PL50478B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50478B1 PL50478B1 PL103902A PL10390264A PL50478B1 PL 50478 B1 PL50478 B1 PL 50478B1 PL 103902 A PL103902 A PL 103902A PL 10390264 A PL10390264 A PL 10390264A PL 50478 B1 PL50478 B1 PL 50478B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- washed
- filtered
- mgr
- solution
- hours
- Prior art date
Links
Description
Opublikowano: 3.1.1966 50478 KI 12 d, 25/01 MKPBOld UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Jan Nowacki, mgr Barbara Ciechom- ska, inz. Krzysztof Uzieblo, inz. Marian Da- widko, mgr inz. Andrzej Kocot, mgr inz. Lech Partyka, inz. Mieczyslaw Szwanenfeld Wlasciciel patentu: Wroclawska Fabryka Superfosfatu Przedsiebiorstwo Panstwowe, Wroclaw (Polska) Sposób otrzymywania nieaktywnej masy filtracyjnej Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia masy filtracyjnej, przeznaczonej do filtracji produktów w przemysle chemicznym, farmaceu¬ tycznym lub spozywczym. Masa ta jest nieaktyw¬ na, nie absorbuje filtrowanych produktów, jest po- 5 zbawiona kationów, szczególnie metali ciezkich oraz substancji barwiacych, jest biala, chemicznie obojetna.Znane masy filtracyjne o podobnych wlasciwos¬ ciach stanowia produkty kopalne pochodzenia mi- 10 neralnego lub sa otrzymywane na drodze dzialania kwasów na rozpuszczalne krzemiany na przyklad szklo wodne lub na krzemiany i glinokrzemiany.Zgodnie z wynalazkiem nieaktywna mase filtra¬ cyjna otrzymuje sie przez wykorzystanie i przerób 15 odpadów uzyskiwanych przy produkcji superfosfa¬ tu. Istota sposobu wedlug wynalazku polega na wykorzystaniu stanowiacych te odpady zwiazków fluorokrzemowych przez ich rozklad roztworem weglanu potasowego oraz na deaktywizacji otrzy- 20 manego produktu przez prazenie w temperaturze 700—1200°C.Przez rozklad tego odpadu otrzymuje sie krze¬ mionke w roztworze zawierajacym rozpuszczalne sole alkaliczne. W celu oddzielenia krzemionki od 25 pozostalych soli filtruje sie ja na wirówce lub fil¬ trze prózniowym i przemywa woda, az do usuniecia soli w filtracie. Poniewaz sole zelazowe, jako chlorki sa trudno wymywalne z krzemionki, osad po wysuszeniu w temperaturze 105°C, prazy sie 30 w temperaturze 500—700°C w celu wysublimowa¬ nia resztek chlorków zelaza. Tak uzyskany pro¬ dukt deaktywuje sie przez prazenie w temperatu¬ rze 700—1200°C, w przeciagu jednej do czterech godzin. Wyprazony produkt rozdrabnia sie w nuf- zelaznym urzadzeniu przemialowym.Otrzymany produkt stanowi nieaktywna mase filtracyjna o ciezarze nasypowym 60 g/l, jest bialy, nie zawiera zadnych kationów, absorbuje nie wie¬ cej niz 5% filtrowanego produktu, jest chemicznie obojetny i sklada sie z czystej bezwodnej i bezpo¬ staciowej krzemionki.Przyklad. 10 kg odpadu z produkcji super¬ fosfatu, zawierajacego mieszanine kwasu fluoro¬ krzemowego o stezeniu 8—10% i krzemowego o za¬ wartosci 4—10°/o Si02 zadaje sie 10%-owym roz¬ tworem weglanu potasowego do wartosci pH = 5.Roztwór weglanu potasowego dodaje sie przy ciaglym mieszaniu, uwazajac na burzenie sie roz¬ tworu. Wytracony osad filtruje sie na filtrze próz- nowym i przemywa zimna woda do wartosci pH = = 7. Wymyta mase suszy sie w temperaturze 100— —120°C, a nastepnie prazy w temperaturze 500— 700°C w przeciagu dwóch godzin. Po tym okresie podnosi sie temperature prazenia do 1000°C i pra¬ zy sie przez dwie godziny. Wyprazony produkt roz¬ drabnia sie w mlynie zarnowym. Uzyskany pro¬ dukt jest masa filtracyjna o t wymagany eh wlasci¬ wosciach. 504783 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania nieaktywnej masy filtra¬ cyjnej, znamienny tym, ze odpad powstaly przy produkcji superfosfatu, skladajacy sie ze zwiazków fluoru i krzemu, w szczególnosci z kwasu fluoro¬ krzemowego, fluorowodorowego i krzemowego roz- 4 klada sie roztworem weglanu potasowego, nastep¬ nie wydzielona krzemionke filtruje sie, przemywa woda, suszy i prazy w temperaturze 500—700°C w celu wysublimowania chlorków zelaza oraz de- 5 aktywuje przez prazenie w temperaturze 700— —1200°C w przeciagu od jednej do czterech godzin. Z. G. „Ruch" W-wa zam. 1497-65 naklad 400 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50478B1 true PL50478B1 (pl) | 1965-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2871133A (en) | Inorganic dust treatment process | |
| AU2009251075B2 (en) | A method for arsenic removal and phosphorous removal out of iron ore | |
| US3985567A (en) | Method of treating bauxite waste red mud with acid and making construction bricks from the treated material | |
| PL50478B1 (pl) | ||
| US2352932A (en) | Adsorbent | |
| RU2141374C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
| US2898303A (en) | Method of expanding perlite | |
| RU2142907C1 (ru) | Способ получения сульфида натрия | |
| CN116102212A (zh) | 综合利用boe废液回收铵盐的方法 | |
| US2101947A (en) | Coherent porous zirconium silicates | |
| US2459203A (en) | Production of shaped articles from fluorite | |
| US5207997A (en) | Process for producing an inorganic barium-containing solids composition | |
| DE2252788C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Tonerdezementklinker | |
| US2359342A (en) | Oil decolorizing and calcium silicate compositions therefor | |
| US2887364A (en) | Removal of impurities from caustic soda solutions | |
| RU2747666C1 (ru) | Способ утилизации отработанного раствора травления металлов | |
| SU1150024A1 (ru) | Способ получени гранулированного сорбента на основе гидроксида титана | |
| AT108413B (de) | Verfahren zur Herstellung von Magnesiumsalzen bzw. Magnesia aus magnesiahaltigen Abfallstoffen. | |
| US2437666A (en) | Mineral feed for animals and method of producing same | |
| SU1631049A1 (ru) | В жущее | |
| PL144466B1 (en) | Method of obtaining filter aids from diatomite | |
| RU2261757C1 (ru) | Способ получения гранулированных неорганических сорбентов на основе оксигидратов металлов | |
| SU1181999A1 (ru) | Способ получени порошкообразных пирониобатов кальци и стронци | |
| SU1122726A1 (ru) | Сульфидизатор дл переработки окисленных руд и концентратов цветных металлов | |
| SU551255A1 (ru) | Способ получени монохромата натри |