PL42291B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42291B1
PL42291B1 PL42291A PL4229158A PL42291B1 PL 42291 B1 PL42291 B1 PL 42291B1 PL 42291 A PL42291 A PL 42291A PL 4229158 A PL4229158 A PL 4229158A PL 42291 B1 PL42291 B1 PL 42291B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactose
solution
unrefined
penicillin
iron
Prior art date
Application number
PL42291A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42291B1 publication Critical patent/PL42291B1/pl

Links

Description

l/u Opublikowano dnia 2« listopada 1959 r. tMkli \ BlBLIOTBKAt co Ureedu Perte nlc POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42291 KI. 89 i, 2 Janusz Szafranek Gdynia, Polska Sposób stosowania kationitów do selektywnego usuwania jonów zelaza z roztworu laktozp nierafinowanej Patent trwa od dnia 31 grudnia 1958 r.W procesie wytwarzania penicyliny, na ilosc wydzielanego do pozywki antybiotyku poza glównymi skladnikami, jak wyciagiem namo- kowym z kukurydzy, laktoza, solami sodu, po¬ tasu i wapnia, wplywa równiez dodatek soli ze¬ laza, cynku i miedzi, który dziala pobudzajaco na wytwarzanie penicyliny. Dopuszczalna ilosc zelaza nie moze przekraczac 0,02%, a dla nie¬ których szczepów penicylinowych nawet jeszcze mniej. Gdy zawartosc zelaza wynosi wiecej niz 0,02% wówczas nastepuje znaczne zmniejszenie ilosci produkowanej penicyliny. Sole zelaza wpro¬ wadza sie do pozywki glównie z laktoza, dla¬ tego nalezy uzywac laktozy rafinowanej, o mniejszej zawartosci zwiazków zelaza. Dzieki nieznacznym inwestycjom (aparatura — wy¬ miennik jonitowy) selektywne usuwanie jonów zelaza z roztworu laktozy nierafinowanej umo¬ zliwia jej stosowanie w procesie produkcji peni¬ cyliny. Nalezy nadmienic, ze za pomoca tej metody usuwa sie tylko jony zelaza, natomiast inne jony obojetne w stosunku do plesni peni¬ cylinowej pozostaja w roztworze. Koszt pro¬ dukcji laktozy nierafinowanej stanowi okolo 50% ceny laktozy rafinowanej.Do selektywnego usuwania jonów zelaza z roztworu nierafinowanej laktozy sluza silne kationity. Usuwac mozna jony zelaza w ukla¬ dzie statycznym (t. zn. wstrzasac roztwór lakto¬ zy z kationitami i dalej mechanicznie oddzielac • kationit od roztworu) lub tez w ukladzie dyna¬ micznym — kolumnowym. Ze wzgledu na wiek¬ sze mozliwosci stosowania w przemysle metody kolumnowej, zapewniajacej lepsze warunki se¬ lektywnosci i wykorzystania zdolnosci wymien¬ nej, w wynalazku przyjeto warunki procesu ko¬ lumnowego. Kolumna uzywana do doswiadczen byla typowa, stosowana do prac analitycznych z jonitami (naczynie cylindryczne z dwoma dna¬ mi sitowymi ze zlozem jonitowym wewnatrz}.Wyjaw-ary kolumny byly nastepuj aee: 0 15 mm, wysokosc 500 mm. Doswiadczenia wykonane byly na kationitach: Escarbo, Amberlite 105, Wofatyt P i Dowex 50. Roztwór laktozy wraz z solami mineralnymi wprowadza sie na ko¬ lumne. Po przejsciu przez kolumne roztwór po¬ zbawiony jest juz jonów zelaza, poniewaz zo¬ staly one zwiazane przez zloze jonitowe kolum¬ ny. Szybkosc wycieku wynosila 5 ml/min. Roz¬ twór laktozy nierafinowanej wprowadzany na koulmne byl 10%' wag.-obj. Zawartosc zelaza w litrze wycieku wynosila 0,1—0,2 mg, co prze¬ liczajac na ilosc laktozy równa sie 1 f Fe/l g laktozy. Po calkowitym zapelnieniu jonami ze¬ laza jonitu regeneracje kolumny dokonuje sie 5% roztworem kwasu solnego. Przy stosowaniu 15% roztworu laktozy, wprowadzanego na ko¬ lumne, szybkosc przeplywu wynosila 3 ml/min.Wyniki dotyczace zawartosci zelaza byly po¬ dobne. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób stosowania kationitów do selektywnego usuwania jonów zelaza z roztworu laktozy nie¬ rafinowanej, znamienny tym, ze roztwór lakto¬ zy nierafinowanej przepuszcza sie przez kolum¬ ne jonitowa wypelniona silnymi kationitami, jak Escarbo, Amberlite 105, Wofatyt P i Dowex 50, w wyniku czego otrzymuje sie laktoze o zawar¬ tosci 1 y Fe/l g laktozy, a tym samym nie wy¬ wierajacej ujemnego wplywu na produkcje pe¬ nicyliny przez szczepy penicylinowe. Janusz Szafranek CWD zam. 316/K/PL 59 Sosnouieckie Zaklady Graficzne Sosnowiec, zam. 2670 9 59 100 sztuk Bi pism. 80 gr ki 3 PL
PL42291A 1958-12-31 PL42291B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42291B1 true PL42291B1 (pl) 1959-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4559216A (en) Method for purification of sulfuric acid solution
EP0151470A2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Citronensäure
GB1457021A (en) Softening of acid water
DE2519382A1 (de) Verfahren zur gewinnung einer gereinigten alpha-galactosidase aus einer alpha-galactosidase enthaltenden fluessigkeit
DE69010155T2 (de) Verfahren zur Trennung von Aminosäuren.
PL42291B1 (pl)
EP0225793B1 (en) Use of ion exchange resin mixtures in cation exchange processes
Hlavay et al. Ammonia and iron removal from drinking water with clinoptilolite tuff
US4634463A (en) Vegetable activator and method for manufacturing same
Dobrevski et al. Ion exchange resins of increased selectivity towards arsenic.
DE2537754C2 (de) Verfahren zur Entfernung von gelösten Phosphaten aus einer wässerigen Lösung
DE3515299C2 (de) Verfahren zum Entfernen von Nitraten aus Trinkwasser
RU2033440C1 (ru) Способ извлечения меди из растворов
AT213191B (de) Verfahren zum Regenerieren von Beizsäuren
Shaviv et al. Exchange, fixation, and precipitation of cations during leaching of soils amended with manure: 1. Column experiments
DE515681C (de) Trennung von Radium- und Bariumsalzen
US3954580A (en) Processes for decreasing mercury butter formation in mercury electrolytic cells
AT215438B (de) Verfahren zur Gewinnung von gelöstem Quecksilber aus entchlorten wässerigen Lösungen
DOBREVSKI et al. ION EXCHANGE PURIFICATION OF COPPER CONTAINING RINSE WASTEWATERS FROM ELECTROPLATING PLANTS
RU2410455C1 (ru) Способ извлечения сурьмы из сернокислых растворов
DE941012C (de) Verfahren zur Gewinnung und Reinigung von Polymyxin
Hubicki et al. Possibility of copper recovery from wastewater containing copper-amine complexes.
DE4318235A1 (de) Verfahren zur Herstellung von hochreinen Deferoxamin-Salzen
DE3607641C2 (pl)
AT231067B (de) Verfahren zur Gewinnung von Cephalosporin C