SU676317A1 - Способ приготовлени катализатора дл синтеза сложных эфиров карбоновых кислот - Google Patents
Способ приготовлени катализатора дл синтеза сложных эфиров карбоновых кислотInfo
- Publication number
- SU676317A1 SU676317A1 SU772551873A SU2551873A SU676317A1 SU 676317 A1 SU676317 A1 SU 676317A1 SU 772551873 A SU772551873 A SU 772551873A SU 2551873 A SU2551873 A SU 2551873A SU 676317 A1 SU676317 A1 SU 676317A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- synthesis
- catalyst
- esthers
- carboxylic acids
- preparing catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
боковых кислот в виде раствора фосфорномолибденовых ГПК состава НзРО4-рМоОз (р :1-12, предпочтительно ) iB карбоновой кислоте с выходом 100% без применени нагревани за врем в 6-20 раз меньшее, чем о известному методу. ГПК может быть получена в твердом виде путем выпаривали раствора.
Пример 1. Катализатор НзРО4-6МоОз в уксусной кислоте.
В стекл нный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОз, 20 мл воды и. при перемешивании небольшими порци ми добавл ют 5,0 г (0,125 моль) NaOH (разогрев). При этом МоОзполностью раствор етс . Добавл ют 2,27 г (0,0232 моль) 100%-ной ПзР04, затем медленно при перемешивании ввод т 6,4 г (0,065 моль) 100%-ной П25О4. Раствор становитс желтым и по вл етс осадок сульфата натри . К смеси добавл ют 200 г лед ной уксусной кислоты, выдерживают при комнатной темлературе 20- 30 мин и фильтруют через пористый стекл нный фильтр. Выход катализатора состава НзР04-6МоОз 100% в расчете на вз тые МоОз и НзР04. Продолжительность синтеза 1 ч.
Полученный раствор разбавл ют уксусной КИСЛОТОЙ до концентрации ГПК 10 г/л и загружают 20 мл раствора в автоклав из нержавеюшей стали емкостью 50 мл. Подают пропилен под давлением 9,0 ати и нагревают при 120°С в течение 1 ч.
Конверси пропилена 73% три селективности по изоПропилацетату 100%.
Пример 2. Катализатор ПзРО4-12МоОз в уксусной кислоте.
Синтез катализатора провод т в течение 1 ч по примеру 1, но с добавкой 1,14 г (0,0116 моль) 100%-ной ПзРО4. Получают катализатор состава НзРО4-12МоОз с выходом 100% в виде раствора в уксусной кислоте, который разбавл ют уксусной кислотой до содержани ГПК 5 г/л и испытывают , как в -примере 1. Конверси пропилена 84%; селективность по иЗОпрОпилаЦетату 100%.
Пример 3. Катализатор НзРО4-10М.оОз в СНзСНгСОбН.
Синтез ведут, как в примере 1, но с добавкой 1,37 г (0,0139 моль) 100%-ной НзРО4 и 150 г лропионовой кИСлоты. Получают катализатор состава НзРО4- ЮМоОз с выходом 100% в виде раствора в
СНзСНзСООН. Раствор довод т до концентрации ГПК 10 г/л и испытывают, как в при1мере 1.
Конверси пропилена 83%; селективность по изопропилпропилонату 100%.
Пример 4. Катализатор НзР04-10МоОз в СНзСНгСООН.
Синтез и испытани ведут, как в примере 3, но дл растворени МоОз берут 16мл воды (0,8 вес. ч. на 1 вес. ч. МоОз). Полученный катализатор дает конверсию пропилена 85% при селективности по изопропиллропионату 100;%.
Пример 5. Катализатор НзР04-10МоОз в СНзСНгСООН.
