PL52572B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 5.1.1967 52572 KI. 12 g% 4/01 MKP BOlj /J/Ob UKD Twórca wynalazku: prof. dr inz. Eugeniusz Blasiak Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. P. Findera, Chorzów (Polska) Sposób wytwarzania katalizatora do konwersji tlenku wegla prowadzonej w niskich temperaturach Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania kata¬ lizatora do konwersji tlenku wegla prowadzonej w niskich temperaturach, to znaczy w temperaturze 150—300°C. Prowadzenie konwersji wlasnie w ta¬ kich warunkach pozwala na otrzymywanie wodo¬ ru czy tez gazu do syntezy amoniaku o bardzo ma¬ lej zawartosci CO rzedu 0,1—0,3%. W prtodukcji amoniaku pozwala to na wprowadzenie duzej zmia¬ ny w procesie technologicznym, a mianowicie wy¬ eliminowanie mycia miedziowego. W przypadku gdy nawet tak mala zawartosc CO w gazie jest szko¬ dliwa, jak w syntezie amoniaku, moze on byc latwo usuwany przez metanizacje na przyklad na katali¬ zatorze niklowym, albo w produkcji gazu syntezo¬ wego przez zastosowanie prekatalizy.Katalizatorem pozwalajacym prowadzic konwer¬ sje tlenku wegla w tak niskich temperaturach oka¬ zal sie katalizator skladajacy sie z mieszaniny tlen¬ ku miedzi z jednym lub dwoma z nastepujacych tlenków: Zn, Al, Cr, Ni, Co i Mn, a otrzymany ni¬ zej podanym sposobem.Wzajemny stosunek tlenków moze wahac sie w szerokich granicach przy czym najkorzystniej gdy zawartosc CuO w mieszaninie wynosi 30—90%.Sposób wedlug wynalazku polega na wytraceniu z roztworu zawierajacego sole, najkorzystniej azo¬ tany wymienionych metali, wodorotlenków tych me¬ tali przez wlewanie do roztworu lugu sodowego, potasowego lub amoniaku. Proces wytracania wo¬ dorotlenków nalezy prowadzic w temperaturze bli- 10 15 ao 25 30 2 skiej wrzenia przy intensywnym mieszaniu reagu¬ jacych roztworów i przestrzeganiu aby alkalicznosc po straceniu wynosila okolo 0,1—0,15 n. Po odstaniu roztwór zlewa sie, a wodorotlenki przemywa sie przez dekantacje, dodajac 2—3 objetosci goracej wody. Przemywania powtarza sie tyle razy, azeby ostatnia woda wykazywala alkalicznosc okolo 0,005—0,01 n.Przemyte wodorotlenki filtruje sie odciagajac wode i nastepnie formuje sie na mokro i suszy, albo tez suszy a potem miele i pastylkuje.Tym sposobem otrzymano wysokoaktywny kata¬ lizator, który w procesie konwersji zaczyna dzialac juz w temperaturze okolo 150°C a w temperaturze 200—250°C pracuje z maksymalna wydajnoscia.Przyklad I. Przygotowuje sie 1000 1 roztworu azotanów miedzi, cynku i glinu w stosunku 60 :30 : : 10 i stezeniu 25 g/l mieszajac 600 1 azotanu miedzi o stezeniu 25 g/l, 300 1 azotanu cynku o stezeniu 25 g/l i 100 1 azotanu glinu o stezeniu okolo 25 g/l.Przygotowany roztwór zagrzewa sie do wrzenia i in¬ tensywnie mieszajac dodaje sie powoli 20%-owy roztwór NaOH. Osad dekantuje sie, przemywa go¬ raca woda do alkalicznosci 0,005—0,01 n, odfiltro- wuje, formuje na mokro i suszy.Przyklad II. Roztwory azotanów miedzi i cyn¬ ku o stezeniu okolo 25% miesza sie w stosunku 60 : 30 zagrzewa sie do wrzenia i silnie mieszajac dolewa sie powoli 20%-go roztworu NaOH zawiera¬ jacego 10 czesci glinu w stosunku do podanej ilosci 5257252572 3 miedzi i cynku. Dalsze postepowanie jak w przy¬ kladzie I.Przyklad III. Roztwory azotanów miedzi i cynku o stezeniu jak wyzej w stosunku 60:40.Dalsze postepowanie jak w przykladzie I. i chromu w stosunku 70 : 30. Stezenie roztworów Przyklad IV. Roztwory azotanów miedzi i chromu w stosunku 70 :30. Stezenie roztworów i postepowanie jak wyzej.Przyklad V. Roztwory azotanów miedzi, chromu i cynku w stosunku 60 : 20 : 20. Stezenie roz¬ tworów i postepowanie jak wyzej.Przyklad VI. Roztwory azotanów, miedzi i kobaltu w stosunku 70 : 30. Stezenie roztworów i postepowanie jak wyzej.Zamiast przytoczonych w przykladach od I—VI roztworów azotanów uzyc mozna roztworów octa¬ nów lub soli innych kwasów. Jako srodki wytraca¬ jace wodorotlenki moga byc takze uzyte roztwory lugu potasowego, amoniaku albo weglanu sodowe¬ go lub amonowego.Podane w przykladach proporcje skladników mo- 10 15 ga byc zmieniane w szerokich granicach na przy¬ klad w przykladzie I 50 : 35 :15 bez wyraznej zmia¬ ny aktywnosci katalizatora. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora do konwersji tlenku wegla, prowadzonej w niskich temperatu¬ rach, znamienny tym, ze z roztworów soli, najko¬ rzystniej azotanów, miedzi i jednego lub dwóch me¬ tali takich jak cynk, glin, chrom, nikiel, kobalt i mangan po uprzednim ich wymieszaniu i ogrzaniu do wrzenia, straca sie wodorotlenki tych metali za pomoca lugu sodowego, potasowego lub amoniaku albo za pomoca weglanu sodowego lub amonowego do alkalicznosci roztworu 0,1—0,5 n, po odstaniu roztwór zlewa sie, osad wodorotlenku przemywa woda przez dekantacje az do momentu kiedy ostat¬ nia woda wykaze alkalicznosc 0,005—0,01 n, na¬ stepnie wodorotlenki filtruje sie, formuje na mokro i isuszy albo tez suszy, miele i nastepnie formuje. Dokcn,: \o jednej popraw ki Zaklady Kartograficzne — Wroclaw, Zam. 663. Naklad 340 egz. PL