PL42010B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42010B1
PL42010B1 PL42010A PL4201058A PL42010B1 PL 42010 B1 PL42010 B1 PL 42010B1 PL 42010 A PL42010 A PL 42010A PL 4201058 A PL4201058 A PL 4201058A PL 42010 B1 PL42010 B1 PL 42010B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mercury
aluminum
phase
liquid
alloy
Prior art date
Application number
PL42010A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42010B1 publication Critical patent/PL42010B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 25 maja 1959 r.Jy \ ca&l M BIBLIOTEKA Urzedu Poientoweg* POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42010 Georg Messner Mediolan, Wlochy KI. 40 a, 2WH Sposób otrzymywania aluminium z jego stopów Patent trwa od dnia 12 czerwca 1953 r.Wynalazek dotyczy otrzymywania aluminium z jego stopów, a w szczególnosci sposobu i urza¬ dzenia umozliwiajacego rozpuszczenie alumi¬ nium w rteci lub stopach rteci i nastepne wy¬ dzielenie czystego aluminium z tak utwtorzone- go amalgamatu.Znane sa sposoby otrzymywania aluminium z jego amalgamatów, otrzymywanych przez traktowanie stopów aluminium rtecia.Wedlug tych sposobów wspomniane stopy traktuje sie wstepnie rtecia gazowa, a nastep¬ nie wprowadza pod cisnieniem do eksitrakitora, w którym traktuje sie goraca rtecia. Aluminium przechodzi do roztworu w rteci, a nie rozpusz¬ czona pozostalosc odziela sie przez dekantacje od fazy cieklej rteoiowo-aluminiowej. Oczysz¬ czone aluminium wytraca sie nastepnie przez oziebianie.Wspomniane sposoby sa polaczone z szeregiem niedogodnosci, które powoduja, ze trudno je sitosowac w praktyce. Przede wszysttkim w trak¬ towani/u wstepnym, polegajacym na zwilzeniu czastek stopu rtecia, co osiaga sie tylko wtedy, jesli rtec zostanie nastepnie oziebiona i skro¬ plona. Wymaga to z jednej strony dodatkowe¬ go nakladu energii na oziebianie, a nastepnie w czasie nastepnej fazy ekstrakcji na ogrzewa¬ nie i z drugie|j strony stosowania skomplikowa¬ nego urzadzenia. Traktowanie wstepne, w cza¬ sie któregio nastepuje jedynie zwilzenie stopu, a nie rozpoczyna sie jeszcze ekstrakcja alumi¬ nium za pomoca rteci powoduje, iz te znane sposoby wymagaja dlugiego czasu przeróbki, odpowiednich urzadzen i znacznych ilosci rte¬ ci. W koncu koniecznym jest stosowanie w cza¬ sie ekstrakcji, zaleznie od skladu wyjsciowych stopów aluminium, cisnien hydrostatycznych o wysokosci rzedu 40—45 metrów dla tempera¬ tur w ekstraktorze rzediu 560°C. Ciekly stop transportuje sie w tym celu przewodami z wol¬ framu, odpowiednio izolowanymi i ogrzewany¬ mi. W znanych sposobach wymiana cieplna wy¬ maga duzych powierzchni wymiany i tym sa¬ mym duzych ilosci rteci. To powoduje znów zwiekszone trudnosci wskutek zwiolnienia i ogra¬ niczenia dekahtacji produktów nierozpuszczal¬ nych w rteci i wywolywania zaklócen w apa¬ raturze.Sposób wedlug wynalazku zmierza do usunie¬ cia czesciowo lub calkowicie podanych wyzej niedogodnosci, zwiazanych ze sposobami przy przejsciu na skale produkcji technicznej Wynalazek, dotyczacy sposobu otrzymywania aluminium z jego stopów przez rozpuszczenie aluminium w rteci lub w jej stopie oraz doty¬ czacy tez odpowiedniej aparatury, posiada po* dane nizej cechy, mogace wystepowac oddziel¬ nie lub w kombinacjach.W pierwszej operacji nazywanej traktowa¬ niem wstepnym ciekly stop aluminium rozpy¬ la sie na bardzo drobniutkie czastki i skierowu¬ je sie na ciekla rtec, lub jej stop. Aluminium, zawarte w stopie, zaczyna natychmiast roz¬ puszczac sie w rteci, o ile czastki stopu sa w takim stopniu rozdrobnione, ze uderzaja bez¬ posrednio w rtec lub jej stop, znajdujacy sie w burzliwym ruchu, przy czym niepotrzebne jest ani oddzielanie, ani oziebianie poprzedzaja¬ ce faze ekstrakcji. Jeszcze lepsze wyniki uzysku¬ je sie, jesli nie tylko stop aluminium, ale rów¬ niez rtec lub jej stop zostaja rozpylone i jesli ich czasitki moga wejsc w bezposrednia stycz¬ nosc.Ekstrakcje aluminium przez rtec lub jej sto¬ py prowadzi sie w temperaturze rzedu 530°C we wspólpradzie. Stwierdzono, ze taki sposób postepowania daje duze korzysci w porówna¬ niu ze znanymi sposobami przeciwpradowymi stosowanymi w technice, gdyz unika sie wów¬ czas wszelkich zaklócen i zatkan aparatury.Produkty nierozpuszczalne w rteci mozna w wiekszej czesci wydzielic z cieklej fazy rte- oiowo-aduminiowej przez zwykla dekantacje, tym nie mniej pewna ilosc tych produktów mo¬ ze pozostac w fazie cieklej, w postaci drobnej zawiesiny. Stwierdzono, ze uzyskuje sie szyb¬ kie i ilosciowe oddzielenie tych czastek nieroz¬ puszczalnych przez rozpylenie cieklej fazy rLe- oiowo-aluminiowej w przestrzeni wypeinionej parami itteci pod cisnieniem nieznacznie zmniej¬ szonym, przy czym czesciowe i regulowane od¬ parowanie rteci, zawartej we wspomnianej fa¬ zie, wywoluje obnizenie temperatury, powodu¬ jace krystalizacje nieznacznej ilosci zawartego aluminium, sprzyjajace w ten sposób oddzie¬ laniu.Aluminium, obecne w postaci amalgamatu w cieklej fazie rteciowo-aluminiowej, otrzymu¬ je sie nastepnie w stanie czystym przez ozie¬ bienie do temperatury nizszej niz 360°C, naj¬ korzystniej okolo 300°C, polaczone z krystali¬ zacja aluminium i oddzieleniem go od cieplej fazy rteciowej.Operacje wstepnego traktowania mozna prze¬ prowadzic badz pod cisnieniem atmosferycz nym, badz pod cisnieniem podwyzszonym. Jesli pracuje sie pod cisnieniem, stop aluminiowy umieszcza sie uprzednio w aparacie pod odpowiednim cisnieniem gazu obojetnego, na przyklad argonu. Stanowi to duza korzysc, gdyz unika sie stosowania skrajnych wysokosci hy¬ drostatycznych, koniecznych w znanych spo¬ sobach do doprowadzenia wspomnianego stopu do strefy, w której zostaje on wprowadzony do zetkniecia z rtecia. Ciekla rtec lub jej stop umieszcza sie tak samo uprzednio pod tym sa¬ mym cisnieniem, stosujac w tym celu dowolne znane sposoby.Mozna tez umieszczac wstepnie pod