PL46843B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46843B1 PL46843B1 PL46843A PL4684361A PL46843B1 PL 46843 B1 PL46843 B1 PL 46843B1 PL 46843 A PL46843 A PL 46843A PL 4684361 A PL4684361 A PL 4684361A PL 46843 B1 PL46843 B1 PL 46843B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- distilled
- toluene
- benzoic acid
- vessel
- distillation
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 alicyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims 1
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
Description
£ ff Onublikfwano dnia 20 kwietnia 1963 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46843 KI. 12 o, 14 KI. internat. C 07 c Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska Sposób wydzielania kwasu benzoesowego z surowego produktu utleniania toluenu, zawierajacego weglowodory alifatyczne i alicykliczne oraz produkty ich utlenienia Patent trwa od dnia 8 maja 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzie¬ lania kwasu benzoesowego z surowego produktu utleniania toluenu powietrzem, zawierajacego, poza zwykle wystepujacymi w utlenionym pro¬ dukcie skladnikami takimi, jak nieprzereagowa- ny toluen, kwas benzoesowy, benzaldehyd, ben¬ zoesan benzylu itp, równiez weglowodory$alifa- tyczne i alicykliczne oraz produkty ich utlenie¬ nia. Jako produkty utlenienia tych weglowodo¬ rów w rachube wchodza przede wszystkim kwa¬ sy alifatyczne jednokarboksylowe, aldehydy, ke¬ tony i ewentualnie kwasy dwukarboksylowe.Znana i uwazana jako naj ekonomiczniej sza metoda wydzielania kwasu benzoesowego z pro¬ duktu uzyskanego przez utlenianie toluenu po¬ wietrzem w fazie cieklej, polegajaca na desty¬ lacji z przegrzana para wodna odnosi sie wy- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest doc. dr Stanislaw Ciborowski. lacznie do produktu nie zawierajacego wspom¬ nianych weglowodorów alifatycznych a wiec i do ich produktów utlenienia.W sposobie stanowiacym przedmiot wynalazku stosuje sie równiez destylacje z para wodna, jednak proces prowadzi sie dwustopniowo.Sposób wedlug wynalazku jest zilustrowany na zalaczonym schematycznym rysunku.Znajdujacy sie w naczyniu destylacyjnym 1 surowy produkt utlenienia toluenu, po oddesty¬ lowaniu z niego w znany sposób pod cisnieniem atmosferycznym 90—95°/o zawartego w nim nie- przereagowanego toluenu, poddaje sie w pierw¬ szym stopniu destylacji z przegrzana para wod¬ na o temperaturze do okolo 160°C. W tych wa¬ runkach oddestylowuja z naczynia 1 wszystkie lotne z para wodna skladniki a pozostaja tylko nielotne skladniki takie, jak kwasy dwukarbo¬ ksylowe, estry itp. Naczynie destylacyjne 2 do którego destyluja lotne z przegrzana para wodnaskladniki zawiera pewna ilosc wrzacej wody. W zwiazku z tym destylacje w drugim stopniu pro¬ wadzi sie z naczynia 2 w warunkach adiaba¬ tycznych z nasycona para wodna o temperaturze okolo 100°C. W tych nowych warunkach prze¬ chodzace z naczynia 1 pary kwasu benzoesowego pochlaniane sa w naczyniu 2 tworzac pod woda, ciekla dolna warstwe. Pozostale bardziej lotne zwiazki to jest reszta toluenu,, i benzaldehyd, kwasy alifatyczne jednokarboksylowe, aldehydy, ketony itp. przedestylowuja dalej i skraplaja sie w chlodnicy 3. Kondensat ten, zawierajacy rów¬ niez okolo l°/o zawartego w utlenionym surowcu kwasu benzoesowego moze byc wykorzystany w sposób zalezny od potrzeb. Pozostaly w zbiorniku 2 kwas benzoesowy wprowadza sie do krystali- zatora. Po odsaczeniu i wysuszeniu wykrystali¬ zowanego kwasu, otrzymuje sie produkt o czy¬ stosci farmakopealnej, zawierajacy co najmniej 99,5°/o CqH5COOH. Wyzsza czystosc uzyskac moz¬ na stosujac przed krystalizacja oczyszczenie z weglem aktywnym.