PL34674B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34674B1 PL34674B1 PL34674A PL3467447A PL34674B1 PL 34674 B1 PL34674 B1 PL 34674B1 PL 34674 A PL34674 A PL 34674A PL 3467447 A PL3467447 A PL 3467447A PL 34674 B1 PL34674 B1 PL 34674B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- formaldehyde
- resorcinol
- products
- casein
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 claims 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 15
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- LQTXGZWPYNIXNJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxycyclohexa-2,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(O)CC=CC(O)=C1 LQTXGZWPYNIXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2-methoxy-2,4-dihydroxybenzene Chemical compound 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical group 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Swiezo uprzedzone nici kazeinowe, niezalez¬ nie od tego, czy wyprodukowane sa na drodze suchej, czy na drodze mokrej, np. przy zastoso¬ waniu kapieli przedzalniczej zawierajacej sól i kwas nie, posiadaja odpowiednich wlasciwosci koniecznych do dalszej przeróbki. Aby móc swiezo uprzedzone nici kazeinowe przerabiac da¬ lej, nalezy je poddac hartowaniu wstepnemu do czego zwykle stosuje sie aldehyd mrówkowy w temperaturze zwyklej lub podwyzszonej. W ten sposób zmniejsza sie rozpuszczalnosc wytwarza¬ nego wlókna w wodzie, a nawet w zimnych lub ogrzanych roztworach o odczynie zasadowym, co jest konieczne przy dalszej obróbce.To hartowanie wstepne nie uodpornia jed¬ nak gotowej nici na dzialanie rozcienczonych kwasów lub kapieli kwasnych stosowanych na przyklad do barwienia wlókien barwnikami kwasnymi i powodujacych rozpuszczanie i zna¬ czna strate bialka przy czym zmniejsza sie w duzej mierze wytrzymalosc nici, która staje sie twarda, lamliwa i nie nadaje sie do dalszej prze¬ róbki wlókienniczej. Z tego wzgledu nalezy ni¬ ci poddac -dalszej obróbce, która spowodowala by odpornosc ich na czynniki kwasne. Tego ro¬ dzaju obróbki dodatkowe sa juz znane i pole¬ gaja na przyklad na tym, ze nici traktowane wstepnie aldehydem mrówkowym poddaje sie powtórnej obróbce aldehydem mrówkowym w temperaturze podwyzszonej lub tez nici potrak¬ towane aldehydem mrówkowym ogrzewa sie do stosunkowo wysokiej temperatury, lezacej po¬ wyzej 100°C.Wedlug innego sposobu na nici lub wlókna traktowane jedynie wstepnie dziala sie nastep¬ nie roztworem azotynu, przez co osiaga sie do pewnego stopnia ich odaminowanie.Inny dawno znany sposób polega na tym, ze nici kazeinowe wstepnie hartowane, poddaje sie dzialaniu roztworów soli trójwartosciowych me¬ tali, np. soli chromowych, glinowych lub zela¬ zowych. ^Nici kazeinowe wstepnie hartowane próbo¬ wano takze acetylowac, jak równiez traktowac je fenolami podstawionymi alkoholami o jednej lub dwóch grupach wodorotlenowych.Tego rodzaju czynnosci dodatkowe, wywie¬ rajace korzystny wplyw na nici, nazywano prze¬ waznie dodatkowym hartowaniem lub garbowa¬ niem, poniewaz istotne procesy chemiczne za¬ chodzace l?rzy tym nie sa do dzis calkowicie wy¬ jasnione w szczególach.Stwierdzono, ze wspomniane wyzej zwieksze,- nie wytrzymalosci na dzialanie rozcienczonych, goracych roztworów kwasnych bez wymienio¬ nych ujemnych nastepstw osiaga sie przez do¬ datkowe traktowanie nici produktem wstepnej kondensacji