PL35855B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35855B1 PL35855B1 PL35855A PL3585551A PL35855B1 PL 35855 B1 PL35855 B1 PL 35855B1 PL 35855 A PL35855 A PL 35855A PL 3585551 A PL3585551 A PL 3585551A PL 35855 B1 PL35855 B1 PL 35855B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oils
- fatty acids
- acetone
- treated
- potassium
- Prior art date
Links
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic ketones Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000002316 solid fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Description
-Przyprae^bte- wattób*rybich i v^Vfe!orJrbich i "przy dalszym itszlachetftlahiu rxjszczesómjrch skladników, np., przy otrzymywaniu koncentra¬ tów witamin A i D, otrzymuje sie miedzy inny¬ mi równiez kwasy tluszczowe i gliceryne. Tego . rodzaju ..kwiasy „tluszczowe stosowano dotychczas wylacznjevWipos&aci,;W jakiej wystepuja w trój- glicarydach, ~a w^ec ^bez jakiegokolwiek rozdzie¬ lania, ranjed^y .innjzmi -do .oir^my^ania snydel, smarów stalych tluszczów itd. Szerokiemu za¬ stosowaniu kwasów tluszczowych stal na prze¬ szkodzie ich swoisty zapach, który nalezalo usuwac, co bardzo komplikowalo i podrazalo uszlachetnianie, bez zapewnienia jedmak calko¬ witego i trwalego usuniecia zapachu. Równiez przy rozszczepianiu lub zmydlaniu i dalszym uszlachetnianiu tluszczów i olejów otrzymuje sie ^MEcSl^ne ^^a^^ Iz Jej przeróbka *bjfta*nle&frlacialna.Stwierdzono, *ze, Jtwasy tluszczowe trójglieery- d&w jnozna, rozdzielac w mysi wynalazku na dwie-irakcje,. j-ózniate sie wlasciwosoiami tycz¬ nymi , i chemkanymi od r»pierwotaej mieszaniny w joaydla potasowe i te wylugowac xa ^pomoca alifatycznych {katonów.Sposób wedlug wynalazku jest bardzo prosty I polega na wylugowaniu mydel za pomoca ali¬ fatycznych ketonów o malym ciezarze czastecz¬ kowym, zwlaszcza o 3 — 7 atomach wegla w cza¬ steczce, przy czym mydla potasowe cieklych kwasów tluszczowych rozpuszczaja sie w alifa¬ tycznych ketonach, podczas gdy mydla potasowe stalych kwasów tluszczowych sa w tych rozpu-szczalnikach, nierozpuszczalne. Obie frakcje mozna wiec latwo i calkowicie oddzielic od siebie.Podobny przebieg pracy byl juz stosowany we¬ dlug propozycji wczesniejszych, lecz zupelnie w Innym celu, mianowicie do wydztóLania roz¬ dzielania soli potasowych Calych kwasów tlu¬ szczowych, które przy innych sposobach poste¬ powania, np. przy otrzymywaniu koncentratów witaminowych, powoduja tworzenie sie trwalych, trudno rozdzielajacych sie emulsji, wskutek czego obniza sie wydajnosc preparatów witaminowych.W kazdym badz razie znane bylo rozdzielanie kwasów tluszczowych np. przez ekstracje za po¬ moca mieszajacych sde czesciowo z nimi polar¬ nych rozpuszczalników, np. elenochlorohydry- na, fenolem lub furfurolem. Tego rodzaju roz¬ dzielanie jest jednak nie wskazane, gdyz wymaga stosowania drogich wysokowrzacych rozpuszczal¬ ników, dzialajacych ujemnie pod wzgledem fizjo¬ logicznym.Sposób wedlug wynalazku jest korzystny rów¬ niez z tego wzgledu, iz przewazajaca ilosc glice¬ ryny mianowicie do 90% ilosci teoretycznej przy rozdzielaniu mydel potasowych stalych i cieklych kwasów tluszczowych, otrzymuje sie w stezenia bardzo korzystnym do jej otrzymywania.Przyklad. 100 kg oleju rybiego o liczbie jodowej 149 zmydla sie w sposób znany wodno- alkoholowym roztworem lugu potasowego. Po ukonczonym zmydlaniu alkohol oddestylowuje sie i mase zmydlona zadaje 350 litrami acetonu.Mieszanine miesza sie dokladnie w ciagu 20 mi¬ nut, po czym odciaga sie warstwe acetonowa, zawierajaca rozpuszczona sól potasowa cieklego kwasu tluszczowego. Ekstrakcje te powtarza sie dwukrotnie, biorac za kazdym razem po 130 li¬ trów acetonu. Roztwór acetonowy oddziela sie szybko od stalej masy zmydlonej np. za pomoca syfonu. Oddzielanie zmydlonej masy od roztworu acetonowego mozna w razie potrzeby przyspie¬ szyc przez dodanie do acetonowej mieszaniny wody w ilosci okolo 2%. Poszczególne wyciagi acetonowe laczy sie i oddizylowuje aceton.W przypadku przeróbki oleju rybiego lub wielo¬ rybiego, zawierajacego wieksza ilosc witaminy A i D, przygotowany w ten sposób wyciag