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest latwosc prowadzenia procesu w sposób ciagly. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania kwasu benzoesowego z su¬ rowego produktu utleniania toluenu, zawieraja¬ cego weglowodory alifatyczne i alicykliczne oraz produkty ich utlenienia, przez destylacje z para wodna, znamienny tym, ze proces destylacji pro¬ wadzi sie dwustopniowo, w pierwszym stopniu surowy produkt, z którego w znany sposób odde¬ stylowano pod cisnieniem atmosferycznym 90—95 toluenu, poddaje sie destylacji z przegrzana para wodna o temperaturze do okolo 160°C, przy czym w naczyniu destylacyjnym pozostaja tylko nie¬ lotne z para wodna skladniki, pozostale zas inne lacznie z kwasem benzoesowym przedestylowu¬ ja do drugiego naczynia, w którym znajduje sie pewna ilosc wrzacej wody i w drugim stopniu poddaje sie destylacji w warunkach adiabatycz¬ nych z nasycona para wodna o temperaturze okolo 100°C, przy czym w tych warunkach pary kwasu benzoesowego sa zatrzymywane w na¬ czyniu tworzac pod woda, ciekla dolna warstwe, odprowadzana do krystalizacji, pozostale zas zwiazki przedestylowuja dalej i skraplaja sie w chlodnicy. Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy P.W.H. wiór Jednoraz. zam. PL/Ke. Czat. zam. Ml 18.11.63 100 efz. pism. ki. tli PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46843B1 true PL46843B1 (pl) | 1963-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0840974A (ja) | アクリル酸精製法 | |
| JPS6236507B2 (pl) | ||
| US4262140A (en) | Production of anhydrous or substantially anhydrous formic acid | |
| US3507755A (en) | Process for the purification of acrylonitrile by distillation with side stream withdrawal and decantation | |
| BR0107825B1 (pt) | processo para a obtenção de ácido fórmico anidro ou substancialmente anidro, uso de um fluxo de vapor em um processo, e, aparelho para realizar um processo. | |
| US2683110A (en) | Dehydration of dicarboxylic acids | |
| JPS60218355A (ja) | 蟻酸メチルを加水分解することにより無水又は十分に無水の蟻酸を收得する方法 | |
| JPS5452027A (en) | Separation of methacrolein and methacrylic acid | |
| US3013954A (en) | Separation of organic mixtures | |
| JPS60104026A (ja) | 水及びメタノールを含有する６乃至２０個のｃ‐原子を有する高級アルコールの蒸留後処理法 | |
| PL46843B1 (pl) | ||
| BR0107823B1 (pt) | processo para a obtenção de ácido fórmico anidro ou substancialmente anidro, uso de uma carboxamida, e, aparelho para realizar um processo. | |
| US4308112A (en) | Process for the isolation of pyrocatechol and hydroquinone | |
| US6570026B1 (en) | Method for producing phthalic anhylic anhydride according to specifications | |
| JPH0330580B2 (pl) | ||
| BR0311998B1 (pt) | processo para a remoção de água a partir de uma mistura que compreende água e cloreto de zinco. | |
| JPS5892638A (ja) | メタクリル酸の連続的エステル化法 | |
| US2989545A (en) | Production of maleic anhydride | |
| US3173938A (en) | Manufacture and separation of isobutyronitrile and isobutyl alcohol | |
| US3957730A (en) | Recovery of pure 2-methyl-2-hydroxy-heptanone-6 | |
| PL63551B1 (pl) | ||
| SU437269A1 (ru) | Способ выделени уксусной кислоты из водного раствора | |
| DE1593246C3 (de) | Verfahren zur Extraktion von Citraconsäure | |
| GB877622A (en) | Isopropanol purification process | |
| TH13571B (th) | กระบวนการผลิตกรดอะคริลิค |