cisnieniem tylko jedna z obu cieczy, przy czym druga znajduje sie badz pod tym samym cisnieniem, które panuje w strefie traktowania wstepnego, badz pod cisnieniem posrednim miedzy tym ostatnim, a cisnondem pierwszej cieczy. W tym przypadku aparat posiada taka konstrukcje, ze ciecz pod cisnieniem porywa druga ciecz, mie¬ szajac sie przy tym z nia dokladnie.Wedlug szczególnie korzystnej postaci wyko¬ nywania wynalazku rozpyla sie równoczesnie w tym samym pomieszczeniu ciekly stop alumi¬ niowy i ciekla rtec lub jej stop w ten sposób, ze wytworzone stozki drobno rozpylonych me¬ tali przenikaja sie scisle wzajemnie. Sposób ta¬ ki pozwala na wytworzenie bardzo drobnych czastek i unikniecie wszelkiej aglomeracji.Stwierdzono tez, ze ciekly stop aluminiowy i rtec lub jej ciekly stop mozna wprowadzac równoczesnie przez dwa otwory wejsciowe in- zektora lub dyszy mieszajacej.Poza tym stosunek stopu aluminiowego do rteci lub jej stopu oraz ich temperatury pier¬ wotne mozna regiulowac w czasie fazy trakto¬ wania wstepnego, zaleznie od stosunku rteci rozpuszczajacej do aluminium rozpuszczonego oraz od temperatury, ustalonych w pózniejszej fazie ekstrakcji. W ten sposób cala ilosc ciepla, zawarta w cieklym stopie aluminiowym, zostaje zuzyta do ogrzania rteci rozpuszczajacej. Gdy¬ by ta ilosc ciepla okazala sie nie wystarczaja¬ ca, mozna wówczas dostarczyc uzupelniajaca ilosc ciepla.Stop aluminiowy mieszany z rtecia mozna wiec wprost kierowac do strefy ekstrakcji bez stosowania specjalnej aparatury i w temperatu¬ rze najbardziej pozadanej.Wskutek tego sposób wedlug wynalazku po¬ zwala na duza oszczednosc w aparaturze, ener¬ gii i rteci, ponadto fakt, ze mozna stosowac I -mniejsze ilosci rteci, ulatwia w duzym stop¬ niu nastepne oddzielanie czastek nierozpusz¬ czalnych.Faze ekstrakcji wspólpradowej mozna reali¬ zowac w dowolny znany sposób. Mozna na przyklad mieszanine stopu aluminiowego oraz cieklej rteci lub jej stopu w temperaturze okolo 530°C mieszac dokladnie i przepuszczac przez poziomy cylinder zaopatrzony w slimak, tak jak to opisano nizej.Stwierdzono równiez, ze faze ekstrakcji moz¬ na realizowac tak, jak opisano w dalszym cia¬ gu i uwidoczniono na fig. 4. Przy takim spo¬ sobie postepowania unika sie wszelkiej pomoc¬ niczej aparatury mechanicznej, poza tym iStnie- je moznosc regulowania czasu zetkniecia pomie¬ dzy Stalymi czastkami stopu aluminiowego a cie¬ kla rtecia, zaleznie od wielkosci wspomnianych czastek, tak aby uzyskac maksymalna ekstrak¬ cje aluminium przez rtec. Mozna w ten sposób latwo przeszkodzic przechodzeniu nie rozpusz¬ czonego aluminium do nastepnej fazy procesu.W pewnych przypadkach, w których warunki moga byc latwio ustalone przez fachowca, mozna w mysl wynalazku traktowac wprost stopy alu¬ miniowe w postaci sproszkowanej rtecia lub jej stopem. Wtedy jednakze okazuje sie rzecza nie¬ odzowna wychodzenie ze stopów aluminiowych, które uprzednio poddane byly traktowaniu, któ¬ re powoduje, iz sa one latwo rozpuszczalnymi w rteci, na przyklad w sposób opisany wyzej.Otrzymana ciekla faze rteciowo-alumiaiiowa, która mozna czesciowo oczyscic od zawartych w niej substancji nierozpuszczalnych przez zwy¬ kla dekantacje, (rozpyla sie za panuaca d-yiszy ato- mizujacej, dajacep sie regulowac w komorze do rozprezania, stanowiacej zbiornik, w którym utrzymywana jest pewna preznosc pary rteci i to tez bez uzycia specjalnej aparatury transpor¬ tujacej. We wspomnianej komarze preznosc pa¬ ry rteci utrzymuje sie taka, ze czesciowe odpa¬ rowanie drobno rozpylonej fazy rl^iowo-alumi¬ niowej powoduje lekki spadek temperatury az do wartosci nieznacznie nizszej, jaka istnieje w punkcie nasycenia aluminium w omawianej fazie. Zachodza wówczas krystalizacja alumi¬ nium, które porywa w calosci substancje nie- roizpusizezalne i powoduje ich szybkie wydziele¬ nia Utworzona w ten sposób warstwe substan¬ cji stalych usuwa sie za pomoca cylindrycznych przenosników zaopatrzonych w slimaki, jak to zostanie opisane dalej.W celu unikniecia mozliwosci zatkania wspomnianych przenosników zasitlosowano po¬ chyle ich ustawienie, co jest równiez pnzedmdo- tem wynalazku. Konce przenosników najbar- dizej oddalone od zbiornika rozdzielajacego sa polozone nizej niz konce przylaczone do zbior¬ nika.Ustalono tez, ze stanowii takze przedmiot wy¬ nalazku, ze poziom cieklej fazy rteciowo-alumi- niowej u spodu wspomnianego zbiornika roz¬ dzielajacego powinien byc celowo utrzymywany ponizej punktu przylaczenia przenosników. Po¬ zwala to nie tylko na wyeliminowanie ryzyka zatkania w przenosnikach, lecz umozliwia rów¬ niez szybka i dogodna dekantacje cieklej fazy rteciowo-aluminiowej.Równiez przedmiotem wynalazku jest to, iz warstwa substancji stalych, skladajaca sie z wy¬ krystalizowanego aluminium i substancji nieroz¬ puszczalnych w rteci, tworzaca sie w sposób ciagly w zbiorniku rozdzielajacym i oddzielaja¬ ca sie od oieksej fazy rteciowo-aluminiowej, jak to podano wyzej, dziala jako filtr w stosunku do fazy cieklej, która stale przez nia przecho¬ dzi. Sprzyja to równiez dekanitacji wspomnia¬ nych substancji stalych.Ponadto filtr posiada te cenna zalete, ze nie zwieksza swej grubosci. Z jednejj strony wciaz jesit odnawiany dzieki ciaglemu przybytkowi substancji swiezo zdekarotowanych, podczas gdy z drugiej strony jest uwalniany od nadmiaru wspomnianych substancji stalych przez slimaki przenosników cylindrycznych.Inna cecha wspomnianych przenosników po¬ lega na tym, ze sa one zasilane od konca prze¬ ciwnego do zbiornika rozdzielajacego mala ilos¬ cia cieklej czystej rteci, która cyrkuluje ^w prze- ciwpradzie do wspomnianych substancji stalych, co zapoibiega wszelkiej mozliwosci zatkania apa¬ ratury.Oddzielanie substancji nierozpuszczalnych mozna przeprowadzac sposobem opisanym wy¬ zej badz w jednym zabiegu, badz w kilku za¬ biegach. W tym ostatnim przypadku warunki pracy