PL42339B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42339B1
PL42339B1 PL42339A PL4233959A PL42339B1 PL 42339 B1 PL42339 B1 PL 42339B1 PL 42339 A PL42339 A PL 42339A PL 4233959 A PL4233959 A PL 4233959A PL 42339 B1 PL42339 B1 PL 42339B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium
salts
mixture
reaction
boric acid
Prior art date
Application number
PL42339A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42339B1 publication Critical patent/PL42339B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 15 pazdziernika 1959 r. ^(foi POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY &&£&fol Nr 42339 KI. 8 i, 1 Maria Bogdanoiuicz Warszawa, Polska Barbara Lech Warszawa, Polska Mana Szczepanik Warszawa, Polska Kazimiera Waleiuska Warszawa, Polska Sposób otrzymywania detergentów wybielajqcych typu metakrzemianowego Patent trwa od dnia 24 stycznia 1959 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania detergentów wybielajacych typu meta¬ krzemianowego, polegajacy na uzyciu w reakcji z wodnym roztworem krzemianów sodowych (szklem wodnym) substancji buforowych, z któ¬ rych przynajmniej jedna odznacza sie wlasno¬ scia wydzielania tlenu z kapieli pioracej; sub¬ stancje te reguluja kwasowosc srodowiska re¬ akcji w wysokosci pH okolo 8,5. Wydzielanie tlenu w kapieli pioracej regulowane jest obec¬ noscia katalizatora.Dotychczas znane sposoby otrzymywania de¬ tergentów (srodków zwilzajacych) typu meta¬ krzemianowego polegaja na reakcji szkla wod¬ nego sodowego z wodorotlenkiem sodowym (NaOH). Srodowisko reakcji jest tu silnie alka¬ liczne. W celu otrzymania wlasciwego produktu nalezy wydzielac metakrzemian ze srodowiska reakcji, w zwiazku z czym powstaje koniecznosc zageszczania wodnego roztworu krzemianów so¬ dowych przed uzyciem go do reakcji. Sa to ope¬ racje utrudniajace przebieg procesu technolo¬ gicznego. Wydzielany metakrzemian ma struk¬ ture drobnokrystaliczna, utrudniajaca jego wy¬ odrebnianie. Znane dotychczas detergenty typu metakrzemianowego nie charakteryzuja sie wy¬ dzielaniem tlenu w kapieli pioracej, albo wydzie¬ lanie sie tlenu nie jest niczym regulowane.W sposobie Wedlug wynalazku do reakcji z krzemianami sodowymi uiywa sie nie samego wodorotlenku sodowego (NaOH), czy tez z ewen¬ tualnym dodatkiem weglanu dwusodowego (Na2C03), lecz wodorotlenku sodowego i miesza¬ niny buforowej, obnizajacej kwasowosc srodo¬ wiska reakcji. W sklad mieszaniny buforowej wchodza sole jedno- i dwusodowe kwasów we¬ glowego i borowego z dodatkiem kwasu borowe¬ go, dobrane w odpowiednim stosunku. Wytwo¬ rzone w ten sposób srodowisko reakcji charakte¬ ryzuje sie kwasowoscia w granicach pH okolo 8,5.Tworzy sie przy tym mieszanina zespolów so¬ li borowych i weglanów z metakrzemianem o róz¬ nym stopniu uwodnienia, które zastygaja w sto¬ sunkowo duze, latwo zrastajace sie krysztaly.Zrosty tych krysztalów charakteryzuja sie zna¬ czna odpornoscia na uderzenie i zgniatanie.Produkt otrzymany sposobem wedlug wyna¬ lazku charakteryzuje sie zdolnoscia wydziela¬ nia tlenu w kapieli pioracej, w temperaturze po¬ wyzej 40°C na skutek uzycia jako jednego ze skladników mieszaniny buforowej, soli sodowych kwasu nadborowego lub nadweglowego albo obu jednoczesnie.Rozklad soli kwasu nadborowego lub nadwe¬ glowego jest regulowany w czasie uzycia przez dodatek katalizatora, tak aby wydzielanie sie tlenu bylo rozlozone mniej wiecej równomiernie w ciagu 20—30 minut prania (gotowania). Kata¬ lizatorami uzywanymi w sposobie wedlug wyna¬ lazku do regulowania reakcji rozkladu nadbora- nuiub nadweglanu sodu sa mieszaniny soli man¬ ganowych, glinowych, bizmutowych i magnezo¬ wych slabych kwasów, najlepiej kwasu borowe¬ go lub weglowego.Przykladami tego typu mieszanin soli moga byc: 1) boran magnezowy z boranem glinowym — Mgs (BOs) 2. 