PL42339B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42339B1 PL42339B1 PL42339A PL4233959A PL42339B1 PL 42339 B1 PL42339 B1 PL 42339B1 PL 42339 A PL42339 A PL 42339A PL 4233959 A PL4233959 A PL 4233959A PL 42339 B1 PL42339 B1 PL 42339B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- salts
- mixture
- reaction
- boric acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- -1 salt salts Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 claims 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 4
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- PQMFVUNERGGBPG-UHFFFAOYSA-N (6-bromopyridin-2-yl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC(Br)=N1 PQMFVUNERGGBPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N aluminum;borate Chemical compound [Al+3].[O-]B([O-])[O-] OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 2
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-N carbonoperoxoic acid Chemical class OOC(O)=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H dialuminum;tricarbonate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- PEYVWSJAZONVQK-UHFFFAOYSA-N hydroperoxy(oxo)borane Chemical class OOB=O PEYVWSJAZONVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 101100513612 Microdochium nivale MnCO gene Proteins 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 229940118662 aluminum carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940036348 bismuth carbonate Drugs 0.000 description 1
- YISOXLVRWFDIKD-UHFFFAOYSA-N bismuth;borate Chemical compound [Bi+3].[O-]B([O-])[O-] YISOXLVRWFDIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000005619 boric acid group Chemical class 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005586 carbonic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000005588 carbonic acid salt group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H dibismuth;tricarbonate Chemical compound [Bi+3].[Bi+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 1
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- NFMWFGXCDDYTEG-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;diborate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] NFMWFGXCDDYTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 15 pazdziernika 1959 r. ^(foi POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY &&£&fol Nr 42339 KI. 8 i, 1 Maria Bogdanoiuicz Warszawa, Polska Barbara Lech Warszawa, Polska Mana Szczepanik Warszawa, Polska Kazimiera Waleiuska Warszawa, Polska Sposób otrzymywania detergentów wybielajqcych typu metakrzemianowego Patent trwa od dnia 24 stycznia 1959 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania detergentów wybielajacych typu meta¬ krzemianowego, polegajacy na uzyciu w reakcji z wodnym roztworem krzemianów sodowych (szklem wodnym) substancji buforowych, z któ¬ rych przynajmniej jedna odznacza sie wlasno¬ scia wydzielania tlenu z kapieli pioracej; sub¬ stancje te reguluja kwasowosc srodowiska re¬ akcji w wysokosci pH okolo 8,5. Wydzielanie tlenu w kapieli pioracej regulowane jest obec¬ noscia katalizatora.Dotychczas znane sposoby otrzymywania de¬ tergentów (srodków zwilzajacych) typu meta¬ krzemianowego polegaja na reakcji szkla wod¬ nego sodowego z wodorotlenkiem sodowym (NaOH). Srodowisko reakcji jest tu silnie alka¬ liczne. W celu otrzymania wlasciwego produktu nalezy wydzielac metakrzemian ze srodowiska reakcji, w zwiazku z czym powstaje koniecznosc zageszczania wodnego roztworu krzemianów so¬ dowych przed uzyciem go do reakcji. Sa to ope¬ racje utrudniajace przebieg procesu technolo¬ gicznego. Wydzielany metakrzemian ma struk¬ ture drobnokrystaliczna, utrudniajaca jego wy¬ odrebnianie. Znane dotychczas detergenty typu metakrzemianowego nie charakteryzuja sie wy¬ dzielaniem tlenu w kapieli pioracej, albo wydzie¬ lanie sie tlenu nie jest niczym regulowane.W sposobie Wedlug wynalazku do reakcji z krzemianami sodowymi uiywa sie nie samego wodorotlenku sodowego (NaOH), czy tez z ewen¬ tualnym dodatkiem weglanu dwusodowego (Na2C03), lecz wodorotlenku sodowego i miesza¬ niny buforowej, obnizajacej kwasowosc srodo¬ wiska reakcji. W sklad mieszaniny buforowej wchodza sole jedno- i dwusodowe kwasów we¬ glowego i borowego z dodatkiem kwasu borowe¬ go, dobrane w odpowiednim stosunku. Wytwo¬ rzone w ten sposób srodowisko reakcji charakte¬ ryzuje sie kwasowoscia w granicach pH okolo 8,5.Tworzy sie przy tym mieszanina zespolów so¬ li borowych i weglanów z metakrzemianem o róz¬ nym stopniu uwodnienia, które zastygaja w sto¬ sunkowo duze, latwo zrastajace sie krysztaly.Zrosty tych krysztalów charakteryzuja sie zna¬ czna odpornoscia na uderzenie i zgniatanie.Produkt otrzymany sposobem wedlug wyna¬ lazku charakteryzuje sie zdolnoscia wydziela¬ nia tlenu w kapieli pioracej, w temperaturze po¬ wyzej 40°C na skutek uzycia jako jednego ze skladników mieszaniny buforowej, soli sodowych kwasu nadborowego lub nadweglowego albo obu jednoczesnie.Rozklad soli kwasu nadborowego lub nadwe¬ glowego jest regulowany w czasie uzycia przez dodatek katalizatora, tak aby wydzielanie sie tlenu bylo rozlozone mniej wiecej równomiernie w ciagu 20—30 minut prania (gotowania). Kata¬ lizatorami uzywanymi w sposobie wedlug wyna¬ lazku do regulowania reakcji rozkladu nadbora- nuiub nadweglanu sodu sa mieszaniny soli man¬ ganowych, glinowych, bizmutowych i magnezo¬ wych slabych kwasów, najlepiej kwasu borowe¬ go lub weglowego.Przykladami tego typu mieszanin soli moga byc: 1) boran magnezowy z boranem glinowym — Mgs (BOs) 2. 