ustala sie tak, aby w kazdym zabiegu wykrystalizowac tylko nieduza ilosc aluminium, odpowiadajaca okreslonej czesci tej ilosci alumi¬ nium, która wykrystalizowalaby, gdyby proces przeprowadzac w jednym zabiegu. Ta metoda mozna na przyklad wykrystalizowujac mniejsza ilosc aluminium uzyskac stopien oczyszczenia taki sam, jak w przypadku procesu przeprowa¬ dzonego w jednym zabiegu.Otrzymany ciekly amalgamat rteciowo-aluini- niowy, oczyszczony od substancji nierozpusz¬ czalnych w rteci i ewentualnie od niektórych zanieczyszczen, które mogly przejsc do roztworu w rteci i zostaly wydzielone wraz z substancja- 3 t-mi nieroizpusaemlnymi, wprowadza sie nastep¬ nie do aparaitu, w którym wydziela sie czyste aluminium przez oziebienie do temperatury po¬ nizej 360°C.Korzystna cecha wynalazku polega na rozpy¬ laniu wspomnianego amalgamatu w przestrzeni rozprezenia, w której panuje preznosc pary rte¬ ci taka, ze uzyskane rozprezenie wywo.uje ob¬ nizenie temperatury az do okolo 300°C, pocia¬ gajac za soba krystalizacje calej ilosci zawarte¬ go aluminium w drobnych czastkach.Mozna równiez oziebiac wspomniany amalga¬ mat przez wtryskiwanie go do zbiornika, zawie¬ rajacego ciekla rtec odpowiednio oziebiona.Ustalono, ze w takim przypadku nalezy amal¬ gamat wtryskiwac w takich wairunkach, aby jego oziebienie i krystalizacja aluminium za¬ chodzily jedynie w srodowisku zimnej rteci a nie na sciankach zawierajacego ja zbiornika, a to w celu unikniecia osadzenia sde krysztal¬ ków aluminium na tych sciankach. Stanowi to równiez ceche niniejszego wynalazku.Regulacje temperatury w czasie wydzielania akuniniium przeprowadza sie w zaleznosci od stosunku ilosci wspomnianego goracego amalga¬ matu do zimnej rteci Mozna ja przeprowadzac w dowolny znany sposób, na przyklad przez wtryskiwanie i odparowywanie weglowodoru o odpowiedniej temperaturze wrzenia, pod do¬ wolnym cisnieniem. Stwierdzono, ze slady we¬ glowodoru, które moga sie dostac do fazy rte¬ ciowo-aluminiowej wraz z zimna rtecia nie ma¬ ja zadnego szkodliwego wplywu na zaden z eta¬ pów procesu, nawet na proces wydzielania czy¬ stego aluminium przez stapianie.Przez zwykle odstanie uzyskuje sie dolna warstwe cieklej rteci i górna warstwe, zawie¬ rajaca krysztaly aluminium i pewna ilosc cie¬ klej rteci. Wspomniane krysztaly mozna oddzie¬ lic od rteci w dowolny znany sposób, na przy¬ klad przez odwirowanie.Krysztaly aluminium oddziela sie od cieklej rteci wedlug wynalazku przez wyciskanie, prze¬ prowadzane droga walcowania mieszaniny mie¬ dzy dwoma równoleglymi tasmami, zaopatrzo¬ nymi w drobne otworki. Tasmy moga posiadac dowolna znana konstrukcje.Przed wspomnianym oddzielaniem mozna pod¬ dac mieszanine krysztalków aluminium z ciekla rtecia przemywaniu za pomoca cieklej rteci. Ma to na celu zastapienie pierwotnej rteci, która moze zawierac rozpuszczone pewne zanieczysz¬ czenia, rtecia czysta. Oddzielona rtec pierwotna mozna traktowac w inny sposób w celu oczysz¬ czenia i odzyskania wspomnianych zanieczysz¬ czen.Stwierdzono równiez, ze sposób wedlug wy¬ nalazku, moze byc zastosowany nie tylko do otrzymywania czystego aluminium, lecz rów¬ niez do otrzymywania innych metali w posta¬ ci czystej lub skoncentrowanej, jezeli sa one pierwotnie zwiazane z aluminium. Zmieniajac technike sposobu mozna otrzymywac na przy¬ klad beryl, mniej lub bardziej czysty i wolny od aluminium, ze stopu o podstawie berylowo- aluminiowaj. Podobnie mozna otrzymac wyso- koskoncenitrowany krzem, tytan, uran, cyrkon, mangan, wanad, chrom, hafn, nób, tantal itd.Stwierdzono poza tym, ze aluminium mozna rozpuszczac pod cisnieniem znacznie nizszym, jesli sie stosuje stopy rteci zamiast rteci czy¬ stej. Materialy nadajace sie do tego celu stano-* wia rtec zawierajaca nieduzy procent wagowy potasu, sodu, cynku, cyny lub innego metalu latwo rozpuszczalnego w rteci.Stwierdzono, jak wspomniano wyzej, ze me¬ tale alkaliczne cynk, cyne lub metale tej sa¬ mej grupy mozna wydzielac czy to z czystego aluminium krystalicznego, czy z substancji.nie¬ rozpuszczalnych uprzadnio odzielonych przez przemywanie czysta rtecia. Zostanie to wyjas¬ niane w dalszym ciagu w przypadku sodu.Inne szczególy sposobu i urzadzenia, stano¬ wiacego przedmiot wynalazku zostana wyjasnio¬ ne przy omawianiu rysunku oraz w kilku przy¬ kladach wykonywania sposobu.Fig. 1 i 2 przedstawiaja ogólne urzadzenia aparatury do otrzymywania aluminium z jego stopów sposobem wedlug wynalazku, fig. 3 przedstawia specjalne urzadzenie do wprowa¬ dzenia stopu aluminiowego do aparatu rozdzie^ lajacego, fig. 4 uwidacznia specjalny sposób ekstrakcji.W urzadzeniu, przedstawionym na fig. 1, w zamknietej komorze 1, wypelnionej argonem pod cisnieniem, umieszczony jest zbiornik 2, zasilany stopem aluminiowym. Pompa osrod¬ kowa 3 tloczy rtec do dyszy mieszalnikowej 4, do której dochodzi stop aluminiowy ze zbior¬ nika 2 przewodem 5. Wlot do przewodu 5 u spo¬ du zbiornika 2 jest zamkniety czesciowo stoz¬ kowym korkiem 6, który mozna podnosic w gó¬ re lub opuszczac w dól za pomoca drazka 7 i regulowac w ten sposób ilosc stopu alumi¬ niowego, przechodzacego przez przewód 5. Prze¬ wód zasilajacy pompe 3 oznaczono cyfra 8. Prze¬ wód ten jest zaopatrzony w szklany poziomo¬ wskaz 9, umozliwiajacy utrzymywanie rteci na - 4 —stalym poziomie przez regulowanie pompy. Po¬ nizej dyszy mieszailnikowej 4 umieszczony jest cylinder 10, zaopatrzony w slimak 11, który wprawia w ruch wchodzaca do niego mieszani¬ ne. Cylinder 10 ma ujscie do zbiornika rozdzie¬ lajacego 12, polaczonego w czesci zwezonej 13 z pochylonym cylindrem 14, zaopatrzonym w slimak 15, i za pomoca wygietego przewodu 16 ze stozkiem rozdzielajacym 17, opisanym dalej.Z cylindra 14 pionowy przewód 18 stanowi od¬ prowadzenie, przez które rtec moze wzniesc sie do drugiego pochylonego cylindra 19, zaopa¬ trzonego w slimak 20. Cylinder 19 jest otoczony plaszczem