PL4868B1 - Sposób wytwarzania zwiazków wanadowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania zwiazków wanadowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4868B1 PL4868B1 PL4868A PL486824A PL4868B1 PL 4868 B1 PL4868 B1 PL 4868B1 PL 4868 A PL4868 A PL 4868A PL 486824 A PL486824 A PL 486824A PL 4868 B1 PL4868 B1 PL 4868B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vanadium
- vanadium oxide
- parts
- water
- acid
- Prior art date
Links
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 title 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- CFVBFMMHFBHNPZ-UHFFFAOYSA-N [Na].[V] Chemical compound [Na].[V] CFVBFMMHFBHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- -1 or acting upon them Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Description
Zlozone zwiazki organiczne trójwarto¬ sciowe wanadu nie byly dotychczas znane.Obecnie wykryto, iz zwiazki podobne mozna wytwarzac w drodze traktowania tlenku wanadu V203 lub jego soli wielo- zasadowemi kwasami organicznemi lub oksykwasami organicznemi, wzglednie tio- oksykwasami lub ich solami, albo dzialajac na te kwasy poczatkowo tlenkiem wanado¬ wym lub jego solami, i zobojetniajac tak otrzymane roztwory alkaljami lub ziemia¬ mi alkalicznemi.Nowe produkty stanowia przewaznie zabarwione ciala stale, w wodzie rozpu¬ szczalne, o reakcji prawie obojetnej. Po¬ siadaja one wydatne znaczenie terapeu¬ tyczne, poniewaz dzialaja bardzo ener¬ gicznie przeciwko chorobom syfilitycznym, a wyrózniaja sie od znanych zwiazków wy- sokowartosciowego wanadu mniejsza jado- witoscia.Przyklad I. 20 cz. wag. kwasu trójgli- koloamidowego zaprawia sie rozczynem 11 cz. wag. kalcynowanej sody w 600 cz. wag. wody i po dodaniu do zobojetnienia 5 cz. wag. tlenku wanadowego V203 podgrzewa sie. Nastepnie wyparowuje do sucha, przy- czem zlozona sodo-wanadowa sól kwasu trójglikoloamidowego pozostaje jako bru¬ natne, bezpostaciowe cialo. To ostatnie rozpuszcza sie w wodzie, dajac poczatko¬ wo zabarwienie zólte, nastepnie zielone.Rozczyny wodne sa dosc trwale, kwasy mineralne barwia je blekitno.Mozna tez postepowac w ten sposób, iz najpierw kwas trójglikoloamidowy ogrzewa tlenkiem wanadu i kwasny jeszcze rozczyn zobojetnia soda.Przyklad IL 20 cz. wag, kwasu wino¬ wego dodaje sie do 5 cz, wag, lugu sodo¬ wego w 100 cz. wag, wody i tak otrzyma-, ny jeszcze kwasny rozczyn podgrzewa sie z 3 cz, wag. tlenku wanadu V2Or Po ukon¬ czeniu reakcji wyparowuje sie do sucha, przyczem zlozony winian sodo-wanadowy pozostaje jako fioletowa masa, rozpu¬ szczalna w wodzie z fioletowem zabarwie¬ niem.Przyklad III. 10 cz. wag. kwasu tiogli- kolowego podgrzewa sie przez pewien czas z 3 cz. wag. tlenku wanadu V20;. i 100 cz. wag. wody; powstaly w ten sposób kwasno reagujacy roztwór zielony zobojetnia sie lugiem sodowym i wyparowuje do sucha.Zlozona sodo-wanadowa sól kwasu tiogli- kolowego jest stalem cialem szarem, które sie rozpuszcza w wodzie, barwiac ja na zie¬ lono.Przyklad IV. 10 cz. wag. kwasu salicy¬ lowego zobojetnione rozczynem sody ogrze¬ wa sie w przeciagu pewnego czasu z 2 cz, wag. tlenku wanadowego V20;;- Po ukon¬ czeniu reakcji przesaczony rozczyn wypa¬ rowuje sie do sucha, przyczem pozostaje zlozona sodo-wanadowa sól kwasu salicy¬ lowego w postaci ciala o zabarwieniu jasno- szarem. Cialo to rozpuszcza sie w wodzie, barwiac ja na zielono.Przyklad V. 10 cz. wag. kwasu migda¬ lowego rozpuszcza sie z 3,5 cz. wag. sody kalcynowanej w 60 cz. wag. wody i pod¬ grzewa przez pewien czas z 2,5 cz, wag, tlenku wanadu V2Ot., Po ukonczeniu reakcji przesaczony rozczyn wyparowuje sie do sucha: pozostaje zlozona sodo-wana¬ dowa sól kwasu migdalowego, jako szaro¬ blekitne cialo, rozpuszczalne w wodzie z fioletowem zabarwieniem. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania majacych tera¬ peutyczne zastosowanie zwiazków trójwar¬ tosciowego wanadu, znamienny tern, ze tlenkiem wanadu V20. lub jego solami dziala sie na stole wielozasadowych kwa¬ sów organicznych lub oksykwasów, wzgled¬ nie tioksykwasów organicznych, lub tez wolne kwasy uprzednio zadaje sie tlenkiem wanadu lub jego solami i nastepnie otrzy¬ mane rozczyny zobojetnia alkaljami lub ziemiami alkalicznemi. Farbenfabriken vorm. Friedrich Bayer & Co. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4868B1 true PL4868B1 (pl) | 1926-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL4868B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków wanadowych. | |
| SU385987A1 (pl) | ||
| PL1954B1 (pl) | Sposób poprawiania smaku substancyj gorzkich. | |
| US1670969A (en) | 2-amino-4-nitrophenoxypropandiol and process of producing same | |
| PL15237B3 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków dwuazo aminowych. | |
| SU30151A1 (ru) | Способ получени окисленных органических соединений металлов | |
| GB485722A (en) | Improvements in and relating to methods of boiling or preparing foods and beverages and to methods for the treatment of water to be used in the preparation of foods and beverages | |
| AT144899B (de) | Verfahren zur Herstellung von blauen Pigmentfarbstoffen. | |
| GB700124A (en) | Improvements in or relating to substituted 9-thia-1-aza-anthrones | |
| GB803670A (en) | Surface finishing agent for paper and cardboard | |
| DE500439C (de) | Verfahren zur Darstellung der N-Oxyaethylderivate von Aminooxynaphthalinsulfonsaeuren | |
| GB663097A (en) | Manufacture of quaternary salts | |
| SU14044A1 (ru) | Способ получени искусственного состава дл сообщени непрозрачности эмали, стеклу и т.п. | |
| SU6096A1 (ru) | Способ приготовлени растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений | |
| SU95452A1 (ru) | Способ получени высокоосновных сульфатов четырехвалентного титана | |
| SU15610A1 (ru) | Способ получени органических соединений сурьмы | |
| PL20112B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasów l-jodo-8-oksynaftaleno-sulfonowych. | |
| GB360501A (en) | Process for the manufacture of salts of a quinoline sulphonic acid readily soluble in water | |
| GB341405A (en) | Process for the manufacture of easily soluble sodium salts of acylamino-phenol-arsinic acids | |
| GB376599A (en) | Process of preparing a physiological compound of gastric mucin, and physiological mucin preparation produced thereby | |
| CH222488A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diphenylsulfonabkömmlings. | |
| GB336279A (en) | Improvements in and relating to the production of alimentary salt | |
| GB312283A (en) | Process for sulphonating higher fatty acids and fatty acid derivatives | |
| PL18486B1 (pl) | Sposób otrzymywania latworozpuszczalnych chlorowco-pochodnych pirydyny. | |
| PL5654B1 (pl) | Sposób otrzymywania zespolonych zwiazków antymonowych. |