SU566624A1 - Катализатор дл сероочистки углеводородного газа - Google Patents

Катализатор дл сероочистки углеводородного газа

Info

Publication number
SU566624A1
SU566624A1 SU7502115229A SU2115229A SU566624A1 SU 566624 A1 SU566624 A1 SU 566624A1 SU 7502115229 A SU7502115229 A SU 7502115229A SU 2115229 A SU2115229 A SU 2115229A SU 566624 A1 SU566624 A1 SU 566624A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
desulphurization
hydrocarbon gas
copper
mass
Prior art date
Application number
SU7502115229A
Other languages
English (en)
Inventor
Абдулла Султанович Султанов
Мирхасил Абдурахманов
Михаил Залманович Цвик
Елизавета Михайловна Воле
Михалис Янис Стоянидис
Original Assignee
Среднеазиатский Научно-Исследовательский Институт Нефтеперерабатывающей Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Среднеазиатский Научно-Исследовательский Институт Нефтеперерабатывающей Промышленности filed Critical Среднеазиатский Научно-Исследовательский Институт Нефтеперерабатывающей Промышленности
Priority to SU7502115229A priority Critical patent/SU566624A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU566624A1 publication Critical patent/SU566624A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области катализаторов , в частности дл  сероочистки углеводородных газов.
Известны промышленные катализаторы дл  сероочистки углеводородных газов, в состав которых вход т железо, хром, медь, или состо щие из окиси цинка. Катализатор может содержать также окислы цинка, меди и каолин .
Ближайшим известным решением  вл етс  катализатор, содержащий окислы цинка, меди , никел , кобальта, каолин, воду и графит. Однако активность его недостаточно высока , а именно глубина поглощени  сероводорода составл ет 81-82%.
С целью повышени  активности предлагаемый катализатор дополнительно содержит окись молибдена при следующем соотношении компонентов, вес. %:
Окись меди10-11
Окись никел 2-2,5
Окись молибдена4-4,5
Каолин2-3
Вода и графит5-12
Окись цинкаОстальное
Пример 1. Техническую серную окись цинка (9,0 кг) и каолин (0,35 кг) загружают в смеситель, где их перемешивают, затем в сухие компоненты заливают 1,2 л аммиачной
воды концентрации 13-15%, перемешивают в течение 20 мин дл  пептизации; к массе добавл ют 10 кг «массы свежеприготовленной влажной смеси гидроокисей меди и никел 
(приготовление влажной смеси гидроокисей металлов осуществл ют соосаждением из растворов солей медного купороса, никел  азотнокислого под действием 13-14%-ного раствора едкого натра при 25-30°С и рН 8,8-9,0
с последующей отмывкой гидроокиси от ионов натри , сзльфата и нитрата, потом отдел ют основной продукт фильтрацией). Одновременно рубашку смесител  подогревают паром до 70°С и ввод т в массу 0,6 кг молибденовокислого аммони , перемешиванием катализаторную массу подсушивают до п.п.к. (при 600°С) 21-24% и формуют на шнек-прессе с нарезанием в гранулы 5-7X6-10 мм, которые сушат при 160-180°С в течение 6-8 час.
Испытание активности катализатора мокрой формовки на промышленном углеводородном газе нефтепереработки, проведенное в следующих услови х:
Температура, С350±10
Объемна  скорость газа,
час-11000
Содержание в газе серы
сероорганики, 10
показывает глубину гидрогенолиза серооргаНИКИ 91,0% и поглощение сероводорода 91,5%.
При этом катализатор поглощает и сероводород , образующийс  из сероорганики.
Пример 2. Техническую серную окись цинка (6,0 кг) и каолин (0,23 кг) загружают в смеситель, где их перемешивают, и в сухие компоненты заливают 0,8 л аммиачной воды концентрации 13-15%, перемешивают в течение 20 мин дл  пептизации и к массе добавл ют 7,5 кг «массы свежеприготовленной влажной смеси гидроокисей меди и никел , приготовленной по примеру 1. При перемешивании в рубашку смесител  подают пар дл  подогрева массы до 70°С и ввод т в массу 0,4 кг молибденовокислого аммони . Перемешиванием катализаторную массу подсушивают до сыпучего состо ни  и досушивают в электропечи при 140-160°С до п.п.к. (при 600°С) 10-12%, измельчают с добавкой графита (1 - 1,5%) и формуют на таблеточной
машине в цилиндрические таблетки размером 5X5 мм.
Испытание активности катализатора сухой формовки по примеру 1 показывает, что глубина гидрогенолиза сероорганики равна 87%
и поглощение сероводорода - 92-93%, при этом он поглошает и сероводород, образующийс  из сероорганики.
Качественные показатели и активность предлагаемого катализатора представлены в
таблице.
SU7502115229A 1975-03-19 1975-03-19 Катализатор дл сероочистки углеводородного газа SU566624A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502115229A SU566624A1 (ru) 1975-03-19 1975-03-19 Катализатор дл сероочистки углеводородного газа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502115229A SU566624A1 (ru) 1975-03-19 1975-03-19 Катализатор дл сероочистки углеводородного газа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU566624A1 true SU566624A1 (ru) 1977-07-30