ogrzewajacym 21, posiadajacym wy¬ lot 22 i wlot 23. Skraplacz 24 sluzy do zawra¬ cania rteci do przewodu 18. Wspomniany wy¬ zej zbiornik 17 jest polaczony ze skraplaczem rteci 25, umieszczonym u szczytu aparatu i ozie¬ bianym w odpowiedni sposób. W dolnej czes¬ ci zbiornika 17 umieszczona jest dysza 26 do wprowadzenia bardzo drobno rozpylonej mie¬ szaniny rteciowo-aduminiowej. Gdy mieszanina ta ulega rozprezeniu zachodzi oziebienie i nie¬ duza ilosó aluminium osadza sie w postaci sta¬ lej, co oznaczono liczba 27, tworzac filtr dla czastek, które opadaja w zbiorniku 17. Nieda¬ leko dolnego otworu zbiornika 17 umieszczony jest drugi pochylony cylinder 28, zaopatrzony w slimak 29, który przenosi pewna ilosc sta¬ lych czastek i jednoczesnie nieco okludowanej rteci poprzez pianowy przewód 30 do pochylo¬ nego cylindra 31, umieszczonego i zaopatrzone¬ go w slimak podobnie jak cylinder 19. Spód zbiornika 17 ma ksztalt stozkowej misy 32 z ujsciem przez przewód 33, prowadzacy poprzez dysze 34 do krystalizatora 35, zaopatrzonego w skraplacz 36 do par rteci. Wskutek bardzo drobnego rtpzpylania i rozprezenia mieszaniny rteciowo-aluminiowej w dyszy 34, w krystaliza- torze 35 ma miejsce automatyczny spadek tem¬ peratury, az do pkolo 300°C, gdzie aluminium wykrystalizowuje z roztworu. Z krystalizato- ra 35 cylinder 37, zaopatrzony w slimak 38, prze¬ nosi mieszanine rteci i aluminium do pozba¬ wionej powietrza skrzyni, utrzymywanej pod zwyklym cisnieniem atmosferycznym, w której nastepuje rozdzielenie rteci i stalego aluminium.W skrzyni tej zainstalowany jest podwójny przenosnik 40 o drobnych otworkach, zasilaja¬ cy za posrednictwem walków 41 papka rtecio- wo-aluminiowa zgniatacz walcowy 42, w któ¬ rym papka zostaje poddana dzialjaniiu cisnienia.Liczba 43 oznaczono podnosnik kubelkowy, któ¬ ry przenosi amalgamat aluminiowy, obecnie w stanie stalym, do pieca 44 do stapiania. Liczba 45 oznaczono inny skraplacz rteci, a liczba 46 — zawór u spodu pieca 44.Pzialanie aparatu zostanie opisane szczegó¬ lowo w przykladach podanych w dalszym ciagu.Na fig. 2 przedstawiiono nieco inne rozwiazac, nie aparatury. Pompa odsrodkowa, przewidziana jak poprzednio, jest oznaczona liczba 47. Dy^ze drobno rozpylajace oznaczono liczba 48. Komo¬ ra 49 jest wypelniona argonem pod cisnieniem atmosferycznym. Zbiornik, z którego aluminium jest wprowadzane do obiegu, oznaczony jest liczba 50, a korek do regulowania doplywu alu¬ minium liczba 51. Aluminium przechodzi prze¬ wodem 52 do dyszy 53, w której zostaje bairdzo drobno rozpylone i zmieszane z rtecia, docho¬ dzaca dyszami 48. Mieszanina aluminium z rte¬ cia lub z jej stopem jest wprowadzana przewo¬ dem 54 do cylindra ekstrakcyjnego 57. Wspom¬ niana mieszanine doprowadza sie do temperatu¬ ry ekstrakcji przez stopniowe ogrzewanie wzdluz przewodu 54 w dowolny znany sposób, nia przy¬ klad przez przepuszczanie odpowiedniego pra¬ du elektrycznego, co zaznaczono na rysunku za pomoca zacisków 55, 56. Cylinder 57 jest za¬ opatrzony w slimak 58.Balon gumowy 59, wypelniony do polowy ar¬ gonem, jest polaczony za posrednictwem skra¬ placza rteci 60 z komora 49, w której utrzy¬ mywane jest cisnienie atmosferyczne argonu.Fo przejsoiu przez cylinder 57 metale dostaja sie do zbiornika 61, w którym zachodzi bardzo drobne rozpylenie i który jest polaczony w swej górnej czesci ze skraplaczem 62, a w dolnej czesci z komora 63. Ta ostatnia stanowi komo¬ re do oziebiania, w której utrzymuje sie tem¬ perature okolo 300°C przez wprowadzenie rte¬ ci o temperaturze okolo 50°C przez przewód 64.Zawór u spodu komory 63 nastawia sie tak, aby poziom rteci u spodu zbiornika 62 pozosta^ wal niezmienny. Obieg pomocniczy 66 zawraca rtec do przewodu 69.Ze zbiornika 61 odgalezia sie pochylony cy¬ linder 67, majacy ujscie do pionowego prze¬ wodu 68, który z kolei jest polaczony z innym pochylonym cylindrem 69, zaopatrzonym w plaszcz ogrzewajacy.Cylinder oznaczony liczba 65 ma ujscie do przenosnika, podobnego do przenosnika uwi¬ docznionego na fig. 1.Dzialanie aparatu bedzie opisane szczególowo w przykladach II i IV podanych nizej.Fig. 3 przedstawia odmienne rozwiazanie urza¬ dzen do zasilania i do mieszania. Liczba 70 oznaczono inzektor mieszajacy, a liczba 71 pom¬ pe do pompowania rteci.~.|Stop aluminiowy dochodzi 2e zbiornika 72 przewodem 73. Nastepnie mieszanina stopu z rtecia przechodzi stalowym przewodem 74 do cylindra 75, gdzie stop rozpuszcza sie w rteci.Dzialanie tej odmiany czesci urzadzenia we¬ dlug wynalazku opasane jest bardziej szczegó¬ lowo w przykladzie III.Fig. 4 przedstawia odmienne rozwiazanie u- rzadzenda do ekstrakcji. Mieszanine stopu alu¬ miniowego z rtecia lub jejj stopem, pochodzaca z fazy traktowania wstepnego, wprowadza sie w temperaturze rzedu 530°C przez przewód 77 do zbiornika oznaczanego liczba 78. Wspomnia¬ na mieszanina ulega wyrzuceniu i rozproszeniu w miejscu 79 u szczytu górnego stozka zbior¬ nika 78 i opada gwaltownie ha warstwe sta¬ lych czastek 80, utworzona z jednej strony z aluminium nie rozpuszczonego jeszcze w rteci/ a z drugiej strony z substancji nierozpuszczal¬ nych, wydzielajacych sie u góry cieklej fazy liecdowo-alluminiowej 81, która prowadzi sie przez przewód 82 do dalszj^ch aparatów do oczyszczania i wydzielania.Mieszanina, rozproszona w miejscu 79, napo¬ tyka najpierw czastki najgrubsze, po czym wchodzi w zerkniecie z czastkami drobniejszy¬ mi. Do zjawiska chemicznego rozpuszczania sie aluminium w rteci dolacza sie tu zjawisko fi¬ zyczne scierania sie i przemieszczania stalych czastek, co sprzyja wspomnianemu rozpuszcza¬ niu. Sposób ten umozliwia systematyczne wy¬ czerpywanie stopu aluminiowego i pozwala na latwe unikniecie przechodzenia do dalszych faz procesu aluminium jeszcze nie rozpuszczcnego w rteci.Przyklad I (w odniesieniu do fig. 1).Lug macierzysty z krystalizacji aluminium, powracajacy z ekstraktora