CN104549129B - 硫砷净化剂及其制备方法 - Google Patents

硫砷净化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104549129B
CN104549129B CN201310512649.7A CN201310512649A CN104549129B CN 104549129 B CN104549129 B CN 104549129B CN 201310512649 A CN201310512649 A CN 201310512649A CN 104549129 B CN104549129 B CN 104549129B
Authority
CN
China
Prior art keywords
kilograms
sulphur arsenic
parts
arsenic cleanser
sulphur
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310512649.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104549129A (zh
Inventor
贾银娟
刘志成
高焕新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201310512649.7A priority Critical patent/CN104549129B/zh
Publication of CN104549129A publication Critical patent/CN104549129A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104549129B publication Critical patent/CN104549129B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B01J20/08—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04 comprising aluminium oxide or hydroxide; comprising bauxite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4806—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of inorganic character

Abstract

本发明涉及一种硫砷净化剂及其制备方法，主要解决现有技术中硫砷净化剂堆密度高，机械强度差，硫容和砷容低的问题。本发明通过一种硫砷净化剂，以重量份数计，包括以下组分：a)1‑3份的类水滑石；b)1~8份的绿铜锌矿；c)10~50份的氧化铜；d)10~60份的氧化锌的技术方案较好的解决了该问题，可用于天然气、合成气、轻质气液态烃类等的净化中。

