PL45582B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45582B1 PL45582B1 PL45582A PL4558260A PL45582B1 PL 45582 B1 PL45582 B1 PL 45582B1 PL 45582 A PL45582 A PL 45582A PL 4558260 A PL4558260 A PL 4558260A PL 45582 B1 PL45582 B1 PL 45582B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- metal hydroxides
- acid
- diatomaceous earth
- crude
- Prior art date
Links
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000357437 Mola Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
Description
i Opublikowano dnia 2 maja 1962 r. £ mus ^ !B'BLlOTPK .POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45582 KI. 12-er#e3 Politechnika Warszawska*) 1 cofc mii (Zaklad Technologii OrganicznejI) ' Warszawa, Polska Sposób wytwarzania akroleiny Patent trwa od dnia 26 wrzesnia 1960 r.W znanych sposobach otrzymywania akrolei¬ ny przez kondensacje aldehydu octowego z al¬ dehydem mrówkowym w fazie gazowej, jako katalizatory stosuje sie sole nieorganiczne, osadzane na nosnikach takich, jak zel krzemo¬ wy lub wegiel aktywny.Metody te nie umozliwiaja jednak uzyskiwa¬ nia akroleiny z dobra wydajnoscia, stosowane w nich katalizatory sa wrazliwe na zmiany temperatury, a poza tym, przygotowywanie zelu krzemowego o odpowiedniej dla procesu wielkosci ziaren nastrecza w skali przemyslo¬ wej znaczne trudnosci.Wynalazek pozwala na usuniecie tych wad i zmniejszenie kosztów procesu wytwarzania *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól-" twórcami wynalazku sa prof. dr inz. Stanislaw Malinowski i mgr inz. Stanislaw Basinski. akroleiny przez zastosowanie jako katalizatora ziemi okrzemkowej.Zgodnie z wynalazkiem, jako katalizator w procesie wytwarzania akroleiny za pomoca kondensacji aldehydu mrówkowego z aldehy¬ dem octowym w fazie gazowej, stosuje sie zie¬ mie okrzemkowa surowa lub nasycona wodo¬ rotlenkami metali alkalicznych wzglednie wodorotlenkami metali ziem alkalicznych zie¬ mie okrzemkowa surowa albo trawiona uprzed¬ nio kwasami, np. kwasem azotowym. Szczegól¬ nie dobre wyniki daje stosowanie jako katali¬ zatora ziemi1 okrzemkowej wytrawionej kwasami, a nastepnie nasyconej wodorotlenkiem metali alkalicznych lub wodorotlenkiem metali ziem alkalicznych.Sposób wedlug wynalazku opisany jest szczególowo w ponizszych przykladach.Przyklad I. Surowa ziemie okrzemkowa nasycono roztworem wodnym wodorotlenku 9sedtinprego* *? ilóccS $1* mola* nar LOfr g ziemi. Po zgranulowaniu umieszczono w rurze reakcyjnej 500 ml tak przygotowanego katalizatora i prze¬ puszczano nad nim pary aldehydu octowego i aldehydu mrówkowego w temperaturze 320°C.Przy obciazeniu katalizatora 45 g mieszanina na 1 litr na godzine, uzyskano akroleiae z wy¬ dajnoscia 46% wagowych.Przyklad II. Surowa ziemie okrzemkowa^ wytrawiono kwasem azotowym i nasycora* wodnym roztworem wodorotlenku sodowego w stosunku 0,15 mola na 100 g ziemi wytra¬ wionej. Po zgranulowaniu,. 500 ml tak przygo*- towanego kataHijzatGra* umieszczono w rurze* reakcyjnej i przepuszczano nad. ninr mieszani¬ ne par aldehydu octowego i aLrtehy&i mrów¬ kowego w temperaturze 300^0. Frzy obciazeniu katalizatora 45 g mieszaniny na 1 litr na go¬ dzine, otrzymano akroleine z wydajnoscia 52% wagowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sfrfcfób wytwarzania akroleiny za pomoca kon¬ densacji aldehydu mrówkowego z aldehydem aettowowynr w fazie gazowej i w obecnosci ka¬ talizatora, znamienny tym, ze jako katalizator stósjuje sie ziemie okrzemkowa surowa lub nasycona wodorotlenkami metali alkalicznych lub wodorotlenkami metali ziem alkalicznych ziemie okrzemkowa surowa albo trawiona ucrzedtaia kwa&env bsl fcwaaani azotowym. Politechnika Warszawska (Z*akl:&d Teckmo1©gii Organicznej I) Zastepca: mgr inz. Jerzy Hanke rzecznik patentowy BIBLK'" ji Li.-^1 iiiiS^j .iurc^tfl.^i Lu^Wgil lBto-w. wm —i PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45582B1 true PL45582B1 (pl) | 1962-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2094448T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de acroleina. | |
| SE7407170L (pl) | ||
| JPS574930A (en) | Synthesis of alpha,beta-unsaturated ketone | |
| ES2044164T3 (es) | Procedimiento para producir nitrobencenos. | |
| PL45582B1 (pl) | ||
| GB1412240A (en) | Process for the preparation of 3- o,o-diethyldithiophosphorylmethyl -6-chlorobenzoxazolone | |
| JPS55139375A (en) | Production of hydroxyflavan | |
| ES2030285T3 (es) | Procedimiento de fabricacion industrial de soluciones acuosas de acido glioxilico. | |
| US3130232A (en) | Amidinohydrazones of cyclic halovinyl aldehydes | |
| JPS5549368A (en) | Production of 2, 5-furandicarboxyaldehyde | |
| JPS57139061A (en) | Preparation of dicumyl peroxide | |
| SU1177292A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана | |
| SU1079649A1 (ru) | Способ получени @ -нитробензойной кислоты | |
| JPH07258246A (ja) | ピペロナールの製造法 | |
| CN111333592B (zh) | 一种制备噁嗪草酮的方法 | |
| SU435229A1 (ru) | Способ получения 3,3/-диметокси-4,4/-диокси-5,5/-(n,n'-биcдиkapбokcиmetил)-аминометилбеизофенона | |
| Kaslow et al. | The condensation of formaldehyde with 6-quinolinol derivatives | |
| MX161725A (es) | Proceso para la preparacion de n-metilantranilato de metilo | |
| SU384325A1 (ru) | Способ получени @ , @ -ненасыщенных кислот и их альдегидов | |
| JPS61293939A (ja) | アルコ−ル類の製造方法 | |
| SU521261A1 (ru) | Способ получени пентахлоранилина | |
| DK0378127T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en blanding af saccharoseoxidationsprodukter, samt deres anvendelse. | |
| JPH0558618B2 (pl) | ||
| JPS6368538A (ja) | メチルイソブチルケトンの製造方法 | |
| SU1657498A1 (ru) | Способ получени 2-азатриптицена |