PL40872B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40872B1 PL40872B1 PL40872A PL4087257A PL40872B1 PL 40872 B1 PL40872 B1 PL 40872B1 PL 40872 A PL40872 A PL 40872A PL 4087257 A PL4087257 A PL 4087257A PL 40872 B1 PL40872 B1 PL 40872B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- extraction
- hormone
- alcohol
- lipotropic
- separated
- Prior art date
Links
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 13
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 13
- 230000003212 lipotrophic effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 230000000762 glandular Effects 0.000 claims description 4
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims description 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 3
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 206010011416 Croup infectious Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 108010042362 beta-Lipotropin Proteins 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 201000010549 croup Diseases 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- -1 lipocaine Proteins 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 1 kwietnia 1956 r« mt^ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40872 KL 30 h, 2/10 Wladyslaw Pawelec Warszawa, Polska Sposób otrzymywania hormonu lipotropowego Patent trwa od dnia 18 lipca 1957 r, Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania hormonu lipotropowego z trzustki zwie¬ rzecej. Hormc(n lipotropowy (synonimy: lipo- caic, lipotropina, lipokaina, A.F.L.) jest fizjo¬ logicznym regulatorem przemiany tluszczowej w ustroju ludzkim i zwierzecym. Dotychczasowe sposoby otrzymywania tego hormonu polegaly na ekstrakcji swiezej trzustki zwierzecej za pomoca alkoholu (Dragstedt, Prohaska i Harms; Am. J. Physiol, t. 117, 175/1936) lub rozcienczo¬ nego kwasu^ solnego, a nastepnie na wytraceniu substancji czynnej za pomoca siarczanu amono¬ wego (Entenman, Ghaikoff i Montgomery; J. biol. Chem., t. 155, 573/1944).Stwierdzono, ze hormon lipotropowy mozna otrzymywac z odpadów tkanki trzustkowej, po¬ wstajacych masowo w czasie fabrykacji insu¬ liny i odrzucanych dotychczas jako material bezwartosciowy.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie z tych odpadów pelnowartosciowy srodek lecz¬ niczy.Sposób ten polega na ekstrakcji hormonu li¬ potropowego z odpadowej tkanki trzustkowej za pomoca wody w temperaturze 70 — 100°G.Ekstrakcje prowadzi sie przez pól godziny, po czym mieszanine zadaje sie stezonym roztworem wodorotlenku sodowego do uzyskania pH=6, 5-7,0.Uzyskany wyciag oddziela sie od pozostalosci gruczolowej, po czym zateza w wyparce próz¬ niowej do 1/10 objetosci. Koncentrat zadaje sie równa objetoscia alkoholu 95%-wego powodu¬ jac wytracenie osadu. Osad, który zawiera sub¬ stancje balastowe oddziela sie i odrzuca, a po¬ zostala ciecz zadaje taka iloscia alkoholu 95%- wego, aby jego stezenie w roztworze wynosilo okolo 70%. Wytracony osad, zawierajacy suro¬ wy hormon lipotropowy, oddziela sie, przemy¬ wa odwodnionym alkoholem i suszy.Uzyskany pólprodukt hormonu lipotropowego w postaci jasnego, sypkiego proszku ekstrahuje sie dwukrotnie kwasem octowym lc Na polaczone wyciagi kwasu octowego dzialasie kilkakrotna objetoscia eteru etylowego. Po¬ wstaly osao rozdziela sie, przemywa i suszy.Sucha substancje rozpuszcza sie w niewielkiej ilosci wody destylowanej, po czym wytraca sie osad przez dodanie do roztworu 10-krotnej objetosci alkoholu 95%-wego. Osad oddziela sie, przemywa i suszy. Uzyskany* proszek koloru bialego lub kremowego stanowi oczyszczona sub¬ stancje hormonu lipatropowego.Surowcem do otrzymywania hormonu lipo- tropowego moga byc odpady trzustki wolowej, swinskiej, baraniej i cielecej.Przyklad: 4000 g odpadów tkanki trzustko¬ wej po drugiej ekstrakcji alkoholowej insuliny, zawiesza sie w 5-krotnej objetosci wody i eks¬ trahuje przez i/2 godziny w temperaturze 75°C, po czym dodaje sie 5N wodorotlenku sodowego, doprowadzajac pH srodowiska do wartosci 6,5—7,0. Po oddzieleniu tkanki gruczolowej przez saczenie lub odwirowanie, klarowny wyciag za- teza sie w wyparce prózniowej do 1/10 obje¬ tosci, to jest 1800 ml. Wskazane jest aby proces zatezania odbywal sie w temperaturze 40—50°C i w podcisnieniu okolo 20 mm Hg.Otrzymany koncentrat zadaje sie równa objetoscia alkoholu 95%-wego, to jest 1800 ml.Wytraca sie jasny osad, który odsacza sie i od¬ rzuca. Pozostaly przesacz to jest 1500 ml zadaje sie 3,1/2-krotna objetoscia alkoholu 95%-wego, to jest 5250 ml i pozostawia przez noc w chlodni do wytracenia sie osadu. Nastepnego dnia od¬ dziela sie osad i przemywa na lejku sitowym alkoholem odwodnionym, po czym suszy. Otrzy¬ mana substancja o wadze 40—50 g stanowi su¬ rowy hormon lipotropowy. 