PL38459B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL38459B1
PL38459B1 PL38459A PL3845954A PL38459B1 PL 38459 B1 PL38459 B1 PL 38459B1 PL 38459 A PL38459 A PL 38459A PL 3845954 A PL3845954 A PL 3845954A PL 38459 B1 PL38459 B1 PL 38459B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyamine
carried out
reactions
reaction
chloroalkane
Prior art date
Application number
PL38459A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL38459B1 publication Critical patent/PL38459B1/pl

Links

Description

Opublikowgno dnia 29 wrzesnia 1956 r. ^ IpifcllSlIi J I Urzedu Petent owego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38459 KI. 39 A^iojfeo Instytut Tworzyli; Sztucznych*) Warszawa, Polska Sposób otrzymywania wielkodrobinowych polialkilenopoliamin Patent trwa od dnia 10 grudnia 1954 r.W patencie nr 38380 opisany jest sposób o- trzymywania wielkodrobinowych polialkileno- poliamin z malodrobinowych poliamin dziala¬ niem dwuchloroalkanów przez wykorzystanie wielostopniowej reakcji kondensacji, na zmiane z uwalnianiem grupy aminowej pierwszorzedo- wej na koncu lancucha poliaminy.Obecnie stwierdzono, ze proces ten moze byc prowadzony w sposób ciagly w tym znaczeniu, ze reakcje kondensacji i uwalniania grup ami¬ nowych mozna prowadzic równolegle obok sie¬ bie. Przez ciagle dodawanie do mieszaniny reagujacej odpowiednich ilosci zasady silniejszej niz wytworzone aminy, utrzymuje sie w sro¬ dowisku reakcyjnym stale pierwszorzedowe grupy aminowe w stanie wolnym, zdolne do dalszego procesu kondensacji z chloroalkanem.W ten sposób zachodzi reakcja polikondensa- cji, az do calkowitego wyczerpania surowców wyjsciowych i do wytworzenia wielkodrobino- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wyna¬ lazku jest inz. mgr Tadeusz Rabek. wej mieszaniny polialkilenopoliamin. Sredni stopien polimeryzacji utworzonych produktów zalezny jest tylko od stechiometrycznego sto¬ sunku wyjsciowych surowców, to jest poliaminy i polichloroalkanu. W przypadku scisle stechio- metrycznych ilosci surowców stopien polimery¬ zacji jest bardzo. wielki, zas uzywajac nadmia¬ ru jednego ze skladników mozna, w zaleznosci od niego, zmniejszyc stopien polimeryzacji w dowolny sposób.Produkt reakcji, otrzymany sposobem wedlug wynalazku, stanowi mieszanine polimelekularna polimerów o róznej wielkosci stopnia polimery¬ zacji, w odróznieniu od sposobu wedlug pa¬ tentu nr 38380, który daje produkt bardziej pod tym wzgledem jednolity. W tych przypadkach gdzie zalezy na tym, aby otrzymac produkt o malym stopniu dyspersji polimolekularnosci nalezy stosowac sposób wedlug patentu nr 38380, tam zas gdzie jest to obojetne korzystniej jest prowadzic reakcje sposobem wedlug wynalazku, gdyz reakcja jest mniej klopotliwa, trwa krfc cej i jest latwa do kontrolowania, iprufirlaitjLi maJApe, a*«ftUr wy¬ jasnienie*istqty wynalazku, w niczym nie ogra- niczti4\iozii|rofti j^q» d&s^|anlk oraz mody- fikatjf fok p&^wzgl^nl?uz^i^i6znych **" sciowych poliamin, zawierajacych co najmniej dwie pierwszorzedowe grupy aminowe, filb wiecej, jak pod wzgledem drugiego skladaife zawierajacego dwa lub wiecej atomy chlorowca, który moze byc tego samego lub innego typu.Mozna równiez stosowac jednolity surowiec za¬ wierajacy jednoczesnie obydwie grupy funkcyj¬ ne, to jest pietwstórzatfiwe giupy aminowe oraz atomy chlorowca. Dla wyniku reakcji nie odgrywa roli czy chloroalkatt* dodaje sie- jedno¬ czesnie z alkaliami czy tej aAfella dodaje sie do mieszaniny poliaminy i chloroalkanu. Re¬ akcje mozna prowadzic w obecnosci lub bez. rozpuszczalnika, np. metanolu i (lub) etanolu albo tez rozcienczalnika, np. wody.Fxz-ylilad. Do równomolowej