PL42996B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42996B1 PL42996B1 PL42996A PL4299659A PL42996B1 PL 42996 B1 PL42996 B1 PL 42996B1 PL 42996 A PL42996 A PL 42996A PL 4299659 A PL4299659 A PL 4299659A PL 42996 B1 PL42996 B1 PL 42996B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- urea
- gliptal
- resin
- varnishes
- condensed
- Prior art date
Links
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 6
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- -1 etc. Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowane dnia 30 ma|a 1960 r.BIBLIOTEKA, lUrzedu Patentowego] JPolskiej Rzeczypospolitej Lndmeil POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42996 Zbigniew Niespodziewanski Warszawa, Polska Apolonia Zowall Warszawa, Polska KI, ^ h, i.Sposób otrzymywania samoulwardzajqcych sie lakierów z zywic mocznikowych i melaminowych Patent trwa od dnia 25 kwietnia 1959 r.Do wytwarzania powlok organicznych o zna¬ cznej twardosci, odpornosci na zarysowanie, wysokim szklistym polysku, bezbarwnosci i odpornosci na swiatlo znajdujacych miedzy innymi zastosowanie do pokrywania elemen¬ tów na okladziny scienne, lakierowania par¬ kietów drewnianych itp. stosuje sie lakiery z zywic mocznikowo-lub melaminowo-formalde- hy do wy eh, najczesciej modyfikowanych zywi¬ cami alkidalowymi w celu zmniejszenia ich kruchosci.Lakiery te wymagaja utwardzania termicz¬ nego lub chemicznego za pomoca kwasnych katalizatorów. Trwalosc na magazynowanie la¬ kierów katalizowanych jest bardzo ograniczo¬ na, w zwiazku z czym sa one dostarczane na rynek jako zestawy dwuskladnikowe, co jest bardzo niepraktyczne dla uzytkownika.Sposobem wedlug wynalazku mozna uzyskac lakiery utwardzajace sie w temperaturze po¬ kojowej bez uzycia katalizatorów, a wiec jako wyroby jednoskladnikowe o znacznej trwalo¬ sci na magazynowanie.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze w czasie syntezy zywicy mocznikowej lub me¬ laminowej modyfikowanej wstepnie kondenso- wanym gliptalem wprowadza sie niewielka ilosc niskowiskozowej nitrocelulozy o zawarto¬ sci azotu ponizej 11% w postaci stezonego roz¬ tworu w butanolu. W okreslonych warunkach zachodzi reakcja estryfikacji miedzy wolnymi (niepodstawionymi grupa nitrowa) grupamihydroksylowymi celulozy i czescia niezwiaza- nych jeszcze grup kwasowych kwasu ftalowe¬ go wstepnie kondensowanego gliptalu.Pozostala czesc zdolnych do estryfikacji reszt kwasu ftalowego zostaje zwiazana w dalszym etapie kondensacji z metylolo-zwiazkami mo¬ cznika lub melaminy. W rezultacie otrzymuje sie substancje blono-twórcza, stanowiaca zlo¬ zony ester zywiczny. Uklad ten jest trwaly je¬ dynie w roztworze alkoholowym (butanolo- wym) i po usunieciu rozpuszczalnika, szcze¬ gólnie w obecnosci swiatla i wilgoci atmosfe¬ rycznej, nastepuje hydroliza estru gliptalowo- celulozowego z wydzieleniem kwasu ftalowe¬ go, który katalizuje utwardzanie powloki.Proces kondensacji samoutwardzajacej sie zywicy gliptalowo-melaminowej przeprowadza sie w ten sposób, ze do reaktora wprowadza sie odpowiednie ilosci alkoholu butylowego, wstepnie kondensowana zywice gliptalowa o liczbie kwasowej 170 — 200 craz 37°/o-owa formalina i podgrzewa do temperatury 90 — 100° C. Nastepnie obniza sie temperature w re¬ aktorze do okolo 45 — 50° C i wprowadza ste¬ zony okolo 30°/o-owy roztwór niskowiskozowej nitrocelulozy o zawartosci azotu ponizej 11% utrzymujac powyzsza temperature w ciagu 1 godziny wsród energicznego mieszania. Naste¬ pnie do reaktora wprowadza sie amoniak i po uzyskaniu pH w granicach 4 — 5, po 20 mi¬ nutach dozuje melamine podnoszac tempera¬ ture do 60° C. Po 20 minutach wylacza sie mie¬ szanie a reaktor oziebia.W czasie oziebienia nastepuje rozdzielenie sie masy kondensacyjnej na dwie warstwy — zywiczna i wodna. Faze zywiczna odwadnia sie i zageszcza pod zmniejszonym cisnieniem do pozadanej zawartosci suchej substancji zy¬ wicznej, po czym rozciencza odpowiednimi rozcienczalnikami. PL
Claims (1)
1.60 r. 100 B5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42996B1 true PL42996B1 (pl) | 1960-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3979478A (en) | Catalysis of amino resin cross-linking reactions with high molecular weight sulfonic acids | |
| RU2531809C2 (ru) | Способ приготовления сшивающей композиции | |
| JPS63178160A (ja) | 防錆性に優れたコーティング層の製造方法 | |
| EP0193517B1 (en) | High solids curable resin coating composition | |
| US3293324A (en) | 2-dimethylamino-2-methyl-1-propanol-p-toluene sulfonate with urea-formal-dehyde resin and alkyd resin | |
| BR112013007728B1 (pt) | composição reticulante e composição reticulável, método de uso da composição reticulante, e, método de abaixar a emissão de formaldeído | |
| US4361594A (en) | Process for advancing etherified aminoplast resins with a guanamine | |
| PL42996B1 (pl) | ||
| EP3730527A1 (en) | Process for the preparation of a reaction product of a cyclic urea and a multifunctional aldehyde | |
| TWI516514B (zh) | 環狀脲與多官能性醛之未醚化的反應產物 | |
| US2636017A (en) | Bodied phenolic varnish and process | |
| JPH09208821A (ja) | 水性塗料用組成物ないしは水性塗料 | |
| US4621133A (en) | Preparation of curable etherified aminoplast resins and of surface coating resins | |
| US3102866A (en) | Heat-curable coating compositions | |
| US1982881A (en) | Manufacture of coatings and the like artificial masses | |
| US2978425A (en) | Coating compositions containing modified urea resins | |
| Akaranta | Wood finishes from modified coconut coir dust extract | |
| JP2542834B2 (ja) | 水性樹脂組成物 | |
| DE4426186A1 (de) | Glykoletherhaltige Aminotriazinderivate und ihre Verwendung in Lackharzen | |
| PL144771B1 (en) | Water dillutable paints drying at elevated temperatures | |
| SU1452825A1 (ru) | Композици дл покрыти древесины | |
| FI59805C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ogenomskinliga oeverdrag av transparenta tvaokomponent-oeverdragsmedel och i foerfarandet anvaendbara oeverdragsmedel | |
| GB1007588A (en) | Aminoplast composition and production thereof | |
| PL149398B1 (pl) | Chemoutwardzalny lakier wodorozcieńczalny, zwłaszcza do lakierowania mebli z okleina, naturalna | |
| JPS60210671A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 |