PL51328B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51328B1
PL51328B1 PL107442A PL10744265A PL51328B1 PL 51328 B1 PL51328 B1 PL 51328B1 PL 107442 A PL107442 A PL 107442A PL 10744265 A PL10744265 A PL 10744265A PL 51328 B1 PL51328 B1 PL 51328B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gasoline
acid
wool wax
solution
water
Prior art date
Application number
PL107442A
Other languages
English (en)
Inventor
Roman Zarzycki inz.
Tadeusz Zyzniewski mgr
Original Assignee
Lódzkie Zaklady Chemiczne
Filing date
Publication date
Application filed by Lódzkie Zaklady Chemiczne filed Critical Lódzkie Zaklady Chemiczne
Publication of PL51328B1 publication Critical patent/PL51328B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 13 TL1965 107 442 Opublikowano: 8.IV.1966 KI. 23 a, 5 MKP C 11 b AA\00 UKD fy^eclup^ l$£3J*2^a -owego Wspóltwórcy wynalazku: inz. Roman Zarzycki, mgr Tadeusz Zyzniewski Wlasciciel patentu: Lódzkie Zaklady Chemiczne, Lódz (Polska) Sposób otrzymywania lanoliny o duzej liczbie wodnej Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia lanoliny o duzej liczbie wodnej warunkujacej tworzenie wydajnych, a przy tym trwalych emul¬ sji wodnych.Lanoline otrzymuje sie z wosku welny wydzie¬ lanego z runa owczego. Wosk z welny otrzymuje sie róznymi metodami. Jedna z najbardziej zna¬ nych metod polega na praniu runa owczego wod¬ nymi roztworami srodków pioracych, wykwasza- niu wód popralniczych, wydzieleniu wytraconego osadu, jego odprasowaniu i wytopieniu para wod¬ na wosku welny z placka filtracyjnego.Wedlug innej znanej metod}' wosk welny otrzy¬ muje sie przez ekstrakcje placka filtracyjnego ben¬ zyna i odparowanie benzyny z roztworu.Do zakwaszania wód pralniczych stosuje sie du¬ ze ilosci kwasu siarkowego, który przy zakwasze¬ niu rozklada mydla uzyte do prania runa, na wol¬ ne kwasy tluszczowe, koaguluje substancje sluzo- wo-bialkowe i powoduje rozbicie emulsji na dwie warstwy, z których jedna, nierozpuszczalna w wo¬ dzie, zawiera wosk welny wraz z wolnymi kwasa¬ mi tluszczowymi i skoagulowanymi sluzami, a dru¬ ga warstwa wodna zawiera nadmiar kwasu siarko¬ wego i sole kwasu siarkowego.Warstwe nierozpuszczalna w wodzie odprasowu- je sie, traktujac nastepnie placek filtracyjny para wodna lub tez sprezonym powietrzem. W przypad¬ ku traktowania placka woda wosk welny zostaje z niego wytopiony i splywa z prasy wraz z woda. 2 Wosk welny, oddzielony od warstwy wodnej, prze¬ mywa sie wodnym roztworem weglanu sodowego, w celu zobojetnienia zawartych w nim wolnych kwasów, a po oddzieleniu od warstwy wodnej 5 otrzymuje sie surowy wosk welny.W innym przypadku przez traktowanie placka filtracyjnego sprezonym powietrzem usuwa sie z niego tylko nadmiar wody, po czym z placka fil¬ tracyjnego ekstrahuje sie benzyna wosk welny io i wolne kwasy tluszczowe. Ekstrakt benzynowy zo¬ bojetnia sie wodno-alkoholowym roztworem alka¬ liów, saczy przez warstwe ziemi bielacej, af z prze¬ saczu oddestylowuje benzyne. ^Pozostalosc stanowi lanoline, która nawet po jej uzupelniajacym biele- 15 niu 30 procentowa woda utleniona i dezodoryzacji para wodna lub strumieniem goracego powietrza posiada przykry zapach i brazowe zabarwienie.Z tego tez wzgledu lanolina wytwarzana przez wy- kwaszanie wód popralniczych kwasem siarkowym 20 nie znajduje obecnie zastosowania w przemysle kosmetycznym i farmaceutycznym, poniewaz oprócz wyzej wymienionych wad, charakteryzuje sie rów¬ niez mala liczba wodna.Znane sa i stosowane sa równiez inne metody 25 otrzymywania lanoliny o lepszym zapachu i bar¬ wie, # uzywanej obecnie do celów kosmetycznych i farmaceutycznych. Wedlug jednej z tych metod, z wód popralniczych przez ich odwirowanie na wy- sokosprawnych wirówkach oddziela sie wosk wel- 30 ny, który zawiera róznego rodzaju zanieczyszcze- 5132851 3 nia, np. resztki srodków pioracych, substancje slu- zowo-bialkowe oraz nierozpuszczalne w wodzie kwasy organiczne, stanowiace jeden ze skladników