2AIBO3; ' 2) boran bizmutu z boranem glinowym — 2AlBOs. BiBOs; 3) weglan bizmutowy z weglanem glinowym i sladami weglanu manganowego — MnCO:j (slady). Bi2 (C03)s. 2AI2 (C03)3.Katalizatora uzywa sie w ilosci do 10°/o cie¬ zaru uzytych soli kwasu borowego lub weglo¬ wego.Sposób wynalazku pozwala na pominiecie pro¬ cesu zageszczania wodnego roztworu krzemia¬ nów sodowych (szkla wodnego) przed uzyciem go do reakcji, jak równiez na pominiecie pro¬ cesu wydzielania metakrzemianu. Dzialanie de¬ tergentu polega na tym, ze obniza on napiecie powierzchniowe wody, a wydzielajac tlen dziala jednoczesnie wybielajaco. Roztwór wodny deter¬ gentu (srodka zwilzajacego) dostaje sie we wszystkie naczynia wloskowate przedzy i pory tkaniny pranej, zmniejszajac tym samym przy¬ leganie brudu; nadaje sie do prania przez goto¬ wanie pranej bielizny, jak równiez w pralkach, a takze do mycia naczyn zwlaszcza tlustych. De¬ tergent otrzymany sposobem wedlug wynalazku nadaje sie do ulycia w pralniach publicznych i szpitalach, zwlaszcza przy stosowaniu gotowa¬ nia bielizny, gdyz polaczenie odpowiedniej tem¬ peratury z równoczesnym wydzielaniem sie tle¬ nu stwarza wybitnie aseptyczne warunki. Dzia¬ lanie piorace i wybielajace detergentów jest bardzo skuteczne, gdyz procesy prania i wybie¬ lania odbywaja sie równomiernie przez caly czas prania (gotowania). Detergenty wybielajace otrzymywane sposobem- wedlug wynalazku nie dzialaja niszczaco na prana bielizne.Zastosowanie detergentów typu metakrzemia- nowego pozwoli zaoszczedzic duze ilosci mydla (tluszczów) w skali krajowej. Detergent otrzy¬ many sposobem wedlug wynalazku moze byc produkowany w postaci bloków lub proszków. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania detergentów wybiela¬ jacych typu metakrzemianowego, w którym w reakcji z metakrzemianami sodowymi stosuje sie mieszanine takich substancji buforowych, jak jedno- i dwusodowe sole kwasu weglowego oraz sole sodowe kwasu borowego z dodatkiem kwasu borowego, obnizajaca kwasowosc srodo¬ wiska reakcji do wartosci pH okolo 8,5, znamien¬ ny tym, ze szybkosc rozkladu nadboranu sodu lub nadweglanu sodu, wchodzacego w sklad mie¬ szaniny buforowej, reguluje sie przez dodatek katalizatora, skladajacego sie z mieszaniny soli manganowych, glinowych, bizmutowych i ma¬ gnezowych slabych kwasów, zwlaszcza kwasu weglowego lub borowego. p Maria Bogdanowicz Barbara Lech Maria Szczepanik Kazimiera Walewska Wiór jednoraz. CWD, zait. PL/Ke, Czeit. zani. .2363 5. 8. 59. 100 vegz. Al pism. JO, 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42339B1 true PL42339B1 (pl) | 1959-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3704267A (en) | Ternary foam control composition and built anionic detergent composition containing same | |
| PT77835B (en) | Process for the preparation of detergent compositions including bleaching peroxide compounds and aducts | |
| KR860008265A (ko) | 표백 조성물 및 그 제조방법 | |
| US4880566A (en) | Silicate-and magnesium-free stabilizer mixtures | |
| EP0160873B1 (de) | Weichmachendes Waschmittel | |
| KR100226344B1 (ko) | 미세다공정 결정재료, 이의 제조방법 및 세제 조성물로서의 용도 | |
| JPS6325597B2 (pl) | ||
| DK161389B (da) | Tekstilstofblegemiddel og fremgangsmaade til fremstilling deraf | |
| PL42339B1 (pl) | ||
| US2938764A (en) | Highly alkaline dichlorodimethylhydantoin bleaching solutions and methods | |
| EP0268170A3 (en) | Bleaching composition with a constant shelf-life and with improved solution ability | |
| DE2704990A1 (de) | Verfahren zum aktivieren von peroxid-bleichkomponenten, zur anwendung im verfahren geeignetes stabiles bleichmittel-konzentrat bzw. aufbaustoffe enthaltendes waschmittel | |
| DE1692017A1 (de) | Waschmittel | |
| US6120555A (en) | Hypochlorite bleaching compositions | |
| US4959075A (en) | Silicate- and magnesium-free stabilizer hydrogen peroxide mixtures for bleaching processes | |
| KR840002025A (ko) | 퍼옥시산 표백제 및 세탁제 조성물 | |
| DE721317C (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Perverbindungen enthaltenden Textilbehandlungsflotten | |
| US3829291A (en) | Process of removing polyvinyl alcohol size from fabrics with hydrogen peroxide | |
| US5122157A (en) | Process of bleaching laundry | |
| ES356779A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de una barra detergentepara lavar. | |
| JPS6214485B2 (pl) | ||
| DE69312434T2 (de) | Verfahren zum Erhöhen der Bleichwirksamkeit eines anorganischen Persalts oder Wasserstoffperoxids | |
| CA2417577A1 (en) | Textile treatment process and product | |
| EP0781840B1 (en) | Hypochlorite bleaching compositions | |
| JPS6339708B2 (pl) |