Family

ID=20613262

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502115229A SU566624A1 (ru) 1975-03-19 1975-03-19 Катализатор дл сероочистки углеводородного газа

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU566624A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5985227A (en) * 1991-02-12 1999-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Process for removing sulfur compounds from industrial gases
WO2006082018A1 (de) * 2005-01-31 2006-08-10 Süd-Chemie AG Verfahren zur herstellung eines katalysators für die entschwefelung von kohlenwasserstoffströmen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5985227A (en) * 1991-02-12 1999-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Process for removing sulfur compounds from industrial gases
WO2006082018A1 (de) * 2005-01-31 2006-08-10 Süd-Chemie AG Verfahren zur herstellung eines katalysators für die entschwefelung von kohlenwasserstoffströmen
JP2008528266A (ja) * 2005-01-31 2008-07-31 ジュート−ヒェミー アクチェンゲゼルシャフト 炭化水素流の脱硫用の触媒の製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4012340A (en) Process for preparing catalysts for hydrodesulfurization
US3936371A (en) Method for removing vanadium, nickel, and sulfur from hydrocarbon oils
CN109621997A (zh) NiCo2S4/C微球纳米复合材料、其制备方法以及其应用
SU566624A1 (ru) Катализатор дл сероочистки углеводородного газа
JPS644973B2 (ru)
Guo et al. Rapid in situ synthesis of MgAl-LDH on η-Al2O3 for efficient hydrolysis of urea in wastewater
US5340465A (en) Use of a metal oxide solid solution for sweetening a sour hydrocarbon fraction
US2367506A (en) Separation and recovery of molybdate and alumina from spent catalysts
SU511099A1 (ru) Катализатор дл сероочистки углеводородного газа
US2913422A (en) Catalyst manufacture
CN107597173A (zh) 一种苯酚羟基化合成苯二酚的催化剂及其制备方法
Poziomek et al. Electron spin resonance studies with copper/silver/chromium impregnated charcoals
US3752775A (en) Catalyst for oxidation and a method for producing the same
SU791411A1 (ru) Катализатор-поглотитель дл очистки газа от сернистых соединений
CN104549129B (zh) 硫砷净化剂及其制备方法
CN104046378B (zh) 一种耐水性氧化铁基脱硫剂的制备方法
SU386992A1 (ru)
KR830001738B1 (ko) 사워석유 증류물 처리방법
SU609549A1 (ru) Способ получени железомедноокисного катализатора
SU72710A1 (ru) Способ изготовлени смеси катализаторов дл окислени твердых парафиновых углеводородов
SU1657223A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл структурной изомеризации пентена-2
SU160161A1 (ru)
SU384263A1 (ru) Катализатор дл конверсии окиси углерода
SU825136A1 (ru) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА .ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ • НЕФТЯНОГО СЫРЬЯИзобретение относитс к нефтепереработке и нефтехимии, в частное^ ти к способу регенерации отработанных алюмокобальтмолибденовых или алюмоникельмолибденовых катализ аторов дл процессов гидроочистки нефт ного сырь .Известен способ регенерации катализатора дл гидроочистки Нефт ного сырь путем продувки сначала вод ным паром или инертным газом, затем воздухом при давлении 2-10 атм и температуре 350-45 О "с Cl] .Известен способ регенерации алюмо- .кобапьтмолибденового или алюмоникель- молибденового каталшзатора дл гидроочистки нефт ного сырь , включающий следующие опергщии: прекращение подачи сырь и переход на циркул цию водородсодержащего газа, замену врдо- родсодержащего газа на инертный газ (вод ной пар), нагрев катализатора до 370-420''с, выжиг кокса ,в токе смеси инертного газа (вод ного пара) с воздухом с концентрацией, по кисло- РрДУ це выше 0,1 об.%, подъем температуры до 500-520''С с увеличением КОН' центрации кислорода в смеси до 1,0- 1,5 об.%. Выжиг кокса продолжаетс ДО'достижени концентрации кислоро-.to15202530да в дымовых газах близкой к концентрации на входе в реактор C2j .Паро-(или газо-) воздушную регенерацию катализатора производ т непосредственно в реакторах. После 2-3 паро-(или газо-) воздушных регенераций катализаторы резко снижают свою активность.Катализатор, потер вший свою активность,' которую уже нельз восстановить вышеуказанным способом регенерации, вл етс отходом на предпри ти х, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и используетс на металлургических предпри ти х как сырье дл получени цветных металлов (никел , кобальта, молибдена) .Дл приготовлени свежих катали- 'заторов гидроочистки взамен отработанных потер вших полностью свою активность/ требуетс использование солей дорогосто щих металлов (никел , кобальта, молибдена) в то врем как отработанные катализаторы содержат в своем составе эти металлы.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигае- |Мому эффекту вл етс способ реге- Iнерации отработанного катализатора
SU422188A1 (ru) Способ получени сурьм ных катализаторов дл окислени органических веществ