PL42199B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42199B1 PL42199B1 PL42199A PL4219957A PL42199B1 PL 42199 B1 PL42199 B1 PL 42199B1 PL 42199 A PL42199 A PL 42199A PL 4219957 A PL4219957 A PL 4219957A PL 42199 B1 PL42199 B1 PL 42199B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- nickel
- diethylamine
- carbon monoxide
- catalyst
- Prior art date
Links
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 2
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 acetaldehyde, hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- YUFXWUBLBNYMQX-UHFFFAOYSA-N azane chromium nickel Chemical compound N.[Cr].[Ni] YUFXWUBLBNYMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ni+2] BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 19 wrzesnia 1959 r. 3K ^^ O £ A W*, ffl BIBLIOTEK, MO U rz $d j ft*.j r, i o w« j -j l POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42199 KI. 12 q, 1/01 Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania dwuetyloaminy z aldehydu octowego. wodoru i amoniaku Patent trwa ód dnia 30 kwietnia 1957 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania dwuetyloaminy z aldehydu octowego, wodoru i. amoniaku przy uzyciu do tego celu specjalnie przygotowanego kontaktu.Dotychczas w syntezie dwuetyloaminy z al¬ dehydu octowego, wodoru i amoniaku stosowa¬ no katalizatory niklowo-chromowe, naniesione na pumeks. W obecnosci tych katalizatorów nie mozna bylo uzyskac w produkcie surowym wie¬ cej niz 26,3% dwuetyloaminy a wydajnosc dwu¬ etyloaminy w stosunku do wprowadzonego al¬ dehydu octowego nie byla wyzsza od 44,8°/o.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie ka¬ talizator, który dzieki odpowiedniemu sklado¬ wi posiada silne wlasciwosci dehydratacyjne .i równoczesnie uwodorniajace. W sklad tego katalizatora wchodzi tlenek glinowy (nosnik) dzialajacy dehydratacyjnie oraz nikiel dziala¬ jacy uwodorniajaco.*) * Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Edward Treszczanowicz, Irena Jaworska i Wiktor Kazmierowicz.Kontakt ten przygotowuje sie przez równo¬ czesne wytracanie wodorotlenku niklowego i wo¬ dorotlenku glinowego z roztworu zawierajacego azotan niklowy i glinian sodowy. Wodorotlenki te wytraca sie w stosunku 1:1 lub nawet z prze¬ waga skladnika dehydratacyjnego nad uwodor¬ niajacym. Osad wodorotlenków po odsaczeniu, przemyciu, wysuszeniu i uformowaniu w pastyl¬ ki redukuje sie najpierw wodorem, a nastepnie wodorem i tlenkiem wegla.Redukcja katalizatora wodorem, a nastepnie mieszanina wodoru z tlenkiem wegla wzmac¬ nia wlasciwosci dehydratacyjne katalizatora, co jak stwierdzono, wplywa korzystnie na ilosc tworzacej sie dwuetyloaminy.Przyklad. Z roztworu azotanu niklowego i glinianu sodowego wytracono w temperaturze 65°C, przy PH = 9 wodortlenki niklowy i glino¬ wy. Osad odsaczono, dokladnie przemyto, wy¬ suszono, zmielono i uformowano z niego pas¬ tylki, a nastepnie redukowano w temperaturze 320°C najpierw wodorem, a nastepnie miesza-nina wodoru z tlenkiem wegla. Otrzymany kon¬ takt zawieral 49% niklu i 51% tlenku glinowego.Przez kontakt ten przepuszczono w tempera¬ turze 140°C, pod cisnieniem atmosferycznym, aldehyd octowy, wodór, amoniak i gazy recyrku- lujace w stosunku 1:1:0,5:10. Otrzymano pro¬ dukt zawierajacy 35,1% dwuetyloaminy z wydaj¬ noscia 54,4°/o w stosunku do wprowadzonego al¬ dehydu.Gazy recyrkulujace stanowia gazy poreakcyj¬ ne zawracane do procesu o przyblizonym skla¬ dzie w °/o°/o objetosciowych: 45 — wodoru, 43 — amoniaku, 2 — etyloamin, 1 — aldehydu, 4,5 — tlenku wegla, 4,5 — metanu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania dwuetyloaminy z alde¬ hydu octowego, wodoru i amoniaku w obec¬ nosci katalizatora, znamienny tym, ze jako ka¬ talizator stosuje sie mieszanine niklu i tlenku glinowego, otrzymana przez jednoczesne wy¬ tracenie z roztworu azotanu niklowego i gli¬ nianu sodowego, wodorotlenków niklowego i glinowego, które po odsaczeniu przemywa sie, suszy, formuje w pastylki i redukuje wodo¬ rem, a nastepnie mieszanina wodoru i tlenku wegla. Instytut Chemii Ogólnej Wzór jednoraz. CWD, zam. PL/Ke. Czest. zam. 1:51 22. 5. 59. 100 egz. Al pism. ki. 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42199B1 true PL42199B1 (pl) | 1959-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2930122B2 (ja) | 不飽和脂肪族化合物を水素化するための触媒及び方法 | |
| CN112387268A (zh) | 一种制备3-羟基丁醛的固体碱催化剂及其制备方法 | |
| DE3801755A1 (de) | Ruthenium-traegerkatalysator, seine herstellung und sein einsatz bei der herstellung von gegebenenfalls substituiertem cyclohexylamin und gegebenenfalls substituiertem dicyclohexylamin | |
| CN113461540B (zh) | 一种己内酰胺一步合成己二胺的方法 | |
| DE102014004413A1 (de) | Hydrierkatalysator und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| US4943549A (en) | Supported ruthenium catalyst, its preparation and its use in the preparation of optionally substituted cyclohexylamine and optionally substituted dicyclohexylamine | |
| CN104892364B (zh) | 一种采用加氢法制备三羟甲基丙烷的方法 | |
| EA015110B1 (ru) | Способ получения формованного сыпучего катализатора | |
| WO2023134779A1 (zh) | 加氢催化剂及其制备方法和制备异己二醇和甲基异丁基甲醇的方法 | |
| DE10124962A1 (de) | Katalysatoren für die Reinigung von Ethylen | |
| EP0482445B1 (de) | Verfahren zur Hydrierung von Acetylenalkoholen | |
| PL42199B1 (pl) | ||
| JPS6348585B2 (pl) | ||
| CN107970940A (zh) | 镍系羟基新戊醛加氢制备新戊二醇的催化剂及制法 | |
| JPH0759300B2 (ja) | ロジウム触媒、それらの製造方法及びそれを用いるジフエニルアミンの製造方法 | |
| DE2235992C3 (de) | Verfahren zur Herstellung gesättigter aliphatischer Amine | |
| CN107952448B (zh) | 一种复合金属氧化物催化剂及其制备方法和应用 | |
| DE2739466B2 (de) | Katalysator zur Herstellung von methanhaltigen Gasen und dessen Verwendung | |
| CH618619A5 (pl) | ||
| DE1817691C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoisopropylamin | |
| EP0581099B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenylaminen | |
| CN101745396A (zh) | 一种制备丁二酸二烷基酯的催化剂及其制备方法 | |
| DE1815846C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Alkylphenolen durch Umsetzung von Phenolen mit Olefinen | |
| DE4132944A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hydroxydiphenylen | |
| JPS61114735A (ja) | 水素添加触媒 |