w ilosci 175 kg na minute, doprowadza sie do cisnienia okolo 15 atm za pomoca pompy odsrodkowej 3 i wpro¬ wadza do zewnetrznej komory dyszy mieszalni- kowej 4. Do srodkowej czesci dyszy mieszalni- kowej dochodzi równoczesnie 5,8 kg na minute cieklego stopu aluminiowego, zawierajacego oko¬ lo 60Vt Al i 40°/o Si w temperaturze 960—970CC.Stop Al — Si jest doprowadzany z ogrzewanego tygla 2, umieszczonego w komorze cisnienio¬ wej i pod cisnieniem okolo 14 atmosfer argonu.Wyplyw stopu Al — Si jest regulowany za po¬ moca stozkowego korka 6, zamykajacego otwór w dnie tygla. Dokladna regulacje wykonuje sie recznie lub samoczynnie w taki sposób, aby tem¬ peratura porcji rteci, i czastek stopu Al — Si, które przechodza w sposób ciagly z dyszy mie¬ szalnikowej do czesci ekstraktora sluzacej do rozpuszczania, byla w przyblizeniu stala i wy¬ nosila okolo 530°C.Ilosc rteci, pompowana przez pompe odsrod¬ kowa 3, jest stala.Wytwarzana mieszanina rteci i czastek w sta¬ nie stalym stopu aluminiowego o temperaturze okolo 530°C przeplywa wspólpradowo bez do¬ datkowych urzadzen transportowych do czesci 10 ekstraktora, gdzie nastepuje rozpuszczanie.W czesci tej panuje cisnienie okolo 12 atm. i jest ona zaopatrzona w slimak 11, wprowadzajacy mieszanin^ w ruch. Po kilku minutach prze¬ bywania w cylindrze do rozpuszczania 10, izo¬ lowanym termicznie, wieksza czesc aluminium zostaje rozpuszczona w rteci. Mieszanina fazy rteciowo-aluminiowej i pozostalosci przechodzi z kolei do zbiornika rozdzielajacego 12, w któ¬ rym pewna ilosc substancji nie rozpuszczonych wyplywa na powierzchnie fazy rteciowo-cJumi- niowej i zostaje odciagnieta przez pochylony cy¬ linder 14 oraz slimak 15. Bo przejsciu do konca cylindra substancja przechodzi przez pionowy przewód 18, w którym wydziela sie u góry wy¬ plywajac na powierzchnie rteci l w ten sposób przechodzi ze strefy, utrzymywanej pod cis¬ nieniem, do strefy, pozostajacej pod zwyklym cisnieniem atmosferycznym, jako ze stop rteci w przewodzie 18 przeciwwazy zwiekszone cis¬ nienie, panujace w cylindrze 14, w zbiorniku rozdzielajacym 12 i w cylindrze do rozpuszcza¬ nia 10. Górna powierzchnia rteci znajduje sie w pochylonym cylindrze 19, zaopatrzonym w sli¬ mak 20, w którym nierozpuszczona pozostalosc zostaje zebrana z powierzchni rteci i ogrzana za pomoca ptaszcza ogrzewajacego 21. Rtec, któ¬ ra wyparowala, zostaje skroplona w skraplaczu zwrotnym 24, skad w postaci cieklej zostaje za¬ wrócona na powierzchnie rteci. Faza rteciowo- aluminiowa, zawierajaca resztki drobnych po¬ zostalosci, przeplywa pod wlasnym cisnieniem ze zbiornika rozdzielajacego 12 do dyszy bardzo drobno rozpylajacej 26 w zbiorniku rozdzielaja- cym 17 i zostaje rozprezana przechodzac przez dysze 26 do cisnienia 6,5 atm., utrzymywanego w zbiorniku 17 przez skraplacz par rteci 25, oziebiany w odpowiedni sposób.Regulacja przeplywu przez dysze 26 zacho¬ dzi samoczynnie tak, ze poziom rteci w piono¬ wym przewodzie 18 jest utrzymywany w przy¬ blizeniu staly. Material na skutek rozprezenia ulega oziebieniu do temperatury 495°C, przy czym punkt nasycenia aluminium zostaje prze¬ kroczony i nieduza jego ilosc wydaiela sie w postaci stalej otaczajac czastki nierozpuszczonej pozostalosci, przez co te ostatnie skupiaja siei zostaja latwo osadzone. W misie 32 tworzy sie. na fazie r^cuowo-aluminiowej warstwa 27 sta¬ lych czastek, dzialajaca jako filtr w stosun¬ ku do mieszaniny fazy rteciiowo-aluminiowej i czastek stalych, która opada ze zbiornika 17.Nadimiiair czastek stalych, usuwany przez po¬ chylony slimak 29 i pionowy przewód 30, jest przenoszony w sposób ciagly az na powierzch¬ nie rteci, podczas gdy jednorodna oczyszczona faza rt^lowo-aliiminiowa o temperaturze 495 "C przeplywa kroplami przez warstwe filtrujaca 27 i przechodzi do glównej krystalizacji aluminium.Krystalizacja zachodzi w urzadzeniu skladaja¬ cym sie z dyszy bardzo drobno rozpylapacej 34. krystalizatara 35 i skraplacza par rteci 36, przy czym w krystalizatorze 35 utrzymuje sie cisnie¬ nie absolutne par rteci okolo 245 mm Hg. Wsku¬ tek rozprezeiniia i parowania ustala sie samonzut- nie temperatura okolo 300°C. Powoduje to kry¬ stalizacje rozpuszczonego aluminium, az do ste¬ zenia pozostalosciowego, wynoszacego kilka dziesiatych procentu. Krysztaly skupiaja sie i sa usuwane u spodu krystalizatora 35 za pcmoea slimaka, umieszczonego w pochylonym cylin¬ drze 37, do pozbawionej powietrza skrzyni 39 pod zwyklym cisnieniem atmosferycznym. W skrzyni tej nastepuje rozdzielenie fazy rtecio¬ wej i stalego aluminium. Rtec powraca przewo¬ dem 8 do* pompy odsrodkowej 3 do wstepnego traktowania swiezego stopu aluminiowego, a papka rteciowo-aluminiowa. zawierajaca oko¬ lo 20% Hg i 1.0% Al, jest zabierana przez pod¬ wójna tasme przenosnikowa 40 o drobnych otworkach, przy ozym pewna ilosc rteoi zosta¬ je wycisnieta przez walki sprezynujace 41. Syp¬ ka masa, wzbogacona do zawartosci okolo 20% aluminium, przechodzi do walcarki 42 i przez walcowanie zostaje doprowadzona do zawartos¬ ci 60—55% * aluminium. Przenosnik kubelkowy 43 laduje amalgamat aluminiowy, obecnie juz bardzo twardy, do pieca do topienia 44, gdzie ogrzewa sie go do temperatury 700—750°C. Rtec zostaje oddzielona przez destylacje w strumie¬ niu argonu pod zwyklym cisnieniem, a nastep¬ nie skroplona w skraplaczu par rteci 45. Cie¬ kle aluminium, wolne od rteci, wyplywa z pie¬ ca przez zamkniecie 46 w sposób ciagly. Za¬ wiera ono oo najmniej 99,99% czystego Al. Ca¬ le urzadzenie izolowane jest termicznie cd ze¬ wnatrz.Przyklad II (w odniesieniu do fig. 2).Rtec, pochodzaca z glównej krystalizacji alu¬ minium, o temperaturze okolo 290°C, wtrysku¬ je sie w ilosci 175 kg na minute za pomoca pom¬ py odsrodkowej 47 i dyszy bardzo drobno roz¬ pylajacej 48 do komory 49, wypelnionej argo¬ nem pod zwyklym cisnieniem. Jednoczesnie cie¬ kly stop aluminiowy o temperaturze