PL45498B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45498B1
PL45498B1 PL45498A PL4549859A PL45498B1 PL 45498 B1 PL45498 B1 PL 45498B1 PL 45498 A PL45498 A PL 45498A PL 4549859 A PL4549859 A PL 4549859A PL 45498 B1 PL45498 B1 PL 45498B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
aluminum
excess
heated
temperature
Prior art date
Application number
PL45498A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45498B1 publication Critical patent/PL45498B1/pl

Links

Description

Znane jest wytwarzanie soli glinowych np. soli kwasów mineralnych przez dzialanie na tlenki, wodorotlenki lub krzemiany glinowe od¬ powiednimi kwasami, jak np. kwasem solnym, azotowym lub siarkowym, w temperaturze po¬ kojowej lub podwyzszonej i pod cisnieniem at¬ mosferycznym lub podwyzszonym. Rozklad krze¬ mianów glinowych prowadzi sie w temperatu¬ rze 115—120°C pod cisnieniem 10—15 atmosfer.W tych warunkach osiaga sie jednak tak mala wydajnosc soli glinowych, iz wykonywanie te* go procesu w skali technicznej nie jest opla¬ calne. Próbowano przeto przygotowac surowiec przez obróbke cieplna w celu ulatwienia roz¬ kladu. W zaleznosci od rodzaju stosowanego surowca potrzebne sa do tego celu temperatury 600—800°C.¦*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Walter Singer i Feliks Seidel Ponadto znany .jest sposób polegajacy na do¬ kladnym zmieszaniu materialu wyjsciowego z potrzebna iloscia kwasu siarkowego, w celu wytworzenia pasty i poddaniu tej pasty stalej obróbce cieplnej. Temperature podnosi sie przy tym do 300—450°C.Tak samo nie stosuje sie prawie w technice sposobu polegajacego na rozkladzie glinki pod cisnieniem i w wysokich temperaturach, ponie¬ waz wymaga to duzego nakladu urzadzen i energii.Stwierdzono, iz wydajnosc soli glinowych mozna znacznie zwiekszyc, jezeli nie potrakto¬ wane wstepnie surowce zawierajace glin, za¬ dac nadmiarem kwasu mineralnego i nastepnie mieszanine reakcyjna ogrzewac, stopniowo pod^ noczac temperature, az calkowity nadmiar albo prawie calkowity nadmiar kwasu zostanie usu¬ niety. Otrzymuje sie stala mase, która roz¬ drabnia sie i zadaje woda albo bardzo rozcien¬ czonym kwasem mineralnym. Czesci nierozpusz- Iczalne oddziela sie przez odsaczenie i przera¬ bia otrzymany zwiazek glinowy w znany spo¬ sób.Korzystne jest przy tym to, ze stezenie kwa¬ su stosowanego do rozkladu nie oddzialywuje na proces rozkladu i stopien rozkladu, tak ze mozna stosowac kwas o dowolnym stezeniu.Przy stosowaniu kwasu solnego korzystne jest jednak stezenie 20°/o-owe. Aby uzyskac calko¬ wity rozklad surowca zawierajacego glinke, trzeba stosowac co najmniej] 1,5-krotny nadmiar kwasu w odniesieniu do zawartej w surowcu ilosci glinu. Przy stosowaniu kwasu siarkowe¬ go powinien stosunek AI2O3 : SOs wynosic przynajmniej 1:4, 5, a przy uzyciu kwasu sol¬ nego, stosunek AA2O3: HC1 powinien wynosic 1:9.Wytwarzanie soli glinowych z surowców za¬ wierajacych glinke, sposobem wedlug wynalaz¬ ku, mozna prowadzic metoda periodyczna lub ciagla. Przy metodzie ciaglej stosuje sie ko¬ rzystnie piec obrotowy z materialu nie korodu¬ jacego, ogrzewany w taki sposób, aby tempe¬ ratura wewnatrz pieca wzrastala Do pieca do¬ prowadza sie mieszanine skladajaca sie z su¬ rowej glinki. i kwasu mineralnego. Kwas wy¬ parowujacy w goretszej strefie pieca skrapla sie w strefie chlodniejszej tak, iz do dalszego zasi¬ lania pieca stosuje sie tylko mieszanine podda¬ wana rozkladowi, która zawiera kwas w ilosci równowaznej zawartosc glinu w glince.Dalsza zaleta sposobu wedlug wynalazku po¬ lega na tym, ze przez otwór odpowiedniej tem¬ peratury mozna oddzialywac na rodzaj otrzy¬ manego zwiazku glinowego. Tak np. tworzy sie zwiazek glinowy zawierajacy reszte nie prze¬ mienionego kwasu, o ile mieszanine reakcyjna utrzymuje sie w temperaturze lezacej ponizej temperatury wrzenia kwasu uzytego do rozkla¬ du. Natomiast obojetny zwiazek glinu tworzy sie przy ogrzewaniu masy reakcyjnej do tem¬ peratury lezacej powyzej temperatury wrzenia, kwasu umytego do rozkladu. Temperatura ta wynosi w zaleznosci od uzytego kwasu 200— —400CC. Przy ogrzewaniu do jeszcze wyzszej temperatury, odparowuje nie tylko nadmiar wol¬ nego kwasu, lecz nastepuje czesciowy rozklad utworzonego w czasie reakcji zwiazku glino* wego. Otrzymuje sie przy tym zasadowe zwiaz¬ ki glinowe latwo rozpuszczalne w wodzie.Wydajnosci przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku wynosza 99—100% w odniesieniu do zawartosci AI2O3.Przyklad I. 10 g glinki zadaje sie 50%-owym