PL47310B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47310B1
PL47310B1 PL47310A PL4731061A PL47310B1 PL 47310 B1 PL47310 B1 PL 47310B1 PL 47310 A PL47310 A PL 47310A PL 4731061 A PL4731061 A PL 4731061A PL 47310 B1 PL47310 B1 PL 47310B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium
solution
iron
calcium
treated
Prior art date
Application number
PL47310A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47310B1 publication Critical patent/PL47310B1/pl

Links

Description

Opis wydai lano druktem dnia 24 pazdziernika 1963 r.Wogsfo i \4 biblioteka! Uri^-o Horeiilowegol Polskiej BzecznmspBlitej Liriawet' POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47310 Ki. 53 k, 6 KI. internat. A 23 1 Katowickie Zaklady Spozywcze Przemyslu Terenowego*) Katowice, Polska Sposób polepszania jakosci wodnego roztworu kwasu mlekowego Patent trwa od dnia 4 wrzesnia 1961 r.Calkowite uwolnienie wodnego roztworu kwa¬ su mlekowego od kationów wapnia, zelaza i me¬ tali ciezkich jest bardzo trudne. Roztwór za¬ wierajacy minimalne ilosci tych kationów, obok anionów kwasu siarkowego metnieje po uply¬ wie dluzszego czasu i dlatego przy zwyklej pro¬ dukcji kwasu mlekowego przyjete jest co naj¬ mniej miesieczne przetrzymywanie gotowego produktu w zbiornikach w celu wydzielenia osadów i sklarowania. Jednakze zdarza sie cze¬ sto, ze nawet po tym okresie roztwór wodny kwasu mlekowego, metnieje jeszcze w dalszym ciagu.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Romuald Bo- goczek^ prof. dr Czeslawa Troszkiewicz i inz.Harry Piechowiak.Przedmiotem wynalazku jest sposób calko¬ witego uwalniania wodnego roztworu kwasu mlekowego od kationów wapnia, zelaza i meta¬ li ciezkich przez ich wymiane na kationy so¬ dowe przy uzyciu kationitu.Znane jest stosowanie jonitów do oczyszczania roztworów kwasu mlekowego z patentu Stanów Zjednoczonych nr 2.415.558. Wedlug opisu tego patentu stezony roztwór kwasu mlekowego za¬ wierajacy niewielkie zanieczyszczenia kwasami nieorganicznymi, uwalnia sie od tych kwaaów przez wymiane jonów na anionitach. W opisie tym znajduje sie równiez wzmianka o sposobie uwalniania roztworów kwasów organicznych od soli mineralnych. W tym celu sole te przepro¬ wadza sie w kwasy droga wymiany ich katio¬ nów na kationy wodorowe stosujac do tego zeo«* lity w postaci wodorowej, tj. regemeawane kwasem. Po czym usuwa sie kwasy nieorganicz-ne jak podano powyzej.- Ten podwójny- proces oczyszczania kationitami i amonitami jest skom¬ plikowany i daje dobre wyniki jedynie przy za¬ chowaniu csisle okreslonych warunków.Stwierdzono, ze zanieczyszczenia solami so¬ dowymi kwasów nieorganicznych, a zwlaszcza siarczanem sodowym, wynoszace np. ponizej 1 g siarczanu sodowego w litrze, sa calkowicie nie¬ szkodliwe w kwasie mlekowym przeznaczonym dla celów spozywczych. Wobec tego nie jest ko¬ nieczne usuwanie wszystkich soli nieorganicz¬ nych, gdyz do calkowitej poprawy jakosci kwa^ su mlekowego wystarcza zamiana -kationów wapnia, zelaza i metali ciezkich na kationy so¬ dowe. Sposób wedlug wynalazku nie jest spo¬ sobem oczyszczania roztworu kwasu mlekowe¬ go, lecz sposobem poprawy jego jakosci i war¬ tosci handlowej. Polega on na zamianie zanie¬ czyszczen szkodliwych na nieszkodliwe i moze byc wykonywany w dwóch odmianach.Najprostsze jest bezposrednie przeprowadze¬ nie wymiany kationów wapnia, zelaza i metali ciezkich na kationy sodowe za pomoca kationi- tji w formie sodowej. W tym celu roztwór za¬ nieczyszczony przeprowadza sie przez kolumne zawierajaca zloze tego kationu- i otrzymuje sie roztwór o calkowicie trwalej klarownosci. Wy¬ miana kationów na sodowe przechodzi iloscio¬ wo bez najmniejszej trudnosci, nie wymaga za¬ chowania zadnych specjalnych warunków, a po¬ nadto jest zabiegiem bardzo tanim.Druga odmiana sposobu wedlug wynalazku polega na znanym przeprowadzaniu zameczysz-, czajacych soli w odpowiednie kwasy na katio- nicie w formie wodorowej. Nastepnie kwasów tych nie usuwa sie w znany sposób, lecz prze¬ prowadza sie je w sole sodowe przez wprowa¬ dzenie do roztworu kwasu mlekowego wodoro¬ tlenku sodowego w ilosci równowaznej w sto¬ sunku do zawartych w nim kwasów mineral- njrcl*. v Przy dalszych badaniach majacych na celu zwiekszenie trwalosci jonitu stosowanego we¬ dlug wynalazku stwierdzono, ze spadek aktyw¬ nosci, któremu on podlega, pochodzi z pochla¬ niania nieodwracalnego zanieczyszczen wysoko molekularnych, zawartych w ilosciach slado¬ wych w tym roztworze. Stwierdzono, ze jezeli zanieczyszczenia te usunac z roztworu przed ze¬ tknieciem go z kationitem, traktujac ten roztwór mala iloscia wegla aktywnego, mozna trwalosc jonitu przedluzyc wielokrotnie i poslugiwac sie nim prawie ze nieograniczenie. Usuwanie za¬ nieczyszczen wysokomolekularnych idzie w pa- _ 2 rze z odbarwianiem roztworu i wobec tego mo¬ ze byc wizualnie kontrolowane.Przyklad I. Przez warstwe kationitu po- listyrenowo-sulfonowego w postaci sodowej o wymiarach okolo 40 cm X 40 cm X 80 cm przesaczano w temperaturze okolo 30° uprzednio odbarwiony weglem aktywnym okolo 10%-owy wodny roztwór kwasu mlekowego z predkoscia okolo 100 litrów/godzine. Stwierdzono, ze prze¬ sacz byl calkowicie pozbawiony jonów wapnia i zelaza. Gdy jony te pojawily sie w przesaczu co nastapilo po przeprowadzeniu przez kationit blisko 2000 litrów, saczenie przerwano. Otrzy¬ many roztwór kwasu mlekowego o niezmienio¬ nym stezeniu byl klarowny, przy czym klarow¬ nosc ta okazala sie calkowicie trwala. Kationit poddano regeneracji przemywajac go najpierw woda, a nastepnie przesaczajac przez niego oko¬ lo 200 litrów 15%-owego chlorku sodowego i ponownie przemywajac woda.Przyklad 2. 1000 litrów surowego 12%-o- wego roztworu mlekowego ogrzewano w ciagu 2-ch godzin do temperatury 60—70° z dodatkiem 3 kg wegla aktywnego podczas mieszania. Po czym odsaczono wegiel aiktywny. Przesacz od¬ barwiony po ochlodzeniu do okolo 30° wprowa¬ dzono z predkoscia okolo 100 litrów/godzine przez kolunme o przekroju okolo 400 om2 wyso¬ kosci okolo 60 cm wypelniona, kationitu o naz¬ wie handlowej Wofatyt KPS 200 w postaci wo¬ dorowej. Do przesaczu w temperaturze okolo 20° dodano 2,3 litra 20^/t-ofwego roztworu czystego wodorotlenku sodowego i ^wymieszano. Tak otrzymany produkt byl trwale klarowny i na¬ dawal sie do celów spozywczych. Kationit zre¬ generowano za pomoca 20 litrów 4;*/«-wego kwasu solnego. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób polepszania jakosci wodnego roztwo¬ ru kwasu mlekowego polegajacy na usunie¬ ciu sklonnosci tego roztworu do metnienia i wydzielania osadu, znamienny tym, ze za¬ nieczyszczenia jonami wapnia, zelaza i me¬ tali ciezkich przeprowadza sie w nieszkodli¬ we zanieczyszczenia jonami sodowymi droga bezposredniej lub posredniej wymiany jono¬ wej, na jonitach.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór poddaje sie dzialaniu kationitu w for¬ mie sodowej regenerowanego uwlaszcza ¦- chlorkiem; sodowym w celu bezposredniej wymiany kationów wapnia, zelaza i metali ciezkich na sodowe.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór poddaje sie dzialaniu kationitu w formie wodorowej w celu wymiany katio¬ nów wapnia, zelaza i metali ciezkich na wo¬ dorowe, po czym uwolnione kwasy nieorga¬ niczne przeprowadza sie w sole sodowe do¬ datkiem równowaznej ilosci wodorotlenku sodowego.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze roztwór przed poddaniem go dzialaniu ka¬ tionitu odbarwia sie weglem aktywnym. Katowickie Zaklady Spozywcze Przemyslu Terenowego Zastepca: mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy PL
PL47310A 1961-09-04 PL47310B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47310B1 true PL47310B1 (pl) 1963-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4915928A (en) Process for removing selenium from wastewater effluent
US3420773A (en) Treatment of water
DE2928537C2 (de) Verfahren zum Herstellen von hochreinem Magnesiumoxid
US3297404A (en) Purification of hydrogen peroxide
JP2000024658A (ja) 水の脱リン剤およびリンの除去、再生方法
PL47310B1 (pl)
CN102992387A (zh) 一种高效除去铜盐中铁离子杂质的方法
CN106241746A (zh) 一种纯化工业过氧化氢溶液的方法
US4637922A (en) Method for removing organic materials from a wet process phosphoric acid
GB191320465A (en) Process for Removing Oxygen from Water.
US3740436A (en) Low impurity hydrazine
NO783677L (no) Fremgangsmaate til rensing av ammoniumfluoridopploesninger
AT518626A1 (de) Verfahren zur Oxidation von Kohlenwasserstoffen in verdünnten wässrigen Lösungen
JPS6214358B2 (pl)
US2471213A (en) Treatment of aqueous liquids
JPS6152236B2 (pl)
US2803520A (en) Preparation of aluminum halide from other aluminum salts
JP2000144472A (ja) 電解用塩水の精製処理方法
AT86037B (de) Verfahren zur Erhöhung der Basenaustauschfähigkeit des Niederschlages aus Wasserglas und gelösten Eisensalzen.
US4029745A (en) Process for reducing molten ammonium sulfates containing metallic impurities to ammonia and sulfur dioxide
JPS59107906A (ja) 過炭酸ソ−ダ晶析母液の安定化方法
SU1186577A1 (ru) Способ регенерации ионитов
JPH0143592B2 (pl)
JPS596197B2 (ja) ホウフツ化物廃水処理剤の再生方法
JPH0436744B2 (pl)