okolo 700°C, zawierajacy -95% Al i reszte Cu, Fe, Si, Sn; Zn i inne, wtrystkuje sie w ilosci okolo 3,8 kg na minute za pomoca dyszy drobno rozpylajacej 53 do tej sEimej komory pod cisnieniem slupa plyn¬ nego metalu 52 o wysokosci 8 ni, przy czym, stozki rozpylonej rteci przenikaja stozek roz¬ pylonego sitopoi aluminiowego. Spód komory 49 jest polozony okolo 12 metrów nad cylindrem ekstrakcyjnym 57 i jest polaczony z najgoretsza czescia systemu ekstrakcyjnego. Drobne czastki stopu aluminiowego, zwilzone rtecia i zestalo¬ ne, o temperaturze okolo 360°C, opadaja równo¬ czesnie z rtecia w komorze 49 i równolegle ze strumieniem rteci przeplywaja przewodem 54, prowadzacym w dól do cylindra ekstrakcyjne¬ go 57. Komora 49 jest polaczona z kauczukom wyra balonem 59 o pojemnosci najwyzej 5 m3, wypelnionym do polowy argonem i znajduje sie pod cisnieniem atmosferycznym praktycznie sta¬ lym, gdyz balon kauczukowy 59 dziala jak po¬ duszka i wyrównuje wszelkie kontrakcje i ekspansje gazów w komorze 49. Skraplacz zwrotny par rteci 60, oziebiany woda, wlaczo¬ ny pomiedzy komora -49 i balonem kauczuko¬ wym 59, zapobiega przedostawaniu sie góra-* cych par rteoi do balonu/Ladunek rteci i cza¬ stek stopu aluminiowego zostaje ogrzany od temperatury 360'°C do temperatury 530°C w cza¬ sie przejscia z komory 49 do cylindra 57, na przyklad przez ogrzewanie pradem elelctrycznym przewodu 54, po czym utrzymywany w ciaglym ruchu przechodzi przez slimak 58, przez cylin¬ der 57 do zbiornika do bardzo drobnego rozpyle¬ nia 61, w którym rozpreza sie do cisnienia 6,5 atm. i oziebia do temperatury 495CC. W tym czas:e, jak opisano w .przykladzie I, zachodzi w nieduzym stopniu krystalizacja aluminium, có powoduje wytracenie wszelkich nierozpusz- czonych pozostalosci, które nastepnie usuwa sie.Faze rteciowe-aluminiowa wtryskuje sie na¬ stepnie do komory do oziebienia 63 w tan spo¬ sób, aby wyplywala ona mniej wiecej w srodku bardziej zimnej masy rteci o temperaturze 300&C bez stykania sie poczatkowo ze sciankami ko¬ mory, a to w celu unikniecia osadzenia sie na nich kryszta-ków. W komorze 63 utrzymuje sie temperature 300°C na stalym poziomie przez ciagle wprowadzanie przewodem 64 rteci ozie¬ bionej do temperatury 50°C w ilosci 140 kg na minute. Zawór komory 63 nastawia sie tak, aby poziom cieklej rteci w stozkowej czesci zbiorni-ka 61 pozostawal mniej wiecej staly i nizszy od poziomu ujscia cylindra 67.Wskutek oziebienia do temperatury 300°C glówna masa rozpuszczonego aluminium wydzie¬ la sie w po&taci krysztalków i zostaje wybrana z fazy rteciowej za pomoca slimaka 65, przemy¬ ta nieduza iloscia czystej rteci, pochodzacej z jednego ze skraplaczy par rteci i oddzielona od rteci mechanicznie i termicznie tak, jak opi¬ sano w przykladzie I. Wieksza czesc fazy rte¬ ciowej, pochodzacej z krystalizacji aluminium, powraca samoczynnie z komory 63 do pompy odsrodkowej 47, a pozostala czesc w ilosci 140 kg na minute kieruje sie przewodem 66 do ozie¬ bienia do temperatury 50°C, na przyklad przez bezposrednie zetkniecie z cieklym weglowodo¬ rem o temperaturze wrzenia 50°C. Oziebiona rtec o temperaturze 50°C powraca do komory fcrystalizacyjnej 63. W obiegu pomocniczym 64 — 66 metale Pb, Sn, Zn i inne wydzielaja sie w sposób ciagly przez oziebianie czesci cieczy krazacej we wspomnianym obiegu lub w do¬ wolny inny znany sposób i usuwa oddzielnie.Czyste ciekle aluminium zawiera 99,99i/o Al i mozna go oczyscic do 99,999% Al jesli faze rteciowo-aluminiowa poddaje sie dodatkowej krystalizacji wstepnej. Analiza wykazuje, ze frakcja rozpuszczonej miedzi wytraca sie w cza¬ sie wstepnej krystalizacji.Cale urzadzenie jest zaopatrzone w izolacje termiczna.Przyklad III (w odniesieniu do fig. 3).Lugi macierzyste rteciowe, pochodzace z kry¬ stalizacji czystego aluminium i powracajace z ekstraktom o temperaturze okolo 290°C w ilos¬ ci 175 kg ma minute, doprowadza sie za pomo¬ ca pompy odsrodkowej 71 do cisnienia okolo 20 aitm. i wprowadza do zewnetrznej komory dy¬ szy mieszaJnikowej 70. Jednoczesnie do srodko¬ wej czesci dyszy 70 wprowadza sie przez prze¬ wód wolframowy 73, w ilosci 5,8 kg na mlinu- te, ciekly stop aluminiowy, zawierajacy okolo 60% Al i 40°/o Sio temperaturze 900—970°C.Stop dorjrowadza sie ze zbiornika 72, umieszczo¬ nego cztery metry nad dysza mieszaOnikowa 70.Ogólne cisnienie ladunku, uzyskanego ze zmie¬ szania wynosi 12 atm. i otrzymuje sie za pomo¬ ca .pompy rteciowej 71, która dziala jako czyn¬ nik przesuwajacy ladunek. Temperatura ladun¬ ku przy wyjsciu z dyszy wynosi okolo 530°C Przechodzi on pod cisnieniem wtrysku do cylin¬ dra 75 przez stalowy przewód 74. Rozpuszczenie aluminium w rteci i dalsze traktowanie zacho¬ dza tak, jak to opisano wyzej w przykladzie J.Urzadzenie jest izolowane termicznie.Przyklad IV (w odniesieniu do fig 2). 175 kg na minute rteci o temperaturze oko*o 290°C i 3,7 kg na minute cieklego stopu, zawie¬ rajacego 90% aluminium i 10% berylu, o tem¬ peraturze 1100°C, doprowadzonego z ogrzewane¬ go zbiornika, umieszczonego na wysokosci oko¬ lo 4 metrów, rozpyla sie wspólnie w komorze 49, wypelnionej argonem tak, jak opisano w przy¬ kladzie II. Mieszanina ogrzewana stopniowo od temperatury 360°C do temperatury 530°C prze¬ chodzi przewodem 54 do umieszczonego na niz¬ szym poziomie cylindra 57, dostatecznie dlugiego do zapewnienia czasu przebywania w nim mie¬ szaniny 1,5 razy dluzszego niz w przykladzie II, a to w celu uzyskania praktycznie calkowitego rozpuszczenia aluminium. Wskutek wykrysta¬ lizowania nieduzej 'ilosci aluminium w zbiorni¬ ku 61 nie rozpuszczone czastki berylu zostaja osadzone i usuniete za pomoca slimaka 67, jak to opisano w przykladzie II. W celu przemycia berylu w przeoiiwpradzie doprowadza sie w tym przypadku czysta rtec o temperaturze okolo 350°C u szczytu pionowego przewodu 68. Beryl w postaci proszku wydziela sie na powierzchni