadzono srodek o na¬ stepujacym skladzie wagowym: Siarka koloidalna 1,0 Polioksyetylenowy alkohol cetylowy 11,0 Trójetanoloamina 10,0 Glikol propylenowy * 56,0 Palmityloamina 5,0 Woda do 100 Srodek zapachowy q.s.Uzyskany plyn do zmywania uzywano do wcie¬ rania w skóre.Przyklad IV. Sporzadzono srodek o skla¬ dzie wagowym: Dwutlenek tytanu 40,0 Kaolin 5,0 Stearynian izopropylu 30,0 Lauryloamina 0,5 Lecytyna 1,0 Lanolina 3,0 Alkohol cetylowy 2,0 Cerezyna 4,0 Rezorcyna 2,0 Siarka koloidalna 8,0 Uzyskane ciasto lecznicze uzywano wcierajac je w skóre za pomoca kawalka materialu lub podu- szeczki. Po zabiegu pozostawala na skórze cienka warstwa preparatu.Przyklad V. Sporzadzono srodek o skladzie wagowym: Stearynian polioksyetylenowy 24,0 Wyciag ze smoly pogazowej 2,5 Siarka koloidalna 0,5 Arachidyloamina 3,0 Etanol 5,0 Gliceryna 5,0 Woda do 100 Srodek zapachowy q.s.Uzyskany srodek stosowano wcierajac w skóre.Przyklad VI. Sporzadzono masc o skladzie wagowym: Siarczan neomycyny 0,5 Alkohol oleinowy 25,0 Sorbitol 4,0 Lanolina kosmetyczna 65.0 Palmityloamina 3,5 Srodek zapachowy q.s.Masci uzywano do wcierania w skóre za pomo¬ ca palców lub za pomoca poduszeczki.Przyklad VII. Sporzadzono puder o naste¬ pujacym skladzie wagowym: Tlenekcynku 3,0 Siarczekpotasu 5,0 Mirystyloamina 7,0 Talk ' do 100 Puder stosowano do pielegnacji skóry w zwykly sposób.Przyklad VIII. Sporzadzono srodek o skla¬ dzie wagowym: Bentonit 15,0 Dwutlenek tytanu 2,0 Gliceryna 4,0 Siarka 3,0 Heksachlorofen 0,5 25 Stearyloamina 4,0 Woda do 100 Srodek zapachowy q.s.Srodkiem nasycano tampony do zmywania 5 twarzy.Przyklad IX. Sporzadzono srodek o skla¬ dzie wagowym: Stearyloamina 4,5 Palmityloamina 4.5 10 Glikol 1,3 — butylenowy 5,0 Alkohol heksadecylowy 5,0 Etanol 30,0 Srodek zapachowy q.s.Roztwór ladowano do pojemnika cisnieniowego 15 w zwykly sposób razem z 35 czesciami wagowymi dwufluoro-dwuchlorometanu i 20 czesciami wa¬ gowymi l,2-dwuchloro-l,l,2,2-czterofluoroetanu.Otrzymano aerozolowy preparat stosowany do spryskiwania skóry. 20 Przyklad X. Sporzadzono preparat o na¬ stepujacym skladzie wagowym: Stearyloamina 4,0 Heksachlorofen 1,0 Etanol 10,0 Woda do 100 Roztworem nasycano material absorpcyjny, któ¬ rym przecierano skóre.Przyklad XI. Sporzadzono preparat szam- ponowy o skladzie wagowym: 30 Eter nonylofenylopolietylenoglikolu (15 moli tlenku etylenu) 8,0 Produkt kondensacji tlenku etylenu z za¬ sada hydrofilowa, utworzona przez kondensacje tlenku propylenu z gliko¬ lem propylenowym 8 0 Dwuetyloamid kwasu laurynowego 2,5 Tlenek laurylodwumetyloaminy 5,0 Stearyloamina 5,0 Kwas octowy do pH 8,0 Woda do 100 Wartosc preparatu szamponowego zostala stwierdzona przez zastosowanie go do mycia jed¬ nej polowy glowy, porównujac wyniki z wynika¬ li mycia drugiej polowy glowy znanymi anio- 45 nowymi szamponami. Preparat szamppnowy pie¬ nil sie prawie tak samo dobrze jak konwencjo¬ nalny preparat anionowy i nadawal wlosom miekosc i polysk. Subiektywna ocena szybkosci tworzenia sie substancji tluszczowych na skórze 50 owlosionej glowy wskazywala, ze tworzenie sie tej substancji uleglo daleko idacemu zmniejszeniu po stronie glowy, która zostala umyta srodkiem wedlug wynalazku.Przyklad XII. Sporzadzono srodek o naste- 95 pujacym skladzie wagowym: Izooktylofenylopolietoksyetanol 8,0 Produkt kondensacji tlenku etylenu z hydrofilowa zasada wytworzona przez kondensacje tlenku propylenu 00 z glikolem propylenowym 8,0 Dwuetyloamid kwasu laurynowego 2,5 Tlenek laurylodwumetyloaminy 5,0 Stearyloamina 5,0 Kwasoctowy do pH 8,2 l5 Woda do 100 35 4052839 Preparat szamponowy zastosowano do pielegna¬ cji glowy w sposób opisany w przykladzie XI z podobnymi wynikami. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do pielegnacji skóry i wlosów, zna¬ mienny tym, ze zawiera znane podloze derma¬ tologiczne i amine o wzorze ogólnym R—NH2, w którym R oznacza nasycona grupe weglo- 8 wodorowa o lancuchu prostym, zawierajaca 12—20 atomów wegla, w ilosci 0,5 do 15% w stosunku do podloza. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako amine o wzorze R—NH2 zawiera steary- loamine. Srodek wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jako podloze dermatologiczne zawiera wod- no-alkoholowy roztwór z dodatkiem substancji bakteriobójczej. f WDA-l. Zam. 150/66. Naklad 250. PL