PL36007B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36007B1 PL36007B1 PL36007A PL3600752A PL36007B1 PL 36007 B1 PL36007 B1 PL 36007B1 PL 36007 A PL36007 A PL 36007A PL 3600752 A PL3600752 A PL 3600752A PL 36007 B1 PL36007 B1 PL 36007B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- concentration
- nitric acid
- gases
- nitrogen
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 2
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- WFPZPJSADLPSON-UHFFFAOYSA-N dinitrogen tetraoxide Chemical compound [O-][N+](=O)[N+]([O-])=O WFPZPJSADLPSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
KI.-4?, i, ?&- Wytwarzanie kwasu azotowego o stezeniu 97—100 % w znany sposób polega na pochlania¬ niu czterotlenku azotu N2O4 lub dwutlenku azo¬ tu NO2 z gazów, otrzymanych przez katalityczne utlenienie amoniaku. Jako ciecz pochlaniajaca stosuje sie gotowy produkt, to jest kwas azo¬ towy o stezeniu 97—100 %, oziebiony do tempe¬ ratury ponizej 0° C. Z otrzymanego w ten spo¬ sób roztworu odpedza sie czterotlenek azotu, skrapla sie i przerabia w dalszym ciagu w auto¬ klawach, pracujacych pod wysokim cisnieniem tlenu z dodatkiem slabego kwasu azotowego.Otrzymuje sie przy tym kwas azotowy o steze¬ niu 97—100 % z nadmiarem N20^.Gazy, z których pochlania sie N2O4 lub NO^, nie moga zawierac wilgoci oraz tlenków azotu o nizszym stopniu utlenienia, np. NO i #2°:;.W tym celu gazy przepuszcza sie przez duze przestrzenie, aby powolna reakcja utlenienia *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa dr Eugeniusz Blasiak i Józef Mai^- nert.NO na N2O4 lub NO% zaszla jak najdalej, na¬ stepnie poddaje sie je tak zwanemu dotlenianiu i jednoczesnie osuszaniu, w wiezy zwanej dotleniaczem, zraszanej stezonym kwasem azo¬ towym 97—100 %.W dotleniaczu stezony kwas azotowy utlenia tlenek azotu do dwutlenku azotu, rozkladajac sie przy tym na wode i dwutlenek azotu. Czesc kwasu ulega rozcienczeniu woda z reakcji i wo¬ da zawarta w gazach do okolo 70 % i odcieka z dotleniacza. Pozostala czesc stezonego kwasu, dodawana do dotleniacza, uchodzi z gazami w postaci oparów.Gazy dotlenione ochladza sie do niskiej tem¬ peratury przed zetknieciem z zimnym kwasem absorpcyjnym, przy czym skrapla sie porwany kwas, o stezeniu 90—97 %, zawierajacy 30 % NO2. Obu tych kwasów, to jest kwasu rozcien¬ czonego w dotleniaczu i kwasu wydzielonego w chlodnicy, dodaje sie do mieszaniny przera¬ bianej w autoklawie. Kwas stezony stanowi niepozadany balast, gdyz zajmuje czesc pojem¬ nosci autoklawu oraz wplywa na zmniejszeniepredkosci reakcji, zachodzacej w autoklawie.Jak wiadomo, reakcja ta przebiega najszybciej, gdy poddaje sie dzialaniu tlenu pod wysokim cisnieniem mieszanine slabego kwasu azotowe¬ go z odpowiednia iloscia czterotlenku azotu.Stwierdzono, ze nie tylko kwas o najwyz¬ szym stezeniu, wolny od tlenków azotu, nadaje sie do dotleniania tlenków azotu, lecz równiez i kwas o stezeniu nie nizszym od 90 %, przy czym zawartosc czterotlenku azotu w kwasie, np. do 30 % N2O4, jest bez wplywu na wyniki dotleniania.Istota wynalazku jest zastapienie kwasu o najwyzszym stezeniu pozbawionego tlenków azotu, stosowanego do dotleniania, przez kwas nizej procentowy i zawierajacy czterotlenek.Sposób wedlug wynalazku polega na zraszaniu dotleniacza kwasem uzyskanym przy chlodzeniu tlenków dotlenionych. W braku dostatecznej ilosci tego kwasu mozna sposobem wedlug wy¬ nalazku stosowac i inne kwasy odpadkowe badz obiegowe, wystepujace przy produkcji stezonego kwasu azotowego, których stezenie w przelicze¬ niu na kwas wolny od tlenków nie jest nizsze niz 90 % i które moga zawierac czterotlenek azotu.