PL38459B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38459B1 PL38459B1 PL38459A PL3845954A PL38459B1 PL 38459 B1 PL38459 B1 PL 38459B1 PL 38459 A PL38459 A PL 38459A PL 3845954 A PL3845954 A PL 3845954A PL 38459 B1 PL38459 B1 PL 38459B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyamine
- carried out
- reactions
- reaction
- chloroalkane
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101100001347 Mus musculus Akt1s1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150117721 Cht2 gene Proteins 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100113376 Oryza sativa subsp. japonica Cht8 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowgno dnia 29 wrzesnia 1956 r. ^ IpifcllSlIi J I Urzedu Petent owego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38459 KI. 39 A^iojfeo Instytut Tworzyli; Sztucznych*) Warszawa, Polska Sposób otrzymywania wielkodrobinowych polialkilenopoliamin Patent trwa od dnia 10 grudnia 1954 r.W patencie nr 38380 opisany jest sposób o- trzymywania wielkodrobinowych polialkileno- poliamin z malodrobinowych poliamin dziala¬ niem dwuchloroalkanów przez wykorzystanie wielostopniowej reakcji kondensacji, na zmiane z uwalnianiem grupy aminowej pierwszorzedo- wej na koncu lancucha poliaminy.Obecnie stwierdzono, ze proces ten moze byc prowadzony w sposób ciagly w tym znaczeniu, ze reakcje kondensacji i uwalniania grup ami¬ nowych mozna prowadzic równolegle obok sie¬ bie. Przez ciagle dodawanie do mieszaniny reagujacej odpowiednich ilosci zasady silniejszej niz wytworzone aminy, utrzymuje sie w sro¬ dowisku reakcyjnym stale pierwszorzedowe grupy aminowe w stanie wolnym, zdolne do dalszego procesu kondensacji z chloroalkanem.W ten sposób zachodzi reakcja polikondensa- cji, az do calkowitego wyczerpania surowców wyjsciowych i do wytworzenia wielkodrobino- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wyna¬ lazku jest inz. mgr Tadeusz Rabek. wej mieszaniny polialkilenopoliamin. Sredni stopien polimeryzacji utworzonych produktów zalezny jest tylko od stechiometrycznego sto¬ sunku wyjsciowych surowców, to jest poliaminy i polichloroalkanu. W przypadku scisle stechio- metrycznych ilosci surowców stopien polimery¬ zacji jest bardzo. wielki, zas uzywajac nadmia¬ ru jednego ze skladników mozna, w zaleznosci od niego, zmniejszyc stopien polimeryzacji w dowolny sposób.Produkt reakcji, otrzymany sposobem wedlug wynalazku, stanowi mieszanine polimelekularna polimerów o róznej wielkosci stopnia polimery¬ zacji, w odróznieniu od sposobu wedlug pa¬ tentu nr 38380, który daje produkt bardziej pod tym wzgledem jednolity. W tych przypadkach gdzie zalezy na tym, aby otrzymac produkt o malym stopniu dyspersji polimolekularnosci nalezy stosowac sposób wedlug patentu nr 38380, tam zas gdzie jest to obojetne korzystniej jest prowadzic reakcje sposobem wedlug wynalazku, gdyz reakcja jest mniej klopotliwa, trwa krfc cej i jest latwa do kontrolowania, iprufirlaitjLi maJApe, a*«ftUr wy¬ jasnienie*istqty wynalazku, w niczym nie ogra- niczti4\iozii|rofti j^q» d&s^|anlk oraz mody- fikatjf fok p&^wzgl^nl?uz^i^i6znych **" sciowych poliamin, zawierajacych co najmniej dwie pierwszorzedowe grupy aminowe, filb wiecej, jak pod wzgledem drugiego skladaife zawierajacego dwa lub wiecej atomy chlorowca, który moze byc tego samego lub innego typu.Mozna równiez stosowac jednolity surowiec za¬ wierajacy jednoczesnie obydwie grupy funkcyj¬ ne, to jest pietwstórzatfiwe giupy aminowe oraz atomy chlorowca. Dla wyniku reakcji nie odgrywa roli czy chloroalkatt* dodaje sie- jedno¬ czesnie z alkaliami czy tej aAfella dodaje sie do mieszaniny poliaminy i chloroalkanu. Re¬ akcje mozna prowadzic w obecnosci lub bez. rozpuszczalnika, np. metanolu i (lub) etanolu albo tez rozcienczalnika, np. wody.Fxz-ylilad. Do równomolowej mieszaniny