mieszaniny etylenodwuaminy i chlorku etylenu dodaje sie, w miare przebiegu reakcji, roztworu alkoho¬ lowego KOH. Reakcje prowadzi sie W pod¬ wyzszonej temperaturze. Po skonczonej reakcji odfiltrowuje sie wydzielony KC1, otrzymujac w przesaczu alkoholowy roztwór wolnych polia¬ min. Produkt reakcji posiada ogólny wzór; NH2—/—CHT2—C3BE—NfTu^-flf przy czym w przy¬ padku scisle stechiometrycznej równonwlbwej mieszaniny skladników wyjsciowych wielkosc „n" jest bardzo duza. Stosujac 1% (molowo) nadmiaru jednego ze skladników otrzymuje sie srednia wartosc „n" rfrma* 101, stosujac 2% (molowo) nadmiaru powstaja poliaminy o sred¬ niej wartosci „n" równej 51. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wielkodrobinowych poliatciloaaopoliamin przez poddawanie reak¬ cji politandensacji poliaminy zawierajacej dwie lub*wiecej piewszorzedowych grup ami¬ nowych chloroalkanem zawierajacym dwa lub wiecej atomy chlorowca, znamienny tym, ze reakcje polikondensacji prowadzi sie w obecnosci zasady silniejszej niz tworzace sie poliaminy, dzieki czemu' w srodowisku reak¬ cyjnym sa obecne grupy aminowe zdolne do reaicjL<
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie stechiometryczne ilosci polia¬ miny i clilóroalkanu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do poliaminy wyjsciowej dodaje sie w mia¬ re przebiegu reakcji jednoczesnie eittloroal- kanu i zasady silniejszej niz tworzaca sie pol&mkkfti
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci lub bez rozpuszczalnika.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, z#: reekcjg prowadzi u$< w oteen-osci eta¬ nolu i Gub) metanolu.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ae reakcje prowadzi sie w obecnosci wody. Instytut Tworzyw Sztucznych Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych RSW „Pras**4 W-WHy Okopowa* 5#72. Zam. 1239 A Pap. druk. sat. ki. tlf 70g. 100 egz. PL
PL38459A 1954-12-10 PL38459B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL38459B1 true PL38459B1 (pl) 1955-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102892811B (zh) 二烯丙胺类与二氧化硫的共聚物的制备方法
ES2477238T3 (es) Polialquilenpoliaminas por aminaci�n de alcohol catalizada homog�neamente
JPH0327575B2 (pl)
JP2021503023A (ja) ポリアミドブロック共重合体およびこれを含むポリアミドフィルム
US2849411A (en) Stabilization of basic condensation products of epichlorohydrin
PL85188B1 (pl)
FI57765B (fi) Foerfarande foer framstaellning av vattenloeslig katjonisk karbamoylpolymer
JPH0715006B2 (ja) クロロスルホン化ポリスルホン誘導体
US2615000A (en) Sulfonamides formed by amidation of chlorosulfonated polyethylene
PL38459B1 (pl)
Yao et al. Degradable and salt-responsive random copolymers
JP2018070841A (ja) 粘土鉱物含有のポリヒドロキシウレタン樹脂水分散体組成物、該水分散体組成物を用いてなるガスバリア性コーティング剤及びガスバリア性樹脂フィルム
JP2021516172A (ja) ポリアミドフィルム積層体
JPH024827A (ja) 置換芳香族ポリマー
US3538024A (en) Acrylic-modified polyalkylenimine or polyalkylenepolyamine
GB2090843A (en) Substituted Polyarylethersulphone Copolymers
Laxmi et al. One-pot synthesis of zinc ion coordinated hydroxy-terminated polyurethanes based on low molecular weight polyethylene glycol and toluene diisocyanate
US7169499B2 (en) Sulfonated polyphosphazenes, uses thereof, and methods for preparing same
JPH0252532B2 (pl)
JPS6117823B2 (pl)
WO2021100453A1 (ja) ガスバリア性フィルム及び複合樹脂組成物
Aly et al. Novel polyhydrazides and polyoxadiazoles based on 1, 3, 4‐thiadiazole moiety in the main chain with high thermal stability, good solubility, and notable antimicrobial activity
Pfeifer et al. Synthesis and structure characterization of novel polyampholytes based on cellulose
US3376266A (en) Polyurethanes produced from 1, 2-divinyl ethylene glycol
Kumeleh et al. Asian Journal of Green Chemistry