PL46725B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46725B1 PL46725B1 PL46725A PL4672562A PL46725B1 PL 46725 B1 PL46725 B1 PL 46725B1 PL 46725 A PL46725 A PL 46725A PL 4672562 A PL4672562 A PL 4672562A PL 46725 B1 PL46725 B1 PL 46725B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- superphosphate
- amount
- hour
- gas
- roasting
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 claims description 14
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 10
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 25 marca 1963 r. |t* ! BIL I O T b K |U rzedu Paler.iuw*fo POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46725 KI. 53 g, 4/04 KI. internat. A 23 k Fabryka Supertomasyny „Bonarka" *) Kraków, Polska Sposób wytwarzania fosforanu do celów paszowych Patent trwa od dnia 3 maja 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania fosforanu do celów paszowych, droga hydrotermicznego rozkladu superfosfatu.Dotychczas stosowane metody otrzymywania fosforanów paszowych polegaja na rozkladzie surowców fosforowych kwasami, wzglednie na termicznym rozkladzie fosforytów. Znane sa równiez sposoby produkcji fosforanów paszo¬ wych przez termiczna obróbke superfosfatu.W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki Nr 2234511 i Nr 2328884 opisano meto¬ de wytwarzania fosforanu paszowego przez pra¬ zenie'superfosfatu. Proces prowadzi sie w tem- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. Jan Weiss, mgr Sta¬ nislaw Dudzinski, mgr inz. Eugeniusz Gryglik, mgr Zdzislaw Pleti, mgr Stefan Exner, mgr inz.Zofia Jedrzejewska, mgr Maria Klus i mgr An¬ toni MaluseckL peraturze 600 — 800°C wzglednie 800 — 1200°C w piecu obrotowym, przy czym korzystniejszy jest do tego celu superfosfat granulowany niz pylisty. Proces spiekania prowadzi sie przy bez¬ posrednim zetknieciu goracych gazów spalino¬ wych z przesuwajacym sie superfosfatem. Ta¬ kie sposoby wytwarzania fosforanów wykazuja pewne wady, do których m.in. naleza trudnosci z utrzymaniem prawidlowosci procesu i niska wydajnosc produkcyjna.Powyzszych wad nie wykazuje sposób we¬ dlug wynalazku, w którym wytwarzanie fosfo¬ ranu do celów paszowych polega na hydroter- micznej obróbce superfosfatu w piecu obroto¬ wym. Istota procesu wytwarzania, w porówna¬ niu ze znanymi metodami, jest wprowadzenie do strefy spiekania pary wodnej. Przeprowadzo¬ ne bowiem badania laboratoryjne i póltechnicz- ne wykazaly, ze proces przebiega prawidlowo i z duza wydajnoscia wtedy, gdy prowadzi sie1 r hydrotermiczny rozklad superfosfatu, czyli roz¬ klad przy wspóldzialaniu wysokiej temperatury i pary wodnej. Istotnym równiez warunkiem wplywajacym na przebieg procesu jest utrzy¬ manie wlasciwego stosunku ilosci gazów spali¬ nowych do materialu znajdujacego sie w piecu.Optymalny stosunek wynosi od 2:1 do 6:1 przy ilosciach gazu okreslonych w Nm3/godzine i ma¬ terialu w kg/godzine.W procesie wytwarzania sposobem wedlug wynalazku superfosfat najkorzystniej pylisty o mozliwie wysokim stopniu przemiany, wyno¬ szacym oo najmniej 90% i nie zawierajacy arse¬ nu, wprowadza sie do pieca obrotowego w spo¬ sób ciagly. W piecu, na skutek jego nachylenia i obrotów, material przesuwa sie w kierunku przeciwnym do kierunku przeplywu gazów spa¬ linowych. Proces spiekania prowadzi sie w tem¬ peraturze 1000 — 1250°C, przy czym najlepsze rezultaty otrzymuje sie przy spiekaniu w tem¬ peraturze nieco ponizej 1200°C np. 1180°C. Ko¬ niecznym warunkiem prawidlowego przebiegu procesu jest obecnosc w strefie spiekania pary wodnej, która mozna otrzymac np. przez ogrze¬ wanie