etylenodwuaminy i chlorku etylenu dodaje sie, w miare przebiegu reakcji, roztworu alkoho¬ lowego KOH. Reakcje prowadzi sie W pod¬ wyzszonej temperaturze. Po skonczonej reakcji odfiltrowuje sie wydzielony KC1, otrzymujac w przesaczu alkoholowy roztwór wolnych polia¬ min. Produkt reakcji posiada ogólny wzór; NH2—/—CHT2—C3BE—NfTu^-flf przy czym w przy¬ padku scisle stechiometrycznej równonwlbwej mieszaniny skladników wyjsciowych wielkosc „n" jest bardzo duza. Stosujac 1% (molowo) nadmiaru jednego ze skladników otrzymuje sie srednia wartosc „n" rfrma* 101, stosujac 2% (molowo) nadmiaru powstaja poliaminy o sred¬ niej wartosci „n" równej 51. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wielkodrobinowych poliatciloaaopoliamin przez poddawanie reak¬ cji politandensacji poliaminy zawierajacej dwie lub*wiecej piewszorzedowych grup ami¬ nowych chloroalkanem zawierajacym dwa lub wiecej atomy chlorowca, znamienny tym, ze reakcje polikondensacji prowadzi sie w obecnosci zasady silniejszej niz tworzace sie poliaminy, dzieki czemu' w srodowisku reak¬ cyjnym sa obecne grupy aminowe zdolne do reaicjL<
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie stechiometryczne ilosci polia¬ miny i clilóroalkanu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do poliaminy wyjsciowej dodaje sie w mia¬ re przebiegu reakcji jednoczesnie eittloroal- kanu i zasady silniejszej niz tworzaca sie pol&mkkfti
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci lub bez rozpuszczalnika.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, z#: reekcjg prowadzi u$< w oteen-osci eta¬ nolu i Gub) metanolu.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ae reakcje prowadzi sie w obecnosci wody. Instytut Tworzyw Sztucznych Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych RSW „Pras**4 W-WHy Okopowa* 5#72. Zam. 1239 A Pap. druk. sat. ki. tlf 70g. 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38459B1 true PL38459B1 (pl) | 1955-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102892811B (zh) | 二烯丙胺类与二氧化硫的共聚物的制备方法 | |
| ES2477238T3 (es) | Polialquilenpoliaminas por aminaci�n de alcohol catalizada homog�neamente | |
| JPH0327575B2 (pl) | ||
| JP2021503023A (ja) | ポリアミドブロック共重合体およびこれを含むポリアミドフィルム | |
| US2849411A (en) | Stabilization of basic condensation products of epichlorohydrin | |
| PL85188B1 (pl) | ||
| FI57765B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vattenloeslig katjonisk karbamoylpolymer | |
| JPH0715006B2 (ja) | クロロスルホン化ポリスルホン誘導体 | |
| US2615000A (en) | Sulfonamides formed by amidation of chlorosulfonated polyethylene | |
| PL38459B1 (pl) | ||
| Yao et al. | Degradable and salt-responsive random copolymers | |
| JP2018070841A (ja) | 粘土鉱物含有のポリヒドロキシウレタン樹脂水分散体組成物、該水分散体組成物を用いてなるガスバリア性コーティング剤及びガスバリア性樹脂フィルム | |
| JP2021516172A (ja) | ポリアミドフィルム積層体 | |
| JPH024827A (ja) | 置換芳香族ポリマー | |
| US3538024A (en) | Acrylic-modified polyalkylenimine or polyalkylenepolyamine | |
| GB2090843A (en) | Substituted Polyarylethersulphone Copolymers | |
| Laxmi et al. | One-pot synthesis of zinc ion coordinated hydroxy-terminated polyurethanes based on low molecular weight polyethylene glycol and toluene diisocyanate | |
| US7169499B2 (en) | Sulfonated polyphosphazenes, uses thereof, and methods for preparing same | |
| JPH0252532B2 (pl) | ||
| JPS6117823B2 (pl) | ||
| WO2021100453A1 (ja) | ガスバリア性フィルム及び複合樹脂組成物 | |
| Aly et al. | Novel polyhydrazides and polyoxadiazoles based on 1, 3, 4‐thiadiazole moiety in the main chain with high thermal stability, good solubility, and notable antimicrobial activity | |
| Pfeifer et al. | Synthesis and structure characterization of novel polyampholytes based on cellulose | |
| US3376266A (en) | Polyurethanes produced from 1, 2-divinyl ethylene glycol | |
| Kumeleh et al. | Asian Journal of Green Chemistry |