PL41965B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41965B1 PL41965B1 PL41965A PL4196558A PL41965B1 PL 41965 B1 PL41965 B1 PL 41965B1 PL 41965 A PL41965 A PL 41965A PL 4196558 A PL4196558 A PL 4196558A PL 41965 B1 PL41965 B1 PL 41965B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glucose
- acid
- impregnation
- boric acid
- alpha
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical group OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Description
2 Opublikowano dnia 26 czerwca 1959 r. joe *x BIB Urzedu Patentowego NWIacii»»li»lt*wl POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr41965 KI 8 k, 1/20 Zaklady Przemyslu Bawelnianego im. J. Marchlewskiego*) Lódz, Polska Kwosne katalizatory kompleksowe do impregnacji przeciwgniolliwej tkanin z wlókien celulozowych Patent trwa od dnia 29 lipca 1958 r.Technologia impregnacji przeciwgniotliwej tkanin z wlókien celulozowych zywicami syn¬ tetycznymi: melaminowymi i mocznikowymi, wymaga stosowania katalizatorów, najczesciej kwasnych. Dotychczas znane i stosowane ka¬ talizatory; sole amonowe silnych kwasów nie¬ organicznych i sole nieamonowe hydrolizujace kwasno wykazuja nastepujace wady: obnizaja trwalosc kapieli impregnacyjnych (szczególnie sole amonowe), sprzyjaja powstawaniu rybiego zapachu na gotowej tkaninie (sole amonowe), w pewnych przypadkach moga byc przyczyna oslabienia impregnowanych tkanin, sprzyjaja tworzeniu sie nierozpuszczalnych osadów w ka¬ pieli impregnacyjnej, z substancjami wiazacy¬ mi wolny metanal (sole nieamonowe hydroli¬ zujace kwasno).*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Jerzy Brze¬ zinski, mgr Tadeusz Dudzinski, mgr inz. Zenon Jedrusiak.Zglaszane w wynalazku katalizatory nie po¬ siadaja wymienionych mankamentów.Do otrzymania zglaszanych katalizatorów sto¬ suje sie kwas borowy i alfa — glikoze, lub takze wielowodorotlenowe alkohole, w których dwie sasiadujace ze soba grupy wodorotlenowe znajduja sie w polozeniu „cis", a wiec mannit, sorbit, dulcyt, erytryt, gliceryna i in. Zwiazki kompleksowe kwasu borowego z wymienionymi a*koholomi wielowodorofenowymi i alfa-glikoza (jako zródlo alfa — glikozy uzywa sie glikoze techniczna lub syrop ziemniaczany) otrzymuje sie wedlug zasady laczenia jednego mola kwasu borowego z jednym molem alkoholu wielowodo- rotlenowego lub alfa — glikozy. Wodne roz¬ twory obu substratów zlewa sie razem w tem¬ peraturze 40 — 50°C, pozostawia mieszanine celem dokladnego przereagowania w ciagu okolo 30 minut i otrzymany roztwór uzywa sie jako katalizatora do przygotowywania kapieli impregnacyjnej (bez wyodrebniania zwiazku kompleksowego).Sklad kapieli impregnacyjnej (przykladowy) 300 g. Antimnolu FM (zywica mocznikowa) 1,5 g. Hydrofobolu IW zwiazek zmiekczajacy 0,75 g. octanu sodowego 20 g. katalizatora kompleksowego 1000 ml.Przyklad I. Katalizator kompleksowy otrzymany przez zmieszanie 5 g kwasu bo¬ rowego i 15 g mannitu, co odpowiada 20 g katalizatora.Przyklad 2. Katalizator kompleksowy otrzymany przez zmieszanie 5 g kwasu boro¬ wego i 15 -g sorbitu, co odpowiada 20 g kata¬ lizatora.Przyklad 3. Katalizator kompleksowy otrzymany przez zmieszanie 5,2 g kwasu bo¬ rowego i 14,8 g glikozy technicznej, co odpo¬ wiada 20 g katalizatora.Przyklad 4. Katalizator kompleksowy otrzymany przez zmieszanie 5,2 g kwasu bo¬ rowego i 94 g syropu ziemniaczanego (zawar¬ tosc glikozy ca 15%), co odpowiada '20 g ka¬ talizatora.Tkanine napawa sie w kapieli o wyzej, -po¬ danym skladzie. Temperatura impregnacji 25°C.Po napojeniu tkanine odzyma sie, suszy w 70°C i hartuje w