PL48886B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48886B1
PL48886B1 PL104489A PL10448964A PL48886B1 PL 48886 B1 PL48886 B1 PL 48886B1 PL 104489 A PL104489 A PL 104489A PL 10448964 A PL10448964 A PL 10448964A PL 48886 B1 PL48886 B1 PL 48886B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fabrics
starch
stiffening
temperature
phthalic acid
Prior art date
Application number
PL104489A
Other languages
English (en)
Inventor
Zbigniew Korda inz.
inz. BronislawSikorski mgr
Original Assignee
Zjednoczone Zespoly Gospodarcze „Inco"
Filing date
Publication date
Application filed by Zjednoczone Zespoly Gospodarcze „Inco" filed Critical Zjednoczone Zespoly Gospodarcze „Inco"
Publication of PL48886B1 publication Critical patent/PL48886B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 15.XII.1964 48886 KI 8 k, 1/30 MKP D 06 m Affcg UKD BIBL i-)-,- Wspóltwórcy wynalazku: inz. Zbigniew Korda, mgr inz. Bronislaw Sikorski Wlasciciel patentu: Zjednoczone Zespoly Gospodarcze „Inco" (Zespól Chemii Gospodarczej), Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania srodka do usztywniania tkanin i wyrobów tekstylnych ®S Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodka do usztywniania tkanin i wyrobów tekstyl¬ nych przez kondensacje zywicy mocznikowej, mo¬ dyfikowanej imidem kwasu ftalowego, w obecnosci wodnego roztworu skrobi zestryfikowanej bezwod¬ nikiem kwasu ftalowego.Sposród znanych dotychczas srodków do usz¬ tywniania tkanin i wyrobów tekstylnych szczegól¬ nie szerokie zastosowanie znajduje skrobia, zwla¬ szcza w uzytku domowym. Jednak trwalosc apre- tury skrobiowej jest bardzo niewielka. Znacznie trwalsze srodki usztywniajace otrzymuje sie przez zmieszanie wodnej zawiesiny termoutwardzalnych zywic karbamidowych, zwlaszcza zywic moczniko- wo-formaldehydowych z zawiesina skrobi w wodzie, przy czym skrobia spelnia funkcje stabilizatora emulsji. Trwalosc tak otrzymanych srodków usz¬ tywniajacych do tkanin wynosi do 3 miesecy.Zasadnicza niedogodnoscia tych srodków jest ko¬ niecznosc prowadzenia procesu utwardzania apre- tury w okreslonym waskim zakresie temperatury i czasu, oraz za pomoca odpowiednich urzadzen przemyslowych. Sporzadzanie kapieli apreturowej odbywa sie zwykle tuz przed jej uzyciem i polega na laczeniu co najmniej dwu skladników, przy czym szczególnej uwagi wymaga nastawienie wlas¬ ciwego pH kapieli. Wskutek tego wykonanie apre- tury usztywniajacej na tkaninie jest klopotliwe i pracochlonne. Ponadto sztywnosc tkanin uzyskana dzieki apreturze zanika po 1—2 praniach. 15 25 30 W przeciwienstwie do srodków dotychczas zna¬ nych, srodek do usztywniania tkanin i wyrobów tekstylnych otrzymany sposobem wedlug wynalaz¬ ku niedogodnosci tych nie posiada.Sposób wytwarzania srodka do usztywniania tka¬ nin wedlug wynalazku polega na kondensacji zywi¬ cy mocznikowej modyfikowanej imidem kwasu fta¬ lowego, w obecnosci wodnego roztworu skrobi ze¬ stryfikowanej bezwodnikiem kwasu ftalowego. Sto¬ sunek molowy formaldehydu do mocznika miesci isie w zakresie od 1,2 do 2,3, przy czym proces poli- kondensacji i jednoczesnie modyfikacji zywicy prze¬ prowadza sie w temperaturze 60 do 100°C, przy pH 2,5 do 6,5, zwlaszcza przy pH 5 do 5,5. Skrobia zestryfikowana bezwodnikiem ftalowym, w roz¬ tworze której prowadzi sie kondensacje zywicy, spelnia funkcje czynnika buforowego i jednoczes¬ nie jest skutecznym stabilizatorem powstalej emul¬ sji.Srodek do utwardzania oteaymai^gpnsobgm we¬ dlug wynalazku jest bezbarwny, odznacza sie bar¬ dzo dobra mieszalnoscia z woda, duza trwaloscia, która wynosi ponad 12 miesiecy, oraz latwoscia stosowania go w celu wytwarzania apretury usz¬ tywniajacej na tkaninach. Dzieki polarnej struk¬ turze komponentów srodka wytwarzanego sposo¬ bem wedlug wynalazku charakteryzuje sie on sil¬ nym powinowactwem do wlókien celulozowych i bialkowych jak bawelna, jedwab