PL55505B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 20.VI.1968 55505 KI. 23 a, 5 MKP C 11 b M/o UKD Wspóltwórcy wynalazku Alfred Grossmann, Bydgoszcz (Polska) |Tade- usz Manczak, Bydgoszcz (Polska) Piotr Gricuk, Lódz (Polska) Eugeniusz Kulczycki, Lódz wlasciciele patentu (Polska) Sposób wytwarzania lanoliny farmaceutycznej i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia z tluszczu z welny metoda ekstrakcyjna lano¬ liny bezwodnej odpowiadajacej wymaganiom far- makopealnym.Znane dotychczas metody otrzymywania lano¬ liny farmaceutycznej z tluszczu z welny metoda ekstrakcyjna polegaja na dodaniu do stopio¬ nego tluszczu z welny celem odkwaszenia slabego wodno-alkoholowego roztworu wodorotlenku so¬ dowego lub potasowego i benzyny ekstrakcyjnej, odpuszczeniu frakcji wodno-alkoholowej zawiera¬ jacej rozpuszczone mydla i czesc tluszczu obojet¬ nego, przemyciu alkoholem frakcji benzynowej za¬ wierajacej rozpuszczony tluszcz obojetny oraz do¬ daniu, po odpuszczeniu alkoholu uzytego do prze¬ mycia, ziemi odbarwiajacej, przefiltrowaniu roz¬ tworu benzynowego tluszczu obojetnego, oddesty¬ lowaniu benzyny i odwonieniu lanoliny za pomo¬ ca prózni oraz przepuszczania przez nia azotu lub powietrza albo innego gazu.W niektórych metodach stosuje sie, po odpusz¬ czeniu trakcji wodno-alkoholowej zawierajacej mydla, oraz przemyciu alkoholem, odbarwianie i odwanianie odkwaszonego tluszczu z welny w roztworze benzyny za pomoca perhydrolu lub innego silnego srodka utleniajacego.Wada tych metod jest przede wszystkim otrzy¬ mywanie duzej ilosci frakcji wodno-alkoholowej, która wymaga odparowywania duzych ilosci cie¬ czy, oo jest kosztowne i powoduje wielkie straty 10 15 20 25 30 alkoholu, trakcja ta silnie emulguje tluszcz obo¬ jetny i tym samym utrudnia jego ekstrakcje ben¬ zyna, w zwiazku z czym obniza sie wydajnosc la¬ noliny. Frakcja wodno-alkoholowa nie jest wyraz¬ nie oddzielona od frakcji benzynowej, co przy spuszczaniu tej warstwy powoduje splyniecie równiez pewnej czesci warstwy górnej a co za tym idzie dalsza strate tluszczu obojetnego. Przy duzej ilosci frakcji wodno-alkoholowej w warstwie ben¬ zynowej pozostaje w formie silnie zdyspergowa- nej pewna ilosc trudnych do usuniecia mydel, co wymaga przemywania warstwy benzynowej duzy¬ mi ilosciami alkoholu a to z kolei daje, propor¬ cjonalne do ilosci uzytego alkoholu, straty izo- oksy- i metacholesterolu oraz innych sterydów i wysokoczasteczkowych alkoholi.Duza ilosc frakcji wodno-alkoholowej uniemoz¬ liwia bielenie i odwanianie perhydrolem po od¬ kwaszeniu lacznie z mydlami przed oddzieleniem frakcji wodno-alkoholowej, poniewaz duza ilosc tej frakcji za bardzo rozcienczylaby perhydrol i tym samym uczynilaby go nieskutecznym. Nato¬ miast Odbarwianie i odwanianie roztworu obo¬ jetnego tluszczu z welny w benzynie po oddzie¬ leniu frakcji wodno-alkoholowej przebiega z trud¬ noscia i w przypadku ciemniejszych tluszczopo- tów uzyskana z nich lanolina posiada ciemna bar¬ we i nie jest dostatecznie odwoniona, co czesto dyskwalifikuje produkt w zastosowaniu do celów farmaceutycznych. Podwyzsza sie takze przy tym 5550555505 4 liczba kwasowa, co wymaga dodatkowego odkwa¬ szenia, powodujacego znowu dalsze ciemnienie barwy lanoliny.Oprócz tego wada tych metod jest czesto wy¬ stepujacy, swoisity, surowy zapach uzyskanej lano¬ liny z powodu niedostatecznego stopnia przeestry- fikowania. Wodno-alkoholowy roztwór wodorotlen¬ ku sodowego lub potasowego uzyty do zmydlenia wolnych kwasów tluszczowych w tluszczu z welny powoduje tylko w minimalnym stopniu prze- estryfikowanie, hamowane silnie przez zanieczysz¬ czenia zawarte w surowym tluszczu z welny.Próby zmniejszenia ilosci frakcji wodno-alkoho- lowej przez zastosowanie do odkwaszania bardziej stezonych roztworów wodno-alkoholowych wodo¬ rotlenków sodu lub potasu nie rozwiazaly pozy¬ tywnie tego zagadnienia, gdyz prowadzi to do znacznych strat tluszczu obojetnego przez czescio¬ we jego zmydlenie. Natomiast próby uzycia do zmydlania wodnych roztworów wodorotlenków so¬ du lub potasu powodowaly powstawanie emulsji, uniemozliwiajace oddzielenie od mydel za pomoca ekstrakcji benzynowej frakcji zawierajacej tluszcz obojetny.Wady te usuwa sposób wedlug wynalazku dzie¬ ki zastosowaniu odpowiednich reagentów w scisle okreslonych ilosciach i kolejnosci oraz wlasciwych parametrów reakcji a zwlaszcza dzieki