PL46641B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46641B1
PL46641B1 PL46641A PL4664161A PL46641B1 PL 46641 B1 PL46641 B1 PL 46641B1 PL 46641 A PL46641 A PL 46641A PL 4664161 A PL4664161 A PL 4664161A PL 46641 B1 PL46641 B1 PL 46641B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
liver
hydrolysis
pancreas
hours
boiling
Prior art date
Application number
PL46641A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46641B1 publication Critical patent/PL46641B1/pl

Links

Description

dnia 16 lipca, 1963 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWE) OPIS PATENTOWY Nr 46641 KI. 30 h, 2/04 KI. internat. A 61 k Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa"*) Przedsiebiorstwo Panstiuoine Warszawa, Polska Sposób otrzymywania hydrolizatu watrobowego, zawierajacego zespól aminokwasów i peptydów.Patent trwa od dnia 13 wrzesnia 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania hydrolizatu watrobowego, zawierajacego zespól aminokwasów i peptydów przez hydro¬ lize za pomoca trzustki bydlecej tkanki watroby wolowej, stanowiacej niewykorzystana pozosta¬ losc przy otrzymywaniu ekstraktu watrobowego wedlug patentu Nr 44114.Hydrolizat watroby, zawierajacy zespól ami¬ nokwasów egzogennych i peptydów jest lekiem przy schorzeniach watroby, szczególnie przy uszkodzeniu jej miazszu.W opisie patentowym Nr 34858 opisany jest sposób otrzymywania hydrolizatów bialka do podawania pozajelitowego ze skoagulowanego bialka bydlecego krwi, przy czym otrzymuje sie preparat plynny, zawierajacy 5 — 10 g sub¬ stancji azotowych w 100 ml roztworu, majacy zastosowanie jako odzywka w przypadku nie- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, wynalazku jest mgr Jan Kruk. ze twórca doboru bialka, w szczególnosci po zabiegach chirurgicznych. W opisie patentowym Niemiec¬ kiej Republiki Demokratycznej Nr 11829 opisa¬ ny jest sposób otrzymywania, nadajacych sie do iniekcji wyciagów ze swiezych organów zwierzecych, np. nerek lub watroby, przy czym tkanke bialkowa poddaje sie albo czesciowej hydrolizie preparatu antyanemicznego, albo dluzszej hydrolizie z nastepnym poddaniem hy¬ drolizatu dializie, w celu otrzymania preparatu o dzialaniu moczopednym, spazmolitycznym i odtruwajacym. Znana jest równiez prepara- tywna metoda otrzymywania hydrolizatów na- rzadowych, w której zdenaturowane i odtlusz¬ czone bialko poddawano enzymatycznej hydro¬ lizie za pomoca trzustki w okresie 7 dni, w temperaturze 44 — 46'C i przy wartosci pH = 7,5 — 8 w srodowisku wodnym i przy stosun¬ ku wody do tkanki watrobowej jak 3:1, przy czym trzustke dodaje sie w odstepach co 24 godziny. Stosujac te metode mozna otrzymacpreparat w postaci suchej albo plynnej, jako 5—8%nowy hydrolizat od wlewan dozylnych, stosowany przy schorzeniach watroby. Obec¬ nie okazalo sie, ze przy scislym .zachowaniu parametrów podanych w sposobie wedlug wy¬ nalazku mozna 4-krotnie skrócic czas hydro¬ lizy. ] ! Wedlug wynalazku hydrolize enzymatyczna prowadzi sie za pomoca trzustki bydlecej przez 24 — 40 godzin w roztworze alkalicznym o wartosci pH = 8—8,5, w temperaturze okolo 39—41°C i przy dodatku wody nie wiekszym niz dwukrotna ilosc wagowa w stosunku do odtluszczonej i odwirowanej tkanki watrobo¬ wej, przy czym trzustke dodaje sie w odste¬ pach czasu 6 — 8 godzin. W tym celu tkanke watrobowa, pozostala po wyekstrahowaniu z niej na goraco za pomoca wody czynnych cial prfceeiwanemicznych, dodatkowo dwukrotnie przemywa sie przez zagotowanie z woda i od- * wirowanie, a nastepnie odtluszcza za pomoca trójchloroetylenu, stosujac dwukrotne przemy¬ wanie i odwirowanie. Przy pierwszym prze¬ mywaniu na 100 kg odwirowanej tkanki wa¬ trobowej stosuje sde 30 1 trójchloroetylenu, przy drugim 20 1 trójchloroetylenu. Odtluszczo¬ na tkanke przemywa sie zimna woda w ilosci 1:1, odwirowuje, miele i rozciera. Nastepnie zmielona tkanke zalewa sie woda w stosunku wagowym 1:2 i poddaje hydrolizie enzyma¬ tycznej, przy czym trzustke bydleca dodaje sie kilkakrotnie w lacznej ilosci 15 — 35% w sto¬ sunku do miazgi watrobowej, kazdorazowo