PL40872B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL40872B1
PL40872B1 PL40872A PL4087257A PL40872B1 PL 40872 B1 PL40872 B1 PL 40872B1 PL 40872 A PL40872 A PL 40872A PL 4087257 A PL4087257 A PL 4087257A PL 40872 B1 PL40872 B1 PL 40872B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
extraction
hormone
alcohol
lipotropic
separated
Prior art date
Application number
PL40872A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL40872B1 publication Critical patent/PL40872B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 1 kwietnia 1956 r« mt^ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40872 KL 30 h, 2/10 Wladyslaw Pawelec Warszawa, Polska Sposób otrzymywania hormonu lipotropowego Patent trwa od dnia 18 lipca 1957 r, Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania hormonu lipotropowego z trzustki zwie¬ rzecej. Hormc(n lipotropowy (synonimy: lipo- caic, lipotropina, lipokaina, A.F.L.) jest fizjo¬ logicznym regulatorem przemiany tluszczowej w ustroju ludzkim i zwierzecym. Dotychczasowe sposoby otrzymywania tego hormonu polegaly na ekstrakcji swiezej trzustki zwierzecej za pomoca alkoholu (Dragstedt, Prohaska i Harms; Am. J. Physiol, t. 117, 175/1936) lub rozcienczo¬ nego kwasu^ solnego, a nastepnie na wytraceniu substancji czynnej za pomoca siarczanu amono¬ wego (Entenman, Ghaikoff i Montgomery; J. biol. Chem., t. 155, 573/1944).Stwierdzono, ze hormon lipotropowy mozna otrzymywac z odpadów tkanki trzustkowej, po¬ wstajacych masowo w czasie fabrykacji insu¬ liny i odrzucanych dotychczas jako material bezwartosciowy.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie z tych odpadów pelnowartosciowy srodek lecz¬ niczy.Sposób ten polega na ekstrakcji hormonu li¬ potropowego z odpadowej tkanki trzustkowej za pomoca wody w temperaturze 70 — 100°G.Ekstrakcje prowadzi sie przez pól godziny, po czym mieszanine zadaje sie stezonym roztworem wodorotlenku sodowego do uzyskania pH=6, 5-7,0.Uzyskany wyciag oddziela sie od pozostalosci gruczolowej, po czym zateza w wyparce próz¬ niowej do 1/10 objetosci. Koncentrat zadaje sie równa objetoscia alkoholu 95%-wego powodu¬ jac wytracenie osadu. Osad, który zawiera sub¬ stancje balastowe oddziela sie i odrzuca, a po¬ zostala ciecz zadaje taka iloscia alkoholu 95%- wego, aby jego stezenie w roztworze wynosilo okolo 70%. Wytracony osad, zawierajacy suro¬ wy hormon lipotropowy, oddziela sie, przemy¬ wa odwodnionym alkoholem i suszy.Uzyskany pólprodukt hormonu lipotropowego w postaci jasnego, sypkiego proszku ekstrahuje sie dwukrotnie kwasem octowym lc Na polaczone wyciagi kwasu octowego dzialasie kilkakrotna objetoscia eteru etylowego. Po¬ wstaly osao rozdziela sie, przemywa i suszy.Sucha substancje rozpuszcza sie w niewielkiej ilosci wody destylowanej, po czym wytraca sie osad przez dodanie do roztworu 10-krotnej objetosci alkoholu 95%-wego. Osad oddziela sie, przemywa i suszy. Uzyskany* proszek koloru bialego lub kremowego stanowi oczyszczona sub¬ stancje hormonu lipatropowego.Surowcem do otrzymywania hormonu lipo- tropowego moga byc odpady trzustki wolowej, swinskiej, baraniej i cielecej.Przyklad: 4000 g odpadów tkanki trzustko¬ wej po drugiej ekstrakcji alkoholowej insuliny, zawiesza sie w 5-krotnej objetosci wody i eks¬ trahuje przez i/2 godziny w temperaturze 75°C, po czym dodaje sie 5N wodorotlenku sodowego, doprowadzajac pH srodowiska do wartosci 6,5—7,0. Po oddzieleniu tkanki gruczolowej przez saczenie lub odwirowanie, klarowny wyciag za- teza sie w wyparce prózniowej do 1/10 obje¬ tosci, to jest 1800 ml. Wskazane jest aby proces zatezania odbywal sie w temperaturze 40—50°C i w podcisnieniu okolo 20 mm Hg.Otrzymany koncentrat zadaje sie równa objetoscia alkoholu 95%-wego, to jest 1800 ml.Wytraca sie jasny osad, który odsacza sie i od¬ rzuca. Pozostaly przesacz to jest 1500 ml zadaje sie 3,1/2-krotna objetoscia alkoholu 95%-wego, to jest 5250 ml i pozostawia przez noc w chlodni do wytracenia sie osadu. Nastepnego dnia od¬ dziela sie osad i przemywa na lejku sitowym alkoholem odwodnionym, po czym suszy. Otrzy¬ mana substancja o wadze 40—50 g stanowi su¬ rowy hormon lipotropowy. 