PL423B1 - Sposób otrzymywania estru krystalizowanego dwujodku kwasu rycynostearolowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania estru krystalizowanego dwujodku kwasu rycynostearolowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL423B1 PL423B1 PL423A PL42320A PL423B1 PL 423 B1 PL423 B1 PL 423B1 PL 423 A PL423 A PL 423A PL 42320 A PL42320 A PL 42320A PL 423 B1 PL423 B1 PL 423B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- ester
- crystallized
- preparation
- ricinostearolic
- Prior art date
Links
Description
Wedlug patentu austr. No. 50 910 mozna otrzymywac stale i rozpuszczalne w lipo- idach preparaty jodowe w ten sposób, ze przeprowadza sie nienasycone kwasy tluszczowe, jak kwas brassydynowy, we¬ dlug znanych metod jodowania i estryfi¬ kowania, w przynalezne estry kwasów dwujodu-tluszczowych. Z drugiej strony, wedlug danych literatury, nie mozna otrzy¬ mac estrów nienasyconych kwasów dwu- jodo-tluszczowych w stanie krystalicz¬ nym, co wiecej, ester metylowy dwujodku kwasu rycynostearolowego zostal otrzy¬ many w postaci slabo na zólto zabarwio¬ nego oleju.Znaleziono tymczasem, ze ester etylowy dwujodku kwasu rycynostearolowego o- trzyitiuje sie jako dobrze krystalizujace, rozpuszczalne w lipoidach cialo, które przy temperaturach praktycznie wchodza¬ cych w rachube jest stale. Ten rezultat byl tembardziej nieoczekiwany, ze estry me¬ tylowe analogicznych kwasów wogóle to¬ pia se wyzej, niz odpowiednie estry etylo¬ we; np., punkt topnienia estru metylowego kwasu dwujodobrassydynowego lezy o 10° wyzej, niz estru etylowego.Otrzymany produkt znajduje zastoso¬ wanie do celów terapeutycznych.Przyklad 1. Dwu jodek kwasu rycyno¬ stearolowego rozpuszcza sie w nadmia¬ rze absolutnego alkoholu, roztwór nasyca ? sie na zimno chlorowodorem i mieszanine reakcyjna pozostawia na kilka godzin w spokoju. Nastepnie straca sie woda, przemywa ponownie woda wydzielony e- ster i po wysuszeniu przekrystalizowuje sie z nisko wrzacej benzyny. W ten spo¬ sób otrzymuje sie ester w postaci bezbarw¬ nych, dobrze utworzonych igiel- krystalicz-nych, które topia sie przy 31°. Nowy zwia¬ zek jest nierozpuszczalny w wodzie, lecz zato latwo rozpuszcza sie prawie we wszystkich rozpuszczalnikach organicz¬ nych.Przyklad 2. Do stezonego roztworu 160g estru etylowego kwasu rycynostearo- lowego w lodowatym kwasie octowym dodaje sie 125 g jodu. Po jedno- do dwu- godzinnem mieszaniu, przy slabem ogrze¬ waniu, rozpuszcza sie wszystek jod. Roz¬ twór zabarwiony na ciemno-brunatno stra¬ ca sie po pewnem staniu woda i wydzielo¬ ny ciezki olej—przemywa sie nia; przy o- ziebianiu zastyga on bardzo szybko i prze- krystalizowuje sie z alkoholu lub ligroiny. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób postepowania w celu otrzymania krystalicznego i rozpuszczalnego w lipo- idach estru dwujodku kwasu rycynostea- rolowego, tern znamienny, ze, zapomoca znanych sposobów, dwu jodek kwasu ry- cynostearolowego przeprowadza sie w e- ster etylowy, lub tez dodaje sie wedlug znanych metod jod do estru etylowego kwasu rycynostearolowego. J. D. Riedel Aktiengesellschaft. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. ZAKLGRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL423B1 true PL423B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1151211A3 (ru) | Способ получени 5-ароил-1,2-дигидро-3 @ -пирроло @ 1,2- @ пиррол-1-карбоновой кислоты | |
| Woodward et al. | Studies on Diene-addition reactions. II. 1 The reaction of 6, 6-pentamethylenefulvene with maleic anhydride | |
| US2970165A (en) | Sulfate compounds | |
| PL423B1 (pl) | Sposób otrzymywania estru krystalizowanego dwujodku kwasu rycynostearolowego. | |
| Fox | Synthetic tuberculostats. ii. amino-and hydroxy-pyridine carboxylic acid derivatives | |
| Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. VII. Preparation and Properties of Synthetic 1-Monoglycerides and Simple Triglycerides of Linoleic and Linolenic Acids1 | |
| CH337526A (fr) | Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de l'acétate de cortisone | |
| JPS55104286A (en) | Preparation of thienoimidazoline compound | |
| DE960818C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3ª‰-Oxy-5(6)-cholensaeure | |
| SU61635A1 (ru) | Способ получени метиленового голубого | |
| Crowley et al. | 572. Intermediates for the synthesis of optically active methyl-substituted long-chain acids. Part II | |
| Hager et al. | Synthetic Analogs of the Adrenal Cortical Hormones | |
| SU72388A2 (ru) | Способ получени метил- (бета-арил-этил)-кетонов | |
| SU63602A1 (ru) | Способ получени этилового эфира коменовой кислоты | |
| DE840993C (de) | Verfahren zur Darstellung von 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'-disulfonsaeuren | |
| US3420869A (en) | Unsaturated nitrated esters | |
| GB473629A (en) | Process for the manufacture of water-soluble derivatives of cyclopentano-perhydro-phenanthrenes | |
| Yamasaki et al. | On the Composition of Rape Seed Oil | |
| GB1112069A (en) | A process for the preparation of n-aryl-ª-amino acid esters | |
| US3014068A (en) | Preparation of beta-resorcylic acids | |
| AU601739B2 (en) | Para-substituted benzoic acid derivatives and methods of manufacture | |
| Moore et al. | The Constitution of the Secondary Product in the Sulfonation of Cinnamic Acid. | |
| Calam et al. | 62. Halogen derivatives of the methyl ethers of orcinol, p-orsellinic acid and phloroglucinolcarboxylic acid | |
| Truce et al. | CYCLOBUTYL AND CYCLOPENTYL SULFONES1 | |
| DE1050765B (de) | Verfahren zur Herstellung von Testan-3a-ol-ll-on und seinen Estern |