PL46835B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46835B1 PL46835B1 PL46835A PL4683561A PL46835B1 PL 46835 B1 PL46835 B1 PL 46835B1 PL 46835 A PL46835 A PL 46835A PL 4683561 A PL4683561 A PL 4683561A PL 46835 B1 PL46835 B1 PL 46835B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pyrite
- iron
- weight
- parts
- red
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004688 heptahydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 3
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
# y", »» JBlBdoTEKAl £ *< /Urzedu Palenloi _w_ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY 4/2f Nr 46835 KI. 22 f, * KI. internat, C 09 c Spóldzielnia Pracy „Bariuinit"*) Fabryka Farb Katowice — Ligota, Polska Sposób otrzymywania czerwieni zelazowej Patent trwa od dnia 13 grudnia 1961 r.Znanych jest szereg sposobów wytwarzania czerwieni zelazowej przez prazenie rozdrobnio¬ nych zwiazków zelazowych.Najczesciej stosowany sposób polega na plu¬ kaniu woda, suszeniu i mieleniu wypalków pirytowych lub plukaniu woda i prazeniu wy¬ palków pirytowych w temperaturze 700°C — 850°C. Inna metoda opiera sie na trawieniu wypalów pirytowych stezonym kwasem siar¬ kowym i prazeniu tak otrzymanego wsadu.Ten sposób wymaga stosowania deficytowego kwasu siarkowego, a otrzymany pigment cha¬ rakteryzuje sie niekorzystnymi wlasciwosciami kolorystycznymi (fioletowo — ciemno — czer¬ wony) uniemozliwiajacymi jego stosowanie jako pigmentu do farb olejnych.Czerwien zelazowa mozna otrzymac równiez *) Wlascicielka patentu .oswiadczyla, ze twór¬ ca wynalazku jest mgr inz. Joachim Hartmann. przez termiczny rozklad uwodnionego siarczanu zelazawego w temperaturze 600°C — 850°C.Odwodnienie i prazenie FeSO^ • IH^O w jednej operacji powoduje jednakze tworzenie sie spie¬ czonych i twardych bryl na skutek rozpusz¬ czenia sie siarczanu we wlasnej wodzie kry- stalizacyjnej, w zwiazku z czym jego rozklad jest niecalkowity. Otrzymany produkt zawiera znaczne ilosci siarczanów rozpuszczalnych, któ¬ re usuwa sie przez kilkakrotne plukanie.Stwierdzono, ze mozna otrzymac czysto-czer- wony pigment zelazowy pozbawiony wyzej omó¬ wionych wad, jezeli prazeniu w temperaturze 700°C — 850°C podda sie mieszanine rozdrob¬ nionych wypalków pirytowych o uziarnieniu 0 — 0,07 mm i drobno krystalicznego FeSO^ • • 7H20 o uziarnieniu 0 — 3 mm o skladzie 70 — 85 czesci wagowych wypalków piryto¬ wych i 15 — 30 czesci wagowych siedmio- wodnego siarczanu zelazawego.Jak wykazaly badania, siarczan zelazawy ule¬ ga w temperaturze okolo 550°C rozkladowi wedlug reakcji: 6FeS04 = 3Fe208 + 3SOz + 3SOs ' FesOs S02 + 1/2 02 ? SOs wytwarzajac trójtlenek siarki, który z obecna w spalinach para wodna tworzy kwas siar¬ kowy SOs + H20 = H2S04 Kwas siarkowy reaguje z kolei z wypalkami pirytowymi wedlug reakcji Fe2Os -h H2SO4 -—--? FeS04 + H20 FeO'Fe2Os +' H2S04 ? FeSO* + H2C Utworzony z wypalków pirytowych siarczan zelazawy ulega ponownemu rozkladowi uwal¬ niajac pierwotnie zwiazana ilosc trójtlenku siarki. Reakcja powtarza sie do chwili opusz¬ czenia przez SOs srodowiska. Proces prazenia wypalków pirytowych z dodatkiem FeSO^HtO sprowadza sie wiec do kilkakrotnego wykorzy¬ stania gazów poreakcyjnych dla przeksztalce¬ nia mieszaniny zanieczyszczonych tlenków ze¬ lazowych w wysoko wartosciowy a — Fe^O^.Otrzymuje sie pigment zelazowy o kolorze krwisto — czerwonym o doskonalej sile krycia, przy czym zawartosc tlenków zelaza w prze¬ liczeniu na Fe203 wynosi srednio 95%. .Przyklad. Do 140 kg wypalków piryto¬ wych o uziarnieniu 0 — 0,7 mm i zawartosci zwiazków zelaza w przeliczeniu na FefO^ — 85% dodaje sie 60 kg krystalicznego FeS04 ' 7HaO o uziarnieniu 0 — 3 mm i po wymie¬ szaniu prazy w atmosferze utleniajacej przez 24 godziny w temperaturze 750° C.Po rozdrobnieniu otrzymuje sie gotowy czer¬ wony pigment zelazowy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania czerwonego pigmentu zelazowego przez prazenie zwiazków zelaza w temperaturze 750°C znamienny tym, ze pra¬ zeniu poddaje sie mieszanine 70 — 85 czesci wagowych wypalków pirytowych o uziarnieniu 0 — 0,07 mm i 15 — 30 czesci wagowych siar¬ czanu zelazawego siedmiowodnego o uziarnie¬ niu 0 — 3 ram. Spóldzielnia Pracy „Barwi nit" Fabryka Farb. P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 530 18.11.63 100 egz. pism. ki. III PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46835B1 true PL46835B1 (pl) | 1963-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL74724B1 (pl) | ||
| CA1109641A (en) | Processing of chromium ore | |
| US2620261A (en) | Method of making iron oxide pigment | |
| PL46835B1 (pl) | ||
| US3367740A (en) | Promotion agents in the sulphation of oxidized nickel and cobalt bearing ores | |
| Boháček et al. | Preparing particulate magnetites with pigment properties from suspensions of basic iron (III) sulphates with the structure of jarosite | |
| IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
| GB1531561A (en) | Iron oxide pigment and process for preparing such a pigment | |
| US1428521A (en) | Process of recovering iron oxide and other products from spent iron sludge | |
| US1943948A (en) | Production of raw materials for the manufacture of iron red dry colors | |
| RU2078041C1 (ru) | Способ получения сульфата магния | |
| US2631085A (en) | Preparation of black oxide of iron | |
| US2007233A (en) | Process for making zinc sulphate and iron oxide | |
| US3709709A (en) | Kaolin derived pigments and methods of producing the same | |
| US3329515A (en) | Process for the production of very strong briquettes | |
| US1455060A (en) | Process of recovering iron oxide and other products from spent iron sludgf | |
| US1634100A (en) | Toria | |
| US1435928A (en) | Process of increasing speed in chemical reactions | |
| CN105753056B (zh) | 一种制备硫酸锰的方法 | |
| US413428A (en) | Process of treating pyrites cinders for the manufacture of paint | |
| US4045205A (en) | Method for the manufacture of soil modifiers from waste material of the manufacture of titanium dioxide | |
| US1300417A (en) | Process of preparing alumina. | |
| US1322900A (en) | of eastoit | |
| US3320025A (en) | Process for the preparation of a titanate containing two alkali metals | |
| US2067778A (en) | Method of treating complex lead bearing ore materials |