zastosowa¬ niu stezonego roztworu wodnego wodorotlenku so¬ dowego w temperaturze nie przekraczajacej 75°C.Sposobem wedlug wynalazku na stopiony tluszcz z welny o temperaturze 55—65°C dziala sie conaj- mniej 25%-wym wodnym roztworem wodorotlen¬ ku sodowego lub potasowego stosujac 250—300 procentowy nadmiar wodorotlenku w stosunku do "zobojetnianych wolnych kwasów tluszczowych za¬ wartych w tluszczu z welny, nastepnie perhydro- lem w ilosci wynoszacej 350—500% ilosci uzytego do zmydlenia roztworu wodorotlenku, po czym dodaje sie alkohol etylowy w ilosci wynoszacej 185—260% lacznej .ilosci perhydrolu i wody w tluszczu z welny a nastepnie benzyne lub hek¬ san w stosunku jak 2,5—4: 1 do tluszczu z welny, przy czym po kazdorazowym dodaniu reagentów calosc dobrze sie miesza a po odstaniu i rozdzie¬ leniu sie warstw oddziela sie warstwe wodno-al- koholowa, zawierajaca mydla i zanieczyszczenia, ^as warstwe benzynowa lub heksanowa przemy¬ wa alkoholem lub roztworem alkoholowo-wod- nym, ewentualnie bieli ziemia bielaca i filtruje a nastepnie oddestylowuje benzyne lub heksan a uzyskana lanoline dezodoryzuje w znany spo¬ sób.Stwierdzono, ze przy wytwarzaniu lanoliny spo¬ sobem wedlug wynalazku uzyskuje sie wyrazny rozdzial obu frakcji: benzynowej, zawierajacej oczyszczony tluszcz obojetny, izo-, oksy i meta- cholesterol oraz inne sterydy i wysokoczasteczko- we alkohole i odpadowej wodno-alkoholowej, za¬ wierajacej mydla i zanieczyszczenia, przy czym frakcje odpadowa otrzymuje sie w bardzo nie¬ wielkiej ilosci. Dzieki temu osiaga sie zwieksze¬ nie wydajnosci lanoliny do okolo 95% w stosun- 10 15 20 25 30 35 50 55 ku do uzytego surowca, skrócenie cyklu produk¬ cyjnego i dzieki temu wielokrotna intensyfikacje produkcji, zmniejszenie zuzycia spirytusu do pro¬ dukcji lanoliny farmaceutycznej oraz oszczednosc energii potrzebnej do regeneracji spirytusu. Jed¬ noczesnie unika sie otrzymywania duzych ilosci rozcienczonego, klopotliwego w dalszym przerobie roztworu mydla.Na zwiekszenie wydajnosci lanoliny farmaceu¬ tycznej przy wytwarzaniu jej sposobem wedlug wynalazku wplywa równiez fakt, ze odkwaszanie, mimo stosowania mocnego wodnego roztworu wo¬ dorotlenku sodowego lub potasowego przebiega la¬ godnie. Wodny roztwór wodorotlenku sodowego lub potasowego, nawet o duzym stezeniu, w tem¬ peraturach ponizej 75°C nie atakuje prawie zu¬ pelnie tluszczu obojetnego w tluszczopotach. Rów¬ niez uzyskanie optymalnej koncentracji mydel w stosunku do wody i alkoholu pozwala na lepsza ekstrakcje tluszczu obojetnego z roztworu wodno- -alkoholowego tych mydel, w którym tluszcz ten jest zaabsorbowany. Strata tluszczu obojetnego po¬ zostajacego w mydle zmniejsza sie z 100—200% do 0,3—2% pierwotnej zawartosci wolnych kwasów tluszczowych w tluszczu z welny.Lanolina farmaceutyczna wytwarzana sposobem wedlug wynalazku jest bardzo jasnej barwy, o przyjemnym zapachu, o liczbie kwasowej do 0,6, zawartosci popiolu ponizej 0,1%, zawartosci wody ponizej 0,06%, wolna od mydel, zwiazków amonu, substancji redukujacych i chlorków.Wazna zaleta sposobu wedlug wynalazku jest takze uzyskanie odpadu polanolinowego, to jest mydel o jasnej barwie i bez nieprzyjemnego za¬ pachu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lanoliny farmaceutycznej z tluszczu z welny metoda ekstrakcyjna, znamien¬ ny tym, ze na stopiony tluszcz z welny o tempe¬ raturze 55—65°C dziala sie conajmniej 25%-wym wodnym roztworem wodorotlenku sodowego lub potasowego stosujac 250—300%-wy nadmiar wodo¬ rotlenku w stosunku do zobojetnianych wolnych kwasów tluszczowych zawartych w tluszczu z wel¬ ny, nastepnie perhydrolem w ilosci wynoszacej 350—500% ilosci uzytego do zmydlenia roztworu wodorotlenku, po czym dodaje sie alkohol ety¬ lowy w ilosci wynoszacej 185—260% lacznej ilosci perhydrolu i wody w tluszczu z welny, a nastep¬ nie dodaje sie benzyne lub heksan w stosunku jak 2,5—4: 1 do tluszczu z welny, przy czym' po kaz¬ dorazowym dodaniu reagentów calosc dobrze sie miesza a po odstaniu i rozdzieleniu sie warstw oddziela sie warstwe wodno-alkoholowa, zawiera¬ jaca mydla i zanieczyszczenia, zas warstwe ben¬ zynowa lub heksanowa przemywa alkoholem lub roztworem alkoholowo-wodnym, ewentualnie bieli ziemia bielaca i filtruje a nastepnie oddestylo¬ wuje benzyne lub heksan a uzyskana lanoline de¬ zodoryzuje w znany sposób. PZG w Pab., zam. 382-68, nakl. 250 egz. PL