ciagu 4 minut w .temperaturze 150°C. Pranie koncowe nie jest konieczne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Kwasne katalizatory kompleksowe do impre¬ gnacji przeciwgniotliwej tkanin z wlókien ce¬ lulozowych, znamienne tym, ze do utwardzania zywic syntetycznych melaminowych i moczni¬ kowych na tkaninach uzywa sie jako kataliza¬ torów kwasne zwiazki kompleksowe kwasu borowego z alfa-glikoza lub takimi alkoholami wielowodorotlenowymi, w których dwie sasia¬ dujace ze soba grupy wodorotlenowe znajduja sie w polozeniu „cis". Zaklady P r z»e m y s l u Bawelnianego im. Juliana Marchlewskiego Wzór jednoraz. CWD, zam. PL/Ke, Czest. zam. 874 24. 3. 59. 100 ecjz. Al pism. ki. 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41965B1 true PL41965B1 (pl) | 1959-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1098906B (de) | Verfahren zum Ausruesten von Textilien mit Amin-Aldehyd-Kunstharzen | |
| DE3807030A1 (de) | Waessriges textilbehandlungsmittel und verfahren zum knitterfestmachen von textilmaterial | |
| US2304478A (en) | Process of treating materials comprising albumin, such as hair, bristles and the like | |
| PL41965B1 (pl) | ||
| GB413328A (en) | Process for the improvement of vegetable and regenerated cellulose textiles | |
| Kullman et al. | Aluminum Salt Catalysts in Durable-Press Finishing Treatments | |
| GB705608A (en) | Improvements in or relating to a curing catalyst composition for use with water solutions of urea-formaldehyde condensation products and to textile finishing compositions employing said catalyst | |
| US3765836A (en) | Process for creaseproofing cellulose-containing fabric with glyoxal-urea-formaldehyde reaction product and a boron compound | |
| US2483008A (en) | Proofing proteinaceous fibers against biological attack | |
| GB425032A (en) | Improvements relating to the glazing, embossing and finishing of textile fabrics | |
| US3085909A (en) | Silver containing reaction products, methods for their production and use in formingpermanent silver containing deposits on base materials | |
| US4073617A (en) | Water-dilutable solutions of dicyandiamide-formaldehyde-phosphoric acid condensates | |
| DE1419477A1 (de) | Verfahren zur Flammfestausruestung von cellulosehaltigem Textilgut | |
| DE1004135B (de) | Verfahren zum Knitterfestmachen von Faeden, Fasern oder Geweben aus nativer oder regenerierter Celloluse | |
| US2132527A (en) | Water-resistant fabric | |
| US2991146A (en) | Cellulose fabric and process of making same | |
| DE972621C (de) | Verfahren zur Herstellung esterartiger Abkoemmlinge von Polyglykolaethern mehrwertiger Alkohole | |
| Kottes Andrews et al. | Catalysts from aluminum alums in crosslink finishing | |
| GB562790A (en) | Improvements in the manufacture and production of cellulosic textile materials with improved crease-resisting properties | |
| DE850806C (de) | Verfahren zur Herstellung von Platten oder aehnlichen Gebilden aus Cellulosefasern | |
| DE1495351C3 (de) | Verfahren zur Herstellung beständiger und rasch härtender Aminoplastharzlösungen | |
| US4018950A (en) | Durable press finishing with catalysis by triazaphosphaadamantane derivatives | |
| GB971727A (en) | Improvements in or relating to the production of formaldehyde/carbamate condensationproducts and their use in the finishing of cellulosic textile fabrics | |
| DE885987C (de) | Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien | |
| US4224030A (en) | Durable press finishing treatment for cellulose textiles employing an aluminum acetate catalyst solution |