ace¬ tonowy sluzy do otrzymywania preparatów wi¬ taminowych, ewentualnie wedlug wspomnianych powyzej propozycji Pozostalosc destylacyjna rozciencza sie 25 litrami wody i rozszczepia ste¬ zonym kwasem siarkowym. Otrzymuje sie przy tym 29,5 kg cieklego kwasu tluszczowego o licz¬ bie jodowej 19, stanowiacego cenny material wyjsciowy do celów lakierniczych. Czesc zmy¬ dlona, nierozpuszczalna w acetonie, uwalnia sie przez krótkie ogrzewanie od resztek zaokludo- wanego acetonu, po czym rozciencza sie 70 li¬ trami wody i rozkJada stezonym kwasem siar¬ kowym. Otrzymuje sie stale kwasy tluszczowe o liczbie jodowej 108, wolne od pierwotnego zapachu jrybiego. Przez utwardzanie otrzymuje sie z tnich cenny produkt, który moze znalezc zastosowanie do najrozmaitszych celów, np. jako zupelnie równowartosciowy material zastepczy stearyny, do wytwarzania jednoglicerydów. Przez zestryfikowanie utwardzonych kwasów tluszczo¬ wych gliceryna otrzymuje sie trójglicerydy, nada¬ jace sie jako tluszcz jadalny. Polaczone wody odpadkowe po rozszczepieniu mydel potasowych stalych i cieklych kwasów tluszczowych zawie¬ raja 6,85 kg kliceryny, która odzyskuje sie w spo¬ sób zwykly. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób rozdzielania stalych i cieklych kwasów tluszczowych, zwlaszcza otrzymywanych z ole¬ jów rybich lub z narzadów zawierajacych te oleje, znamienny tym, ze oleje przeprowadza sie w mydla potasowe i traktuje wytworzone mydla alifatycznym ketonem o 3 — 7 atomach wegla w czasteczce rozdziela wytworzone dwie war* stwy i kazda z tych warstw z osobna traktuje sie kwasem, np siatkowym. Severgskó tukovó zsYvody (d*ive Jifi Schicht) n&rodnl podnik Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35855B1 true PL35855B1 (pl) | 1953-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1900959A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pflanzenphosphatiden mit universeller Emulgierkraft | |
| PL35855B1 (pl) | ||
| US2516834A (en) | Process for the production of sterols from oils, fats, and fatty acids | |
| US2306547A (en) | Preparation of phytosterol glucosides | |
| US2437643A (en) | Separation of neutral fat from tall oil | |
| US2185255A (en) | Saponaceous shaving composition | |
| US2516112A (en) | Separation of saponified and unsaponifiable portions of fats and oils | |
| US2044502A (en) | Process for the purification of pyrethrin concentrates | |
| DE670297C (de) | Verfahren zur Gewinnung von an anorganischen Salzen armen oder hiervon freien Sulfonierungsprodukten hoehermolekularer Alkohole | |
| US2161882A (en) | Method of preparing vitamin concentrates | |
| US1616292A (en) | Process for extracting fatty acids from oils and fats | |
| DE508407C (de) | Verfahren zur Abscheidung des Cholesterins aus Wollfett unter gleichzeitiger Gewinnung einer die Fettsaeuren des Wollfetts enthaltenden Seife | |
| DE291032C (pl) | ||
| AT204154B (de) | Verfahren zur Trennung der Glycerinwasser- und Fettsäurephasen der bei der hydrolytischen Spaltung von Fettstoffen erhaltenen Emulsionen | |
| WO2019228602A1 (en) | Process for isolation of sterols and a fraction rich in fatty acids and resin acids | |
| DE625577C (de) | Verfahren zur Trennung der festen von den fluessigen Fettsaeuren aus einem Gemisch | |
| Gunde et al. | 217. The seed fats of Salvadora oleoides and Salvadors Persica | |
| DE485676C (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Gemisches geschmack- und geruchloser Phosphatide, Sterine und OEl | |
| DE636227C (de) | Verfahren zur Gewinnung eines hochwertigen Vitamin-A-Praeparates | |
| DE564322C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Sterinen bzw. sterinreichen Gemischen aus tierischen Stoffen | |
| DE492755C (de) | Verfahren zur Gewinnung von organischen Saeuren aus Oxydationsprodukten der Paraffinkohlenwasserstoffe | |
| AT145837B (de) | Verfahren zum Abscheiden des Neutralfettes von den Fettsäureseifen. | |
| SU48963A1 (ru) | Способ получени талового масла | |
| DE748194C (de) | Verfahren zur Gewinnung hochwertiger Seifenfettsaeuren | |
| US1805593A (en) | Process of producing vitamine preparations |