PL44476B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44476B1 PL44476B1 PL44476A PL4447660A PL44476B1 PL 44476 B1 PL44476 B1 PL 44476B1 PL 44476 A PL44476 A PL 44476A PL 4447660 A PL4447660 A PL 4447660A PL 44476 B1 PL44476 B1 PL 44476B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- thermistor
- silver
- weight
- resistance
- nickel
- Prior art date
Links
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 229910000008 nickel(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) carbonate Chemical compound [Ni+2].[O-]C([O-])=O ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 2
- QDWGRSGGOUPRJF-UHFFFAOYSA-N O.O.[O--].[Zn++] Chemical compound O.O.[O--].[Zn++] QDWGRSGGOUPRJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 29 maja 1961 r.HOic l(oH BIBLIOTBK ftsLamr*1 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44476 KL 21 a4, 77 Instytut Tele - i Radiotechniczny*) Warszawa, Polska Termistor do stabilizacji punktu pracy ukladów tranzystorowych Patent trwa od dnia 8 sierpnia 1960 r.Niepozadane zaklócenia w pracy ukladów tranzystorowych, spowodowane zmianami tem¬ peratury otoczenia, usuwa sie za pomoca oporni¬ ków o ujemnym temperaturowym wspólczynniku opornosci, czyli termistorów.Wymagane parametry dla tego typu termisto¬ rów sa nastepujace: opornosc w temperaturze okolo 25° C jest rzedu kilkuset Q , zmiany opor¬ nosci ze zmiana temperatury, okreslone wspól¬ czynnikiem a sa rzedu od —2 do —3%/0 C, czas powrotu do polowy opornosci poczatkowej jest rzedu kilkudziesieciu sekund, maksymalny prad jest rzedu od 100 do 200 mA, maksymalna moc jest rzedu 0,5 do 1 W. Istotne sa równiez male wymiary dostosowane do ukladu miniaturowego.Termistory tego typu sa wykonywane w róz¬ nych postaciach z materialów tlenkowych, mie¬ dzy innymi z ferrytów, posiadajacych budowe spinel owa. Zasadniczym skladnikiem jest wów¬ czas ferryt zelazawy o wzorze ogólnym FeO.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr Janina Siweoka.Fe203, który mozna przedstawic równiez jako FiiFe2in04, z domieszka innych ferrytów metali dwuwartosciowych, np. miedziawego lub zwiaz¬ ków o podobnej budowie, npL spinelu tytano¬ wego.Przedmiotem wynalazku jest termistor, wyko¬ nany z materialu o duzej stabilnosci paramet¬ rów elektrycznych, stanowiacego roztwór staly ferrytów niklu i cynku (NiO-Fe203 i ZnOFe203) w stosunku 1 : 1 i zawierajacego krysztaly mie¬ szane tych zwiazków.Material termistora przyjmuje swa ostateczna forme w procesach spiekania, podczas których zachodzi reakcja w fazie stalej miedzy odpowied¬ nimi tlenkami lub zwiazkami przechodzacymi w tlenki po ogrzaniu. Zasadniczymi parametra¬ mi, umozliwiajacymi ilosciowy- przebieg reakcji, jest stopien rozdrobnienia skladników do ziarni¬ stosci o srednicy rzedu kilku u. i dobór warun¬ ków spiekania.Jako surowce do wyrobu termistora tego typu stosowane sa: tlenek zelaza o wzorze Fe203, tle¬ nek cynku o wzorze ZnO, weglan niklawy o wzo-rze N1CO3, w miejsce którego równiez mozna stosowac zasadowy weglan nikla wy o wzorze NiC03 (Ni[OH]2/n.Techiyl©gia wyrobu..obejmuje kilka zasadni¬ czych grup czynnosci, a