woskuwelny. * Otrzymywany po odwirowaniu wosk welny ma barwe jasna, zapach znacznie lagodniejszy, niz wosk welny wydzielany z wód popralniczych kwa¬ sem siarkowym, oraz duza liczbe wodna.Wedlug drugiej z tych metod, z wód popralni¬ czych wydziela sie wosk welny na drodze flotacji przez spienienie i odwirowanie utworzonej piany zawierajacej wosk welny o wlasciwosciach podob¬ nych do wosku welny otrzymywanego przez odwi¬ rowanie.Tak otrzymywany wosk welny oczyszcza sie przez rozpuszczenie w selektywnych rozpuszczalni¬ kach organicznych, a otrzymane roztwory traktuje sie alkoholowymi roztworami alkaliów, w celu zo¬ bojetnienia kwasów tluszczowych, które przy tym przechodza do warstwy alkoholowej. Po oddziele¬ niu warstwy alkoholowej, warstwe zawierajaca wosk welny saczy sie przez ziemie bielaca, lub we¬ giel aktywny, a po odparowaniu selektywnego roz¬ puszczalnika organicznego, ewentualnie wybiela sie 30 procentowa woda utleniona, badz tez srod¬ kami redukujacymi, np. dwutlenkiem siarki lub wodorem, pod zwiekszonym cisnieniem.Lanolina otrzymywana z wosku welny wydzielo¬ nego z wód popralniczych przez odwirowanie lub flotacje, podczas procesu bielenia ulega przemia¬ nom wplywajacym na obnizenie liczby wodnej wy¬ produkowanej lanoliny, sam proces bielenia jest przy tym klopotliwy, wymaga stosowania specjal¬ nej aparatury i zmniejsza wydajnosc lanoliny.Przewodnia mysla wynalazku jest.sposób otrzy¬ mywania lanoliny posiadajacej duza liczbe wodna stosowanej do celów farmaceutycznych i kosme¬ tycznych.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze wosk welny, otrzymywany z runa welny, przez je¬ go pranie i odwirowanie lub flotacje wód popral- . niczych, rozpuszcza sie w benzynie, a w otrzyma¬ nym roztworze benzynowym wytraca sie w tempe¬ raturze 0—20°C substancje sluzowo-bialkowe przez rozproszenie w nim bezwodnego kwasu nieorga¬ nicznego lub organicznego, po czym po odstaniu i oddzieleniu warstwy kwasowej zawierajacej rów¬ niez; zdenaturowane bialko, roztwór benzynowy traktuje sie przy intensywnym mieszaniu wodno- -alkoholowym roztworem, zawierajacym ponizej 1% wagowy wodorotlenku potasowcowego, az do osiagniecia zerowej liczby kwasowej, a po oddzie¬ leniu od warstwy wodno-alkoholowej oddestylo- wuje sie benzyne pod zmniejszonym cisnieniem, i wreszcie suszy sie otrzymana juz lanoline przez rozpryskanie jej pod cisnieniem zmniejszonym w atmosferze azotu, w temperaturze nie przekracza¬ jacej 90°C.Jako bezwodny kwas nieorganiczny do denatura- cji bialka, stosuje sie stezony kwas siarkowy, lub kwas fosforowy, jako kwas organiczny — kwas szczawiowy.Jako wodno-alkoholowe roztwory wodorotlenku potasowcowego stosuje sie korzystnie roztwory, za- 328 4 . wierajace 70—80% alkoholu etylowego i 0,5—1,0°/o wagowych wodorotlenku potasowego.Do rozpuszczania wosku welny stosuje sie ko¬ rzystnie benzyne ekstrakcyjna o maksymalnej 5 temperaturze wrzenia 90°C.W koncowej fazie usuwania z lanoliny resztek benzyny w atmosferze azotu, stsouje sie cisnienie wynoszace 4 mm Hg.Lanolina otrzymywana z wosku W3lny sposobem io wedlug wynalazku jest bezbarwna, bezwonna, trwala pdoczas skladowania i wykazuje liczbe wod¬ na wynoszaca 160. a wiec wieksza niz lanoliny otrzymywane znanymi dotychczas metodami, któ¬ rych liczba wodna nie przekracza 110. 15 Dzieki wyeliminowaniu w sposobie wedlug wy¬ nalazku traktowania lanoliny srodkami;wybielaja¬ cymi, które absorbuja duze jej ilosci, uzyskuje sie znaczne zwiekszenie wydajnosci procesu.Przyklad. 