PL5083B1 - Sposób otrzymywania kwasu octowego z acetylenu. - Google Patents
Sposób otrzymywania kwasu octowego z acetylenu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5083B1 PL5083B1 PL5083A PL508321A PL5083B1 PL 5083 B1 PL5083 B1 PL 5083B1 PL 5083 A PL5083 A PL 5083A PL 508321 A PL508321 A PL 508321A PL 5083 B1 PL5083 B1 PL 5083B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetic acid
- acetylene
- obtaining acetic
- oxygen
- combinations
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- -1 for example Substances 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOBUSJIVSSJEDA-UHFFFAOYSA-L 1,3-dioxa-2$l^{6}-thia-4-mercuracyclobutane 2,2-dioxide Chemical compound [Hg+2].[O-]S([O-])(=O)=O DOBUSJIVSSJEDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
W patencie austrjackiim Nr 74 193 opi¬ sany jest sposób otrzymywiainia kwasu oc¬ towego, polegajacy nal tern, ze poddaje sie reakcji acetylen i tlen w kwasie octowym lub innych odpowiednich kwasach orga)- niozinyph w obecnosci! zwiazków rteci z do¬ datkiem lub bez kwasu siarikoweigo, ólwu- siiarczanu i i, dl i niezbednej do reakcji ilo¬ sci wody.Dalstze badania wykazaly, ze korzystnie jest obok polaczen rteci stosowac i inne substancje dodatkowe, szczególnie zawiera!- jate tlen, nip. zwiazki zelazowe, polaczenia pieciotlenku wanadu i t. .& W dbecnosci te¬ go rodaaju polaczen osiaga sie, jak to wy¬ kazaly próby, lepsze wykorzystanie suhstan- cyj kontaktowych i przez to zabezpiecza sie lepszy i Wiydlatniejjsizy przebieg reakcji Pirzytem pozostaje nfeus talonem czy sub¬ stancje dodatkowe dzialalja apfizyjajaco saj- mo przez sie, czy tez lich ispecyficzne dziai- lanie polega na tern, ze wizimacniaja orne dzialalnosc polaczen rteciowych, (Wzglednie dluzej ja podtrzymuja.Przyklad. 500 g 98 — 99% kwa¬ su octowego zadaje sie 50 g wiodly i do teigo roztworu dodaje sie 7 g tlenku rteciowego i 3 g siarczanu rteciowego. Nastepnie dloda- je sie niewielkie .ilosci, np. 2 — 3 g tlenku zelazowego i mianowicie naijlepiej w posta- ci, która rozpulsizicza sie w kwasie. Mozna wiec istosowac np. wodorotlenek zelazowy! lub rdzipuszczalna sól zelazowa. Do roztwo¬ ru reakcyjnego, ogrzanego mniej wiecej do 80°C wprowadza sie przy dobrem miesza¬ niu najpierw 6 — 7 1 .acetylenu ii nastepnieokolo 3.1 tlenu. W ten sposób mozna! np. za¬ absorbowac |tozy temperaturze 70° — 80° naprzemian 50 — 60 1 acetylenu i okolo 23 1 tlenu, przyczem dodajje sie stdpniowo je¬ szcze 25 g wady ii niewielkiej ilosci' soli ze¬ lazowej, w celu przyspieszenia absorbcji.Dodawanie maleimi ilosciami wiody i soli zelazowej moze miec miejsce perjodyczn'e lub stale. Mozna naturalnie szcze dalsze ilosci obydwu igalzóiw z nie¬ zbednym dodatMiem wody, przyczem zalez¬ nie od okolilcznosdii, potrzeba jest dodac o- bok soli zelazawej jeszcze i male ilosci « swiezej* isoli rteciowej. Zaimiaist isioli zelazo¬ wych daja siie stosowac a korzyscia i inne zwiazki latwo oddajace tlen, np. nadajace sie tu polaczenia pieciotlenku wanadu, wo¬ da utleniona i t id. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania! kwasu octowego wedlug patentu austriackiego Nr 74 193, zftiamienny tern, ze w plynie reakcyj nym o- becnel sa, prócz iziwliazków rteciowych, je- sizictze inne substancje, jak np. polaczenia zelazowe, polaczenia pieciotlenku wanadu i t, d. • I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Kryzam, rzecziiik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5083B1 true PL5083B1 (pl) | 1926-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL5083B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu octowego z acetylenu. | |
| US1593485A (en) | Antiseptic product | |
| US1647162A (en) | Dye composition containing soluble-cotton yellow g. | |
| US1483885A (en) | Electrolyte | |
| White et al. | The Electrochemical Oxidation of Naphthalene Using a New Type Electrode | |
| US719720A (en) | Hydrosulfite for reducing indigo. | |
| GB157578A (en) | Improvements in and relating to the preparation and manufacture of di-ethyl sulphate | |
| US1289707A (en) | Black-streak-manganese-dioxid depolarizing agent. | |
| CH166659A (de) | Verfahren zur Darstellung des Natriumsalzes einer Naphtalinsulfopersäure. | |
| AT136519B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Basisstoffes für Metallputzmittel. | |
| GB215011A (en) | Improved manufacture of amorphous silicic acid | |
| AT156159B (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Disulfide. | |
| GB370380A (en) | Improvements in or relating to the pickling of metals, and the like processes | |
| JPS5910655B2 (ja) | ジ−２−アントラキノニルエ−テルテトラスルホン酸及びその塩、それらの製造法、ならびにそれらを使用する湿式脱硫プロセス用の酸化還元性薬剤 | |
| US1385305A (en) | Storage-battery electrolyte | |
| DE453204C (de) | Elektrolyt fuer Chromsaeure-Elemente | |
| Britton | CCCLXXXII.—The basic sulphate of copper. A reply | |
| CH166658A (de) | Verfahren zur Darstellung des Natriumsalzes einer Naphtalinsulfopersäure. | |
| CH119975A (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlor aus Alkalichlorid. | |
| GB472493A (en) | Improvements in or relating to the concentration of aqueous solutions of nitric acid | |
| GB237413A (en) | Improved manufacture of suspensions of iron compounds | |
| CH309441A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen und beizenziehenden Azophthalocyaninfarbstoffes. | |
| GB293003A (pl) | ||
| PL20087B1 (pl) | Sposób otrzymywania szczawianu zelazowego. | |
| CH151866A (de) | Verfahren zur Darstellung eines chlorhaltigen 1.2.5.6-Diphtaloylnaphtalins. |