rezorcyny, ewentualnie podstawio¬ nej, z aldehydem, korzystnie z aldehydem mrów¬ kowym. Przekonano sie, ze do tego celu zwla¬ szcza nadaje sie produkt wstepnej kondensacji, otrzymywany w srodowisku kwasnym, ponie¬ waz moze on byc latwo przechowywany przec czas konieczny do obróbki wlókien w stadium wstepnej kondensacji, a takze dlatego, iz dzie¬ ki swej budowie chemicznej nadaje sie szcze¬ gólnie do dodatkowego traktowania wlókien ka¬ zeinowych w celu nadania im zadanych wlasci¬ wosci.Wprawdzie mozna kondensowac rezorcyne z aldehydem mrówkowym w srodowisku zasa¬ dowym, jednak taki produkt kondensacji.,wstep¬ nej trudniej jest przechowywac bez zmian przez czas dluzszy, gdyz produkt ten ma sklonnosc do dalszej niepozadanej kondensacji, uniemozliwia¬ jacej stosowanie do wskazanego celu. Ponadto budowa chemiczna produktów kondensacji wstepnej w srodowisku zasadowym jest zmienna.Wytwarzanie i stosowanie produktów wstep¬ nej kondensacji w srodowisku kwasnym jest nastepujace.Rezorcyne rozpuszcza sie w kwasnym roz¬ tworze aldehydu mrówkowego, po czym roztwór ogrzewa sie, a nastepnie chlodzi i rozciencza woda. Do otrzymanego roztworu wprowadza sie wlókna kazeinowe i pozostawia w ciagu pew¬ nego czasu w temperaturze pokojowej. Produk¬ ty kondensacji, znajdujace sie w roztworze, pra¬ wie calkowicie zostaja wchloniete przez wlókna kazeinowe, dzieki czemu przy dalszym ogrzewa¬ niu wlókna nie sklejaja sie i nie traca zdolnosci barwienia sie barwnikami bezposrednimi. Na¬ stepnie wlókna kazeinowe wyjmuje sie z kapieli reakcyjnej, odwirowuje, suszy i ogrzewa w cia¬ gu okreslonego czasu w temperaturze 105°C.Stwierdzono równiez, ze sposób dodatkowe¬ go hartowania mozna laczyc ze znanym proce¬ sem ozywiania dodajac do rozcienczonego roz¬ tworu produktów wstepnej kondensacji rezor¬ cyny z aldehydem mrówkowym kwasoodpor- nych srodków ozywiajacych. W ten sposób traktowane nici utrzymywane w ciagu godziny we wrzacej kapieli kwasnej o kwasowosci sto¬ sowanej w kapieli farbiarskiej traca tylko bar¬ dzo nieznaczna ilosc bialka, a podczas barwie¬ nia w kwasnych kapielach farbiarskich o zwy¬ klej kwasowosci i w zwykle stosowanej przy tym temperaturze strata bialka jest jeszcze mniejsza. Na skutek wyzej opisanej obróbki, wytrzymalosc suchych lub wilgotnych nici ka¬ zeinowych, praktycznie biorac nie zmniejsza sie, a wlókna barwione na goraco zachowuja swa pierwotna gietkosc i pelny chwyt.Wyniki osiagane przy traktowania wlókien kazeinowych sposobem wedlug wynalazku sa tym bardziej zastanawiajace, ze wlókna te trak¬ towane produktami wstepnej kondensacji fenolu lub mocznika z aldehydem mrówkowym nie wy¬ kazuja tak duzej odpornosci na dzialanie gora¬ cych rozcienczonych kwasów lub kapieli far¬ biarskich.Najkorzystniej jest wytwarzac produkt wstep¬ nej kondensacji rezorcyny z aldehydem mrów¬ kowym przy wartosci pH mniejszej niz 6, ko¬ rzystnie miedzy 5 i 2,8. Stosunek rezorcyny do aldehydu mrówkowego najlepiej jest dobrac tak aby na 1 mol rezorcyny przypadalo co najmniej 6 moli aldehydu mrówkowego. Kondensacja wstepna nastepuje natychmiast po zmieszaniu rezorcyny z aldehydem mrówkowym, jednak przy stosowaniu nie podstawionej rezorcyny po¬ zadany produkt kondensacji wstepnej wytwarza sie dopiero po ogrzaniu mieszaniny reakcyjnej w temperaturze 60°C w ciagu pól godziny. Przy stosowaniu wyzszej lub nizszej * temperatury