PL51366B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51366B1
PL51366B1 PL108242A PL10824265A PL51366B1 PL 51366 B1 PL51366 B1 PL 51366B1 PL 108242 A PL108242 A PL 108242A PL 10824265 A PL10824265 A PL 10824265A PL 51366 B1 PL51366 B1 PL 51366B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohols
carbon atoms
phosphorus
molecule
alcohol
Prior art date
Application number
PL108242A
Other languages
English (en)
Inventor
Wladyslaw Szwed mgr
Original Assignee
Instytut Technologii Nafty
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Technologii Nafty filed Critical Instytut Technologii Nafty
Publication of PL51366B1 publication Critical patent/PL51366B1/pl

Links

Description

51366 KI. 23 c, l/OI MKP ClOm UKD %8 Opublikowano: 15.IV.1966 BIBLIOTEKA Twórca wynalazku: mgr Wladyslaw Szwed Wlasciciel patentu: Instytut Technologii Nafty, Kraków (Polska) Uriadu Patentowego hkk\t\ Intzinsyojitij ' Sposób otrzymywania wielofunkcyjnego dodatku do olejów Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia dodatku stanowiacego inhibitor utlenienia i ko¬ rozji, przeznaczonego glównie do samochodowych olejów smarowych, ale mogacego znalezc zastoso¬ wanie takze jako dodatek do olejów hydraulicz¬ nych i przekladniowych. Dodatek ten, obok po¬ wstrzymywania utleniania i dzialania korodujace¬ go olejów, poprawia takze ich wlasnosci smarne.Najlepsze* ze znanych dodatków tego typu stano¬ wia sole cynkowe kwasu dwutiofosforowego pod¬ stawionego grupami alkilowymi, przy czym grupy alkilowe moga byc jednakowe lub o zblizonych cie¬ zarach drobinowych, na przyklad zawierajace czte¬ ry oraz szesc atomów wegla. Dodatki takie otrzy¬ muje sie dzialajac bezposrednio na odpowiednie alkohole alifatyczne pieciosiarczkiem fosforu a na¬ stepnie neutralizujac powstaly kwas dwualkilo- dwutiofosforowy tlenkiem cynku. Produkty te za¬ stosowane jako dodatki do olejów wywoluja zmia¬ ny korozyjne na miedzi, lub nie posiadaja wystar¬ czajacych zdolnosci stabilizowania oleju.Stwierdzono, ze mozna otrzymac dodatek typu dwualkilodwutiofosforanu cynku posiadajacy lep¬ sze wlasnosci antyutleniajace i antykorozyjne od dodatków znanych i nie wywolujacy korozji miedzi przez wprowadzenie do dwutiofosforanu cynku dwóch lub wiecej grup alkilowych o róznej zawar¬ tosci atomów wegla, przy czym specjalnie korzyst¬ ny okazal sie uklad, w którym jeden rodzaj grup alkilowyeh.zawiera 1—4 a drugi 7—18 atomów we- 20 25 30 gla w drobinie, zwlaszcza zas, gdy grupy alkilowe róznia sie znacznie ciezarami drobinowymi. W spo¬ sobie wedlug wynalazku do pieciosiarczku fosforu wprowadza sie mieszanine alkoholi alifatycznych skladajaca sie z alkoholu lub alkoholi zawieraja¬ cych 1—4 atomów wegla w drobinie, oraz alkoholu lub alkoholi zawierajacych 7—18 atomów wegla w drobinie. Mozna równiez stosowac jako srodowi-: sko reakcji olej mineralny, który miesza sie z pie¬ ciosiarczkiem fosforu i dopiero do takiej mieszani¬ ny wprowadza sie alkohole alifatyczne. Taki spo¬ sób prowadzenia procesu przy zastosowaniu oleju mineralnego jako rozcienczalnika pozwala na do¬ godniejsza regulacja temperatury egzotermicznej reakcji powstawania kwasu dwualkilodwutiofosfo- rowego, oraz zapewnia wieksze bezpieczenstwo pra¬ cy z pieciosiarczkiem fosfory.W sposobie wedlug wynalazku do pieciosiarczku fosforu wprowadza sie mieszanine alkoholi i pod¬ grzewa do'temperatury 50—70°C, lub do mieszani¬ ny równych wagowo czesci oleju mineralnego i pie¬ ciosiarczku fosforu podgrzanej do temperatury 50— 70°C dodaje sie alkohole alifatyczne.Po dodaniu calej ilosci alkoholi mase reakcyjna utrzymuje sie jeszcze w tej temperaturze lub w temperaturze o 40°C wyzszej przez okres od jednej do trzech godzin. Produkt reakcji, po ewentualnym oddzieleniu od nieprzereagowanego. P2S5, neutrali¬ zuje sie nadmiarem tlenku cynku, przedmuchuje azotem lub powietrzem w celu usuniecia wody re- 5136651 3< 3 akcyjnej i po ewentualnym rozcienczeniu olejem mineralnym oczyszcza dodatkowo weglem aktyw¬ nym. Po przesaczeniu otrzymuje sie gotowy kon¬ centrat dodatku wielofunkcyjnego.Przyklad: 80 kg oleju mineralnego pochodza- 5 cego z rafinacji rozpuszczalnikami selektywnymi miesza sie w reaktorze ia papke z 80 kg P2S5. Po podgrzaniu mieszaniny do temperatury 65°C roz¬ poczyna sie dozowanie 147 kg mieszaniny alkoholu etylowego i oktylowego w stosunku molarnym 1:3. io Dozowanie winno trwac okolo 3 godzin, przy czym temperatura reakcji nie powinna przekroczyc 75°C.Po zakonczeniu dozowania produkt reakcji utrzy¬ muje sie przez godzine przy ciaglym mieszaniu w temperaturze 90°C. Nastepnie otrzymany kwas fil- 15 truje sie i wprowadza do neutralizatora, gdzie zo¬ bojetnia sie go 26 kg tlenku cynku, dodawanego porcjami w ciagu jednej godziny w temperaturze 60—80°C. Mase reakcyjna miesza sie jeszcze przez pól godziny w temperaturze 80°C, a nastepnie przez 20 dwie godziny w.temperaturze 110—120°C przy ciag¬ lym przedmuchiwaniu azotem. Surowy produkt przenosi sie do mieszalnika, rozciencza 152 kg ole¬ ju mineralnego, dodaje 3,5 kg wegla aktywnego i ogrzewa przez '/2 godziny do temperatury 80°C. 25 4 Po przefiltrowaniu uzyskuje sie okolo 400 kg 50% koncentratu dodatku. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wielofunkcyjnego dodat¬ ku do olejów zawierajacego dwualkilodwutio- fosforan cynku przez dzialanie na pieciosiarczek fosforu w podwyzszonej temperaturze mieszani¬ na dwóch lub wiecej alkoholi o róznej zawarto¬ sci atomów wegla w czasteczce i nastepna neu¬ tralizacje otrzymanego kwasu dwualkilodwutio- fosforowego za pomoca tlenku cynku znamienny tym, ze na pieciosiarczek fosforu dziala sie w temperaturze 50—140°C mieszanina alkoholi skladajaca sie z alkoholu lub alkoholi zawiera¬ jacych w czasteczce 1—4 atomów wegla oraz al¬ koholu lub alkoholi zawierajacych w czasteczce 7—18 atomów wegla, po czym po ewentualnym oddzieleniu nieprzereagowanego pieciosiarczku fosforu pozostalosc zobojetnia sie tlenkiem cynku.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze re- • akcje pieciosiarczku fosforu z alkoholami pro¬ wadzi sie w srodowisku oleju mineralnego jako rozcienczalnika. Bltk 590/66 r. 230 egz. A4. PL
PL108242A 1965-04-05 PL51366B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51366B1 true PL51366B1 (pl) 1966-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2501731A (en) Modified lubricating oil
DE1520211A1 (de) Schmiermittelzubereitung
DE69313752T2 (de) Schmierfettzusammensetzungen
DE1210854B (de) Verfahren zur Herstellung von Gemischen aus primaeren und sekundaeren Phosphorsaeureestern nichtionischer, oberflaechenaktiver Alkylenoxydaddukte oder deren Salzen
DE1617181A1 (de) Detergensmischung
DE2145296A1 (de) Additiv für eine Metallverarbeitungs-Komposition, sowie dessen Verwendung
US3341633A (en) Reaction of o, o-dihydrocarbyl phosphorodithioic acids with epoxides
DE69904534T2 (de) Schmierfettzusammensetzungen
GB852365A (en) Phosphorodithioate inhibitors
DE3587695T2 (de) Verwendung von Boratester und Verdickungsmittel zur Erhöhung des Tropfpunktes einer Fettzusammensetzung.
US1893018A (en) Salts of organic di-thiophosphates
DE69003788T2 (de) Getriebeöle und Zusätze dafür.
PL51366B1 (pl)
US2703785A (en) Soluble compositions containing a 2, 5-dimercapto-1, 3, 4-thiadiazole derivative
US2343213A (en) Preparation of barium salts of dithiophosphoric acid esters
DE1258414B (de) Verfahren zur Herstellung von oberflaechenaktiv wirkenden Schwefelsaeureestern
DE3872496T2 (de) Sulfurizierte olefin-zusammensetzungen, ihre herstellung und ihre verwendung als schmiermittelzusaetze.
US2742431A (en) Concentrates useful as additives in mineral oil compositions and mineral oil compositions containing same
DE2225793C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung einer Mischung von primären und sekundären Phosphatestern von organischen Hydroxyverbindungen
US2268232A (en) High film strength lubricant and method of preparing same
US2773037A (en) Concentrates useful as additives in mineral oil compositions and mineral oil compositions containing same
US2742430A (en) Concentrates useful as additives in mineral oil compositions and mineral oil compositions containing same
US4406801A (en) Grease compositions containing quaternary phosphonium thiostannates
US2523147A (en) Manufacture of organo-substituted acids of phosphorous
DE843852C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefel und Phosphor enthaltenden Schmieroelverbesserungsmitteln