wiskozowy i na¬ turalny, welna itp., wskutek czego apretura usz- 48886 i48886 tywniajaca wytrzymuje 4 do 5 pran, a tkanina po usztywnieniu uzyskuje lepszy poslizg i wyzsze wlasciwosci wytrzymalosciowe.Sposób wedlug wynalazku wytwarzania srod¬ ka do usztywniania tkanin i wyrobów tekstylnych ilustruje nastepujacy przyklad.Przyklad. Do reaktora ogrzewanego prze- ponowo para wodna zaopatrzonego w mieszadlo wlewa sie 30 kg wody destylowanej i w tempera¬ turze pokojowej wsypuje 5 kg sikrobi ziemniacza¬ nej. Calosc ogrzewa sie do temperatury okolo €0°C, az do calkowitego rozklejenia sie skrobi. Do otrzymanego roztworu dodaje sie porcjami 8 kg bezwodnika kwasu ftalowego i podtrzymuje tem¬ perature 60°C w ciagu Okolo 2 godz. Po zakon- , czeniu procesu estryfikacji, nieprzereagowana ilosc kwasu ftalowego przeprowadza sie w imid kwasu ftalowego dodajac 8 kg wody amoniakalnej 25%-ej.Do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie nastepnie 60 kg mocznika i miesza, az do uzyskania roztworu calkowicie jednorodnego, przy czym przez caly czas utrzymuje sie temperature 60°C. 15 20 W osobnym reaktorze z mieszadlem i ogrzewa¬ niem przeponowym przygotowuje sie 200 kg 22°/o- ego roztworu formaldehydu w wodzie. Roztwór ten ogrzewa ,sie do temperatury 80°C i nastepnie przez okres 2 godzin dodaje porcjami uprzednio przygotowany roztwór estryfikowany skrobi, imidu i mocznika, utrzymujac temperature w granicach 70—8G°C, oraz regulujac pH mieszaniny reakcyjnej w granicach 5—5,5, za pomoca roztworu lugu so¬ dowego o stezeniu 30°Be. Po zakonczeniu konden¬ sacji mieszanine reakcyjna studzi sie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do usztywniania tkanin i wyrobów tekstylnych opartego na emulsji zywicy mocznikowej modyfikowanej imidem kwa¬ su ftalowego, znamienny tym, ze kondensacje zy¬ wicy mocznikowej modyfikowanej imidem kwasu ftalowego prowadzi sie w temperaturze 60 do 100°C, przy pH 2,5 do 6,5, w obecnosci wodnego roztworu skrobi zestryfikowanej bezwodnikiem kwasu fta¬ lowego. J3I 3 [ ZG „Ruch" W-wa, zam. 1586-64 naklad 400 egz. PL
PL104489A 1964-05-06 PL48886B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48886B1 true PL48886B1 (pl) 1964-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103708759A (zh) 一种改性脂肪族高效减水剂及其制备方法
JPS6223987B2 (pl)
CN107513136A (zh) 一种含多元芳烃基保坍减水剂及其制备方法
PL48886B1 (pl)
RU2184184C1 (ru) Состав для огнезащитной отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон
US3253881A (en) Method of flameproofing a cellulosic textile
US3332791A (en) Process for producing portland cement compositions
CN103788214A (zh) 以秸秆为原料制备耐电解质印花糊料的方法
CN109503788B (zh) 一种石膏用磺化三聚氰胺减水剂的合成方法
CN101633843A (zh) 一种溴氮系复合阻燃剂的制备方法
CN107344988A (zh) 一种高适应性保坍减水剂聚羧酸减水剂及其制备方法
US2970120A (en) Foamed carbamide resins and method of preparing same
US2944921A (en) Process for the production of water-repellent finishes on textiles and composition therefor
DE3029537A1 (de) Zusammensetzung und verfahren zur herstellung eines knitterfesten stoffes unter verwendung dieser zusammensetzung
US3979178A (en) Finishing of cellulose fabrics with N-methylol amide crosslinking agents, magnesium sulfate and sulfuric acid
US2416151A (en) Production of cellulosic materials with improved crease-resisting properties
US3809573A (en) Method for finishing woven and nonwoven fabrics formed of polyester materials
US2675377A (en) Method of preparing sulfuric acid esters of cellulose
GB469688A (en) Improved process for matting textiles
AT208078B (de) Verfahren zur Herstellung von härtbaren Kondensationsprodukten
SU494477A1 (ru) Состав дл огнезащитной и несминаемой отделки целлюлозных текстильных материалов
SU992632A1 (ru) Состав дл несминаемой отделки целлюлозосодержащих текстильных материалов
PL36634B1 (pl)
JPS5918152A (ja) セメント補強用ストランド
US1731433A (en) Nondeliquescent product from sulphite waste liquor