Description

硫砷净化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种硫砷净化剂及其制备方法。
背景技术
硫砷等杂质广泛存在于天然气、合成气、煤制气、轻质气液态烃类等原料中，这些杂质的存在会导致很多催化剂中毒失活，大大缩短催化剂寿命，甚至导致催化反应无法正常进行；此外，未脱除干净的硫砷杂质会随着生产的进行进入下游合成品中，从而带来一系列的环境健康等方面的问题。因此，高效高精度地脱除硫砷等杂质对于保护下游装置的主催化剂且同时提高下游产品的品质有着非常重要的意义。
一般情况下，在工业原料中存在的含硫物质主要是H2S和COS，对于这些含硫物质的深度脱除效果最好的是氧化锌脱硫剂。氧化锌脱硫以其脱硫精度高、使用便捷、稳妥可靠、硫容量高、起着“把关”和“保护”作用而占据非常重要的地位，它广泛的应用在合成氨、制氢、煤化工、石油精制、饮料生产等行业，以脱除天然气、石油馏分、油田气、炼厂气、合成气、二氧化碳等原料中的硫化氢及某些有机硫。硫化锌脱硫可将原料气中的硫脱除至0.055mg/kg。常温氧化锌脱硫剂中添加CuO以提高其脱硫能力。氧化锌脱硫剂一般用于精脱硫过程，它也能吸收一般的有机硫化合物。工业原料中的砷杂质，通常以AsH3形式存在，工业上使用的脱砷剂大致可分成铜系、铅系、锰系和镍系四类，其中以铜系较为常见。铜系脱砷剂砷容高，可在常温、常压及较高空速下进行。铜系脱砷剂又可分成金属铜、CuO-Al2O3、CuO-ZnO-Al2O3等。当以CuO为活性组分时，AsH3将Cu2+还原为低价或金属态，砷与铜结合或游离成元素态。脱硫剂和脱砷剂的发展趋势是向低堆密度、低使用温度、高强度以及高硫容和砷容的方向发展。
专利CN101591554A公开了一种常温复合硫砷净化剂及其制备方法，该硫砷净化剂由载体和活性组分组成，活性组分为氧化铅、磁性氧化铁及氧化铜，载体为γ-Al2O3，该硫砷净化剂需要在350~650℃活化4~8小时，从其组成及制备方法可以看出，该氧化物硫砷净化剂堆密度高，制备过程复杂，工业应用成本较高。
专利CN102049236A公开了一种铜锌常温脱硫剂及其制备方法，该脱硫剂是由碱式碳酸锌、碱式碳酸铜和粘结剂组成，该脱硫硫剂的制备是将市售的碱式碳酸锌、碱式碳酸铜、粘结剂和水进行捏合、成型、干燥后得到，该脱硫剂通过物理混合得到，因而其中的锌铜活性组分无法发挥协同作用，从而导致其硫容较低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中硫砷净化剂堆密度高，机械强度差，硫容和砷容低的问题，提供一种新的硫砷净化剂及其制备方法。该硫砷净化剂含有绿铜锌矿及CuO-ZnO类固溶体，具有堆密度低，机械强度高，硫容和砷容高的优点。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：通过一种硫砷净化剂，以重量份数计，包括以下组分：a) 1-3份的类水滑石；b) 1~8份的绿铜锌矿；c) 10~50份的氧化铜；d) 10~60份的氧化锌。
上述技术方案中，以硫砷净化剂重量份数计，所述类水滑石的优选范围为1~2份；所述绿铜锌矿的优选范围为2~7份；所述氧化铜的优选范围为13~48；所述氧化锌锌的优选范围为15~55份；硫砷净化剂的堆密度小于1.0kg/m3，侧压强度大于80N/粒。
上述技术方案中，类水滑石为[CuyZn(1-x-y)Alx(OH)2](CO3)x/2 .mH2O)，x为Al/(Zn+Cu+Al)的摩尔比，x为0.2~0.33，m为结晶水数目；x优选为0.25；Cu:Zn:Al摩尔比优选为3:3:2或2:4:2。
所述硫砷净化剂的制备方法，依次包括如下步骤：
(1)将硝酸铜、硝酸锌、硝酸铝的水溶性无机盐和水按摩尔比计：Cu/Zn为0.1~2；Al/Zn为0~0.8；(Cu+Zn+Al)/H2O为0.01~0.04的比例混合，搅拌均匀得溶液Ⅰ；
(2)将碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铵中的至少一种和水按摩尔比为0.01~0.04的比例混合，搅拌均匀得溶液Ⅱ；
(3)将溶液Ⅰ和Ⅱ混合均匀，在40~90℃，反应0.5~3小时得沉淀物，将沉淀物洗涤干燥；
(4)将沉淀物、粘结剂、润滑剂混合碾压均匀，加入10~50重量%的水，造粒；述粘结剂为氧化铝、矾土水泥及纤维素中的至少一种；所述润滑剂为石墨、滑石粉、田菁粉和硬脂酸中的至少一种。
(5)将造粒好的粉料在170~300℃，焙烧1~5小时；
(6)压片成型为硫砷净化剂；
(7)将硫砷净化剂水洗烘干。
本发明所述硫砷净化剂，采用特殊的制备工艺，使其含有类水滑石相[CuyZn(1-x-y)Alx(OH)2](CO3)x/2 .mH2O)，由于类水滑石特殊的层间羟基结构，使得吸附剂各组分间以更紧密的方式连接，因而该硫砷净化剂具有更高机械强度。同时，该硫砷净化剂含有绿铜锌矿，其体积较大，在堆积过程中会产生较大的孔道，因而其堆密度较低。绿铜锌矿热处理后形成的CuO-ZnO类固溶体，该类固溶体中CuO周围排布较多ZnO，同理，ZnO周围也排布了较多的CuO，可以保证CuO和ZnO充分细化，使得CuO颗粒和ZnO颗粒界面接触的机会大大增加，提供更多的活性中心。本发明取得了较好的技术效果。
本发明所述常温硫砷净化剂可用于天然气、合成气、轻质气液态烃类等的净化中。在常温、常压、体积空速为1500h-1的条件下，以含不同浓度硫、砷化合物杂质的氮气或合成气通过反应器，吸附剂的硫容可达20%以上。在常温、压力为3.0MPa、质量空速为3.5h-1的条件下，以含不同浓度硫、砷化合物杂质的液态丙烯通过反应器，吸附剂的硫容砷容也可达20%以上。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述。
附图说明
图1是制备吸附剂的XRD衍射谱图。(类水滑石的特征衍射峰在峰在2θ=11.7±0.2°；绿铜锌矿的特征衍射峰在2θ=13.0±0.2°；氧化铜的衍射峰在2θ=35.49±0.2°和38.73±0.2°；氧化锌的特征衍射峰在2θ=31.8±0.2°，36.2±0.2°和56.6±0.2°)
具体实施方式
【比较例1】
比较例1合成样品为氧化锌。
将硝酸锌125千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠49千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥，加入14千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，300℃焙烧3小时，压片成型，得到样品组成见表1。
【比较例2】
比较例2合成样品为氧化铜。
将硝酸铜101千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠49千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥，加入14千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，300℃焙烧3小时，压片成型，得到样品组成见表1。
【比较例3】
比较例3合成样品为不含水滑石和绿铜锌矿的氧化铜氧化锌。
将硝酸铜45千克，硝酸锌56千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠50千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥，加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，350℃焙烧5小时，压片成型，得到样品组成见表1。
【实施例1】
将硝酸铜45千克，硝酸锌56千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠50千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，270℃焙烧2小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例2】
