PL35855B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL35855B1
PL35855B1 PL35855A PL3585551A PL35855B1 PL 35855 B1 PL35855 B1 PL 35855B1 PL 35855 A PL35855 A PL 35855A PL 3585551 A PL3585551 A PL 3585551A PL 35855 B1 PL35855 B1 PL 35855B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oils
fatty acids
acetone
treated
potassium
Prior art date
Application number
PL35855A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL35855B1 publication Critical patent/PL35855B1/pl

Links

Description

-Przyprae^bte- wattób*rybich i v^Vfe!orJrbich i "przy dalszym itszlachetftlahiu rxjszczesómjrch skladników, np., przy otrzymywaniu koncentra¬ tów witamin A i D, otrzymuje sie miedzy inny¬ mi równiez kwasy tluszczowe i gliceryne. Tego . rodzaju ..kwiasy „tluszczowe stosowano dotychczas wylacznjevWipos&aci,;W jakiej wystepuja w trój- glicarydach, ~a w^ec ^bez jakiegokolwiek rozdzie¬ lania, ranjed^y .innjzmi -do .oir^my^ania snydel, smarów stalych tluszczów itd. Szerokiemu za¬ stosowaniu kwasów tluszczowych stal na prze¬ szkodzie ich swoisty zapach, który nalezalo usuwac, co bardzo komplikowalo i podrazalo uszlachetnianie, bez zapewnienia jedmak calko¬ witego i trwalego usuniecia zapachu. Równiez przy rozszczepianiu lub zmydlaniu i dalszym uszlachetnianiu tluszczów i olejów otrzymuje sie ^MEcSl^ne ^^a^^ Iz Jej przeróbka *bjfta*nle&frlacialna.Stwierdzono, *ze, Jtwasy tluszczowe trójglieery- d&w jnozna, rozdzielac w mysi wynalazku na dwie-irakcje,. j-ózniate sie wlasciwosoiami tycz¬ nymi , i chemkanymi od r»pierwotaej mieszaniny w joaydla potasowe i te wylugowac xa ^pomoca alifatycznych {katonów.Sposób wedlug wynalazku jest bardzo prosty I polega na wylugowaniu mydel za pomoca ali¬ fatycznych ketonów o malym ciezarze czastecz¬ kowym, zwlaszcza o 3 — 7 atomach wegla w cza¬ steczce, przy czym mydla potasowe cieklych kwasów tluszczowych rozpuszczaja sie w alifa¬ tycznych ketonach, podczas gdy mydla potasowe stalych kwasów tluszczowych sa w tych rozpu-szczalnikach, nierozpuszczalne. Obie frakcje mozna wiec latwo i calkowicie oddzielic od siebie.Podobny przebieg pracy byl juz stosowany we¬ dlug propozycji wczesniejszych, lecz zupelnie w Innym celu, mianowicie do wydztóLania roz¬ dzielania soli potasowych Calych kwasów tlu¬ szczowych, które przy innych sposobach poste¬ powania, np. przy otrzymywaniu koncentratów witaminowych, powoduja tworzenie sie trwalych, trudno rozdzielajacych sie emulsji, wskutek czego obniza sie wydajnosc preparatów witaminowych.W kazdym badz razie znane bylo rozdzielanie kwasów tluszczowych np. przez ekstracje za po¬ moca mieszajacych sde czesciowo z nimi polar¬ nych rozpuszczalników, np. elenochlorohydry- na, fenolem lub furfurolem. Tego rodzaju roz¬ dzielanie jest jednak nie wskazane, gdyz wymaga stosowania drogich wysokowrzacych rozpuszczal¬ ników, dzialajacych ujemnie pod wzgledem fizjo¬ logicznym.Sposób wedlug wynalazku jest korzystny rów¬ niez z tego wzgledu, iz przewazajaca ilosc glice¬ ryny mianowicie do 90% ilosci teoretycznej przy rozdzielaniu mydel potasowych stalych i cieklych kwasów tluszczowych, otrzymuje sie w stezenia bardzo korzystnym do jej otrzymywania.Przyklad. 100 kg oleju rybiego o liczbie jodowej 149 zmydla sie w sposób znany wodno- alkoholowym roztworem lugu potasowego. Po ukonczonym zmydlaniu alkohol oddestylowuje sie i mase zmydlona zadaje 350 litrami acetonu.Mieszanine miesza sie dokladnie w ciagu 20 mi¬ nut, po czym odciaga sie warstwe acetonowa, zawierajaca rozpuszczona sól potasowa cieklego kwasu tluszczowego. Ekstrakcje te powtarza sie dwukrotnie, biorac za kazdym razem po 130 li¬ trów acetonu. Roztwór acetonowy oddziela sie szybko od stalej masy zmydlonej np. za pomoca syfonu. Oddzielanie zmydlonej masy od roztworu acetonowego mozna w razie potrzeby przyspie¬ szyc przez dodanie do acetonowej mieszaniny wody w ilosci okolo 2%. Poszczególne wyciagi acetonowe laczy sie i oddizylowuje aceton.W przypadku przeróbki oleju rybiego lub wielo¬ rybiego, zawierajacego wieksza ilosc witaminy