2AIBO3; ' 2) boran bizmutu z boranem glinowym — 2AlBOs. BiBOs; 3) weglan bizmutowy z weglanem glinowym i sladami weglanu manganowego — MnCO:j (slady). Bi2 (C03)s. 2AI2 (C03)3.Katalizatora uzywa sie w ilosci do 10°/o cie¬ zaru uzytych soli kwasu borowego lub weglo¬ wego.Sposób wynalazku pozwala na pominiecie pro¬ cesu zageszczania wodnego roztworu krzemia¬ nów sodowych (szkla wodnego) przed uzyciem go do reakcji, jak równiez na pominiecie pro¬ cesu wydzielania metakrzemianu. Dzialanie de¬ tergentu polega na tym, ze obniza on napiecie powierzchniowe wody, a wydzielajac tlen dziala jednoczesnie wybielajaco. Roztwór wodny deter¬ gentu (srodka zwilzajacego) dostaje sie we wszystkie naczynia wloskowate przedzy i pory tkaniny pranej, zmniejszajac tym samym przy¬ leganie brudu; nadaje sie do prania przez goto¬ wanie pranej bielizny, jak równiez w pralkach, a takze do mycia naczyn zwlaszcza tlustych. De¬ tergent otrzymany sposobem wedlug wynalazku nadaje sie do ulycia w pralniach publicznych i szpitalach, zwlaszcza przy stosowaniu gotowa¬ nia bielizny, gdyz polaczenie odpowiedniej tem¬ peratury z równoczesnym wydzielaniem sie tle¬ nu stwarza wybitnie aseptyczne warunki. Dzia¬ lanie piorace i wybielajace detergentów jest bardzo skuteczne, gdyz procesy prania i wybie¬ lania odbywaja sie równomiernie przez caly czas prania (gotowania). Detergenty wybielajace otrzymywane sposobem- wedlug wynalazku nie dzialaja niszczaco na prana bielizne.Zastosowanie detergentów typu metakrzemia- nowego pozwoli zaoszczedzic duze ilosci mydla (tluszczów) w skali krajowej. Detergent otrzy¬ many sposobem wedlug wynalazku moze byc produkowany w postaci bloków lub proszków. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania detergentów wybiela¬ jacych typu metakrzemianowego, w którym w reakcji z metakrzemianami sodowymi stosuje sie mieszanine takich substancji buforowych, jak jedno- i dwusodowe sole kwasu weglowego oraz sole sodowe kwasu borowego z dodatkiem kwasu borowego, obnizajaca kwasowosc srodo¬ wiska reakcji do wartosci pH okolo 8,5, znamien¬ ny tym, ze szybkosc rozkladu nadboranu sodu lub nadweglanu sodu, wchodzacego w sklad mie¬ szaniny buforowej, reguluje sie przez dodatek katalizatora, skladajacego sie z mieszaniny soli manganowych, glinowych, bizmutowych i ma¬ gnezowych slabych kwasów, zwlaszcza kwasu weglowego lub borowego. p Maria Bogdanowicz Barbara Lech Maria Szczepanik Kazimiera Walewska Wiór jednoraz. CWD, zait. PL/Ke, Czeit. zani. .2363 5. 8. 59. 100 vegz. Al pism. JO, 3. PL
PL42339A 1959-01-24 PL42339B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42339B1 true PL42339B1 (pl) 1959-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3704267A (en) Ternary foam control composition and built anionic detergent composition containing same
PT77835B (en) Process for the preparation of detergent compositions including bleaching peroxide compounds and aducts
KR860008265A (ko) 표백 조성물 및 그 제조방법
US4880566A (en) Silicate-and magnesium-free stabilizer mixtures
EP0160873B1 (de) Weichmachendes Waschmittel
KR100226344B1 (ko) 미세다공정 결정재료, 이의 제조방법 및 세제 조성물로서의 용도
JPS6325597B2 (pl)
DK161389B (da) Tekstilstofblegemiddel og fremgangsmaade til fremstilling deraf
PL42339B1 (pl)
US2938764A (en) Highly alkaline dichlorodimethylhydantoin bleaching solutions and methods
EP0268170A3 (en) Bleaching composition with a constant shelf-life and with improved solution ability
DE2704990A1 (de) Verfahren zum aktivieren von peroxid-bleichkomponenten, zur anwendung im verfahren geeignetes stabiles bleichmittel-konzentrat bzw. aufbaustoffe enthaltendes waschmittel
DE1692017A1 (de) Waschmittel
US6120555A (en) Hypochlorite bleaching compositions
US4959075A (en) Silicate- and magnesium-free stabilizer hydrogen peroxide mixtures for bleaching processes
KR840002025A (ko) 퍼옥시산 표백제 및 세탁제 조성물
DE721317C (de) Verfahren zum Stabilisieren von Perverbindungen enthaltenden Textilbehandlungsflotten
US3829291A (en) Process of removing polyvinyl alcohol size from fabrics with hydrogen peroxide
US5122157A (en) Process of bleaching laundry
ES356779A1 (es) Un procedimiento para la produccion de una barra detergentepara lavar.
JPS6214485B2 (pl)
DE69312434T2 (de) Verfahren zum Erhöhen der Bleichwirksamkeit eines anorganischen Persalts oder Wasserstoffperoxids
CA2417577A1 (en) Textile treatment process and product
EP0781840B1 (en) Hypochlorite bleaching compositions
JPS6339708B2 (pl)