PL48419B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48419B1 PL48419B1 PL97994A PL9799462A PL48419B1 PL 48419 B1 PL48419 B1 PL 48419B1 PL 97994 A PL97994 A PL 97994A PL 9799462 A PL9799462 A PL 9799462A PL 48419 B1 PL48419 B1 PL 48419B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reactions
- preparation
- carried out
- product
- sterile
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1C#N OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 229960003185 chlortetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002691 malonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
Description
Produkt jest rozpuszczalny w wodzie a wartosc pH 5%-owego wodnego roztworu wynosi 6,9. N%=7,85 (obliczono 8,14). Biologiczna aktywnosc odpowiada 880 mcg/mg chlorowodorku chlorotetracykliny.
Przyklad V. 0,25, 0,5 wzglednie 0,1 g produktu otrzymanego wedlug przykladu I wprowadza sie do 5—10 ml ampulek do proszków. Do celów medycz¬ nych preparat rozpuszczony w 2—5 ml sterylnej wody destylowanej, stosuje sie do iniekcji dozyl¬ nych, domiesniowych lub podskórnych. 0,1—0,5 g produktu wedlug przykladu I wpro¬ wadza sie w warunkach sterylnych do 5—20 ml ampulek do proszków i po rozpuszczeniu w 2—20 ml sterylnej wody destylowanej stosuje w okulistyce. 1,0 g produktu z przykladu I wprowadza sie ste¬ rylnie do 5 ml ampulek do proszków razem z 0,4 g sterylnego, krystalicznego kwasu jablkowego. Pre¬ parat po rozpuszczeniu w 2 ml sterylnej wody des¬ tylowanej, stosuje sie do iniekcji dozylnych, do¬ miesniowych lub podskórnych. Rozpuszczenie w wodzie nastepuje bez potrzasania i otrzymuje sie klarowne roztwory. 5 Zasit rzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie pochodnych tetracykliny przez reakcje z formal- 10 dehydem i zwiazkami heterocyklicznymi, zna¬ mienny tym, ze wytwarza sie nowe dwupodsta- wione pochodne o wzorze przedstawionym na rysunku lub ich sole przez poddanie reakcji chlorotetracykliny lub tetracykliny z formalde- 15 hydem i piperazyna, przy czym we wzorze X oznacza chlor lub wodór. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w roztworze alkoholowym, _ korzystnie w n-butanolu. 20 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie przy wartosci pH=4 —12. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze otrzymana zasade przeprowadza sie w odpo¬ wiednie sole utworzone z odpowiednimi kwa- 25 sami karboksylowymi, korzystnie z kwasami jablkowym, bursztynowym, winowym, glutami¬ nowym, cytrynowym, malonowym, glutarowym lub adypinowym. 30 5. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci orga¬ nicznego kwasu karboksylowego i w ten sposób otrzymuje bezposrednio odpowiednia sól. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze 35 reakcje prowadzi sie przy wartosci pH=4 — 6.48419 1141. RSW „Prasa" Kielce. 300 egz.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48419B1 true PL48419B1 (pl) | 1964-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO171765B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av opploesninger av melkesyresalter av piperazinylkinolon- og piperazinylazakinolonkarboksylsyrer | |
| DD262026A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4-substituierten 6-(pyrid-4-yl)-2,4-dihydro-1h-imidazo[4,5-b]pyrid-2-onen | |
| AT394192B (de) | Verfahren zur herstellung neuer substituierter aminoguanidin-derivate | |
| US3338917A (en) | Diimidazolinylcarbanilide | |
| DE1914456A1 (de) | Papaveringlyoxylat,seine Herstellung und Verwendung | |
| GB939856A (en) | Aminopropylidene-dihydroanthracenes | |
| DE2630060A1 (de) | 2-brom-6-fluor-n-2-imidazolidinyliden- benzamin, dessen saeureadditionssalze, diese enthaltende arzneimittel und verfahren zu dessen herstellung | |
| DE2460929C2 (pl) | ||
| PL48419B1 (pl) | ||
| DE2241991C3 (de) | Sydnonimin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen als einzigen Wirkstoff enthaltende Arzneimitte !zusammensetzungen | |
| DE1770331A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen heterocylischen Verbindung mit entzuendungshemmender Wirksamkeit | |
| DE2313338C3 (de) | N-Hexamethylenimino-derivate, deren Salze, Verfahren zu deren Herstellng sowie diese enthaltende pharmazeutische Zubereitung | |
| DE2206385C2 (de) | 2-Amino-4,5,7,8-tetrahydro-6H-oxazolo-[4,5-d]azepinderivate | |
| DE1965343A1 (de) | Arzneimittel,insbesondere zur Herabsetzung der Schleimviskositaet und Anwendung als hustenstillendes Mittel,und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US3544587A (en) | Substituted toluidides and compositions containing them | |
| US3388135A (en) | Novel 2-phenyl-thianaphthenediamidines | |
| DE2525725C3 (de) | Basisch substituierte 2-AIkylamino-4-phenyl-imidazoline, deren Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung | |
| DE2517183A1 (de) | Basisch substituierte 5-sulfamoyl- anthranilsaeurederivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US4025639A (en) | Blood pressure lowering in human mammals | |
| US3646137A (en) | Substituted toluidides and compositions containing them | |
| US3423458A (en) | 1-hydrazino-adamantan and salts thereof | |
| DE1795490B1 (de) | 3-(p-Methoxyphenyl)-5-(2-morpholinoaethyl)-isoxazol und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE2235745C3 (de) | 2-Amino-2',6'-propionoxylidid. Verfahren zu dessen Herstellung und dieses enthaltende Arzneimittel | |
| AT233554B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer bicyclischer Aminoketone und deren Salze | |
| GB1016078A (en) | Phosphorus-containing ephedrine derivatives |