A i D, przygotowany w ten sposób wyciag ace¬ tonowy sluzy do otrzymywania preparatów wi¬ taminowych, ewentualnie wedlug wspomnianych powyzej propozycji Pozostalosc destylacyjna rozciencza sie 25 litrami wody i rozszczepia ste¬ zonym kwasem siarkowym. Otrzymuje sie przy tym 29,5 kg cieklego kwasu tluszczowego o licz¬ bie jodowej 19, stanowiacego cenny material wyjsciowy do celów lakierniczych. Czesc zmy¬ dlona, nierozpuszczalna w acetonie, uwalnia sie przez krótkie ogrzewanie od resztek zaokludo- wanego acetonu, po czym rozciencza sie 70 li¬ trami wody i rozkJada stezonym kwasem siar¬ kowym. Otrzymuje sie stale kwasy tluszczowe o liczbie jodowej 108, wolne od pierwotnego zapachu jrybiego. Przez utwardzanie otrzymuje sie z tnich cenny produkt, który moze znalezc zastosowanie do najrozmaitszych celów, np. jako zupelnie równowartosciowy material zastepczy stearyny, do wytwarzania jednoglicerydów. Przez zestryfikowanie utwardzonych kwasów tluszczo¬ wych gliceryna otrzymuje sie trójglicerydy, nada¬ jace sie jako tluszcz jadalny. Polaczone wody odpadkowe po rozszczepieniu mydel potasowych stalych i cieklych kwasów tluszczowych zawie¬ raja 6,85 kg kliceryny, która odzyskuje sie w spo¬ sób zwykly. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób rozdzielania stalych i cieklych kwasów tluszczowych, zwlaszcza otrzymywanych z ole¬ jów rybich lub z narzadów zawierajacych te oleje, znamienny tym, ze oleje przeprowadza sie w mydla potasowe i traktuje wytworzone mydla alifatycznym ketonem o 3 — 7 atomach wegla w czasteczce rozdziela wytworzone dwie war* stwy i kazda z tych warstw z osobna traktuje sie kwasem, np siatkowym. Severgskó tukovó zsYvody (d*ive Jifi Schicht) n&rodnl podnik Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
PL35855A 1951-03-24 PL35855B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL35855B1 true PL35855B1 (pl) 1953-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1900959A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Pflanzenphosphatiden mit universeller Emulgierkraft
PL35855B1 (pl)
US2516834A (en) Process for the production of sterols from oils, fats, and fatty acids
US2306547A (en) Preparation of phytosterol glucosides
US2437643A (en) Separation of neutral fat from tall oil
US2185255A (en) Saponaceous shaving composition
US2516112A (en) Separation of saponified and unsaponifiable portions of fats and oils
US2044502A (en) Process for the purification of pyrethrin concentrates
DE670297C (de) Verfahren zur Gewinnung von an anorganischen Salzen armen oder hiervon freien Sulfonierungsprodukten hoehermolekularer Alkohole
US2161882A (en) Method of preparing vitamin concentrates
US1616292A (en) Process for extracting fatty acids from oils and fats
DE508407C (de) Verfahren zur Abscheidung des Cholesterins aus Wollfett unter gleichzeitiger Gewinnung einer die Fettsaeuren des Wollfetts enthaltenden Seife
DE291032C (pl)
AT204154B (de) Verfahren zur Trennung der Glycerinwasser- und Fettsäurephasen der bei der hydrolytischen Spaltung von Fettstoffen erhaltenen Emulsionen
WO2019228602A1 (en) Process for isolation of sterols and a fraction rich in fatty acids and resin acids
DE625577C (de) Verfahren zur Trennung der festen von den fluessigen Fettsaeuren aus einem Gemisch
Gunde et al. 217. The seed fats of Salvadora oleoides and Salvadors Persica
DE485676C (de) Verfahren zur Gewinnung eines Gemisches geschmack- und geruchloser Phosphatide, Sterine und OEl
DE636227C (de) Verfahren zur Gewinnung eines hochwertigen Vitamin-A-Praeparates
DE564322C (de) Verfahren zur Gewinnung von Sterinen bzw. sterinreichen Gemischen aus tierischen Stoffen
DE492755C (de) Verfahren zur Gewinnung von organischen Saeuren aus Oxydationsprodukten der Paraffinkohlenwasserstoffe
AT145837B (de) Verfahren zum Abscheiden des Neutralfettes von den Fettsäureseifen.
SU48963A1 (ru) Способ получени талового масла
DE748194C (de) Verfahren zur Gewinnung hochwertiger Seifenfettsaeuren
US1805593A (en) Process of producing vitamine preparations