po 5%, w odstepach czasu 6 — 8 godzin. Hydroli¬ ze prowadzi sie w temperaturze od 39 — 41°C, przy wartosci pH = 8 — 8,5 w ciagu 24 — 40 godzin* Po ukonczeniu hydrolizy roztwór zobo¬ jetnia sie do wartosci pH = 7, ogrzewa do wtraenia i utrzymuje w tej temperaturze przez 5 —10 minut, po czym saczy przez plótno fil¬ tracyjne, Otrzymany roztwór oczyszcza sie do¬ datkowo przez gotowanie z weglem aktywnym i ponowne przesaczenie. Aminokwasy zaad- sorbowane czesciowo na weglu aktywnym od¬ zyskuje sie przez wyekstrahowanie za pomoca etanolu, przy czym ekstrakt alkoholowy dola¬ cza sie do oczyszczonego roztworu. Nastepnie calosc zageszcza sie, a uzyskany koncentrat wy¬ lewa na tace i suszy pod zmniejszonym cis¬ nieniem w temperaturze 40 — 45°C. Wydajnosc suchej substancji w stosunku do odwirowanej tkanki po wyekstrahowani u z niej czynnych cial watroby i odwirowaniu wynosi 20% wa¬ gowych.Otrzymany produkt po zmieleniu nadaje sde do drazowania. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania hydrolizatu watrobo¬ wego zawierajacego zespól aminokwasów i peptydów na drodze hydrolizy* tkanki watrobo¬ wej wolowej za pomoca enzymów trzustki by¬ dlecej po uprzednim wyekstrahowaniu z su¬ rowca czynnych cial przeciwanemicznych i odtluszczeniu, znamienny tym, ze hydrolize przeprowadza sie w ciagu 24 — 40 godzin w roztworze wodnym, przy stosunku wagowym odwirowanej tkanki watrobowej do wody jak 1:2, w temperaturze 39 — 41°C i przy warto¬ sci pH = 8 — 8,5 z dodatkiem trzustki w ilosci 15 — 35% w stosunku do miazgi watrobowej, kazdorazowo po 5% i w odstepach czasu 6 — 8 godzin, po czym otrzymamy hydrolizat zobo¬ jetnia sie do wartosci pH = 7, ogrzewa do wrzenia, przesacza, oczyszcza przez gotowanie z weglem aktywnym, zageszcza i suszy pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 40 — 45°C. Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa" Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy 1§16. RSW „Prasa", Kielce PL
PL46641A 1961-09-13 PL46641B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46641B1 true PL46641B1 (pl) 1963-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0209061B1 (de) Neue Polypeptide mit blutgerinnungshemmender Wirkung, Verfahren zu deren Herstellung bzw. Gewinnung, deren Verwendung und diese enthaltende Mittel
KR20190087863A (ko) 탈모방지 및 발모촉진 기능을 갖는 모발 및 두피 세정용 조성물 및 이의 제조방법
JP4904004B2 (ja) ルムブロキナーゼ乾燥粉末の製造方法
JPH0247966B2 (pl)
CN1871945B (zh) 一种海参活性物质冻干速溶粉的提取方法
CN109550082A (zh) 一种脱细胞基质凝胶的制备方法
US20050130272A1 (en) Mucopolysaccharides and process for producing the same
Liang et al. Substance P stimulation of amylase release by isolated parotid cells and inhibition of substance P induction of salivation by vasoactive peptides
US4455302A (en) Medical protein hydrolysate, process of making the same and processes of utilizing the protein hydrolysate to aid in healing traumatized areas
PL46641B1 (pl)
US5116389A (en) Method of obtaining collagen human-skin fibers, fibers thus produced, and a compound containing them
US4330528A (en) Drug for stimulating the rate of proliferation of liver cells and method for producing same
CN1683550B (zh) 胶原蛋白及其制备工艺
Poulin et al. Autoradiographic localization of binding sites for vasoactive intestinal peptide (VIP) in bovine cerebral arteries
EP0136352B1 (fr) Composition cosmetique et son procede d'obtention
DE2447050A1 (de) Verfahren zur gewinnung von proteasenhemmstoff
DE1932527C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines blutstillenden Praeparates
US1646553A (en) Preparation of antidiabetic material from pancreas
CA1071106A (en) Medical protein hydrolysate and process of making the same
DE2060485A1 (de) Fluessiges biologisches Geschirrspuelmittel
JPS6366124A (ja) 代謝活性を有する除蛋白胸腺抽出物の製造法
CN110790834A (zh) 一种高纯度鱼胶原蛋白的制备方法
Cullumbine Leukotaxine and histamine
DE1518343A1 (de) Verfahren zur Herstellung eledoisinwirksamer Undekapeptide
DE1767099B1 (de) Verfahren zur Gewinnung eines Glykoproteins mit einer Hemmwirkung gegenueber Magensaeureabsonderung und einer Antiaktivitaet gegenueber Ulcus-Bildung