mianowicie: przygoto¬ wanie masy ferrytowej, formowanie ksztaltek, krystalizacje i koncówkowanie.Przygotowanie masy ferrytowej polega w pierwszym rzedzie na odwazeniu skladników we¬ dlug ustalonego skladu: zawartosc Fe203 w gra¬ nicy 50 do 52% molowych, NiO lub NiC03 25% molowych i ZnO.w granicy 23 do 25% molowych.Zgodnie z tym skladem odwaza sie ilosci sklad¬ ników, stanowiace wielokrotnosci odpowiednich ulamków molowych z uwzglednieniem poprawek analitycznych. Przykladowy sklad jest nastepuja¬ cy: Mi • 1,01-n gramów Fe203; M2 * 0,5 • n gra¬ mów NiC03 i M3 • 0,49 • n gramów ZnO, gdzie Mi, M2", M3 — masy czasteczkowe, a n — dowolny mnoznik. Wobec tego, ze surowce wyjsciowe nie maja teoretycznego skladu, konieczne jest sto¬ sowanie poprawek, obliczonych na podstawie analiz chemicznych. Odwazone ilosci skladników miesza sie nastepnie w obecnosci wody w kulo¬ wych mlynach stalowych przez 24 godziny, odsa¬ cza, suszy i wypraza wstepnie w temperaturze 950CC w czasie 2 godzin. W ostatnim procesie za¬ chodzi w znacznym stopniu reakcja miedy sklad¬ nikami i tworza sie ferryty.Formowanie przeprowadza sie stosujac praso¬ wanie masy zmieszanej z plastyfikatorem pod okreslonym cisnieniem. Przebieg formowania opisano ponizej. Wysuszona mase przesiewa sie przez sito o przeswicie okolo 0.4 mm i miesza sie z 10% roztworem wodnym alkoholu poliwi¬ nylowego w ilosci 1,5% wagowego w przelicze¬ niu na suche masy. Nastepnie przeciera sie mase przez sito o przeswicie okolo 0,5 mm i prasuje pastylki pod cisnieniem okolo 30 kG/mm2 stosu¬ jac matryce o srednicy 6 mm. Grubosc pastylek, ' uzalezniona od wymaganej opornosci poczatko¬ wej, wylicza sie w oparciu o wyznaczone para¬ metry: opornosc wlasciwa materialu wynoszaca 250 ± 70 £2 cm i skurcz po krystalizacji wyno¬ szacy okolo 16%.Krystalizacje przeprowadza sie w temperaturze okolo 1300° C w ciagu 3 godzin, ogrzewajac pa¬ stylki ferrytowe w piecu silitowym. Studzenie przeprowadza sie powoli wraz z piecem w wa¬ runkach naturalnej konwekcji cieplnej. Wielkosc ..ziarna, uzyskana w tym procesie krystalizacji, wynosi okolo 40 u.Koncówkowanie wypalonych ksztaltek sklada sie z trzech procesów: szlifowania powierzchni czolowych, srebrzenia, ceramicznego oraz przylu- towywania wyprowadzen. Szlifowanie przepro¬ wadza sie na szlifierce planetarnej stosujac, pro¬ szek scierny nr 220 (liczba oczek na cal). Oszlifo¬ wane powierzchnie oczyszcza sie mechanicznie z proszku a nastepnie przemywa acetonem.Nastepnie srebrzy sie je dwukrotnie pasta srebrna, zawierajaca zawiesine weglanu srebra w roztworze kalafonii w terpentynie, o skla¬ dzie: 60% wagowych weglanu srebra, 39% wago¬ wych 25% roztworu kalafonii w terpentynie i 1% wagowy bezwodnika kwasu borowego. Wypala¬ nie pasty srebrnej przeprowadza sie kazdorazo¬ wo przez oprzewanie plomieniem gazowym lub w piecu elektrycznym w temperaturze okolo 500°C i atmosferze lekko redukujacej.Wyprowadzenia w postaci drutów miedzianych ocynowanych o grubosci 0,2 mm przylutowuje sie lutem cynowym o zawartosci 60% wagowych cy¬ ny i 40% wagowych olowiu, dodajac do niego okolo 2% wagowych srebra.Uzyskany