PL49291B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49291B1
PL49291B1 PL104339A PL10433964A PL49291B1 PL 49291 B1 PL49291 B1 PL 49291B1 PL 104339 A PL104339 A PL 104339A PL 10433964 A PL10433964 A PL 10433964A PL 49291 B1 PL49291 B1 PL 49291B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyvinyl chloride
paste
fluidization
possibly
softeners
Prior art date
Application number
PL104339A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Instytut Tworzyw Sztucznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Tworzyw Sztucznych filed Critical Instytut Tworzyw Sztucznych
Publication of PL49291B1 publication Critical patent/PL49291B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 23.IV.1965 KI. 49291 iiif u, ALIUla,* MKP C 08 f ifljo 2 UKD Wspóltwórca wynalazku: Zbigniew Roszkowski, Danuta Modzelewska Wlasciciel patentu: Instytut Tworzyw Sztucznych, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania proszku zmiekczonego polichlorku winylu, przeznaczonego do pokrywania metali metoda fluidyzacyjna Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania prosz¬ ków zmiekczonego polichlorku winylu sluzacych do pokrywania przedmiotów metalowych metoda fluidyzacyjna.Metoda fluidyzacyjna pokrywania przedmiotów metalowych warstwa ochronna i dekoracyjna z tworzyw sztucznych polega na zanurzeniu ogrza¬ nego do 200—400°C przedmiotu metalowego w na¬ czyniu, w którym proszek tworzywa znajduje sie w fazie fluidalnej, to jest dokonuje ruchów wiro¬ wych pod wplywem przedmuchiwania gazu przez porowate dno naczynia. Poszczególne pylki two¬ rzywa po zetknieciu z goraca powierzchnia metalu ulegaja stopieniu tworzac powloke, tym grubsza im dluzszy czas, wyzsza temperatura i wieksza po¬ jemnosc cieplna przedmiotu. Zanurzenie trwa za¬ zwyczaj kilka sekund. Goracy przedmiot po wy¬ jeciu z kapieli fluidyzacyjnej nalezy mozliwie szyb¬ ko ostudzic, na przyklad przez zanurzenie w wo¬ dzie, celem zapobiezenia degradacji polimeru, która zawsze towarzyszy stapianiu. Otrzymane po¬ wloki odznaczaja sie jednorodnoscia, odpornoscia chemiczna oraz wybitnymi walorami estetycznymi.Ze wzgledu na prostote technologiczna i aparatu¬ rowa stosowanie metody fluidyzacyjnej pokrywa¬ nia metali szybko sie rozszerza.Do pokrywania fluidyzacyjnego najczesciej sto¬ sowane sa: polietylen, poliamid, octanomaslan ce¬ lulozy oraz polichlorek winylu.Proszki polichlorku winylu, z reguly zmiekcza- 20 30 nego, otrzymywac mozna kilkoma metodami.Pierwsza z nich polega na wymieszaniu nizej spolimeryzowanego (liczba K okolo 50—55) suspen¬ syj nego polimeru z plastyfikatorem systemem „mieszania na sucho", przy scisle przestrzeganym rezymie temperaturowym. Warunkiem uzyskania pozytywnego rezultatu jest dobór specjalnego po¬ limeru i uzycie odpowiedniego mieszalnika.Druga metoda polega na mieleniu plastyfikatu PCW w temperaturach nizszych od temperatury jego kruchosci. Nie znajduje ona praktycznego za* stosowania z powodu trudnosci zwiazanych z chlo¬ dzeniem urzadzenia rozdrabniajacego.Inna metoda polega na rozdrabnianiu plastyfika¬ tu PCW w mlynie o specjalnej konstrukcji, syste¬ mu Pallmana. Ta metoda jest najbardziej wygodna i