czas ogrzewania winien byc odpowiednio skró¬ cony lub przedluzony, co w poszczególnych przypadkach moze byc ustalone przy pomocy równolegle prowadzonych prób.Przy stosowaniu produktów kondensacji z re¬ zorcyna podstawiona kondensacje przeprowadza sie w kazdorazowo dobranych warunkach. Zwla¬ szcza korzystne produkty kondensacji otrzymu¬ je sie przy stosowaniu l-chloro-2,4-dwuhydro- oksybenzertU, 2-metoksy-2,4-dwuhydr.oksybenze- nu lub 2-karboksy-2,4-dwuhydroksybenzenu.Dodatkowe hartowanie sposobem wedlug wynalazku moze byc stosowane nie tylko do hartowania nici i wlókien kazeinowych, ale równiez do zwiekszenia trwalosci wszelkiego rodzaju sztucznych produktów bialkowych po¬ chodzenia zwierzecego, np. z zelatyny, lub ro- - 2 -slinnego, np. bialka z vii lub orzecha ziemnego.Korzysci osiagane przy tym sa jakosciowo takie same jakie otrzymuje sie przy traktowaniu wló¬ kien kazeinowych.Przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku do ciaglego procesu wytwarzania wlókien ka¬ zeinowych wilgotne nici kazeinowe otrzymywa¬ ne w postaci pasma w zwykly sposób i wstepnie hartowane, tnie sie na wiazki, które rozbija sie, a nastepnie wlókna w postaci klaczków roz¬ przestrzenia Jia tasmie przenosnej, sicie prze¬ nosnym lub poruszajacym sie drewnianym rusz¬ cie lub podobnym urzadzeniu, przesyla dalej i po wymyciu traktuje sie rozcienczonym roz¬ tworem produktów wstepnej kondensacji rezor¬ cyny z aldehydem mrówkowym, np. przez na*- tryskiwanie. Do roztworu produktów konden¬ sacji równiez dodaje sie konieczna, odpowied¬ nio obliczona ilosc srodka ozywiajacego, odpor¬ nego na kwas. Obróbka warstwy klaczków wlókna moze odbywac sie w przeciwpradzie w ten sposób, ze swiezy roztwór produktów wstepnej kondensacji doprowadza sie w ostat¬ nim miejscu obróbki, np. przez zraszanie war¬ stwy klaczków, podczas gdy ciecz nieco zuzyta jest gromadzona i zrasza sie nia w przedostat¬ niej fazie, a ciecz jeszcze bardziej zuzyta stosu¬ je sie do zraszania swiezo pocietych nitek.W ten sposób mozna równiez i w pracy cia¬ glej wykorzystac calkowicie roztwór produktów wstepnej kondensacji.Wlókna obciazone produktem wstepnej kon¬ densacji, a niekiedy i srodkiem ozywiajacym, uwalnia sie nastepnie dokladnie od cieczy w sposób mechaniczny, np. przez odwirowywa¬ nie, po czym suszy sie na tasmie w umiarkowa¬ nej temperaturze, np. 70CC, i wreszcie ogrzewa dodatkowo w ciagu okolo 15 minut w tempera¬ turze 105°C w suszarce pracujacej systemem ciaglym.Przyklad I. 10 kg wlókien kazeinowych napawano w ciagu pól godziny w temperaturze pokojowej, w 40 litrach wstepnie kondensowa- nego roztworu rezorcyny z aldehydem mrówko¬ wym. Roztwór ten otrzymano w ten sposób, ze 0,5 kg rezorcyny rozpuszczono w 3 litrach 33%-owego aldehydu mrówkowego i nastepnie utrzymywano w ciagu pól godziny w tempera¬ turze 60°C, przy czym wartosc pff wynosila 3,5.Po ostudzeniu dodano 37 1 wody. Napawane wlókna kazeinowe odwirowano, wysuszono w temperaturze 70°C, a nastepnie ogrzewano pól godziny w temperaturze 105°C.Przyklad II. Postepowano jak w przy- kladzie pierwszym, lecz stosujac zamiast rezor¬ cyny l-chloro-2,4-dwuhydroksybenzen.Przyklad III. 0,5 kg rezorcyny rozpu¬ szczono w 6 litrach 33%-owego aldehydu mrów¬ kowego i utrzymywano roztwór w ciagu pól go¬ dziny w temperaturze 60°C, przy czym wartosc pff nastawiono na 3,5. Po ostudzeniu dodano 34 1 wody oraz 0,8 1 normalnego roztworu srod¬ ka ozywiajacego i dobrze wymieszano. Normal¬ ny wodny roztwór ozywiajacy zawieral oprócz emulgatora, w 1 litrze 0,16 kg lanoliny i 0,3 kg oleju parafinowego. Nastepnie 10 kg wstepnie hartowanych i wysuszonych wlókien kazeino¬ wych zanurzono do otrzymanej cieczy, po czym odwirowano i ogrzewano 15 minut w tempera¬ turze 105°C. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patento w.e 1. Sposób uodporniania wlókien bialkowych na czynniki kwasne przez nasycanie tych wló¬ kien produktami wstepnej kondensacji zywic syntetycznych i nagrzewanie wysuszonych wlókien, znamienny tym, ze do nasycania wlókien stosuje sie produkty wstepnej kon¬ densacji rezorcyny z aldehydem mrówko¬ wym w srodowisku kwasnym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do wytwarzania produktów wstepnej kon¬ densacji stosuje sie rezorcyne podstawiona.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze do rozcienczonego roztworu produktów wstepnej kondensacji dodaje sie srodka ozy¬ wiajacego odpornego na dzialanie kwasów. N. V. O n d e r z o e k i n g s i n stituu t „Researc h" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Druk. LSW. W-W*. Zam. 4633 z dn. 6.XI. 61 r. 2-B-43367. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34674B1 true PL34674B1 (pl) | 1951-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH04501147A (ja) | 耐汚染剤を付与する方法 | |
| DE1285442B (de) | Verfahren zum Flammfestausruesten von Cellulosetextilgut | |
| US2341735A (en) | Method and composition for treating yarns and fabrics | |
| US3228745A (en) | Process of shrinking nylon fabrics with mixtures of specific chemical shrinking agents | |
| PL34674B1 (pl) | ||
| JP2000119700A (ja) | クロムなめしを施した牛皮革を防水性にする方法 | |
| DE808705C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Wolle und anderen Tierhaaren | |
| US2539958A (en) | Method of treating casein threads, fibers, and the like | |
| DE908852C (de) | Verfahren zum Krumpfechtmachen von Wolle | |
| US1591922A (en) | Process of improving artificial silk, staple fibers, and textiles made therewith | |
| DE3905083A1 (de) | Verfahren zur textilbehandlung | |
| US1839978A (en) | Delustered artificial silk and method of delustering | |
| US456855A (en) | Charles louis royer | |
| DE864851C (de) | Verfahren zum Immunisieren von Textilgut aus synthetischen linearen Hochpolymeren | |
| US2404665A (en) | Methods of hardening and tanning of artificial fibers made of protein | |
| US2091567A (en) | Noncrumpling fabric and process of making the same | |
| AT270576B (de) | Mindestens teilweise aus Cellulosefasern bestehendes Textilgut mit verbesserten mechanischen Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung desselben | |
| US2708642A (en) | Process for imparting water-repellancy to textiles | |
| US1102898A (en) | Process for dyeing with anilin-black. | |
| DE903087C (de) | Verfahren zum Schlichten von Fasern | |
| JPH04240271A (ja) | ナイロンまたは羊毛製の繊維材料の防汚処理方法 | |
| US2534315A (en) | Treatment of wool to increase its harshness and fullness and to decrease its luster | |
| DE885987C (de) | Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien | |
| US2534317A (en) | Modification of b. a.-type wool to impart harshness and low luster thereto | |
| DE596888C (de) | Verfahren zum Faerben von Wolle mit Nitro-o-oxyazofarbstoffen |