40 g otrzymanej substancji zawiesza sie w 400 ml lodowatego kwasu octowego i miesza przez 2 godziny w temperaturze pokojowej. Po odsaczeniu na lejku sitowym, osad wytrzasa sie ponownie z 200 ml lodowatego kwasu octowego.Z polaczonych wyciagów kwasu octowego w ilos¬ ci 500 ml wytraca sie osad przez zadanie ich eterem etylowym w ilosci do 1500 ml. Osad od¬ dziela sie, przemywa eterem i suszy, a nastepnie rozpuszcza w 200 ml wody destylowanej. Do roz¬ tworu wlewa sie do 2000 ml alkoholu 95%-wego, co powoduje wytracenie sie osadu. Osad oddziela sie, przemywa alkoholem odwodnionym na lejku sitowym i suszy w eksykatorze prózniowym.Otrzymuje sie 20—25 g bialego proszku oczysz¬ czonej substancji hormonu lipotropowego, znaj¬ dujacej zastosowanie w lecznictwie. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania hormonu lipotropowe¬ go z trzustki zwierzecej, znamienny tym, ze odpady tkanki gruczolowej powstajacje po wyekstrahowaniu insuliny, poddaje sie ekstrakcji woda w temperaturze podwyzszo¬ nej, po czym z otrzymanego wyciagu po za- tezeniu wytraca sie substancje czynna. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ekstrakcje prowadzi sie w temperaturze okolo 75°C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozdzielenie wyciagu wodnego od zawiesiny tkanki gruczolowej nastepuje przez doprowa¬ dzenie odczynu mieszaniny do pH=6,5—7,0. Wladyslaw Pawelec CWD - zam. 933/S/Lz — 932 — Lak — 20.
- 2.58 — 100 — Pap. druk. ki. III Bl/100 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40872B1 true PL40872B1 (pl) | 1958-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0095682B1 (de) | Verfahren zur Herstellung zell- und geweberegenerierender Stoffe | |
| Devaney et al. | The exsheathment of Brugia pahangi microfilariae under controlled conditions in vitro | |
| PL40872B1 (pl) | ||
| Dodds et al. | Some Observations on the Properties and Preparation of Insulin, with Special Reference to the Picrate-Acetone Method of Preparation | |
| Fautrez et al. | Variation in the amounts of deoxyribonucleic acid in the cell nuclei and its correlation with mitotic activity: compensatory hypertrophy of the kidney | |
| GB721312A (en) | Improvements in or relating to the formation of fibrous protein from solutions of collagen | |
| SU651656A3 (ru) | Способ совместного получени инсулина и панкреатина | |
| RU2062619C1 (ru) | Способ получения препарата фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных | |
| US2388417A (en) | Method of obtaining gland extracts | |
| DE719026C (de) | Verfahren zur Herstellung von Praeparaten, die das Kreislaufhormon Kallikrein enthalten | |
| US1989993A (en) | Physiologically active extracts from placenta and process of preparing them | |
| DE907293C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyschwefelsaeureesteren und Salzen derselben | |
| US2364852A (en) | Process for isolating the lactationpromoting hormone | |
| US1836857A (en) | Physiologically active extracts and process of preparing the same | |
| CH387226A (de) | Verfahren zur Herstellung eines heparinähnlichen Wirkstoffes | |
| US1941900A (en) | Testicular extract and method of making the same | |
| US2027446A (en) | Process for preparing gonad stimulating hormone | |
| US1850556A (en) | Preparations having an action like tuberculin and process for producing them | |
| DE670599C (de) | Verfahren zur Herstellung eines darm- und uterusanregenden Praeparates | |
| AT132187B (de) | Verfahren zur Herstellung eines kristallisierten Digitalisglucosides. | |
| US1890851A (en) | Extract of parathyroid gland and process of preparing the same | |
| DE626797C (de) | Verfahren zur Herstellung eines injizierbaren Extraktes aus Knochenbestandteilen | |
| GB898105A (en) | Improvements in methods of and compositions for the treatment of bones | |
| SU423304A3 (pl) | ||
| DE1467773A1 (de) | Polypeptid und Verfahren zur Herstellung desselben |