将硝酸铜45千克，硝酸锌56千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠50千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在60℃反应2小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入35重量%的水，造粒，280℃焙烧3小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例3】
将硝酸铜45千克，硝酸锌56千克，硝酸铝25千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠58千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在60℃反应2小时，将沉淀物洗涤干燥后加入8千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入35重量%的水，造粒，300℃焙烧3小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例4】
将硝酸铜45千克，硝酸锌56千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠50千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在60℃反应2小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入35重量%的水，造粒，230℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例5】
将硝酸铜40千克，硝酸锌62千克，硝酸铝12千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠50千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入11千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，270℃焙烧3小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例6】
将硝酸铜40千克，硝酸锌62千克，硝酸铝24千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠63千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入8千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，270℃焙烧3小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例7】
将硝酸铜40千克，硝酸锌62千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠53千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，240℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例8】
将硝酸铜40千克，硝酸锌62千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠53千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，250℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例9】
将硝酸铜40千克，硝酸锌62千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠53千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，260℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例10】
将硝酸铜40千克，硝酸锌62千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠53千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，270℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例11】
将硝酸铜20千克，硝酸锌86千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠53千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，280℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例12】
将硝酸铜71千克，硝酸锌18千克，硝酸铝16千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠53千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入8千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，280℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例13】
将硝酸铜20千克，硝酸锌86千克，硝酸铝21千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠57千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入10千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，250℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
【实施例14】
将硝酸铜71千克，硝酸锌18千克，硝酸铝21千克和水500千克混合搅拌均匀得到金属盐溶液，将碳酸钠57千克和水550千克混合均匀得到碳酸钠溶液，将碳酸钠溶液与金属盐溶液混合均匀，在70℃反应1小时，将沉淀物洗涤干燥后加入8千克氧化铝，1千克石墨混合碾压，而后加入30重量%的水，造粒，250℃焙烧5小时，压片成型，将成型样品与水以固液重量比1：3的比例混合搅拌1小时，而后过滤，在110℃干燥12小时得到样品组成见表1。
表1
【实施例15】
将上述实施例制备的硫砷净化剂粉碎成20~40目的颗粒，将其填充到内径为1cm的反应器中，在常温、常压、体积空速为1500h-1的条件下，以含不同浓度硫、砷化合物杂质的氮气通过该反应器，对该硫砷净化剂进行评价，结果如表2所示。
表2
【实施例16】
将上述实施例制备的硫砷净化剂粉碎成20~40目的颗粒，将其填充到内径为1cm的反应器中，在常温、常压、体积空速为1500h-1的条件下，以含不同浓度硫、砷化合物杂质的合成气通过该反应器，对该硫砷净化剂进行评价，结果如表3所示。
表3
【实施例17】
将上述实施例制备的硫砷净化剂粉碎成20~40目的颗粒，将其填充到内径为1cm的反应器中，在常温、压力3.0MPa、质量空速为3.5h-1的条件下，以含不同浓度硫、砷化合物杂质的液态丙烯通过该反应器，对该硫砷净化剂进行评价，结果如表4所示。
表4