daje szerokie mozliwosci doboru receptur, wa¬ runkiem jednak jej stosowania jest posiadania sto¬ sunkowo drogiej instalacji.Stwierdzono obecnie, ze proszki do fluidyzacji na bazie polichlorku winylu otrzymywac mozna w oparciu o technologie przetwórstwa past, z do¬ datkowymi czynnosciami rozdrabniania i przesie¬ wania. Oryginalnosc nowej metody polega na za¬ stosowaniu mieszaniny stalych plastyfikatorów, zwlaszcza mieszaniny fosforanu trójfenylu z ftala- nem cykloheksylu, która po stopieniu pozostaje ciekla w temperaturze pokojowej w ciagu kilku godzin, co umozliwia przyrzadzenie pasty którym¬ kolwiek ze znanych sposobów. 49291) r* 3 49291 Pasta po skrzepnieciu przechodzi w mase stala o stopniowo malejacej plastycznosci i rosnacej twardosci. W pewnym okresie daje sie rozdrabniac na proszek nawet w palcach. W tym czasie nalezy ja rozdrobnic na grudki, sproszkowac w mlynie i przesiac przez sita, odbierajac frakcje o posred¬ nim wymiarze ziarna. W opisany sposób mozna otrzymywac równiez proszki na bazie emulsyjnego polichlorku winylu, co nie jest mozliwe przy meto¬ dzie „mieszania na sucho". Dla poprawienia plyn¬ nosci proszku w temperaturach przetwórstwa mozna wprowadzic do mieszanki kopolimery chlor¬ ku i octanu winylu. W celu zwiekszenia zakresu zmian zawartosci plastyfikatora w mieszance, jak równiez regulacji szybkosci tezenia pasty wska¬ zane jest stosowanie dodatku nieatakujacych poli¬ chlorku winylu lotnych rozpuszczalników w ro¬ dzaju benzyny i alkoholu etylowego. W tym przypadku zestalona masa po wstepnym rozdrob¬ nieniu wymaga odstawienia w temperaturze po¬ kojowej celem wysuszenia.W sklad proszku moga oczywiscie wchodzic pig¬ menty, barwniki jak równiez napelniacze.Uzyskiwane opisana droga proszki daja powloki nie ustepujace dotychczas znanym, sama zas me¬ toda wymaga uzycia tylko typowych urzadzen przetwórczych i umozliwia zastosowanie emulsyj¬ nego polichlorku winylu w charakterze surowca podstawowego.Przyklad. 500 g fosforanu trójfenylu stapia sie z 120 g ftalanu cykloheksylu w temperaturze okolo 60°C i chlodzi do temperatury pokojowej. Do cie¬ klego stopu dodaje sie stabilizatora cieplnego PCW. na przyklad 40 g merkaptydu dwubutylocyny, 210 g benzyny ekstrakcyjnej i 80 g alkoholu sulfi- towego. Z kolei miesza sie w ciagu 10 min. w mie¬ szalniku typu Wernera-Pfleiderera 920 g polichlor¬ ku winylu, 460 g kopolimeru chlorku i octanu wi¬ nylu, 75 g bieli tytanowej oraz 0,8 g barwnika, na 10 15 20 25 30 35 przyklad Zieleni Plastolowej B. Nastepnie waskijn strumieniem wlewa sie do mieszalnika przyrza¬ dzona uprzednio ciecz i miesza sie przez dalsze 10 min. Otrzymana paste przepuszcza sie dwukrot¬ nie przez zagniatarke trójwalcowa i odstawia ce¬ lem stwardnienia na okres 6—30 godz, zaleznie od temperatury otoczenia i grubosci warstwy. Z chwi¬ la kiedy masa osiagnie konsystencje ciala stalego lekko wilgotnego, krjuchego i nie wykazujacego jeszcze wlasnosci elastycznych, rozdrabnia sie ja na mlynku typu krajalnicy do jarzyn, a nastepnie poddaje mieleniu w mlynie. Ostatnia czynnoscia jest przesiewanie przez zestaw sit o oczkach okolo 0,20 i 0,08 mm. Frakcja pozostajaca na sicie 0,08 stanowi