PL36405B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36405B1 PL36405B1 PL36405A PL3640552A PL36405B1 PL 36405 B1 PL36405 B1 PL 36405B1 PL 36405 A PL36405 A PL 36405A PL 3640552 A PL3640552 A PL 3640552A PL 36405 B1 PL36405 B1 PL 36405B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lutidine
- oxidation
- lutidines
- fractions
- decarboxylation
- Prior art date
Links
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Frakcja lutydynowa wrzaca w temperaturze 145—170° C stanowi okolo 15—20% ogólnej ilosci zasad zawartych w smole weglowej.Frakcja ta zawierajaca prawie wszystkie izo¬ meryczne lutydyny z wyjatkiem lutydyny 2,6, która jako wrzaca ponizej 145° C stanowi jeden ze skladników frakcji pikolinowej, nie znalazla dotychczas szerszego zastosowania w przemysle ze wzgledu na trudnosci zwiazane z jej rozdzie¬ leniem na poszczególne lutydyny. Ze wzgledu bowiem na male róznice temperatur wrzenia izomerycznych lutydyn nie mozna jej rozdzielic na poszczególne lutydyny za pomoca destylacji, rozdzielanie zas na drodze chemiczinej nie do¬ prowadzilo do wyników dajacych sie zastosowac w praktyce. Frakcja lutydynowa, zawierajaca izomeryczne lutydyny, z których jak wiadomo, *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalaz¬ cami sa: Wojciech Swietoslawski, Andrzej By- licki, Zygmunt Lisicki i Danuta Rostafinska w Warszawie. przez utlenianie i dekarboksylacje w poloze¬ niu 2 wzgledem atomu azotu, otrzymuje sie kwas nikotynowy i kwas izonikotynowy, nie znalazla dotychczas szerszego zastosowania i sto¬ suje sie ja na przyklad do skazania spirytusu lub jako rozpuszczalnik.Obecnie stwierdzono, ze frakcje lutydynowa wrzaca w temperaturze 156—170° C po ewen¬ tualnym rozdzieleniu na frakcje wrzace w wez¬ szych granicach mozna, bez rozdzielania na po¬ szczególne lutydyny izomeryczne stosowac jako material wyjsciowy do otrzymywania kwasu ni¬ kotynowego i izonikotynowego, poddajac ja w sposób znany utlenianiu i dekarboksylacji w .po¬ lozeniu 2 wzgledem atomu azotu. Otrzymana mieszanine mozna rozdzielic na kwas nikotyno¬ wy i kwas izonikotymowy, wedlug jednego ze znanych sposobów, na przyklad za pomoca spo¬ sobu opisanego w patencie nr 34921.Jak wiadomo izomeryczne lutydyny po utle¬ nieniu i dekarboksylacji z wyjatkiem lutydyny 2,6 daje badz tylko kwas nikotynowy (izomer 2,3—2,5 — 3,5—), badz kwas izonikotynowy (izomer 2,4—), badz mieszanine tych kwasów (izomer 3,4—). Jaik wynika z powyzszego mieszanina izo¬ merów lutydyny prowadzi do otrzymywania mie¬ szaniny kwasów nikotynowego i izonikotynowego dajacych sie stosunkowo latwo rozdzielic. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kwasów nikotynowego i izonikotynowego z lutydyn przez utlenianie i dekarboksylacje w polozeniu 2 wzgledem atomu azotu, znamienny tym, ze znanemu utlenianiu i dekarboksylacji ipoddaje sie mie¬ szanine izomerycznych lutydyn^ jak np. frak¬ cje lutydynowa, wrzaca w granicach 156— 170° C, po czym otrzymana mieszanine kwa¬ sów nikotynowego i izonikotynowego roz¬ dziela na te skladniki.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze frakcje lutydynowa przed utlenianiem roz¬ dziela sie na frakcje wrzace w wezszych granicach. Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa') Stalinogród, 7600 — 11. 12. 53 — R-4-53451 — BI bezdrz. 100 g — 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36405B1 true PL36405B1 (pl) | 1953-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69014393T2 (de) | Heterocyclische N-Oxid-Derivate substituierter Benzo[5,6]cycloheptapyridine, Zusammensetzungen und Methoden der Verwendung. | |
| CH318621A (de) | Verfahren zur Herstellung von Halbleiter-Gebilden und nach diesem Verfahren hergestellte Gebilde | |
| PL36405B1 (pl) | ||
| DE362446C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Aminopyridin | |
| US2335823A (en) | Process of separating j-picoline | |
| US2425220A (en) | Isolation of pyrrole from pyridine | |
| US2109445A (en) | Method of manufacturing | |
| DE671167C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE706543C (de) | Verfahren zur Darstellung von haltbaren Zubereitungen aus o-Acyloxybenzolcarbonsaeuren und Chinin | |
| DE520154C (de) | Verfahren zur Darstellung sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen | |
| DE454945C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonderivats | |
| AT49737B (de) | Verfahren zur Darstellung von Oktendion und seinen Homologen. | |
| DE834407C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Kondensationsprodukte, die ein heterocyclisches Ringsystem und einen cycloaliphatischen Ring enthalten | |
| DE925648C (de) | Verfahren zum Zerlegen von Kohlenwasserstoffgemischen durch extraktive oder azeotrope Destillation | |
| DK90394C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af iso-nicotinsyreforbindelser. | |
| DE875805C (de) | Verfahren zur Herstellung des Pentaerythrit-dichlorhydrin-monoschwefligsaeureesters | |
| AT191895B (de) | Verfahren zur Gewinnung von 4-Picolin und 2,6-Lutidin aus der bei 140 bis 145° C siedenden Picolinfraktion der Pyridinbasen | |
| DE378065C (de) | Verfahren zum Erhoehen des Klebepunktes von Naphthylaminabfallpech | |
| GB481864A (en) | Process for the manufacture of compounds from aceto-halogen-sugars and nicotinic acid amide | |
| US348483A (en) | Hungary | |
| DE908022C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Basen mit beweglichen Wasserstoffatomen, insbesondere Azaindolen, aus Steinkohlenteer | |
| CH79992A (de) | Verfahren zum Herstellen von Gebrauchsgegenständen aus Kondensationsprodukten von Phenolen und Aldehyden | |
| AT57916B (de) | Verfahren zur Darstellung von Bornylazetaten neben Kamphen und Limonen (Dipenten) aus Pinen oder pinenhaltigen Ölen durch Erhitzen mit Essigsäure. | |
| GB725173A (en) | New phenthiazine compounds and process for their preparation | |
| NL361C (nl) | Wijze van het voorbewerken der grondstoffen voor rietsuikerbereiding |