pieca za pomoca gazu ziemnego (meta¬ nu). Wprowadzenie pary wodnej do strefy spie¬ kania i zachowanie odpowiedniego stosunku ilosci gazów do materialu ulatwia calkowite odpedzenie fluoru powstalego uprzednio przy rozkladzie fosforytów kwasami, oraz umozliwia odfluorowanie znajdujacych sie w superfosfacie nierozlozonych fosforytów. Optymalna zawar¬ tosc pary wodnej w gazach wynosi 10 — 20°/«.W czasie ogrzewania w piecu obrotowym, wpro¬ wadzony superfosfat najpierw traci wode, a na¬ stepnie zachodzi rozklad siarczanów z wydzie¬ leniem gazowych zwiazków siarki, a to trój¬ tlenku i dwutlenku, odpedzenie fluoru i prze¬ miana fosforanów zawartych w superfosfacie w fosforan trójwapniowy w postaci czesciowo rozpuszczalnej w 2%-owym kwasie cytrynowym i niemal calkowicie w 0,4%-owym kwasie sol¬ nym. Produkt opuszczajacy piec ma wyglad sil¬ nie spieczonych niewielkich granulek barwy zóltawej. Granulki te przed zastosowaniem jako dodatek do pasz zostaja dokladnie zmielone. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania fosforanu do celów pa¬ szowych przez obróbke termiczna superfo- sfatu w temperaturze 1000—1250°C, znamien¬ ny tym, ze proces prazenia superfosfatu pro¬ wadzi sie w piecu obrotowym z równocze¬ snym doprowadzeniem do strefy spiekania wody lub pary wodnej w ilosci 10—20°/i w stosunku do ilosci gazów spalinowych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w czasie prazenia superfosfatu utrzymuje sie szybki przeplyw gazów spalinowych w kie¬ runku przeciwnym do kierunku przesuwu prazonego superfosfatu, przy czym optymal¬ ny stosunek ilosci gazów w Nm3/godzine do ilosci produktu w kg/godzine wynosi od 2:1 do 6:1. Fabryka Supertomasyny „Bonark a" Zastepca: Dr Adam Poniklo rzecznik patentowy \ ZG „Ruch" W-wa, zam. 13, naklad 100 egz. • PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46725B1 true PL46725B1 (pl) | 1963-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1494962A (en) | Method of and apparatus for heat treating finely divided material | |
| PL46725B1 (pl) | ||
| CN103395817A (zh) | 一种高纯度无水硫酸钙的制备方法 | |
| SE437822B (sv) | Forfarande for framstellning av magnesiumsulfat genom omsettning av asbestavfall och ammoniumsulfat | |
| US2261872A (en) | Continuous process for making reacted plaster | |
| US1630881A (en) | Manufacture of ferric oxide | |
| GB891784A (en) | Lithium chloride production | |
| PL80471B1 (pl) | ||
| JP3939194B2 (ja) | 土質改良材の製造方法 | |
| SU441259A1 (ru) | Способ получени термофосфатов | |
| SU715469A1 (ru) | Способ получени кальцинированной соды | |
| US1162802A (en) | Phosphate composition and process of calcining phosphates. | |
| SU146320A1 (ru) | Способ получени удобрени | |
| US2601066A (en) | Preparation of alkali metal salts from alkali metal chlorides | |
| PL235540B1 (pl) | Sposób termicznej utylizacji mączek mięsno-kostnych | |
| GB721591A (en) | Improvements relating to processes for the recovery of sulphur-values from waste products | |
| US1162944A (en) | Process of making phosphate fertilizers. | |
| GB990336A (en) | Process and apparatus for the decomposition of ferrous sulphite monohydrate | |
| JPS6110013A (ja) | リン灰土の熱処理方法 | |
| US1898189A (en) | Poison and method of producing same | |
| SU251558A1 (ru) | Способ спекания гидратно-сульфатной шихты | |
| US413428A (en) | Process of treating pyrites cinders for the manufacture of paint | |
| SU874707A1 (ru) | Сырьева смесь дл получени в жущего | |
| PL46835B1 (pl) | ||
| US1865228A (en) | Method of preparing anhydrous magnesium chloride from magnesium oxychloride cement mixtures |