proszek do fluidyzacji. Powloka otrzyma¬ na przy uzyciu tego proszku posiada nastepujace wlasnosci: Wytrzymalosc na rozciaganie 213 kG/cm2 modul przy 100°/o wydluzenia 165 kG/cm2 wydluzenie przy rozerwaniu 183 °/o odpornosc na niskie temperatury — 5°C PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania proszku plastyfikowanego polichlorku winylu, sluzacego do pokrywania me¬ tali metoda fluidyzacyjna przez przyrzadzenie ho- mogennej pasty polichloriku winylu z zmiekcza- czem i ewentualnie innymi skladnikami, zestalenie tej pasty a nastepnie rozdrobnienie i przesianie, znamienny tym, ze stosuje sie zmiekczacze wyste¬ pujace w normalnych temperaturach w stanie sku¬ pienia stalym, ale po stopieniu i ochlodzeniu do normalnej temperatury zestalajace sie dopiero po uplywie pewnego czasu, zwlaszcza mieszanine fos¬ foranu trójfenylu z ftalanem cykloheksylu, oraz ewentualnie dodatek lotnego rozpuszczalnika jako substancji zwalniajacej krystalizacje tych zmiek- czaczy ze stopu. Zaklady Kartograficzne, Wroclaw, zam. 130-ITI-65, naklad 250 egz. PL
PL104339A 1964-04-16 PL49291B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49291B1 true PL49291B1 (pl) 1965-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910008840B1 (ko) 정제 조성물의 피복방법
DE3871628T2 (de) Nicht klebrige siliko-gel-formmasse.
US4324709A (en) Process for incorporating a modifier of properties of a shaped synthetic polymer containing a biodegradable substance therein, and the product of the process
JPS60145055A (ja) 顆粒状油脂含有食品の製造法
NO117613B (pl)
DE60004952T2 (de) In kaltem wasser quellbare stärke mit verzögerter viskositätsentwicklung, ihre herstellung und ihre verwendung
EP0299344B2 (de) Staubarmes sprühgetrocknetes Emulsionspolymerisat und Verfahren zu seiner Herstellung und Anwendung
AU595222B2 (en) A gelatin having highly improved properties of wettability and dispersibility
SE439599B (sv) Sett att torka och expandera i vetska dispergerade, termoplastiska mikrosferer innehallande, flyktiga, flytande jesmedel
AU700961B2 (en) Granular preparation and producing process thereof
DE3438654A1 (de) Verfahren zur herstellung eines koernigen wasch- und reinigungsmittels
Sperling et al. Synthesis and behavior of poly (vinyl chloride)‐based latex interpenetrating polymer networks
NO164859B (no) Fremgangsmaate for estimering av en parameter som gjelder poroesitet og/eller permeabilitet i en grunnformasjon.
US2553916A (en) Mixture for the production of pastes of synthetic material
PL49291B1 (pl)
DE2932321A1 (de) Verfahren zum beschichten von formmassen aus kleinteiligen blaehfaehigen styrolpolymerisaten mit dispersionen an sich bekannter beschichtungsmittel
JP2619743B2 (ja) 即溶解性グルコマンナン組成物
Visavarungroj et al. Crosslinked starch as binding agent: I. Conventional wet granulation
JPS5817153B2 (ja) 曳光弾組成物の製造方法
JP2980543B2 (ja) 木目模様付き板状樹脂成形品の製造方法
JPS61163963A (ja) 易溶化ゼラチンの製法
CH442741A (de) Verfahren zur Herstellung von Füllstoffe enthaltenden Vinylharzmischungen
DE2319044A1 (de) Thermoplastische masse
JP2004097147A (ja) 速溶性改質グルコマンナンの製造方法
DE1778630C2 (de) Verfahren zur Herstellung von nicht plazifizierten polymeren oder copolymeren Schaumstoffen