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wyko¬ rzystanie calej produkcji kwasu w przeciwien¬ stwie do sposobu znanego, w którym powazna czesc produkcji kwasu byla zuzywana na dotle¬ nianie tlenków. Sposób wedlug wynalazku przy¬ spiesza proces zachodzacy w autoklawach przez stosowanie wlasciwego skladu chemicznego wsa¬ du, a równoczesnie zwieksza produkcje z kazdej szarzy. Uzycie do dotleniania tlenków róznych kwasów zawierajacych czterotlenek azotu daje szereg dalszych korzysci, np. zwiekszenie steze¬ nia czterotlenku azotu w kwasie z wiezy absorp¬ cyjnej, a przez to zmniejszenie ilosci kwasu, z którego przez ogrzewanie otrzymuje sie cztero¬ tlenek azotu. Sposób wedlug wynalazku pozwala na znaczne zwiekszenie zdolnosci wytwórczej znanych urzadzen do wytwarzania kwasu azoto¬ wego o najwyzszym stezeniu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób dotleniania tlenków azotu, zawartych w gazach przeznaczonych do wytwarzania kwasu azotowego o najwyzszym stezeniu, znamienny tym, ze jako srodek dotleniajacy stosuje sie kwas azotowy o stezeniu 90 — 97 %, otrzymywany przy chlodzeniu gazów juz do¬ tlenionych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek dotleniajacy stosuje sie rózne kwasy obiegowe i odpadkowe o stezeniu nie nizszym niz 90 % i o dowolnej zawartosci tlenków azotu. Zaklady Azotowe, im. Pawla Findera Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych ,.Prasa" St-gród, 6647. 6.11.53 — R-4-45626 — BI bezdrz. 100 g — 150 1 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36007B1 true PL36007B1 (pl) | 1953-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4341747A (en) | Process of removing nitrogen oxides from gaseous mixtures | |
| US4564510A (en) | Method for removing nitrogen oxides from waste gases | |
| DE1224715C2 (de) | Verfahren zur herstellung von hochprozentigem stickstoffmonoxyd | |
| GB434302A (en) | Improvements in or relating to the absorption of nitrogen oxides | |
| PL36007B1 (pl) | ||
| PL85182B1 (pl) | ||
| US2797144A (en) | Production of ammonium nitrite solutions | |
| US2072947A (en) | Process for reacting nitrogen tetroxide with aqueous liquids | |
| EP0468353B1 (de) | Verfahren zur Vermeidung von Abwasser bei der Hexaminherstellung | |
| DE1903197A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd | |
| US1378271A (en) | Process for the oxidation of ammonia | |
| DE698852C (de) | Herstellung konzentrierter Stickoxyde | |
| PL52318B1 (pl) | ||
| SU893858A1 (ru) | Способ получени серной кислоты | |
| SU1685866A1 (ru) | Способ получени азотной кислоты | |
| DE526764C (de) | Herstellung leicht kondensierbarer Stickoxyde | |
| RU2121964C1 (ru) | Способ получения концентрированного монооксида азота | |
| DE593961C (de) | Herstellung konzentrierter Salpetersaeure | |
| US1446012A (en) | Process of preparing oxalic acid | |
| GB362908A (en) | Improvements in and relating to the production of nitric acid | |
| US1353448A (en) | Concentration of sulfuric acid | |
| GB1019333A (en) | Process for the preparation of a nitrosating agent | |
| DE1199245B (de) | Verfahren zur Herstellung von nitratfreien Ammoniumnitritloesungen | |
| DE918029C (de) | Verfahren zur Abscheidung von Wasser aus stickoxydhaltigen Gasen | |
| DE508063C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure |