PL51366B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51366B1 PL51366B1 PL108242A PL10824265A PL51366B1 PL 51366 B1 PL51366 B1 PL 51366B1 PL 108242 A PL108242 A PL 108242A PL 10824265 A PL10824265 A PL 10824265A PL 51366 B1 PL51366 B1 PL 51366B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohols
- carbon atoms
- phosphorus
- molecule
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 12
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical group OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012208 gear oil Substances 0.000 description 1
- 239000010720 hydraulic oil Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Description
51366 KI. 23 c, l/OI MKP ClOm UKD %8 Opublikowano: 15.IV.1966 BIBLIOTEKA Twórca wynalazku: mgr Wladyslaw Szwed Wlasciciel patentu: Instytut Technologii Nafty, Kraków (Polska) Uriadu Patentowego hkk\t\ Intzinsyojitij ' Sposób otrzymywania wielofunkcyjnego dodatku do olejów Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia dodatku stanowiacego inhibitor utlenienia i ko¬ rozji, przeznaczonego glównie do samochodowych olejów smarowych, ale mogacego znalezc zastoso¬ wanie takze jako dodatek do olejów hydraulicz¬ nych i przekladniowych. Dodatek ten, obok po¬ wstrzymywania utleniania i dzialania korodujace¬ go olejów, poprawia takze ich wlasnosci smarne.Najlepsze* ze znanych dodatków tego typu stano¬ wia sole cynkowe kwasu dwutiofosforowego pod¬ stawionego grupami alkilowymi, przy czym grupy alkilowe moga byc jednakowe lub o zblizonych cie¬ zarach drobinowych, na przyklad zawierajace czte¬ ry oraz szesc atomów wegla. Dodatki takie otrzy¬ muje sie dzialajac bezposrednio na odpowiednie alkohole alifatyczne pieciosiarczkiem fosforu a na¬ stepnie neutralizujac powstaly kwas dwualkilo- dwutiofosforowy tlenkiem cynku. Produkty te za¬ stosowane jako dodatki do olejów wywoluja zmia¬ ny korozyjne na miedzi, lub nie posiadaja wystar¬ czajacych zdolnosci stabilizowania oleju.Stwierdzono, ze mozna otrzymac dodatek typu dwualkilodwutiofosforanu cynku posiadajacy lep¬ sze wlasnosci antyutleniajace i antykorozyjne od dodatków znanych i nie wywolujacy korozji miedzi przez wprowadzenie do dwutiofosforanu cynku dwóch lub wiecej grup alkilowych o róznej zawar¬ tosci atomów wegla, przy czym specjalnie korzyst¬ ny okazal sie uklad, w którym jeden rodzaj grup alkilowyeh.zawiera 1—4 a drugi 7—18 atomów we- 20 25 30 gla w drobinie, zwlaszcza zas, gdy grupy alkilowe róznia sie znacznie ciezarami drobinowymi. W spo¬ sobie wedlug wynalazku do pieciosiarczku fosforu wprowadza sie mieszanine alkoholi alifatycznych skladajaca sie z alkoholu lub alkoholi zawieraja¬ cych 1—4 atomów wegla w drobinie, oraz alkoholu lub alkoholi zawierajacych 7—18 atomów wegla w drobinie. Mozna równiez stosowac jako srodowi-: sko reakcji olej mineralny, który miesza sie z pie¬ ciosiarczkiem fosforu i dopiero do takiej mieszani¬ ny wprowadza sie alkohole alifatyczne. Taki spo¬ sób prowadzenia procesu przy zastosowaniu oleju mineralnego jako rozcienczalnika pozwala na do¬ godniejsza regulacja temperatury egzotermicznej reakcji powstawania kwasu dwualkilodwutiofosfo- rowego, oraz zapewnia wieksze bezpieczenstwo pra¬ cy z pieciosiarczkiem fosfory.W sposobie wedlug wynalazku do pieciosiarczku fosforu wprowadza sie mieszanine alkoholi i pod¬ grzewa do'temperatury 50—70°C, lub do mieszani¬ ny równych wagowo czesci oleju mineralnego i pie¬ ciosiarczku fosforu podgrzanej do temperatury 50— 70°C dodaje sie alkohole alifatyczne.Po dodaniu calej ilosci alkoholi mase reakcyjna utrzymuje sie jeszcze w tej temperaturze lub w temperaturze o 40°C wyzszej przez okres od jednej do trzech godzin. Produkt reakcji, po ewentualnym oddzieleniu od nieprzereagowanego. P2S5, neutrali¬ zuje sie nadmiarem tlenku cynku, przedmuchuje azotem lub powietrzem w celu usuniecia wody re- 5136651 3< 3 akcyjnej i po ewentualnym rozcienczeniu olejem mineralnym oczyszcza dodatkowo weglem aktyw¬ nym. Po przesaczeniu otrzymuje sie gotowy kon¬ centrat dodatku wielofunkcyjnego.Przyklad: 80 kg oleju mineralnego pochodza- 5 cego z rafinacji rozpuszczalnikami selektywnymi miesza sie w reaktorze ia papke z 80 kg P2S5. Po podgrzaniu mieszaniny do temperatury 65°C roz¬ poczyna sie dozowanie 147 kg mieszaniny alkoholu etylowego i oktylowego w stosunku molarnym 1:3. io Dozowanie winno trwac okolo 3 godzin, przy czym temperatura reakcji nie powinna przekroczyc 75°C.Po zakonczeniu dozowania produkt reakcji utrzy¬ muje sie przez godzine przy ciaglym mieszaniu w temperaturze 90°C. Nastepnie otrzymany kwas fil- 15 truje sie i wprowadza do neutralizatora, gdzie zo¬ bojetnia sie go 26 kg tlenku cynku, dodawanego porcjami w ciagu jednej godziny w temperaturze 60—80°C. Mase reakcyjna miesza sie jeszcze przez pól godziny w temperaturze 80°C, a nastepnie przez 20 dwie godziny w.temperaturze 110—120°C przy ciag¬ lym przedmuchiwaniu azotem. Surowy produkt przenosi sie do mieszalnika, rozciencza 152 kg ole¬ ju mineralnego, dodaje 3,5 kg wegla aktywnego i ogrzewa przez '/2 godziny do temperatury 80°C. 25 4 Po przefiltrowaniu uzyskuje sie okolo 400 kg 50% koncentratu dodatku. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wielofunkcyjnego dodat¬ ku do olejów zawierajacego dwualkilodwutio- fosforan cynku przez dzialanie na pieciosiarczek fosforu w podwyzszonej temperaturze mieszani¬ na dwóch lub wiecej alkoholi o róznej zawarto¬ sci atomów wegla w czasteczce i nastepna neu¬ tralizacje otrzymanego kwasu dwualkilodwutio- fosforowego za pomoca tlenku cynku znamienny tym, ze na pieciosiarczek fosforu dziala sie w temperaturze 50—140°C mieszanina alkoholi skladajaca sie z alkoholu lub alkoholi zawiera¬ jacych w czasteczce 1—4 atomów wegla oraz al¬ koholu lub alkoholi zawierajacych w czasteczce 7—18 atomów wegla, po czym po ewentualnym oddzieleniu nieprzereagowanego pieciosiarczku fosforu pozostalosc zobojetnia sie tlenkiem cynku.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze re- • akcje pieciosiarczku fosforu z alkoholami pro¬ wadzi sie w srodowisku oleju mineralnego jako rozcienczalnika. Bltk 590/66 r. 230 egz. A4. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51366B1 true PL51366B1 (pl) | 1966-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2501731A (en) | Modified lubricating oil | |
| DE1520211A1 (de) | Schmiermittelzubereitung | |
| DE69313752T2 (de) | Schmierfettzusammensetzungen | |
| DE1210854B (de) | Verfahren zur Herstellung von Gemischen aus primaeren und sekundaeren Phosphorsaeureestern nichtionischer, oberflaechenaktiver Alkylenoxydaddukte oder deren Salzen | |
| DE1617181A1 (de) | Detergensmischung | |
| DE2145296A1 (de) | Additiv für eine Metallverarbeitungs-Komposition, sowie dessen Verwendung | |
| US3341633A (en) | Reaction of o, o-dihydrocarbyl phosphorodithioic acids with epoxides | |
| DE69904534T2 (de) | Schmierfettzusammensetzungen | |
| GB852365A (en) | Phosphorodithioate inhibitors | |
| DE3587695T2 (de) | Verwendung von Boratester und Verdickungsmittel zur Erhöhung des Tropfpunktes einer Fettzusammensetzung. | |
| US1893018A (en) | Salts of organic di-thiophosphates | |
| DE69003788T2 (de) | Getriebeöle und Zusätze dafür. | |
| PL51366B1 (pl) | ||
| US2703785A (en) | Soluble compositions containing a 2, 5-dimercapto-1, 3, 4-thiadiazole derivative | |
| US2343213A (en) | Preparation of barium salts of dithiophosphoric acid esters | |
| DE1258414B (de) | Verfahren zur Herstellung von oberflaechenaktiv wirkenden Schwefelsaeureestern | |
| DE3872496T2 (de) | Sulfurizierte olefin-zusammensetzungen, ihre herstellung und ihre verwendung als schmiermittelzusaetze. | |
| US2742431A (en) | Concentrates useful as additives in mineral oil compositions and mineral oil compositions containing same | |
| DE2225793C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung einer Mischung von primären und sekundären Phosphatestern von organischen Hydroxyverbindungen | |
| US2268232A (en) | High film strength lubricant and method of preparing same | |
| US2773037A (en) | Concentrates useful as additives in mineral oil compositions and mineral oil compositions containing same | |
| US2742430A (en) | Concentrates useful as additives in mineral oil compositions and mineral oil compositions containing same | |
| US4406801A (en) | Grease compositions containing quaternary phosphonium thiostannates | |
| US2523147A (en) | Manufacture of organo-substituted acids of phosphorous | |
| DE843852C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefel und Phosphor enthaltenden Schmieroelverbesserungsmitteln |