40 g otrzymanej substancji zawiesza sie w 400 ml lodowatego kwasu octowego i miesza przez 2 godziny w temperaturze pokojowej. Po odsaczeniu na lejku sitowym, osad wytrzasa sie ponownie z 200 ml lodowatego kwasu octowego.Z polaczonych wyciagów kwasu octowego w ilos¬ ci 500 ml wytraca sie osad przez zadanie ich eterem etylowym w ilosci do 1500 ml. Osad od¬ dziela sie, przemywa eterem i suszy, a nastepnie rozpuszcza w 200 ml wody destylowanej. Do roz¬ tworu wlewa sie do 2000 ml alkoholu 95%-wego, co powoduje wytracenie sie osadu. Osad oddziela sie, przemywa alkoholem odwodnionym na lejku sitowym i suszy w eksykatorze prózniowym.Otrzymuje sie 20—25 g bialego proszku oczysz¬ czonej substancji hormonu lipotropowego, znaj¬ dujacej zastosowanie w lecznictwie. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania hormonu lipotropowe¬ go z trzustki zwierzecej, znamienny tym, ze odpady tkanki gruczolowej powstajacje po wyekstrahowaniu insuliny, poddaje sie ekstrakcji woda w temperaturze podwyzszo¬ nej, po czym z otrzymanego wyciagu po za- tezeniu wytraca sie substancje czynna. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ekstrakcje prowadzi sie w temperaturze okolo 75°C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozdzielenie wyciagu wodnego od zawiesiny tkanki gruczolowej nastepuje przez doprowa¬ dzenie odczynu mieszaniny do pH=6,5—7,0. Wladyslaw Pawelec CWD - zam. 933/S/Lz — 932 — Lak — 20.
  2. 2.58 — 100 — Pap. druk. ki. III Bl/100 g PL
PL40872A 1957-07-18 PL40872B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL40872B1 true PL40872B1 (pl) 1958-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0095682B1 (de) Verfahren zur Herstellung zell- und geweberegenerierender Stoffe
Devaney et al. The exsheathment of Brugia pahangi microfilariae under controlled conditions in vitro
PL40872B1 (pl)
Dodds et al. Some Observations on the Properties and Preparation of Insulin, with Special Reference to the Picrate-Acetone Method of Preparation
Fautrez et al. Variation in the amounts of deoxyribonucleic acid in the cell nuclei and its correlation with mitotic activity: compensatory hypertrophy of the kidney
GB721312A (en) Improvements in or relating to the formation of fibrous protein from solutions of collagen
SU651656A3 (ru) Способ совместного получени инсулина и панкреатина
RU2062619C1 (ru) Способ получения препарата фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных
US2388417A (en) Method of obtaining gland extracts
DE719026C (de) Verfahren zur Herstellung von Praeparaten, die das Kreislaufhormon Kallikrein enthalten
US1989993A (en) Physiologically active extracts from placenta and process of preparing them
DE907293C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyschwefelsaeureesteren und Salzen derselben
US2364852A (en) Process for isolating the lactationpromoting hormone
US1836857A (en) Physiologically active extracts and process of preparing the same
CH387226A (de) Verfahren zur Herstellung eines heparinähnlichen Wirkstoffes
US1941900A (en) Testicular extract and method of making the same
US2027446A (en) Process for preparing gonad stimulating hormone
US1850556A (en) Preparations having an action like tuberculin and process for producing them
DE670599C (de) Verfahren zur Herstellung eines darm- und uterusanregenden Praeparates
AT132187B (de) Verfahren zur Herstellung eines kristallisierten Digitalisglucosides.
US1890851A (en) Extract of parathyroid gland and process of preparing the same
DE626797C (de) Verfahren zur Herstellung eines injizierbaren Extraktes aus Knochenbestandteilen
GB898105A (en) Improvements in methods of and compositions for the treatment of bones
SU423304A3 (pl)
DE1467773A1 (de) Polypeptid und Verfahren zur Herstellung desselben