w ten sposób termistor, wykonywa¬ ny w dwóch wariantach, o skladzie stanowiacym przedmiot wynalazku, odznacza sie nastepujacy¬ mi parametrami: opornosc poczatkowa przy 25°C wynosi 150S ± 20% lub 470 Q ± 20% (zaleznie od grubosci termistora i wielkosci powierzchni srebrzonej), wspólczynnik temperaturowy opor¬ nosci waha sie od —2,7 do —2,8%/°C, czas po¬ wrotu do polowy opornosci przy 25°C wynosi 20 i 30 sek, maksymalny prad wynosi 100 i 140 mA, maksymalna moc zas 0,6 W.Postac i wymiary termistora, wykonywanego w dwóch wariantach, sa nastepujace: krazki o srednicy 5 mm, grubosci okolo 1 mm i po¬ wierzchni srebrzonej o srednicy 5 mm oraz kraz¬ ki o srednicy 5 mm, grubosci okolo 1,5 mm i po¬ wierzchni srebrzonej o srednicy okolo 3 mm.Termistor o parametrach podanych wyzej na¬ daje sie do stabilizacji termicznej ukladów tran¬ zystorowych, w szczególnosci przeciwsobnego wzmacniacza mocy malej czestotliwosci na tran¬ zystorach OC72 lub podobnych. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Termistor do stabilizacji punktu pracy ukla¬ dów tranzystorowych, znamienny tym, ze jest wykonany z roztworu stalego zawierajacego krysztaly mieszane ferrytów niklu i cynku w stosunku 1 :1, z bardzo nieznacznym od¬ chyleniem stechiometrycznym, przy czym za- - 2 -stosowano taki dobór skladu ilosciowego, iz po prasowaniu i obróbce cieplnej uzyskuje sie elektryczna opornosc wlasciwa materialu 250 ± 10Q cm, skurczu okolo 16% i wielkosci ziarna okolo 40 u,.
2. Termistor wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze koncówki pokryte sa pasta srebrna, której glównym skladnikiem jest weglan srebra z bardzo malym dodatkiem topnika. Instytut Tele- i Radiotechniczny 517. RSW „Prasa", Kielce PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44476B1 true PL44476B1 (pl) | 1961-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106699158B (zh) | 一种高精度ntc热敏电阻芯片的制造方法 | |
| JP2000068110A (ja) | サーミスタ用組成物 | |
| NO151186B (no) | Fargekasse med enkelte fargedoseringsinnretninger som respektive strekker seg over hele sonebredden | |
| CN108863336B (zh) | 一种镍系微波铁氧体基片材料及其制备方法 | |
| US3510820A (en) | Thermistor | |
| PL44476B1 (pl) | ||
| JPS63281309A (ja) | 磁器コンデンサ | |
| JPH02143502A (ja) | Ntcサーミスタの製造方法 | |
| JPS6229008A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP4292057B2 (ja) | サーミスタ用組成物及びサーミスタ素子 | |
| JPH03214703A (ja) | サーミスタ素子 | |
| JP3201477B2 (ja) | サーミスタ用組成物 | |
| CN114394819A (zh) | 一种高可靠性片式ntc热敏电阻材料及其制备方法及用途 | |
| US2714580A (en) | Magnetic materials and methods of making the same | |
| JP2000072540A (ja) | 誘電体材料 | |
| JP3642184B2 (ja) | サーミスタ用組成物 | |
| JPH02121303A (ja) | Ntcサーミスタ素子の製造方法 | |
| JPH01290549A (ja) | サーミスタ用酸化物半導体組成物 | |
| JPH05283205A (ja) | チップ型サーミスタ及びその製造方法 | |
| JPS59159949A (ja) | 電気接点材料 | |
| KR100335290B1 (ko) | 엔티시 써미스타의 조성물 및 제조 방법 | |
| Kumar et al. | Dielectric and microstructural behaviour of BaTiO3 sintered in the presence of a crystallizable glass | |
| RU2159970C1 (ru) | Способ изготовления электрического контакта из композиции серебро-оксид цинка | |
| JPH0469102B2 (pl) | ||
| JPH03270102A (ja) | チップ形サーミスタの製造方法 |