rteci w pochylonym cylindrze 69, zaopatrzonym w slimak, i zostaje oddzielony od przewaznej czesci przylegajacej do niego rteci przez ogrza¬ nie do temperatury 450CC za pomoca plaszcza ogrzewajacego. W daUszej strefie ogrzewania bez dostepu powietrza uzyskuje sie beryl wolny od rteci i. zawierajacy jedynie bardzo nieduza ilosc aluminium. Ciekla faza rteciowo-alumi¬ niowa, odzielona od nierozpuszczalnej pozosta¬ losci w czasie wstepnej krystalizacji, zostaje poddana krystalizacji glównej w zbiorniku 63.Wykrystalizowane aluminium jest usuwane za pomoca pochylonego slimaka 65, przy czym skroplona czysta rtec, doprowadzona przewo¬ dem 76, sluzy do przemywania w przeciwpra- dzue krysztalów aluminium. Z kolei nastepuja kolejne czynnosci opisane w przykladzie I i otrzymuje sie czyste ciek5e aluminium, wol¬ ne od rteci.Przyklad V. Ciekly stop Na—Hg, zawie¬ rajacy okolo 10°/o wagowych Na, wprowadza sie w ilosci 180 kg na minute w temperaturze oko¬ lo 400°C za pomoca pompy odsrodkowej do ze¬ wnetrznej komory dyszy mieszailnikowej. Jedno¬ czesnie ze zbiornika, umieszczonego 4 metry powyzej dyszy doprowadza sie jednostajnie do czesci srodkowej dyszy w ilosci 5 kg na minu¬ te ciekly stop Al-^Si, zawierajacy 60°/o Al i 40°/« Si, o temperaturze 960—970°C. Wytworzony la¬ dunek wchodzi do cylindra ze slimakiem ma¬ jac temperature okolo 520°C i przebywa w nim — 8okolo 5 minut Ladunek poddaje sie nastepnie najpierw wstejmej krystalizacji w temperatu¬ rze okolo 490°C, a nastepnie krystalizacji glów¬ nej w temperaturze okolo 350°C* w kazdym przypadku z wtryskiwaniem zimnej rteci tak, jak to opisano przy krystalizacja glównej w przy¬ kladzieJEI.. i W czasie wstepnej krystalizacji jako substan¬ cja nierozpuszczalna zostaje wytracony nadzwy¬ czaj drobnoziarnisty krzem.W czasie glównej krystalizacji w temperatu¬ rze 350CC glówna masa wytraconego aluminium zostaje przemyta w przeciiwpradzie czysta go¬ raca rtecia o temperaturze 350°C, w celu usu¬ niecia wszelkich lugów rteciowych zawieraja¬ cych sód. Stosuje sie do tego celu aparat ozna¬ czony na fijg. 2 liczba 63.W tej modyfikacji nie ma potrzeby strsowa- nia tak wysokich slupów rteci, gdyz cisnienie, wynoszace najwyzej 2 atm, istnieje tylko w naj¬ goretszych oz^sciach urzadzenia. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania aluminium z jego stopów przez rozpuszczenie aluminium w rte¬ ci lub w jej stopie 4 ewentualnie przepro- : wadzenia skladników stopu aluminiowego w koncentraty badz metale czyste, badz sto¬ py ubogie w aluminium lub wolne od alu- miatum, «M»nlettfiy tym, ze ciekly stop aluminiowy ro^yl* sie na powierzchnie sil¬ nie wzburzonej cielnej rteci lub cMclych stopów rteci, prowadzi nastejpnie utworzone czastki stopu aluminiowego we wspólpra- dzie z faza rteciowa i rozpuszcza zawarte w mich aluminium w goracej fazie rtecio¬ wej, oddziela nierozpuszczalna pozostalosc od utworzonej cieklej fazy rteaiowo-aluminio- wej i wydziela aluminium z cieklej fazy rteciowo-aluminiiowej przez oziebianie i od¬ dzielanie.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozpyla sie jednoczesnie ciekly stop alumi¬ niowy i Ciekla rtec lub jej stop tak, aby czastki przenikaly sie wzajemnie. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze rozpyla sie jednoczesnie z jednej strony cie¬ kly stop aluminiowy, a z drugiej strony ciekla rtec lub stop rteoi w komorze pozba¬ wionej powietrza tak, aby stozki rozpylo¬ nych metali prfcenlikaly sie wzajemnie 4. Sposób wedlug zastrz. 1^3, znamienny tym, ze wprowadza sie z jednej strony ciekly stop aluminiowy, a z drugiej strony ciekla rtec lub jej stop przez dwa otwory inzekto- ra lub dyszy mieszalnikowej. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze stosuje sie stosunek stopu aluminiowe¬ go do fazy rteciowej tego samego rzedu co stosunek, w którym aluminium i rtec ma¬ ja reagowac ze soba w czasie ekstrakcji; 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze mieszanine stopu aluminiowego i rteci lub jej stopu rozpytla sie, przy czym opada ona majac temperature rzedu 530°C na war- • stwe stalych czastek, zlozona z jednej stro¬ ny ze stopu aluminiowego, a z drugiej stro¬ ny z substancji nie rozpuszczalnych w rteci, która to warstwa zbiera sie na powierzchni cieklej fazy rteciowo-aluminiowej. 7. Sposób wedlug zastrz. 1-^5, znamienny tym, ze dwa diekle skladniki procesu, stop alu¬ miniowy i rtec lub jej stop, poddaje sie przed lub podczas procesu cisnieniu zapo¬ biegajacemu wrzeniu rteoi. 8. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamienny tym, ze mieszanine w czasie jej przejscia do apa¬ ratu ekstrakcyjnego ogrzewa sie tak, aby preznosc pary rteci nie byla w zadnym punkcie wyzsza od calkowitego cisnienia, panujacego w tym punkcie. 9. Sposób wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze temperatury wyjsciowe cieklego stopu aluminiowego z jednej strony i fazy rte¬ ciowej z drugiej strony reguluje sie tak, aby w czasie operacji mieszania ustalua aie temperatura mniej wiecej na poziomie tem¬ peratury potrzebnej do ekstrakcji. 10. Sposób wedlug zastrz. 1—8, znamienny tym, ze aparat do traktowania umieszcza sie na takiej wysokosci, aby otrzymana miesza¬ nina cieklych metali mogla splywac pod wlasnym ciezarem do ogrzewanej czesci aparatu ekstrakcyjnego polozonej nizej. 11. Sposób wedlug zastrz. 1—9, znamienny tym, ze cisnienie w aparacie do traktowania re¬ guluje sie tak, aby otrzymana mieszanina mogla splywac do czesci aparatu, smuzacej do rozpuszczenia ekstrakcyjnego bez dodat¬ kowych urzadzen do wprawiania w ruch. 12. Sposób wedlug zastrz. 1—10, znamienny tym, ze' w celu wykrystalizowania wiekszej czfcsci roi^puszczonego aluminium, goraca faze rteciowo-alumiiniowa przeprowadza sie — po dostatecznym rozpuszczeniu aluminium i odzieleniu stalej pozostalosci — poprzez jedna lub wieksza liczbe dysz rozpylaja¬ cych do komory, w której utrzymuje sie w — 9 —przybKAeniu cisnienie pary rteci, odpowia¬ dajace pozadanej koncowej temperaturze fazy rteciowej. 13. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze w celu wykrystalizowania wiekszej czesci rozpuszczonego aluminium, goraca fa¬ ze il^eiowo-aiumiiniowa wprowadza sie — pod dostatecznym rozpuszczeniu aluminium i oddzieleniu stalej pozostalosci — do zbior¬ nika, zawierajacego zimniejsza rtec lub jej stop, przy czym temperature i ilosc tej ostat¬ niej reguluje sie zaleznie od temperatury i ilosci doprowadzanej fazy rteciowo-alu- miniowej tak, aby ustalala sie pozadana temperatura mieszaniny. 14. Sposób wedlug zastrz. 11, 12, znamienny tym, ze przed oziebianiem, majacym na ce¬ lu wykrystalizowanie wiekszej czesci roz¬ puszczonego aluminium, przeprowadza sie jedno lub kilka oziebien czesciowych, zwa¬ zajac aby kazdorazowe oziebianie czesciowe bylo tak slabe, zeby wykrystalizowala tyl¬ ko nieduza ilosc aluminium, rozpuszczone¬ go w rteci 15. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze fase rteciowo-aluminiowa w czasie jej oddzielania od substancji stalych przepusz¬ cza sie przez warstwe czastek pozostalosci lub jej wlasnych produktów wydzielonych w stanie stalym. 1$. Sposób wedlug zastrz. 13, 14, znamienny tym, ze stale czaatfri pozostalosci lub pro¬ dukty wydzielone z fazy rteciowo-alumLnio- wej usuwa sie za pomoca pochylonych sli¬ maków usuwajacych, których konce odda¬ lone sa polozone nizej, niz konce polaczone ze zbiornikiem do oddzielania. 17. Sposób wedlug zastrz. 13—15, znamienny tym, ze poziom cieklej fazy rteciowo-alu- miniowej w zbiorniku do oddzielania utrzy¬ muje sie nizszy, niz miejsce przylaczenia do tego zbiornika cylindra ze slimakiem do usuwania pozostalosci. 18. Sposób wedlug zastrz. 14—16, znamienny tym, ze czastki pozostalosci i stale produkty rozdzialu, przeznaczone do usuniecia, pro¬ wadzi sie w czasie ich przejscia przez sli¬ mak usuwajacy i pionowy przewód w prze- r ciwpradzie do stalego strumienia rteci czy¬ stej luib rteci tego rodzaju, iz w produkcie koncowym nie pozostaje zaden niepozada¬ ny skladnik. 19. Sposób wedlug zastrz. 11—17, znamienny tym, ze preznosci par rteci, sluzace do ozie¬ biania, utrzymuje sie za pomoca skraplaczy pary rteci chlodzonych cieczami, do których otrzymana pare oziebiajaca wdmuchuje sie pod cisnieniiem odpowiednio regulowanym. 20. Sposób wedlug .zastrz. 1—18, znamienny tym, ze w celu mechanicznego usuniecia cie¬ klej fazy rteciowej, przylegajacej do krysz¬ talów czystego aluminium lub do metalu nierozpuszczalnego w rteci, który sie wy¬ dzielil, sprasowuje sie mieszanine rteclowo- alumkiiowa przed ogrzewaniem lub ponow¬ nym stopieniem miedzy tasmami biegnacymi równolegle, wykonanymi z tkaniny o drob¬ nych oczkach. 21. Sposób, wedlug zastrz. 11—19, znamienny tym, ze obce metale, rozpuszczone jeszcze w lugach rteciowych w temperaturze kry¬ stalizacji glównej aluminium, oddziela sie calkowicie lub czesciowo ze strumienia bocz¬ nego przez oziebienie droga bezposredniego zetkniecia z obojetna chemicznie ciecza, wrzaca w jeszcze nizszej temperaturze, po czym usuwa sie mechanicznie wydzielony staly produkt z fazy rteciowej, która za¬ wraca sie do obiegu. 22. Sposób wedlug zastrz. 1—20, znamienny tym, ze do ekstrakcji stosuje sie roztwory rte¬ ciowe cyny, cynku, metalu akalicznego lub innych metali latwo rozpuszczalnych w rte¬ ci i po ekstrakcji usuwa sie przez przemy¬ wanie rtecia towarzyszacy metal, przylega¬ jacy jeszcze z jednej strony do aluminium oddzielonego przez krystalizacje. Georg Messner Zastepca: mgr Józef Kaminski, rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 42010 Ark. 1Do opisu patentowego nr 42010 Ark. 2 71 72 73 r Fig. 3 io -74 -s£M/vvwgwww^ TJ fiq. 4. B13LIOTEKA Urzedu Patentowego Wzór jednoraz. CWD, zam. PL/Ke, Czest. zam. «14 24. 3. 59. 100 egz. Al pisra. ki.
3. PL
PL42010A 1958-06-12 PL42010B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42010B1 true PL42010B1 (pl) 1959-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4590289A (en) Process and apparatus for producing aluminium alkoxides
US3102805A (en) Aluminum production from alloy
JP5008215B2 (ja) 晶析方法および装置
PL42010B1 (pl)
DE819689C (de) Verfahren zur Herstellung von festem Calciumchlorid
DE2533755A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur durchfuehrung nassmetallurgischer prozesse
DE1118172B (de) Verfahren zur Behandlung von Silicium
US3011878A (en) Process of solidifying a concentrated solution of aluminum sulfate containing solid aluminum sulfate
US2825642A (en) Method of producing group iv-a metals
FI84082C (fi) Foerfarande och anordning foer framstaellning av vattenfri kristallformig fruktos.
DE2044402C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Metalls mittels Reduktion aus zumindest einem seiner Halogenide durch Calciumkarbid sowie Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens zwecks Herstellung eines flüchtigen Metalk
US3630720A (en) Process for the extraction of aluminum from its alloys
US2895813A (en) Process of producing solid aluminum sulphate
US2813787A (en) Method of reducing metal compounds with amalgam
JPS5846322B2 (ja) 結晶性成分の精製方法
EP1004337B1 (en) Method of refining crystalline material
US7361217B2 (en) Method for crystallising a melamine melt
DE2843378C3 (de) Verfahren zum Gewinnen von festem Cyanurchlorid
US3376131A (en) Recovery of aluminum from mercury solution
US2318577A (en) Nitroguanidine
SU250764A1 (ru) Способ получения димеров
DE2252567C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Mangan aus Manganhalogeniden durch Reduktion mit schmelzflüssigem Aluminium
RU2349656C2 (ru) Способ производства порошка тантала и устройство для его осуществления
DE1493063A1 (de) Verfahren zum Reinigen einer verdampfbaren,normalerweise festen Saeure
DE1139104B (de) Verfahren zur Herstellung von Aluminiumchlorid