PL45821B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45821B1 PL45821B1 PL45821A PL4582160A PL45821B1 PL 45821 B1 PL45821 B1 PL 45821B1 PL 45821 A PL45821 A PL 45821A PL 4582160 A PL4582160 A PL 4582160A PL 45821 B1 PL45821 B1 PL 45821B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- uzór
- derivatives
- heated
- msc
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000404 glutamine group Chemical class N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- -1 aliphatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
r^ Opubli im 83 czerwca 1962 r. p*1"***.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45821 KI. 12 p, 1/01 Instytut Farmaceutyczny *) Wiajrazaiwia, Polska Sposób wytwarzania pochodnych 2f6-dwuk*fo-3-aminopiperydyny Patent trwa od dnia 10 pazdziernika 1960 r.Wynalazek dotyczy wytwarzania pochodnych 2, 6 - dwuketo - 3 - aminopiperydyny o wzorze 1, w którym Ri i R* oznaczaja wodór lub dowolne podstawniki, a zwlaszcza 2,6 - dwuketo - 3 - ftali- mdldoiriperydyiny io wzorze 2, Zwia^ri te otrzy¬ muje sie wedlug literatury patentowej przez kondensacje alifatycznych dwukarboksylowych kwasów lub Ich bezwodników z mocznikiem, aminami pierwszorzejdowymi lub amidami kwa¬ sowymi, przy czym powstaja cykliczne pro- diukty. Sposoby te sa "dosc trudne do przepro- waidizeniia i nile maja znaczenia tecfainalogicizne- go. Wedlug opisu patentowego Stanów Zjedno¬ czonych Ameryki nr 2, 830,991 oraz brytyjskie¬ go opisu patentowego nr 768,821 3-ftalimido-2,6- dwuketopiperydyne otrzymuje sie przez prze¬ puszczanie gazowego amoniaku przez stopiony bezwodnik kwasu N-ftaMoglutatainowego. Spo¬ sób ten posiada te wade, ze trudno uzyskac *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wy¬ nalazku jest mgr inz. Stefan Sabiniewicz. równomierny przeplyw aimoniaku przez stop, który nie jest dostatecznie plynny i krzepnie u wylotu nury doprowadzajacej amoniak, na skutek czego wydajnosc reakcji jest zbyt mala.Sposób wedlug wynalazku polega na stwier¬ dzeniu, ze odpowiednio podstawiona gluta¬ mina przy ogrzewaniu do temperatury 150— 250°C przechodzi w pozadany zwiazek cyklicz¬ ny, przy czym stosowanie jakichkolwiek do¬ datków jest zbedne, reakcja przebiega z wy- dajribisciia powyzej 50% i nie wylmaga zadnych skomplikowanych urzadzen. N^pochodne gluta¬ miny sa stosowane do róznych dnnyoh orga¬ nicznych syntez i stanowia zwiazki latwo do¬ stepne.Przyklad. 27,6 g N-ftaflilo^taininy ogrzewano w tyigLu na ilaznd piaskowej, przy czym okres ogrzewania od temperatury 160— 210°C trwal 5 minut Po oziebieniu produkt przetorystalizowano z cykloheksanonu, otrzymu-jac 3-ftaldmkio-2F6^wtiketopipery^iyiia w ilo¬ sci 14,2 g, co odpowiada 55,21*/* wydajnosci teoretycznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania pochodnych 2,6-dwu- keto-3-aiminopdjperyidyny, a w szczególnosci 2,6- -dwukerto-3-^51liniddpp^^ znamienny tym, ze odpowiednio podstawiona glutatmiine ogrzewa sie w ciagu kHfcu mlinut w granicach temperatur 150—250°C po czyim produkt reakcji poddaje sie rekrystalizacji. Instytut Farmaceutyczny Zastepca mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy CHi er ^Niir • c Uzór i sCHa s^r** Uzór Z P.W.H.wiór jednoraz. ram. PL/Ke, Czat. zam. 663 10.111.62 100 egz. Al pism. ki, HI PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45821B1 true PL45821B1 (pl) | 1962-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Copeland et al. | The preparation and reactions of 2-benzimidazolecarboxylic acid and 2-benzimidazoleacetic acid | |
| KR100460828B1 (ko) | 구아니딘유도체의제조방법,이의중간체및이의제조방법 | |
| PL45821B1 (pl) | ||
| JP3413632B2 (ja) | グアニジン誘導体の製造方法 | |
| JP3253245B2 (ja) | グアニジン誘導体の製造法、新規中間体およびその製造法 | |
| JP3477096B2 (ja) | イソ尿素類の改良された製造方法 | |
| SU141150A1 (ru) | Способ получени амидов кислот | |
| US3245998A (en) | Processes for the production of picolinic acid dericatives | |
| GB979665A (en) | Indolyl hydrazino acids | |
| SU382610A1 (ru) | Способ получения амидов карбоновых кислот | |
| JP3886751B2 (ja) | グアニジン誘導体の製造方法 | |
| GB1436593A (en) | N-substituted acetamides processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them apparatus for processing photograp | |
| IL27647A (en) | 4-(2'-(tetrahydrofurfuryloxycarbonyl)-phenylamino)-chloroquinolines | |
| Paris et al. | N-aralkylsalicylamides | |
| US2694065A (en) | Method of preparing substituted formyltetrahydropteridines | |
| SU136378A1 (ru) | Способ получени 2-ацетиламинотиазола | |
| RU2084441C1 (ru) | Способ получения кислотно-аддитивных солей труднорастворимых карбоновых кислот и аминов или аминокислот | |
| Easterly et al. | The preparation of some amides of dichloroacetaldehyde | |
| SU516354A3 (ru) | Способ получени пиридиламидов фуранкарбоновой кислоты или их солей | |
| US2475929A (en) | N-allyl-2-pyridone-5-carboxylic acid | |
| SU443030A1 (ru) | Способ получени диметилольного производного диимида тетракарбоновой кислоты | |
| SU446502A1 (ru) | Способ получения амидов перфторкарбоновых кислот | |
| SU148805A1 (ru) | Способ получени смешанных гуанилгидразонов-тиосемикарбазонов бета-дикетонов | |
| RU2039046C1 (ru) | Способ получения 5-бромникотиновой кислоты | |
| US2486807A (en) | 2-sulfanilamido-4, 5-dicarboxythiazole and method of preparation |