Claims (8)

1.一种硫砷净化剂，以重量份数计，包括以下组分：
a)1-3份的类水滑石；
b)1～8份的绿铜锌矿；
c)10～50份的氧化铜；
d)10～60份的氧化锌；
所述硫砷净化剂的制备方法，依次包括以下步骤：
(1)将硝酸铜、硝酸锌、硝酸铝的水溶性无机盐和水按摩尔比计：Cu/Zn为0.1～2；Al/Zn为0～0.8；(Cu+Zn+Al)/H2O为0.01～0.04的比例混合，搅拌均匀得溶液Ⅰ；
(2)将碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铵中的至少一种和水按摩尔比为0.01～0.04的比例混合，搅拌均匀得溶液Ⅱ；
(3)将溶液Ⅰ和Ⅱ混合均匀，在40～90℃，反应0.5～3小时得沉淀物，将沉淀物洗涤干燥；
(4)将沉淀物、粘结剂、润滑剂混合碾压均匀，加入10～50重量％的水，造粒；
(5)将造粒好的粉料在170～300℃，焙烧1～5小时；
(6)压片成型为硫砷净化剂；
(7)将硫砷净化剂水洗烘干。
2.根据权利要求1所述硫砷净化剂，其特征在于以硫砷净化剂重量份数计，类水滑石含量为1～2份。
3.根据权利要求1所述硫砷净化剂，其特征在于以硫砷净化剂重量份数计，绿铜锌矿含量为2～7份。
4.根据权利要求1所述硫砷净化剂，其特征在于以硫砷净化剂重量份数计，氧化铜含量为13～48份。
5.根据权利要求1所述硫砷净化剂，其特征在于以硫砷净化剂重量份数计，氧化锌含量为15～55份。
6.根据权利要求1所述硫砷净化剂，其特征在于硫砷净化剂的堆密度小于1.0kg/m3。
7.根据权利要求1所述硫砷净化剂，其特征在于硫砷净化剂的侧压强度大于80N/粒。
8.将权利要求1～7任一项所述的硫砷净化剂用于天然气、合成气、轻质气液态烃类的净化中。
CN201310512649.7A 2013-10-28 2013-10-28 硫砷净化剂及其制备方法 Active CN104549129B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310512649.7A CN104549129B (zh) 2013-10-28 2013-10-28 硫砷净化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310512649.7A CN104549129B (zh) 2013-10-28 2013-10-28 硫砷净化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104549129A CN104549129A (zh) 2015-04-29
CN104549129B true CN104549129B (zh) 2017-09-15

Family

ID=53066838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310512649.7A Active CN104549129B (zh) 2013-10-28 2013-10-28 硫砷净化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104549129B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106609166B (zh) * 2015-10-22 2020-09-04 中国石油化工股份有限公司 脱硫剂及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101338232A (zh) * 2008-08-12 2009-01-07 张其芳 硅胶天然气脱硫脱水剂及其制备方法
CN102806065A (zh) * 2011-06-03 2012-12-05 中国石油化工股份有限公司 用于吸附烯烃尾气中砷化氢和磷化氢的净化剂及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5755999B2 (ja) * 2011-10-31 2015-07-29 大阪瓦斯株式会社 脱硫剤の製造方法、脱硫剤、および、炭化水素の脱硫方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101338232A (zh) * 2008-08-12 2009-01-07 张其芳 硅胶天然气脱硫脱水剂及其制备方法
CN102806065A (zh) * 2011-06-03 2012-12-05 中国石油化工股份有限公司 用于吸附烯烃尾气中砷化氢和磷化氢的净化剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104549129A (zh) 2015-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105214599B (zh) 硫砷吸附剂及其制备方法
CN105582877B (zh) 常温脱硫脱砷剂及其制备方法
EP2384814B1 (en) Method for preparing materials containing amorphous iron oxyhydroxide
EP2383227B1 (en) Preparation of material containing amorphous iron oxyhydroxide
CN102961959B (zh) 一种氧化锌精脱硫剂及其制备和应用方法
CN104560250B (zh) 净化剂及其制备方法
CN107952409A (zh) 硫、砷、磷吸附剂及其制备方法
CN107952412B (zh) 硫、砷、磷净化剂及其制备方法
CN104549129B (zh) 硫砷净化剂及其制备方法
CN104549122B (zh) 常温脱硫脱砷剂及其制备方法
CN105582879B (zh) 硫砷净化剂及其制备方法
CN106609166B (zh) 脱硫剂及其制备方法
CN101898110B (zh) 一种可重复再生利用的脱硫剂及其制备方法以及再生方法
CN104549128B (zh) 硫砷净化剂及其用途
CN104548867B (zh) 硫和砷的吸附方法
CN107952408B (zh) 硫、砷、磷净化剂及其制备方法
CN105524670B (zh) 硫砷净化剂及其用途
CN104560251B (zh) 净化剂及其用途
CN104549123B (zh) 脱硫脱砷剂
CN105268276A (zh) 硫或砷的吸附方法
CN101898111B (zh) 一种可重复再生利用的脱硫剂及其制备方法以及再生方法
CN107952411A (zh) 硫、砷、磷净化剂及其制备方法
CN107952410A (zh) 硫、砷、磷吸附剂及其制备方法
CN106606926A (zh) 常温精脱硫方法
CN106867593A (zh) 一种Zn‑Al类水滑石基中高温煤气脱硫剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant