PL50832B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50832B1 PL50832B1 PL106539A PL10653964A PL50832B1 PL 50832 B1 PL50832 B1 PL 50832B1 PL 106539 A PL106539 A PL 106539A PL 10653964 A PL10653964 A PL 10653964A PL 50832 B1 PL50832 B1 PL 50832B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- binder
- solution
- low
- weight
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 7
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 14
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 diphenyl vinyl Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 7.XII.1964CP106 539) Opublikowano: 14.Y.1966 50832 J2$,l/&0 KI. 22oJ , l/t& MKP C09A J/c O UKD Wspóltwórcy wynalazku: Bronislaw Sikorski, Kazimierz Borodzinski, Ludwik Stepniewski, Ryszard Lipinski, Hen¬ ryk Muracki Wlasciciel patentu: Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp. z o.o. (Zespól Chemii Budowlanej), Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania spoiwa do farb antykorozyjnych i innych powlok ochronnych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia spoiwa do farb antykorozyjnych przeznaczo¬ nych do zabezpieczania elementów stalowych, lub \ tez do wyrobów lakierniczych transparentowych i pigmentowych majacych chronic konstrukcje i urzadzenia betonowe, drewniane i inne, narazone na dzialanie czynników atmosferycznych. Spoiwo to jest oparte na nisko spolimeryzowanym styre¬ nie i pochodnych winylowych dwufenylu, z do¬ datkiem mieszaniny oligomerów, zawierajacej mo¬ nomery estrów kwasu akrylowego lub metakry¬ lowego.Styren i jego niskie polimery nie byly dotychczas szeroko stosowane do wyrobu substancji blonotwór- czych. Pomimo bowiem wielu cennych wlasciwosci, jak bezbarwnosc, odpornosc na kwasy i alkalia, wybitna odpornosc na dzialanie czynników atmo¬ sferycznych oraz latwa rozpuszczalnosc w tanich rozpuszczalnikach, polistyren ma równiez szereg cech ujemnych. Tymi ujemnymi cechami sa: brak przyczepnosci do podloza, kruchosc powloki, dlugie pozostawanie rozpuszczalników w blonie polistyre¬ nowej, a wiec dlugi czas schniecia powloki, utrud¬ nione plastyfikowanie, nieprzydatnosc do natryski¬ wania i wreszcie nie znoszenie sie z wieloma sub¬ stancjami blonotwórczymi, które moglyby popra¬ wic jego wlasciwosci.Sporo wedlug wynalazku umozliwia wytwarza¬ nie spoiwa do farb antykorozyjnych i innych pow¬ lok ochronnych w oparciu o nisko spolimeryzowa- 10 15 20 ny styren, przy czym spoiwo to nie tylko nie ma opisanych wyzej wad polistyrenu, ale równiez pod wieloma wzgledami przewyzsza inne znane spoiwa lakiernicze. Powloki wytworzone ze spoiwa wedlug wynalazku wyrózniaja sie przede wszystkim bar¬ dzo krótkim czasem schniecia, gdyz Ulatnianie sie rozpuszczalników i pylosuchosc .powloki ociaga sie juz po 20 minutach, a calkowite wyschniecie na¬ stepuje równiez bardzo szybko, dajac powloke o wysokiej twardosci, a przy tym elastyczna. Pow¬ loki te cechuje równiez bardzo dobra przyczepnosc do metali, betonu, szkla i innych materialów, duza odpornosc termiczna bez zmiany struktury tworzy¬ wa oraz dobre wlasciwosci dielektryczne. Poza tym powloki ze spoiwa wedlug wynalazku maja od¬ pornosc na wode i czynniki atmosferyczne znacz¬ nie lepsza niz powloki, wykonane ze spoiwa wy¬ lacznie polistyrenowego.Sposób wedlug wynalazku obejmuje dwa stadia.Pierwsze z nich polega na przygotowaniu roztworu mieszaniny nisko spolimeryzowanego styrenu, za¬ wierajacej w stosunku wagowym 10—20% mono¬ meru oraz okolo 10% pochodnych winylowych dwu¬ fenylu. Dobór rozpuszczalnika ma tu istotne zna¬ czenie, poniewaz jak wiadomo charakter rozpusz¬ czalnika ma wplyw na ksztalt i konfiguracje ro¬ snacego lancucha polimeru.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie roz¬ puszczalniki aromatyczne, np. toluen, ksylen, sol- wentnafte itd. Rozpuszczalniki te powoduja odpo- 50 8323 wiednie tempo procesu polimeryzacji i nie stwa¬ rzaja warunków do naglego zwiekszenia szybkosci reakcji. W celu" dodatkowego zabezpieczenia przed nadmiernym wzrostem lancuchów w procesie roz¬ puszczania, stosuje sie dodatek inhibitorów poli¬ meryzacji, zwlaszcza dodatek hydrochinonu w ilo¬ sci 0,01 — 0,1% w stosunku wagowym do ilosci uzytej mieszaniny wyjsciowej. Proces prowadzi sie 3—4 godzin w temperaturze podwyzszonej, lecz nie przekraczajacej temperatury wrzenia uzytego roz¬ puszczalnika.Druga faze sposobu przyrzadzania spoiwa wedlug wynalazku rozpoczyna sie od usuniecia z roztworu pozostalosci srodka, uzytego dodatkowo w celu za¬ bezpieczenia przed nadmiernym wzrostem lancu¬ chów podczas rozpuszczania. Osiaga sie to przez przedmuchiwanie przez roztwór powietrza lub do¬ dajac do roztworu inieoo inicjatora polimeryzacji typu inadtlenkowego np. nadtlenku benzoilu. Do tak przyrzadzonego roztworu niskich polimerów styre¬ nu, zawierajacego pochodne winylowe dwufenylu, dodaje sie nastepnie mieszanine oligomerów, za¬ wierajaca równiez monomery estrów kwasu akry¬ lowego lub metakrylowego, a zwlaszcza estry me¬ tylowe tych kwasów. Stwierdzono, ze najkorzyst¬ niejsze wyniki otrzymuje sie, jezeli mieszanine te dodaje sie w ilosci 10—20% w stosunku wagowym do ilosci uzytej mieszaniny wyjsciowej nisko spo- limeryzowanego styrenu i pochodnych winylowych dwufenylu. Po dobrym wymieszaniu i ewentualnie przefiltrowaniu otrzymuje sie spoiwo, które moze byc uzyte do wyrobu farb i lakierów lub innych powlok ochronnych.Dodatek mieszaniny oligomerów, zawierajacej monomery estrów kwasu akrylowego lub metakry¬ lowego wplywa korzystnie na fizyko-mechaniczne wlasciwosci spoiwa. Pomiedzy monomerami styre¬ nu i monomerami estrów akrylowych lub metakry- lowych oraz pochodnymi winylowymi dwufenylu tworza sie bowiem kopolimery o niskim stopniu polimeryzacji. Te kopolimery o strukturze prze¬ strzennej zmiekczaja w spoiwie wewnetrznie, to jest miedzyczasteczkowo, polistyren. Z drugiej zas strony, wytworzona niewielka ilosc kopolimeru o wysokim stopniu polimeryzacji podwyzsza twar¬ dosc powloki w porównaniu z powlokami wylacz¬ nie polistyrenowymi, a jednoczesnie zwieksza jej elastycznosc, przyczepnosc do podloza i odpornosc termiczna.Powloki ze spoiwa wedlug wynalazku cechuje duza szybkosc schniecia, przy czym moga one byc utwardzane w temperaturze pokojowej lub w tem¬ peraturze, podwyzszonej, wzglednie przy uzyciu inicjatorów nadtlenkowych. Powloki te odznaczaja sie bardzo dobra przyczepnoscia do metali, betonu, szkla itp., a przy tym sa elastyczne i nie wymaga¬ ja stosowania znanych zmiekczaczy, których doda¬ tek jest niekorzystny ze wzgledu na tak zwane wy- pacanie sie na powlokach. Poniewaz spoiwo we- 50 832 4 dlug wynalazku ma duza sile wiazaca, przeto mo¬ zna don stosowac wypelniacze metaliczne lub mi¬ neralne.Sposób wedlug wynalazku jest szczególowo opi- 5 sany w ponizszym przykladzie.Przyklad. Do reaktora z mieszadlem zalado¬ wano 600 kg produktu, pochodzacego z destylacji styrenu, otrzymanego w procesie odwodornienia 10 etylobenzenu, który to produkt stanowil mieszani¬ ne nisko spolimeryzowanego styrenu, monomeru styrenu i pochodnych winylowych dwufenylu. Do tej mieszaniny dodano 60 g hydrochinonu i 900 kg solwentnafty i ogrzewano calosc do temperatury ig 80°C przy ciaglym mieszaniu pod chlodnica zwrot¬ na, przez 3,5 godziny. Nastepnie przez pól godziny przepuszczano przez roztwór za pomoca belkotki sprezone powietrze. Do otrzymanego roztworu, ma¬ jacego lepkosc 85 sekund wedlug kubka Forda p 20 srednicy otworu 4 mm, dodano 90 kg oddzielnie przygotowanego syropu mieszaniny oligomerów metakrylanu metylu, zawierajacej w stosunku wa¬ gowym 5% monomeru metakrylanu metylu. Ca¬ losc mieszano przez pól godziny. Zakonczenie re- 25 akcji sprawdzano pobierajac próbke spoiwa na plytke szklana. Powloka na plytce powinna wysy¬ chac w ciagu pól godziny. Otrzymano spoiwo, któ¬ re po przefiltrowaniu w znany sposób stanowilo produkt gotowy do wyrobu farb, lakierów i innych powlok ochronnych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 35 Sposób wytwarzania spoiwa do farb antykoro¬ zyjnych i innych powlok ochronnych, znamienny tym, ze mieszanine nisko spolimeryzowanego sty¬ renu, zawierajaca w stosunku wagowym 10—20% monomeru oraz okolo 10% pochodnych winylowych 40 dwufenylu, wraz z dodatkiem inhibitora polimery¬ zacji, zwlaszcza z dodatkiem hydrochinonu w ilosci 0,01—0,1%, rozpuszcza sie w rozpuszczalniku aro¬ matycznym, zwlaszcza w toluenie, ksylenie lub solwentnafcie, mieszajac przez 3—4 godzin w teni- 45 peraturze podwyzszonej, lecz korzystnie nie prze¬ kraczajacej temperatury wrzenia uzytego rozpusz¬ czalnika, po czym nadmiar srodka hamujacego po¬ limeryzacje usuwa sie z roztworu przez przepusz¬ czanie przez ten roztwór powietrza lub stosujac do- 50 datek nadtlenku, zwlaszcza nadtlenku benzoilu i nastepnie dodaje sie mieszanine oligomerów, za¬ wierajaca równiez monomery estrów kwasu akry¬ lowego lub metakrylowego, zwlaszcza estrów mety¬ lowych tych kwasów, przy czyni mieszanine te do- 55 daje sie korzystnie w ilosci 10—20% w stosunku wagowym do ilosci wyjsciowej mieszaniny nisko spolimeryzowanego styrenu i pochodnych winylo¬ wych, miesza calosc jeszcze okolo pól godziny i ewentualnie filtruje. ZG „Ruch" W-wa, zaim. 1962-65 naklad 370 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50832B1 true PL50832B1 (pl) | 1966-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sánchez-Leija et al. | Controlled release of lidocaine hydrochloride from polymerized drug-based deep-eutectic solvents | |
| JPH07507820A (ja) | 室温においてヒドロキシルアミンもしくはオキシムエーテルで架橋された分散液または溶液 | |
| EP0221498A2 (en) | Anticorrosive copolymer emulsions and methods of using and preparing them | |
| JPH11500172A (ja) | 1,3−ジオキソラン−2−オン−4−イル基を有するコポリマー及びそれから作られるコーティング | |
| EP3121206B1 (en) | Nitrofunctional acrylate copolymers for binder compositions | |
| Sultan et al. | Synthesis and characterization of waterborne polyurethane acrylate copolymers | |
| CN103282340A (zh) | 取代的3-氧代戊酸酯及其在涂料组合物中的用途 | |
| US2312193A (en) | Process for preparing alkylidene derivatives of alpha-methylene monocarboxylic acids | |
| JPS60192770A (ja) | 吸収性ベースを湿式付着性塗料系で被覆する方法 | |
| PL50832B1 (pl) | ||
| ES2206990T3 (es) | Ligante latex para composicion de revestimiento. | |
| JP3325617B2 (ja) | 潜伏性チオールモノマーおよびそれらを用いるポリマーの製造方法 | |
| US3845023A (en) | Heat-curable copolymers based on hydroxyalkylesters and n-alkoxymethacrylamides,showing excellent adhesive properties especially on metallic substrates | |
| US3383359A (en) | Olefinically unsaturated cyanic acid aryl esters and polymers thereof | |
| US4098841A (en) | Thermoplastic copolymers and preparation thereof | |
| KR20150064055A (ko) | 열-밀봉 적용을 위한 수성 결합제 | |
| JPS59147058A (ja) | 彩石プラスタ−用の濃化結合剤 | |
| Thamizharasi et al. | Copolymerization of 4‐chlorophenyl acrylate with methyl acrylate: synthesis, characterization, reactivity ratios, and their applications in the leather industry | |
| US10711165B2 (en) | Aqueous adhesive composition | |
| US3718500A (en) | Coated articles | |
| EP3116967B1 (en) | Aqueous adhesive composition | |
| SU659578A1 (ru) | Способ получени сополимеров, содержащих эпоксидные группы | |
| WO2000042084A1 (en) | Block copolymers with perfluorinated side-chain blocks and the preparation thereof | |
| JPH03126771A (ja) | 防汚塗料組成物 | |
| CN105705538B (zh) | 含有s-乙烯基硫代链烷醇的聚合物 |