15 kg wosku welny, otrzymanego 20 przez odwirowanie wody popralniczej, rozpuszcza sie w 100 1 benzyny ekstrakcyjnej o temperaturze wrzenia 75—95°C, po czym w otrzymanym roztwo¬ rze benzynowym rozprasza sie 96 procentowy kwas siarkowy w temperaturze 15°C. Kwasu siarkowego 25 uzywa sie w takiej ilosci, aby nastapila denatura- cja substancji sluzowo-bialkowych, co zwykle osia¬ ga sie przy wartosci pH srodowiska = 2.0.Po odstaniu roztworu oddziela sie od niego war¬ stwe kwasowa zawierajaca zdenaturowane bialko 30 i przy silnym mieszaniu traktuje 80 procentowym wodno-alkoholowym roztworem zawierajacym 0,5% wagowych wodorotlenku potasowego, az do osiag¬ niecia zerowej liczby kwasowej.Po odstaniu mieszaniny i oddzieleniu warstwy 35 wodno-alkoholowej, roztwór benzynowy przemywa sie 80 procentowym alkoholem etylowym, az do otrzymania zupelnie klarownej i bezbarwnej war¬ stwy alkoholowej.Przeplukany alkoholem roztwór benzynowy pod- 40 daje sie destylacji pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 90°C, a otrzymana lanoline odwadnia sie przez rozpryskanie jej w atmosferze azotu w temperaturze nie przekraczajacej 90°C pod cisnie¬ niem zmniejszonym do 4 mm Hg. • 45 Otrzymuje sie 13,5 kg lanoliny, nadajacej sie do celów farmaceutycznych i kosmetycznych, o barwie jasno slomkowej, wynoszacej w skali Lovibonda w zólcieni 3,4—4,5, a w czerwieni 0,3—0,5. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 50 1. Sposób-otrzymywania lanoliny o duzej liczbie wodnej z wosku welny, uzyskiwanego z runa welny przez odwirowanie lub flotacje wód po¬ pralniczych, znamienny tym, ze wosk welny roz- 55 puszcza sie w benzynie ekstrakcyjnej, a w otrzy¬ manym roztworze benzynowym rozprasza sie w temperaturze 0—20°C bezwTodny kwas nieorga¬ niczny lub organiczny, az do zdenaturowania zawartych w roztworze substancji sluzowo-bial- 60 kowych, oddziela po odstaniu warstwe kwasowa wraz ze fdenaturowanym bialkiem i przy sil¬ nym mieszaniu traktuje 70—80 prcoentówym al¬ koholem, zawierajacym rozpuszczony w nim wodorotlenek potasowcowy, az do otrzymania 65 zerowej liczby kwasowej, po czym oddziela sie5 51328 6 warstwe alkoholowa, a roztwór benzynowy pod¬ daje destylacji pod zmniejszonym cisnieniem, a nastepnie otrzymana lanoline rozpryskuje sie w atmosferze azotu pod cisnieniem zmniejszo¬ nym do 4 mmHg. 5
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko bezwodny kwas nieorganiczny, rozpraszany w roztworze benzynowym wosku welny stosuje sie kwas siarkowy lub fosforowy, a jako kwas organiczny — kwas szczawiowy. ^ PL
PL107442A 1965-03-13 PL51328B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51328B1 true PL51328B1 (pl) 1966-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS197206B2 (en) Method of refining trigliceride oils,especially removing resinous parts
JPS636600B2 (pl)
FI62135C (fi) Foerfarande foer separering av foeroreningar fraon triglyceridoljor genom till saettning av hydratiserbara forfatider
KR980000419A (ko) 탈모 예방용 화장 안료 조성물 및 그 조성물의 제조 방법
DE1618228A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Olefinsulfonatdetergentien
SK279220B6 (sk) Spôsob kontinuálneho odstraňovania gumovitej fázyz
PL51328B1 (pl)
NL8003649A (nl) Werkwijze voor het raffineren van olieen en vetten.
GB1429773A (en) Process for separating fatty matter from vapours
CA2020307A1 (en) Process for soap splitting using a high temperature treatment
GB1011923A (en) Improvements in or relating to tocopherols and sterols
SU876710A1 (ru) Способ переработки хлопковых соапстоков с получением жирных кислот
KR100789405B1 (ko) 실크티로신의 제조방법
SU467522A3 (ru) Способ щелочной нейтрализации растительных и животных масел и пиронафтов
GB617250A (en) Process for the extraction of wool-grease or other fatty material and soap from wool-scourers' liquors or similar trade wastes and the purification of the liquors for re-use
US2324012A (en) Extraction of organic materials
SU379608A1 (ru) Способ расщепления соапстоков и соапсточиых мыл
PL119876B1 (en) Method of manufacture of lanolin
RU2744382C1 (ru) Способ получения мыла из черных щелоков сульфатного производства
PL55505B1 (pl)
DE520170C (de) Verfahren zur Aufarbeitung des Niederschlags aus Wollwaschwaessern
DE385222C (de) Verfahren zur Darstellung von Alkalisalzen der Naphthasulfosaeure
PL34103B1 (pl)
USRE21992E (en) Refining of animal and vegetable
SU755834A1 (ru) Способ очистки экстракционного растительного масла1