kwasem siarkowym w ilosci dwu¬ krotnie wiekszej w stosunku do równowaznej i ogrzewa powoli do temperatury 200°C. Mase reakcyjna utrzymuje sie w tej temperaturze w ciagu 3 godzin. Otrzymana stala mase roz¬ drabnia sie, dodaje wody i saczy. W przesa¬ czu znajduje sie 99,8% ginu wprowadzonego z glinka w postaci siarczanu glinowego.Przyklad IL Piec obrotowy ogrzewa sie tak, aby wzrost temperatury w piecu wynosil od okolo 150°C do okolo 400°C. Do pieca wpro¬ wadza sie mieszanine zawierajaca glinke i 3-krotna ilosc 30%-owego kwasu siarkowego w stosunku do ilosci stechiometrycznej. Kwas siarkowy uchodzacy z cieplejszej strefy pieca wydziela sie ponownie w strefie chlodniejszej tak, iz dalsze zasilanie pieca odbywa sie za pomoca mieszaniny reakcyjnej zawierajacej ilosc kwasu siarkowego w stosunku stechdome- tryoznym do ilosci glinu. Wychodzaca na kon¬ cu pieca stala mase traktuje sie woda i saczy.Przesacz zawiera 99,5% glinu z glinki, w po¬ staci siarczanu.Przyklad III. Piec obrotowy wylozony materialem przeciwkorozyjnym ogrzewa sie w taki sposób, iz w piecu osiaga sie wzrost tem¬ peratury do okolo 140°C. Do pieca wprowadza sie mieszanine reakcyjna zawierajaca 30%-owy kwas azotowy w ilosci 2,5-krotnd.e wiekszej od ilosci potrzebnej do wytworzenia soli glinowej.Dalsze ilosci mieszaniny reakcyjnej doprowa¬ dza sie z taka iloscia kwasu, jaka potrzebna jest do zrównowazenia zawartosci glinu. Wy¬ chodzacy z pieca material obrabia sie jak w przykladzie II. Wskutek rozkladu azotanu gli¬ nowego w temperaturze 135°C otrzymuje sie zasadowy azotan glinowy. Wydajnosc wynosi 99,8%. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwairaania soli glinowych z surow¬ ców zawierajacych glinke za pomoca kwa¬ sów mineralnych, znamienny tym, ze surow¬ ce zadaje sie nadmiarem kwasu i miesza¬ nine ogrzewa stopniowo podnoszac tempera¬ ture az do calkowitego albo prawie calko¬ witego odparowania nadmiaru kwasu.
  2. 2. Sposób wedHug zastrz. 1, znamienny tym, ze przy ciaglym sposobie pracy urzadzenie re¬ akcyjne, które ogrzewa sie tak, azeby tem¬ peratura wewnatrz urzadzenia wzrastala, za¬ sila sie mieszanine reakcyjna zawierajaca nadmiar kwasu, a nastepnie doprowadza siedalsze ilosci mieszaniny reakcyjnej zawie¬ rajacej ilosc kwasu równowazna iloscd glinu zawartego w surowcu.
  3. 3. Sposób wedug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze po odpedzeniu nadmiaru kwasu mieszani¬ ne reakcyjna ogrzewa sie dalej az do prze¬ miany soli glinowej w sól zasadowa.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tyto, ze stosuje sie 20%-owy kwas solny. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy PL
PL45498A 1959-01-28 PL45498B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45498B1 true PL45498B1 (pl) 1962-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2251313A1 (de) Verfahren zum binden von feuerfesten materialien
DE60133598T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Aluminiumoxid
DE1112055B (de) Verfahren zum Reinigen von Aluminiumoxyd
PL45498B1 (pl)
DE3751347T2 (de) Verfahren zur Herstellung von HNS II.
CH636844A5 (de) Verfahren zur gewinnung von salzen der asparaginsaeure.
DE2119980C3 (de) Verfahren zur Behandlung von mit Säure digeriertem Cyanursäurepulver
JPH02107514A (ja) すぐに溶け、固化しない食品等級のトリポリリン酸ナトリウム
US2429531A (en) Process for producing calcium hypochlorite
US1917945A (en) Process of making ferric sulphate
US3320025A (en) Process for the preparation of a titanate containing two alkali metals
US3226187A (en) Method of obtaining insoluble basic aluminum ammonium alum
AT340365B (de) Verfahren zur erzeugung von magnesiumoxyd bzw. -oxydhydrat
AT214927B (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanursäure
JPH01278417A (ja) 新規なジルコニウムの反応性誘導体及びその製造方法
US1754358A (en) Production of potassium-ammonium sulphate
AT332879B (de) Verfahren zur herstellung von melon
DE411580C (de) Verfahren zur UEberfuehrung von Tonerdesilikaten in mechanische Gemenge von Tonerde und Kieselsaeure
DE646846C (de) Verfahren zur Herstellung von nicht staeubendem Kalkstickstoff
US2123192A (en) Method of making insecticide
DD203895A1 (de) Verfahren zur herstellung von wasserfreiem mangan-ii-chlorid
US730288A (en) Process of manufacturing safety-explosives.
AT214449B (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanursäure
Crank et al. A new method for converting thiourea and monosubstituted thioureas into cyanamides: desulphurisation by superoxide ion
DE553913C (de) Verfahren zur Herstellung von Benzoaten