PL43278B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43278B1 PL43278B1 PL43278A PL4327857A PL43278B1 PL 43278 B1 PL43278 B1 PL 43278B1 PL 43278 A PL43278 A PL 43278A PL 4327857 A PL4327857 A PL 4327857A PL 43278 B1 PL43278 B1 PL 43278B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- solution
- urea
- hydrolytic
- Prior art date
Links
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C=C1 RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 30 sierpnia lSGft iv £ ^ CO Ac BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego! Polskipj faeczpspiitej Ludowej %».POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43278 KI. 12 q, 14/02 Mgr inz. Romuald Bogoczek Chorzów, Polska Sposób hydrolizy zwiazków dwuazoniowych Patent trwa od dnia 8 listopada 1957 r.Znany jest proces hydrolizy zwiazków dwu¬ azoniowych, za pomoca którego otrzymuje sie zwiazki fenolowe. W procesie tym obok zwiaz¬ ku fenolowego powstaje równiez dosc znacz¬ na ilosc smoly, która obniza wydajnosc pro¬ duktu oraz zanieczyszcza go, w przypadku gdy pozostaje on w roztworze hydrolitycznym.Stwierdzono, ze mozna usunac te niedogod¬ nosc a równoczesnie zwiekszyc wydajnsc pro¬ duktu, jezeli do roztworu hydrolitycznego doda sie mocznik w ilosci 5 — 8% w stosunku do roztworu hyrolitycznego.Nalezy podkreslic, ze dodawanie malych ilosci mocznika do roztworu dwuazomiowego po ukonczonym dwuazowaniu w celu zwiaza¬ nia wolnego kwasu azotowego jest znJaine. Jed¬ nakze stosowane dotychczas ilosci mocznika nie zabezpieczaja przed powstawaniem smoly, a wydajnosc gotowego produktu jest niska. Np. dla gwajakolu wydajnosc wynosi okolo 40%, podczas gdy w sposobie wedlug wynalazku wynosi 80 — 90%- Roztwór hydrolityczny z do¬ datkiem mocznika jest poza tym okolo 10-krot- nie bardziej trwaly anizeli bez wspomnianego dodatku.Przyklad I. Zimny roztwór dwuazoniowy otrzymany ze 120 czesci wagowych o-anizydy¬ ny, 240 czesci wagowych 50%-ego kwasu siar¬ kowego i 330 czesci wagowych 20%-ego roz¬ tworu azotynu sodowego do którego dodano 1 czesc wagowa mocznika w celu cofniecia od¬ czynu utleniajacego, wprowadza sie do wrzace¬ go roztworu hydrolitycznego o skladzie 200 czesci wagowych siarczanu miedzi, 200 czesci wody, 6 czesci wagowych stezonego kwasu siarkowego oraz 20 czesci wagowych moczni¬ ka. Przez roztwór ten przepuszcza sie inten¬ sywnie strumien przegrzanej pary wodnej w celu oddestylowania produktu. Destylat zawie¬ rajacy wode, gwajakol, nieco anizolu, przera¬ bia sie w znany sposób, otrzymujac 100 — 110 czesci wagowych krystalicznego gwajakolu o temperaturze topnienia 28°C.Przyklad II. Zimny roztwór dwuazonio¬ wy otrzymany ze 120 czesci wagowych aldehy¬ du p-aminobenzoesowego, 300 czesci wagowych5(M/0-ego kwasu siarkowego i 340 czescd wa¬ gowych 20%* ego roztworu azotynu sodowego, po dodaniu 1,5 litra 50%-ego roztworu moczni¬ ka w celu cofniecia odczynu utleniajacego, wprowadza sie stopniowo do roztworu hydroli- tycznego o temperaturze okolo 130°C skladaja¬ cego sie ze 185 czesci wody, 100 czesci wago¬ wych kwasu siarkowego i 15 czesci wagowych mocznika. Po wprowadzeniu calej ilosci roz¬ tworu dwuazoniowego i zaprzestania- wydzie-^ lania sie azotu roztwór oziebia sie. Krystali¬ zuje wtedy prawie czysty aldehyd p-oksyben- zoesowy, który odsacza sie. Po jednorazowym przekrystalizowaniu otrzymuje sie okolo 110 czesci wagowych czystego produktu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób hydrolizy zwiazków dwuazoniowych za pomoca wrzacego roztworu hydrolitycznego, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór hydro¬ li tyczny zawierajacy 5 — 8% mocznika. Mgr inz. Romuald Bogoczek 884. RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43278B1 true PL43278B1 (pl) | 1960-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Laue et al. | Nitrates and nitrites | |
| FI3864106T3 (fi) | Metallinitraattipohjaisia koostumuksia käytettäviksi faasinvaihtomateriaaleina | |
| PL43278B1 (pl) | ||
| US2276984A (en) | Manufacture of thin boiling starches | |
| US3349036A (en) | Cleaning composition | |
| US2838429A (en) | Electrolyte for storage batteries and process for producing the same | |
| US1040665A (en) | Manufacture of a stable preparation from hydrogen peroxid and urea. | |
| DE859311C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1, 3-Dimethyl-4-amino-5-formylamino-2, 6-dioxypyrimidin aus 1, 3-Dimethyl-4-amino-5-nitroso-2, 6-dioxypyrimidin | |
| FR2300796B1 (pl) | ||
| DE2255402C3 (de) | Verfahren zur Rückgewinnung von Kupfer | |
| DE952811C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ditetrazol bzw. seinen Salzen | |
| US2831891A (en) | 2-hexyl-2 hydroxytridecanedioic acid | |
| Donchenko et al. | The inhibition of corrosion of copper by dimethylolthiourea in dilute nitric acid | |
| US2331711A (en) | Method of preparing alphanaphthylacetamide | |
| US2445242A (en) | Process for producing a 4-amino salicylic acid | |
| US976520A (en) | Process of making waterproof portland cement and product. | |
| Baker et al. | XLII.—The salt-forming characteristics of doubly-and singly-linked elements of the oxygen group. Part II. Nitration of benzaldehyde and acetophenone in sulphuric acid solution | |
| DE916644C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Wasserstoffsuperoxyd und Ammoniumpersulfat | |
| SU143794A1 (ru) | Способ использовани кислых парафиновых гудронов | |
| US1468792A (en) | Method of recovering oxalic acid | |
| GB190324639A (en) | Improvements in & connected with the Production of Glauber Salts, Ferrous-carbonate, Ferrous-hydrate & Ammonia from Nitre-cake. | |
| CN1006240B (zh) | 氰化镀银溶液无氰转化方法 | |
| SU116651A1 (ru) | Способ выделени кристаллической глюкозы из ее водных растворов | |
| IL75328A0 (en) | Production of alpha-chloroacetoacetic acid monomethylamide | |
| AT235243B (de) | Verfahren zur Herstellung von festen, Alkali- bzw. Magnesium-bzw.-Ammoniumperoxomonosulfat enthaltenden Produkten |