PL50832B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50832B1
PL50832B1 PL106539A PL10653964A PL50832B1 PL 50832 B1 PL50832 B1 PL 50832B1 PL 106539 A PL106539 A PL 106539A PL 10653964 A PL10653964 A PL 10653964A PL 50832 B1 PL50832 B1 PL 50832B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
binder
solution
low
weight
Prior art date
Application number
PL106539A
Other languages
English (en)
Inventor
Sikorski Bronislaw
Borodzinski Kazimierz
Stepniewski Ludwik
Lipinski Ryszard
Muracki Hen¬ryk
Original Assignee
Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp Z Oo
Filing date
Publication date
Application filed by Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp Z Oo filed Critical Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp Z Oo
Publication of PL50832B1 publication Critical patent/PL50832B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 7.XII.1964CP106 539) Opublikowano: 14.Y.1966 50832 J2$,l/&0 KI. 22oJ , l/t& MKP C09A J/c O UKD Wspóltwórcy wynalazku: Bronislaw Sikorski, Kazimierz Borodzinski, Ludwik Stepniewski, Ryszard Lipinski, Hen¬ ryk Muracki Wlasciciel patentu: Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp. z o.o. (Zespól Chemii Budowlanej), Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania spoiwa do farb antykorozyjnych i innych powlok ochronnych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia spoiwa do farb antykorozyjnych przeznaczo¬ nych do zabezpieczania elementów stalowych, lub \ tez do wyrobów lakierniczych transparentowych i pigmentowych majacych chronic konstrukcje i urzadzenia betonowe, drewniane i inne, narazone na dzialanie czynników atmosferycznych. Spoiwo to jest oparte na nisko spolimeryzowanym styre¬ nie i pochodnych winylowych dwufenylu, z do¬ datkiem mieszaniny oligomerów, zawierajacej mo¬ nomery estrów kwasu akrylowego lub metakry¬ lowego.Styren i jego niskie polimery nie byly dotychczas szeroko stosowane do wyrobu substancji blonotwór- czych. Pomimo bowiem wielu cennych wlasciwosci, jak bezbarwnosc, odpornosc na kwasy i alkalia, wybitna odpornosc na dzialanie czynników atmo¬ sferycznych oraz latwa rozpuszczalnosc w tanich rozpuszczalnikach, polistyren ma równiez szereg cech ujemnych. Tymi ujemnymi cechami sa: brak przyczepnosci do podloza, kruchosc powloki, dlugie pozostawanie rozpuszczalników w blonie polistyre¬ nowej, a wiec dlugi czas schniecia powloki, utrud¬ nione plastyfikowanie, nieprzydatnosc do natryski¬ wania i wreszcie nie znoszenie sie z wieloma sub¬ stancjami blonotwórczymi, które moglyby popra¬ wic jego wlasciwosci.Sporo wedlug wynalazku umozliwia wytwarza¬ nie spoiwa do farb antykorozyjnych i innych pow¬ lok ochronnych w oparciu o nisko spolimeryzowa- 10 15 20 ny styren, przy czym spoiwo to nie tylko nie ma opisanych wyzej wad polistyrenu, ale równiez pod wieloma wzgledami przewyzsza inne znane spoiwa lakiernicze. Powloki wytworzone ze spoiwa wedlug wynalazku wyrózniaja sie przede wszystkim bar¬ dzo krótkim czasem schniecia, gdyz Ulatnianie sie rozpuszczalników i pylosuchosc .powloki ociaga sie juz po 20 minutach, a calkowite wyschniecie na¬ stepuje równiez bardzo szybko, dajac powloke o wysokiej twardosci, a przy tym elastyczna. Pow¬ loki te cechuje równiez bardzo dobra przyczepnosc do metali, betonu, szkla i innych materialów, duza odpornosc termiczna bez zmiany struktury tworzy¬ wa oraz dobre wlasciwosci dielektryczne. Poza tym powloki ze spoiwa wedlug wynalazku maja od¬ pornosc na wode i czynniki atmosferyczne znacz¬ nie lepsza niz powloki, wykonane ze spoiwa wy¬ lacznie polistyrenowego.Sposób wedlug wynalazku obejmuje dwa stadia.Pierwsze z nich polega na przygotowaniu roztworu mieszaniny nisko spolimeryzowanego styrenu, za¬ wierajacej w stosunku wagowym 10—20% mono¬ meru oraz okolo 10% pochodnych winylowych dwu¬ fenylu. Dobór rozpuszczalnika ma tu istotne zna¬ czenie, poniewaz jak wiadomo charakter rozpusz¬ czalnika ma wplyw na ksztalt i konfiguracje ro¬ snacego lancucha polimeru.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie roz¬ puszczalniki aromatyczne, np. toluen, ksylen, sol- wentnafte itd. Rozpuszczalniki te powoduja odpo- 50 8323 wiednie tempo procesu polimeryzacji i nie stwa¬ rzaja warunków do naglego zwiekszenia szybkosci reakcji. W celu" dodatkowego zabezpieczenia przed nadmiernym wzrostem lancuchów w procesie roz¬ puszczania, stosuje sie dodatek inhibitorów poli¬ meryzacji, zwlaszcza dodatek hydrochinonu w ilo¬ sci 0,01 — 0,1% w stosunku wagowym do ilosci uzytej mieszaniny wyjsciowej. Proces prowadzi sie 3—4 godzin w temperaturze podwyzszonej, lecz nie przekraczajacej temperatury wrzenia uzytego roz¬ puszczalnika.Druga faze sposobu przyrzadzania spoiwa wedlug wynalazku rozpoczyna sie od usuniecia z roztworu pozostalosci srodka, uzytego dodatkowo w celu za¬ bezpieczenia przed nadmiernym wzrostem lancu¬ chów podczas rozpuszczania. Osiaga sie to przez przedmuchiwanie przez roztwór powietrza lub do¬ dajac do roztworu inieoo inicjatora polimeryzacji typu inadtlenkowego np. nadtlenku benzoilu. Do tak przyrzadzonego roztworu niskich polimerów styre¬ nu, zawierajacego pochodne winylowe dwufenylu, dodaje sie nastepnie mieszanine oligomerów, za¬ wierajaca równiez monomery estrów kwasu akry¬ lowego lub metakrylowego, a zwlaszcza estry me¬ tylowe tych kwasów. Stwierdzono, ze najkorzyst¬ niejsze wyniki otrzymuje sie, jezeli mieszanine te dodaje sie w ilosci 10—20% w stosunku wagowym do ilosci uzytej mieszaniny wyjsciowej nisko spo- limeryzowanego styrenu i pochodnych winylowych dwufenylu. Po dobrym wymieszaniu i ewentualnie przefiltrowaniu otrzymuje sie spoiwo, które moze byc uzyte do wyrobu farb i lakierów lub innych powlok ochronnych.Dodatek mieszaniny oligomerów, zawierajacej monomery estrów kwasu akrylowego lub metakry¬ lowego wplywa korzystnie na fizyko-mechaniczne wlasciwosci spoiwa. Pomiedzy monomerami styre¬ nu i monomerami estrów akrylowych lub metakry- lowych oraz pochodnymi winylowymi dwufenylu tworza sie bowiem kopolimery o niskim stopniu polimeryzacji. Te kopolimery o strukturze prze¬ strzennej zmiekczaja w spoiwie wewnetrznie, to jest miedzyczasteczkowo, polistyren. Z drugiej zas strony, wytworzona niewielka ilosc kopolimeru o wysokim stopniu polimeryzacji podwyzsza twar¬ dosc powloki w porównaniu z powlokami wylacz¬ nie polistyrenowymi, a jednoczesnie zwieksza jej elastycznosc, przyczepnosc do podloza i odpornosc termiczna.Powloki ze spoiwa wedlug wynalazku cechuje duza szybkosc schniecia, przy czym moga one byc utwardzane w temperaturze pokojowej lub w tem¬ peraturze, podwyzszonej, wzglednie przy uzyciu inicjatorów nadtlenkowych. Powloki te odznaczaja sie bardzo dobra przyczepnoscia do metali, betonu, szkla itp., a przy tym sa elastyczne i nie wymaga¬ ja stosowania znanych zmiekczaczy, których doda¬ tek jest niekorzystny ze wzgledu na tak zwane wy- pacanie sie na powlokach. Poniewaz spoiwo we- 50 832 4 dlug wynalazku ma duza sile wiazaca, przeto mo¬ zna don stosowac wypelniacze metaliczne lub mi¬ neralne.Sposób wedlug wynalazku jest szczególowo opi- 5 sany w ponizszym przykladzie.Przyklad. Do reaktora z mieszadlem zalado¬ wano 600 kg produktu, pochodzacego z destylacji styrenu, otrzymanego w procesie odwodornienia 10 etylobenzenu, który to produkt stanowil mieszani¬ ne nisko spolimeryzowanego styrenu, monomeru styrenu i pochodnych winylowych dwufenylu. Do tej mieszaniny dodano 60 g hydrochinonu i 900 kg solwentnafty i ogrzewano calosc do temperatury ig 80°C przy ciaglym mieszaniu pod chlodnica zwrot¬ na, przez 3,5 godziny. Nastepnie przez pól godziny przepuszczano przez roztwór za pomoca belkotki sprezone powietrze. Do otrzymanego roztworu, ma¬ jacego lepkosc 85 sekund wedlug kubka Forda p 20 srednicy otworu 4 mm, dodano 90 kg oddzielnie przygotowanego syropu mieszaniny oligomerów metakrylanu metylu, zawierajacej w stosunku wa¬ gowym 5% monomeru metakrylanu metylu. Ca¬ losc mieszano przez pól godziny. Zakonczenie re- 25 akcji sprawdzano pobierajac próbke spoiwa na plytke szklana. Powloka na plytce powinna wysy¬ chac w ciagu pól godziny. Otrzymano spoiwo, któ¬ re po przefiltrowaniu w znany sposób stanowilo produkt gotowy do wyrobu farb, lakierów i innych powlok ochronnych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 35 Sposób wytwarzania spoiwa do farb antykoro¬ zyjnych i innych powlok ochronnych, znamienny tym, ze mieszanine nisko spolimeryzowanego sty¬ renu, zawierajaca w stosunku wagowym 10—20% monomeru oraz okolo 10% pochodnych winylowych 40 dwufenylu, wraz z dodatkiem inhibitora polimery¬ zacji, zwlaszcza z dodatkiem hydrochinonu w ilosci 0,01—0,1%, rozpuszcza sie w rozpuszczalniku aro¬ matycznym, zwlaszcza w toluenie, ksylenie lub solwentnafcie, mieszajac przez 3—4 godzin w teni- 45 peraturze podwyzszonej, lecz korzystnie nie prze¬ kraczajacej temperatury wrzenia uzytego rozpusz¬ czalnika, po czym nadmiar srodka hamujacego po¬ limeryzacje usuwa sie z roztworu przez przepusz¬ czanie przez ten roztwór powietrza lub stosujac do- 50 datek nadtlenku, zwlaszcza nadtlenku benzoilu i nastepnie dodaje sie mieszanine oligomerów, za¬ wierajaca równiez monomery estrów kwasu akry¬ lowego lub metakrylowego, zwlaszcza estrów mety¬ lowych tych kwasów, przy czyni mieszanine te do- 55 daje sie korzystnie w ilosci 10—20% w stosunku wagowym do ilosci wyjsciowej mieszaniny nisko spolimeryzowanego styrenu i pochodnych winylo¬ wych, miesza calosc jeszcze okolo pól godziny i ewentualnie filtruje. ZG „Ruch" W-wa, zaim. 1962-65 naklad 370 egz. PL
PL106539A 1964-12-07 PL50832B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50832B1 true PL50832B1 (pl) 1966-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sánchez-Leija et al. Controlled release of lidocaine hydrochloride from polymerized drug-based deep-eutectic solvents
JPH07507820A (ja) 室温においてヒドロキシルアミンもしくはオキシムエーテルで架橋された分散液または溶液
EP0221498A2 (en) Anticorrosive copolymer emulsions and methods of using and preparing them
JPH11500172A (ja) 1,3−ジオキソラン−2−オン−4−イル基を有するコポリマー及びそれから作られるコーティング
EP3121206B1 (en) Nitrofunctional acrylate copolymers for binder compositions
Sultan et al. Synthesis and characterization of waterborne polyurethane acrylate copolymers
CN103282340A (zh) 取代的3-氧代戊酸酯及其在涂料组合物中的用途
US2312193A (en) Process for preparing alkylidene derivatives of alpha-methylene monocarboxylic acids
JPS60192770A (ja) 吸収性ベースを湿式付着性塗料系で被覆する方法
PL50832B1 (pl)
ES2206990T3 (es) Ligante latex para composicion de revestimiento.
JP3325617B2 (ja) 潜伏性チオールモノマーおよびそれらを用いるポリマーの製造方法
US3845023A (en) Heat-curable copolymers based on hydroxyalkylesters and n-alkoxymethacrylamides,showing excellent adhesive properties especially on metallic substrates
US3383359A (en) Olefinically unsaturated cyanic acid aryl esters and polymers thereof
US4098841A (en) Thermoplastic copolymers and preparation thereof
KR20150064055A (ko) 열-밀봉 적용을 위한 수성 결합제
JPS59147058A (ja) 彩石プラスタ−用の濃化結合剤
Thamizharasi et al. Copolymerization of 4‐chlorophenyl acrylate with methyl acrylate: synthesis, characterization, reactivity ratios, and their applications in the leather industry
US10711165B2 (en) Aqueous adhesive composition
US3718500A (en) Coated articles
EP3116967B1 (en) Aqueous adhesive composition
SU659578A1 (ru) Способ получени сополимеров, содержащих эпоксидные группы
WO2000042084A1 (en) Block copolymers with perfluorinated side-chain blocks and the preparation thereof
JPH03126771A (ja) 防汚塗料組成物
CN105705538B (zh) 含有s-乙烯基硫代链烷醇的聚合物