Синтез и испытани ведут, как в примере 3, но дл растворени МоОз берут 8,0 г (0,200 моль) NaOH с последуюш,им подкислением 10,8 г (0,11 моль) 100%-ной серной кислоты. Катализатор имеет активность и
селективность, как в примере 3.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ приготовлени катализатора дл синтеза сложных эфиров карбоновых кислот на основе фосфорномолибденовой гетерополикислоты , включающий взаимодействие молибденового ангидрида с фосфорной кислотой в воде с последующим фильтрованием , отл йс тем, что, с цельюупрощени способа, взаимодействие лровод т в 0,8--1 вес. ч. воды на 1 вес. ч. молибденового ангидрида в присутствии 0,2-0,4 вес. ч. гидроокиси натри на 1 вес. ч. молибденового ангидрида с последующим подкислением серной кислотой.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772551873A SU676317A1 (ru) | 1977-12-06 | 1977-12-06 | Способ приготовлени катализатора дл синтеза сложных эфиров карбоновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772551873A SU676317A1 (ru) | 1977-12-06 | 1977-12-06 | Способ приготовлени катализатора дл синтеза сложных эфиров карбоновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU676317A1 true SU676317A1 (ru) | 1979-07-30 |
Family
ID=20736665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772551873A SU676317A1 (ru) | 1977-12-06 | 1977-12-06 | Способ приготовлени катализатора дл синтеза сложных эфиров карбоновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU676317A1 (ru) |
-
1977
- 1977-12-06 SU SU772551873A patent/SU676317A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO138247B (no) | Apparatur for understoettelse av sidekantene paa et vindu som fremfoeres parallelt med nevnte sidekanter under samtidig belegning av kantene | |
| SU676317A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл синтеза сложных эфиров карбоновых кислот | |
| James et al. | 194. The chemistry of gum tragacanth. Part II. Derivatives of d-and l-fucose | |
| Lamb et al. | The Erlenmeyer synthesis of amino-acids | |
| CN114524748B (zh) | 一种罗沙司他中间体和罗沙司他的制备方法 | |
| SU485595A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров 2,5-диметилфуран-3-карбоновой кислоты | |
| JPH048426B2 (ru) | ||
| Ichimoto et al. | Studies on Kojic Acid and its Related γ-Pyrone Compounds Part IX. Synthesis of Maltol from Kojic Acid (Synthesis of Maltol (3)) | |
| Burton et al. | 15. The synthesis of derivatives of 5: 6-dihydroxyindole. Part I. 5: 6-Methylenedioxyindole and its 2-methyl derivative | |
| Balenović et al. | CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF γ-AMINOCROTONIC ACID. VINYLOGS OF α-AMINO ACIDS. I | |
| JPS5592344A (en) | Preparation of 4-hydroxyphenylacetic acids | |
| Hirata et al. | Actinomycin J2, a by-product from a strain of Actinomyces | |
| US2732379A (en) | ||
| US2159191A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
| Kuwamura et al. | Studies of the Derivatives of Epichlorohydrin. III. A New Method of Preparing γ-Alkoxy-γ-butyrolactones | |
| SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
| SU505639A1 (ru) | Способ получени -/бензимидазолил-2/ перфторкарбоновых кислот | |
| BANERJEE et al. | INVESTIGATION ON THE BY-PRODUCT OBTAINED IN THE COPEKNOEVENAGEL CONDENSATION OF ETHYL α-ACETOGLUTARATE WITH ETHYL CYANOACETATE | |
| US2461701A (en) | Conversion of alpha amino acids to alpha hydroxy acids | |
| SU567402A3 (ru) | Способ получени производных хинолина или их солей | |
| SU971090A3 (ru) | Способ получени производных пирогаллола | |
| US3102122A (en) | Process of preparing griseofulvic acid | |
| SU899573A1 (ru) | Способ получени рацемического 3-метилового эфира 18,D-бисгомоэстрадиола | |
| SU469693A1 (ru) | Способ окислени алкилароматических углеводородов | |
| SU372225A1 (ru) | Всессюсная i |